Тест НМО с ответами по теме «Клиническая патоморфология лейкозов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Анемический синдром является ведущим клиническим проявлением

1. миелодиспластического синдрома
2. эссенциальной тромбоцитемии
3. первичного миелофиброза
4. истинной полицитемии.

2. Атрофия белой пульпы селезенки с уменьшением числа и размеров или полным отсутствием фолликулов характерна для

1. хронического лимфолейкоза
2. острого лейкоза
3. эссенциальной тромбоцитемии
4. истинной полицитемии.

3. Близкая к возрастной норме клеточность кроветворной ткани, нормальное соотношение между клетками эритро- и гранулоцитопоэза и количества мегакариоцитов – гистологические критерии ремиссии

1. истинной полицитемии
2. острого лейкоза
3. хронического лимфолейкоза
4. первичного миелофиброза.

4. Выраженная резорбция костной ткани характерна для развернутой стадии

1. первичного миелофиброза
2. острого лейкоза
3. истинной полицитемии
4. хронического лимфолейкоза.

5. Гиперплазия кроветворной ткани с преобладанием эритрокариоцитов в трепанобиоптате костного мозга выявляется при

1. хроническом миелолейкозе
2. истинной полицитемии
3. эссенциальной тромбоцитемии
4. хроническом лимфолейкозе.

6. Диффузная пролиферация бластных элементов (терминальная фаза) развивается при

1. первичном миелофиброзе
2. истинной полицитемии
3. хроническом миелолейкозе
4. хроническом лимфолейкозе.

7. Диффузный тип роста лимфоидных клеток при гистологическом исследовании характерен для

1. эссенциальной трмбоцитемии
2. истинной полицитемии
3. хронического лимфолейкоза
4. хронического миелолейкоза.

8. Для филадельфийской (Ph-хромосомы) характерна реципрокная транслокация сегментов хромосом

1. 11 и 13
2. 9 и 21
3. 9 и 22
4. 15 и 17.

9. Значительная резорбция костных балок и преобладание ядросодержащих элементов над жировыми клетками в широких костномозговых полостях выявляется при

1. хроническом лимфолейкозе
2. хроническом миелолейкозе
3. эссенциальной тромбоцитемии
4. истинной полицитемии.

10. Истинная полицитемия сопровождается развитием

1. тотальной бластной метаплазии
2. диффузного типа роста лимфоидных клеток
3. лимфоплазмоклеточной очаговой пролиферации
4. миелофиброза и остеосклероза.

11. Лейкемиды – экстрамедуллярные проявления

1. истинной полицитемии
2. острого лейкоза
3. хронического лимфолейкоза
4. эссенциальной тромбоцитемии.

12. Наиболее часто нарастание ретикулинового каркаса встречается при

1. остром лейкозе
2. первичном миелофиброзе
3. миелодиспластическом синдроме
4. хроническом лимфолейкозе.

13. Наличие бластных клеток в костном мозге – основной критерий

1. хронического лимфолейкоза
2. истинной полицитемии
3. первичного миелофиброза
4. острого лейкоза.

14. Наличие разрастаний фиброзной ткани и новообразования костных структур чаще всего может быть проявлением

1. острого лейкоза
2. первичного миелофиброза
3. хронического лимфолейкоза
4. миелодиспластического синдрома.

15. Наличие филадельфийской хромосомы характерно для

1. первичного миелофиброза
2. истинной полицитемии
3. хронического лимфолейкоза
4. хронического миелолейкоза.

16. Начальные симптомы острого лейкоза проявляются при бластной метаплазии костного мозга, занимающий не менее ___ % его площади

1. 50
2. 30
3. 75
4. 10.

17. Остеосклеротические изменения в костном мозге, выраженная спленомегалия и гепатомегалия более характерны для

1. хронического лимфолейкоза
2. острого лейкоза
3. первичного миелофиброза
4. миелодиспластического синдрома.

18. Отсутствие признаков ретикулинового или коллагенового фиброза в строме встречается при

1. эссенциальной тромбоцитемии
2. первичном миелофиброзе
3. хроническом лимфолейкозе
4. остром лейкозе.

19. Первоначальная идентификация бластных клеток при остром лейкозе проводится на основании

1. цитогенетических исследований
2. молекулярно-генетических методов
3. иммунофенотипирования
4. цитохимических параметров.

20. Псевдофолликулярный рост лимфоидных клеток встречается при

1. эссенциальной тромбоцитемии
2. хроническом миелолейкозе
3. хроническом лимфолейкозе
4. истинной полицитемии.

21. Редукция лимфоидной ткани в селезенке и клетки трех ростков гемопоэза в красной пульпе выявляются при

1. миелодиспластическом синдроме
2. хроническом лимфолейкозе
3. первичном миелофиброзе
4. остром лейкозе.

22. Результат анализа миелограммы является определяющим в диагнозе

1. острого лейкоза
2. эссенциальной тромбоцитемии
3. первичного миелофиброза
4. истинной полицитемии.

23. Сохранение или умеренная редукция эритропоэза характерна для (в отличие от хронического миелолейкоза)

1. острого лейкоза
2. первичного миелофиброза
3. хронического лимфолейкоза
4. истинной полицитемии.

24. Сочетание эритроцитоза с умеренным лейкоцитозом и тромбоцитозом характерно для

1. хронического лимфолейкоза
2. первичного миелофиброза
3. острого лейкоза
4. истинной полицитемии.

25. Трепанобиоптат и пункционный биоптат костного мозга играет важную роль в оценке проведенного лечения

1. эссенциальной тромбоцитемии
2. первичного миелофиброза
3. острого лейкоза
4. истинной полицитемии.

26. Тромбоз магистральных сосудов, нередко жизненно важных органов является причиной смерти больных

1. хроническим лимфолейкозом
2. миелодиспластическим синдромом
3. острым лейкозом
4. эссенциальной тромбоцитемией.

27. Тромбоцитоз в периферической крови и увеличение числа мегакариоцитов в костном мозге характерны для

1. хронического миелолейкоза
2. эссенциальной тромбоцитемии
3. хронического лимфолейкоза
4. острого лейкоза.

28. Увеличение числа ядросодержащих элементов в костном мозге, числа мегакариоцитов больших размеров характерно для

1. острого лейкоза
2. первичного миелофиброза
3. истинной полицитемии
4. хронического лимфолейкоза.

29. Химерный ген BCR-ABL, обладающий тирозинкиназной активностью выявляется при

1. хроническом миелолейкозе
2. остром миелобластном лейкозе
3. истинной полицитемии
4. хроническом лимфолейкозе.

30. Экспрессия бластными клетками СD19, CD22, CD79a характерна для

1. хронического лимфолейкоза
2. всех вариантов острого лимфобластного лейкоза
3. М4 М5а и М5b вариантов острого миелобластного лейкоза
4. М6а М6b М7 вариантов острого миелобластного лейкоза.