Тест НМО с ответами по теме «Особенности цистаденомы поджелудочной железы и хирургическая тактика» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Анализ жидкости при СЦА включает определение

1. мочевины
2. СА19-9
3. амилазы
4. цитологию.

2. В случае, если по данным КТ кистозую опухоль не удается достоверно дифференцировать, показано выполнение

1. анализа кала на скрытую кровь
2. лапароскопии
3. МРТ.

3. Для СЦА характерно

1. медленный рост
2. отсутствие папиллярных разрастаний на внутренней поверхности
3. отсутствие связи с протоковой системой поджелудочной железы
4. инвазивный рост.

4. Микрокистозная СЦА по данным УЗИ

1. не определяется
2. формирует рисунок в виде пчелиных сот
3. определяется как структура без четких границ с инвазивным ростом.

5. Наиболее распространенными кистозными образованиями ПЖ являются

1. СЦА
2. нет правильного ответа
3. МЦА
4. постнекротические кисты.

6. Патогномоничным признаком СЦА по данным КТ является

1. длительное грудное вскармливание
2. наличие в стенке опухоли кальцинатов встречается в 30% случаев.
3. тромбоз притоков воротной вены
4. наличие в стенке опухоли множества сосудов.

7. Перечень необходимых методов визуализации при диагностики СЦА включает в себя

1. эндоскопическое ультразвуковое исследование ПЖ
2. КТ-ангиографию
3. компьютерную томографию органов брюшной полости с внутривенным болюсным контрастированием
4. УЗИ органов брюшной полости.

8. По данным МРТ СЦА

1. на Т2-взвешенных изображениях компоненты заполненные серозной жидкостью гиперинтенсивны по отношению к соседней паренхиме ПЖ
2. при Т1-взвешенной томографии в режиме подавления жира кистозные полости являются гиперинтенсивными
3. при Т1-взвешенной томографии в режиме подавления жира кистозные полости являются гипоинтенсивными
4. на Т2-взвешенных изображениях компоненты заполненные серозной жидкостью гипоинтенсивны по отношению к соседней паренхиме ПЖ.

9. Полость СЦА может быть выстелена

1. однослойным кубическим эпителием
2. железистым эпителием
3. однослойным плоским эпителием
4. многослойным плоским ороговевающим эпителием.

10. После хирургического лечения по поводу СЦА показано

1. проведение гормональной терапии
2. динамическое наблюдение
3. проведение химиотерапии
4. проведение онкологического мониторинга.

11. При МРХПГ СЦА

1. не имеет связь с протоковой системой ПЖ
2. имеет связь с главным панкреатическим протоком
3. имеет связь с ОЖП
4. имеет связь с боковыми протоками ПЖ.

12. При СЦА возможны следующие виды хирургического вмешательства

1. резекция головки ПЖ
2. энуклеация опухоли
3. дуоденумпанкреатэктомия
4. дистальная резекция ПЖ с сохранением селезенки.

13. При УЗИ

1. макрокистозная форма СЦА на УЗИ представляет собой гиперэхогенное жидкостное образование с четкими ровными контурами
2. микрокистозная СЦА по данным УЗИ выглядит как гипоэхогенное образование неоднородной структуры с множественными мелкими перегородками
3. микрокистозная СЦА по данным УЗИ выглядит как неоднородное солидное образование
4. макрокистозная форма СЦА на УЗИ представляет собой анэхогенное жидкостное образование с четкими ровными контурами.

14. При компьютерной томографии СЦА представляет собой

1. округлое кистозное образование с перегородками
2. экстраорганное солидное образование
3. гиповаскулярную солидную структуру
4. сосудистое образование.

15. СЦА встречаются в 70% у пациентов с синдромом

1. Дауна
2. МЭН 2
3. МЭН 1
4. фон Гиппеля–Линдау.

16. СЦА может вызывать

1. гастроэзафагиальный рефлюкс
2. толстокишечную непроходимость
3. механическую желтуху.

17. СЦА наиболее часто встречаются в возрастной группе

1. старше 50
2. 30-40 лет
3. 40-50
4. 20-30 лет.

18. СЦА необходимо дифференцировать с

1. опухолью двенадцатипертсной кишки
2. муцинозной цистаденомой
3. нейроэндокринной опухолью
4. постнекротической кистой.

19. СЦА подразделяют на

1. малые и средние
2. гигантские
3. макрокистозные
4. микрокистозные.

20. СЦА представляет собой

1. паразитарную кисту
2. тонкостенное кистозное образование
3. производное брюшины
4. солидное образование без четких контуров.

21. Серозные цистаденомы являются

1. опухолями ПЖ с высоким потенциалом злокачественности
2. последствием травм ПЖ
3. злокачественными опухолями ПЖ
4. доброкачественными кистозными опухолями поджелудочной железы.

22. Скрининговым методом диагностики кистозных образований ПЖ является

1. УЗИ органов брюшной полости
2. МРТ
3. диагностическая лапароскопия
4. ЭндоУЗИ.

23. Согласно классификации ВОЗ 2010 года, к злокачественным опухолям относят

1. серозную цистаденокарциному
2. муцинозную кистозную опухоль ассоциированную с инвазивным раком
3. внутрипротоковую папилярную муцинозную опухоль ассоциированную с инвазивным раком
4. муцинозную кистозную опухоль с тяжелой дисплазией.

24. Согласно классификации ВОЗ 2010 года, к погранично злокачественным опухолям относят

1. внутрипротоковую папилярную муцинозную опухоль с легкой или умеренно выраженной дисплазией
2. внутрипротоковую папилярную муцинозную опухоль с тяжелой дисплазией
3. муцинозную кистозную опухоль без диплазии
4. муцинозную кистозную опухоль с легкой или умеренно выраженной дисплазией.

25. Среди популяции СЦА встречаются

1. у детей
2. равнозначно у мужчин и женщин
3. чаще у женщин
4. чаще у мужчин.

26. Характерными биохимическими признаками механической желтухи являются

1. тромбоцитопения
2. гипоальбуминемия
3. гипербилирубинемия
4. повышение АСТ АЛТ ЩФ.

27. Хирургическое лечение при СЦА показано

1. при отсутствии возможности исключить злокачественный процесс
2. при размере более 5 см
3. при наличии механической желтухи
4. при нарушении пассажа по двенадцатиперстной кишке.