Тест НМО с ответами по теме «Лечение лекарственно-устойчивого туберкулеза: актуализация подходов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Бедаквилин относится к

1. оксазолидинонам
2. бициклическим нитроимидазолам
3. нитроимидазолам
4. диарилхинолинам
5. нитродигидроимидазооксазолатам.

2. Биодоступность каких препаратов зависит от приема пищи?

1. бедаквилин
2. левофлоксацин
3. деламанид
4. моксифлоксацин
5. линезолид.

3. Биодоступность какого препарата не зависит от приема пищи?

1. претоманид
2. линезолид
3. деламанид
4. клофазимин
5. бедаквилин.

4. В группу А, согласно классификации противотуберкулезных препаратов, рекомендованных для использования в составе длительных режимов химиотерапии МЛУ ТБ, ВОЗ, входят

1. циклосерин
2. левофлоксацин
3. меропенем
4. бедаквилин
5. пиразинамид.

5. В группу С, согласно классификации противотуберкулезных препаратов, рекомендованных для использования в составе длительных режимов химиотерапии МЛУ ТБ, ВОЗ, входят

1. циклосерин
2. левофлоксацин
3. меропенем
4. бедаквилин
5. пиразинамид.

6. Взаимодействие с какими органеллами клеток человека связанно проявлениями побочных реакций линезолида?

1. рибосомами клеток человека
2. клеточным ядром
3. эндоплазматическим ретикулумом
4. аппаратом Гольджи
5. митохондриями.

7. Деламанид относится к

1. нитродигидроимидазооксазолатам
2. оксазолидинонам
3. бициклическим нитроимидазолам
4. нитроимидазолам
5. диарилхинолинам.

8. Деламанид преимущественно связывается с

1. альбуминами
2. эритроцитами
3. макрофагами
4. глобулинами
5. тромбоцитами.

9. До какого процента должна снизиться заболеваемость туберкулезом к 2035 году согласно стратегии ВОЗ по ликвидации туберкулеза?

1. 85
2. 100
3. 90
4. 65
5. 75.

10. К основным принципам химиотерапии относятся

1. осознанное назначение лечения
2. ранее назначение лечения
3. комплексность лечения
4. контролируемый прием препаратов
5. индивидуальный подход.

11. К препаратам 1 ряда относятся

1. пиразинамид
2. этамбутол
3. левофлоксацин
4. линезолид
5. деламанид.

12. К препаратам 2 ряда относятся

1. бедаквилин
2. пиразинамид
3. этамбутол
4. левофлоксацин
5. изониазид.

13. К широкой лекарственной устойчивости M. Tuberculosis, согласно Клиническим рекомендациям «Туберкулез у взрослых» 2022 г., относится устойчивость к комбинации препаратов

1. H R FqBq
2. R FqBq
3. H R FqLzd
4. R FqLzd
5. R FqCm/Km/Аm.

14. Какая доза бедаквилина назначается в фазу загрузки?

1. 200 мг / 3 раза в неделю
2. 400 мг/сут
3. 200 мг/сут
4. 400 мг / 3 раза в неделю.

15. Какие наиболее частые побочные неблагоприятные реакции могут возникать при приеме циклосерина?

1. повышение уровня гамма-глютамилтранспептидазы
2. акне
3. психоз
4. периферическая нейропатия
5. гепатит.

16. Какие неблагоприятные побочные реакции могут возникать при приеме бедаквилина?

1. оптическая нейропатия
2. артралгия
3. тошнота и рвота
4. нарушение ритма сердца
5. серотониновый синдром.

17. Какие неблагоприятные побочные реакции могут возникать при приеме деламанида?

1. гиперкалиемия
2. гипокалиемия
3. гипернатриемия
4. гипоальбуминемия.

18. Какие неблагоприятные побочные реакции могут возникать при приеме линезолида?

1. понижение артериального давления
2. повышение уровня тиреотропного гормона
3. акне
4. оптическая нейропатия
5. серотониновый синдром.

19. Какие побочные реакции встречались у пациентов, получавших клофазимин в комбинации с препаратами, удлиняющими интервал QT?

1. судороги
2. тошнота
3. тромбоэмболия
4. гепатит
5. удлинение интервала QT
6. желудочковая тахикардия типа «пируэт».

20. Какие препараты находятся на стадии клинических исследований?

1. сутезолид
2. дельпазолид
3. деламанид
4. претоманид
5. клофазимин.

21. Какое количество отрицательных результатов микробиологического исследования мокроты с интервалом 1 месяц необходимо получить, чтобы перейти на фазу продолжения химиотерапии ШЛУ туберкулеза?

1. 3
2. 4
3. 1
4. 5
5. 2.

22. Какое количество препаратов назначается в интенсивную фазу химиотерапии МЛУ туберкулеза?

1. 4-5 препаратов
2. 2-3 препарата
3. 6-7 препаратов
4. 5-6 препаратов
5. 3-4 препаратов.

23. Какой механизм действия на микробную клетку циклосерина/теризидона?

1. дестабилизация мембраны клетки
2. ингибирование ДНК-гиразы
3. ингибирование синтеза пептидогликана
4. ингибирование синтеза РНК
5. ингибирование протоновой помпы АТФ-синтетазы.

24. Какой механизм действия фторхинолонов на микробную клетку?

1. ингибирование протоновой помпы АТФ-синтетазы
2. ингибирование синтеза РНК
3. дестабилизация мембраны клетки
4. ингибирование ДНК-гиразы
5. ингибирование синтеза пептидогликана.

25. Какой препарат не зарегистрирован на территории Российской Федерации?

1. клофазимин
2. претоманид
3. деламанид
4. линезолид
5. бедаквилин.

26. Какой препарат, находящийся на стадии клинического исследования, является аналогом линезолида

1. клофазимин
2. дельпазолид
3. сутезолид
4. деламанид
5. бедаквилин.

27. Клофазимин относится к

1. риминофеназиновому производному
2. диарилхинолинам
3. оксазолидинонам
4. бициклическим нитроимидазолам
5. нитроимидазолам.

28. Линезолидотносится к

1. нитроимидазолам
2. нитродигидроимидазооксазолатам
3. диарилхинолинам
4. оксазолидинонам
5. бициклическим нитроимидазолам.

29. Мутация в каких генах обуславливает резистентность микобактерий к циклосерину/теризидону?

1. генах parЕ и norA
2. генах gyrA и gyrB
3. генах pepQ и gyrB
4. генах parЕ и norA
5. генах alr и ddl.

30. Нарушают синтез миколовых кислот бактериальной клетки

1. левофлоксацин
2. деламанид
3. рифампицин
4. претоманид
5. циклосерин.

31. Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы с оксазолидинонами противопоказано из-за риска развития

1. лекарственного гепатита
2. гипокалиемии
3. диареи
4. серотонинового синдрома
5. удлинения интервала QTC.

32. Первым противотуберкулезным препаратом является

1. циклосерин
2. стрептомицин
3. этионамид
4. изониазид
5. ПАСК.

33. По характеру антимикробного действия бедаквилин является препаратом

1. бактериостатическим
2. бактерицидным и бактериолитическим
3. бактериолитическим
4. со стерилизующим действием
5. бактерицидным.

34. Претоманид относится к

1. нитродигидроимидазооксазолатам
2. диарилхинолинам
3. бициклическим нитроимидазолам
4. нитроимидазолам
5. оксазолидинонам.

35. При приеме деламанида могут развиваться побочные реакции в виде

1. гепатита
2. акне
3. оптической нейропатии
4. периферической нейропатии
5. артралгии.

36. С каким препаратом существует перекрестная устойчивость клофазимина?

1. циклосерин
2. претоманид
3. бедаквилин
4. линезолид
5. левофлоксацин.

37. Сколько длится фаза загрузки при приеме бедаквилина?

1. 28 дней
2. 14 дней
3. 7 дней
4. 35 дней
5. 21 день.

38. Сколько длится фаза продолжения химиотерапии пре-ШЛУ туберкулеза?

1. 18 месяцев
2. 6 месяцев
3. 12 месяцев
4. 16 месяцев
5. 8 месяцев.

39. Суточная доза деламанида составляет

1. 600 мг/сут
2. 200 мг/сут
3. 100 мг/сут
4. 800 мг/сут
5. 400 мг/сут.

40. Суточная доза клофазимина составляет

1. 100 мг/сут
2. 600 мг/сут
3. 400 мг/сут
4. 200 мг/сут
5. 800 мг/сут.

41. Фаза интенсивной терапии направлена на

1. подавление сохраняющейся микобактериальной популяции обеспечение дальнейшего уменьшения воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса
2. ликвидацию клинических проявлений заболевания максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения бактериовыделения и предотвращения развития лекарственной устойчивости
3. назначение комбинации противотуберкулезных препаратов и антибиотиков длительности и кратности их приема сроков и содержания контрольных исследований с учетом пожеланий пациента
4. ликвидацию клинических проявлений заболевания с минимальным воздействием на популяцию МБТ с целью прогрессирования бактериовыделения и развития лекарственной устойчивости.

42. Фаза продолжения лечения

1. направлена на ликвидацию клинических проявлений заболевания максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения бактериовыделения и предотвращения развития лекарственной устойчивости
2. направлена на подавление сохраняющейся микобактериальной популяции обеспечивает дальнейшее уменьшение воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса
3. направлена на составление комбинации противотуберкулезных препаратов для организационных форм проведения лечения
4. является основным компонентом лечения туберкулеза вне зависимости от локализации инфекционного процесса.

43. Химиотерапия – это

1. основной компонент лечения туберкулеза зависящий от локализации инфекционного процесса
2. компонент лечения туберкулеза не оказывающий особого влияния на течение процесса
3. второстепенный компонент лечения туберкулеза зависящий от локализации инфекционного процесса
4. основной компонент лечения туберкулеза вне зависимости от локализации инфекционного процесса
5. второстепенный компонент лечения туберкулеза вне зависимости от локализации инфекционного процесса.