Тест НМО с ответами по теме «Хранение лекарственных препаратов, требующих особых условий в аптечных организациях и обособленных подразделениях медицинских организаций» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Автономные термометры и термоиндикаторы размещаются в холодильном оборудовании

1. в трех контрольных точках
2. в пяти контрольных точках
3. в четырех контрольных точках
4. в одной контрольной точке
5. в двух контрольных точках.

2. Все иммунобиологические лекарственные препараты, в том числе растворители для вакцин, необходимо хранить в холодильнике при температуре

1. от 10 до 12 ºС
2. от 12 до 15 ºС
3. от 2 до 8 ºС
4. от 16 до 18 ºС
5. от 15 до 25 ºС.

3. Встроенный термометр, встроенный либо автономный терморегистратор размещается в холодильном оборудовании

1. в пяти контрольных точках
2. в трех контрольных точках
3. в четырех контрольных точках
4. в двух контрольных точках
5. в одной контрольной точке.

4. Генеральная уборка холодильных камер (комнат) проводится не реже

1. 3 раз в месяц
2. 2 раз в месяц
3. 4 раз в месяц
4. 5 раз в месяц
5. 1 раза в месяц.

5. Для контроля температуры в помещениях и местах хранения используют

1. термометры
2. барометры
3. психрометры
4. термографы
5. гигрометры.

6. Доступ в зоны (помещения) должны иметь только лица

1. имеющие сертификат специалиста
2. имеющие допуск к фармацевтической деятельности
3. после периодического медицинского осмотра
4. уполномоченные руководителем
5. работающие в субъекте обращения ЛС.

7. Если специальные условия хранения не указаны в нормативной документации, относительная влажность воздуха в помещениях хранения поддерживается на уровне

1. 65%
2. 45%
3. 70%
4. 50%
5. 60%.

8. За нарушения правил хранения предусмотрена

1. финансовая ответственность
2. административная ответственность
3. материальная ответственность
4. уголовная ответственность
5. гражданская ответственность.

9. К иммунобиологическим относят все лекарственные препараты, кроме

1. анатоксинов
2. вакцин
3. иммуноглобулинов
4. сывороток
5. бактериофагов.

10. Калия перманганат обладает

1. легкогорючими свойствами
2. взрывоопасными свойствами
3. огнеопасными свойствами
4. светочувствительными свойствами
5. воспламеняющимися свойствами.

11. Комбинированные лекарственные препараты, содержащие, кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества, хранятся

1. в деревянных шкафах
2. в помещении оборудованном инженерными и техническими средствами охраны
3. на поддонах
4. в металлических шкафах
5. на открытых стеллажах.

12. Контроль показаний каждого термоиндикатора в оборудовании для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов осуществляется

1. 2 раза в день
2. 1 раз в неделю
3. 2 раза в неделю
4. 1 раз в день
5. 3 раза в день.

13. Контроль показаний каждого термометра осуществляется

1. 3 раза в день
2. 1 раз в неделю
3. 1 раз в день
4. 2 раза в неделю
5. 2 раза в день.

14. Лекарственные препараты для медицинского применения хранятся

1. в соответствии с требованиями установленными правилами хранения
2. без особых требований
3. в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС
4. в соответствии с указаниями производителя по хранению указанными на вторичной упаковке
5. в соответствии с требованиями регистра ЛС.

15. Лица, ответственные за хранение прекурсоров, назначаются

1. в порядке самовыдвижения (по собственной инициативе)
2. руководителем юридического лица
3. начальником отдела кадров юридического лица
4. руководителем субъекта РФ
5. руководителем структурного подразделения организации.

16. Места хранения прекурсоров после окончания рабочего дня

1. запираются на ключ
2. не закрываются
3. опечатываются
4. прикрываются
5. сдаются на пульт вневедомственной охраны.

17. Места хранения сильнодействующих и ядовитых веществ после окончания рабочего дня

1. не закрываются
2. опечатываются
3. сдаются на пульт вневедомственной охраны
4. прикрываются
5. запираются на ключ.

18. Нижняя полка для размещения лекарственных средств в холодильной камере (комнате) должна находиться на высоте не менее

1. 500 мм от уровня пола
2. 300 мм от уровня пола
3. 100 мм от уровня пола
4. 250 мм от уровня пола
5. 200 мм от уровня пола.

19. Общие требования к хранению лекарственных препаратов утверждены

1. ОФС 1.1.0010.18
2. Приказом Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1094н
3. Приказом Минздрава РФ от 26.11.2021 № 1103н
4. Приказом Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1093н
5. Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 № 646н.

20. Перечень лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, утвержден

1. приказом МЗ РФ №1175н
2. приказом МЗ РФ №706н
3. приказом МЗ РФ №1193н
4. приказом МЗ РФ №1194н
5. приказом МЗ РФ №183н.

21. При хранении иммунобиологических лекарственных препаратов создание электронной копии и распечатку данных терморегистратора на бумажном носителе следует делать не реже

1. 2 раз в день
2. 2 раз в неделю
3. 3 раз в день
4. 1 раза в день
5. 1 раза в неделю.

22. Стабильность температурных параметров и регулируемых характеристик оборудования для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов должна подтверждаться

1. термокартой
2. гарантийным талоном
3. отчетом о термокартировании
4. письмом производителя
5. паспортом производителя.

23. Стеллажи для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов должны быть

1. пронумерованы
2. идентифицированы кодами при электронной системе учета
3. маркированы
4. оборудованы сигнализацией
5. без стеллажных карт.

24. Температурный режим хранения иммунобиологических лекарственных препаратов определен в

1. стандартной операционной процедуре субъекта обращения ЛП
2. инструкции по применению
3. паспорте производителя
4. товарной накладной
5. счет-фактуре.

25. Термометры, используемые при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов, должны фиксировать значения температуры не менее

1. 60 раз в час
2. 1 раза в час
3. 20 раз в час
4. 15 раз в час
5. 30 раз в час.

26. Хранение иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) в медицинских организациях или их обособленных подразделениях, иных организациях, осуществляющих образовательную деятельность, где проводится иммунизация или используются ИЛП, относится к

1. второму уровню холодовой цепи
2. третьему уровню холодовой цепи
3. пятому уровню холодовой цепи
4. четвертому уровню холодовой цепи
5. первому уровню холодовой цепи.

27. Хранение иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) городскими и районными (сельскими) аптечными организациями, медицинскими организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность, и доставка ИЛП до медицинских организаций относятся к

1. четвертому уровню холодовой цепи
2. третьему уровню холодовой цепи
3. пятому уровню холодовой цепи
4. второму уровню холодовой цепи
5. первому уровню холодовой цепи.

28. Хранение прекурсоров осуществляется

1. на витринах
2. на поддонах
3. в изолированном помещении
4. в металлических шкафах
5. на открытых стеллажах.

29. Хранение сильнодействующих и ядовитых веществ, находящихся под международным контролем, осуществляется

1. на поддонах
2. в металлических шкафах
3. в помещении оборудованном инженерными и техническими средствами охраны
4. на открытых стеллажах
5. на витринах.

30. Электронная копия или распечатанные на бумажном носителе данные терморегистратора хранятся на каждом уровне «холодовой» цепи

1. 2 года
2. 1 год
3. 10 лет
4. 3 года
5. 5 лет.