Тест НМО с ответами по теме «Ранняя диагностика ретинобластомы» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Где возникает и растет экзофитная форма ретинобластомы?

1. под пигментным эпителием
2. между хориоидеей и склерой
3. между наружными слоями сетчатки и пигментным эпителием
4. в хориоидеи.

2. Заболеванию ретинобластомой подвержены

1. только девочки
2. больше девочки
3. больше мальчики
4. мальчики и девочки в одинаковой степени.

3. К злокачественным опухолям cетчатки относится

1. меланома
2. лейомиома
3. ретинобластома
4. гемангиома.

4. К ретинобластоме группы А относятся

1. малые интраретинальные опухоли не распространяющиеся на ДЗН
2. малые интраретинальные опухоли расположенные парамакулярно
3. малые интраретинальные опухоли с максимальным размером 3 миллиметра (мм) и менее расположенные не ближе чем 15 мм от диска зрительного нерва (ДЗН) и 3 мм от центральной ямки
4. отдельно лежащие опухоли ограниченные сетчаткой с наличием опухоль-ассоциированной субретинальной жидкости менее чем в 3 мм от основания опухоли без субретинального опухолевого обсеменения.

5. К ретинобластоме группы В относятся

1. малые интраретинальные опухоли с максимальным размером 3 миллиметра (мм) и менее расположенные не ближе чем 15 мм от диска зрительного нерва (ДЗН) и 3 мм от центральной ямки
2. отдельно лежащие опухоли ограниченные сетчаткой с наличием опухоль-ассоциированной субретинальной жидкости менее чем в 3 мм от основания опухоли без субретинального опухолевого обсеменения
3. малые интраретинальные опухоли не распространяющиеся на ДЗН
4. малые интраретинальные опухоли не распространяющиеся на ДЗН.

6. К ретинобластоме группы С относятся

1. диффузно-распространенная опухоль с наличием крупных опухолевых масс множественных разнокалиберных опухолевых отсевов в стекловидном теле и/или субретинальном пространстве более чем в 3 мм от опухоли с наличием субретинальной жидкости более 6 мм от основания опухоли вплоть до тотальной отслойки сетчатки
2. отдельно лежащие опухоли ограниченные сетчаткой с наличием опухоль-ассоциированной субретинальной жидкости менее чем в 3 мм от основания опухоли без субретинального опухолевого обсеменения
3. дискретные локальные опухоли с локальным опухолевым обсеменением стекловидного тела над опухолью или субретинальным обсеменением менее чем в 3 мм от опухоли с возможным наличием жидкости в субретинальном пространстве более 3 мм и менее 6 мм от основания опухоли.

7. Какой специалист должен осмотреть ребенка с интраокулярной ретинобластомой перед началом лечения?

1. педиатр
2. детский онколог
3. неонатолог
4. гастроэнтеролог.

8. Клинически экзофитная форма ретинобластомы характеризуется

1. появлением опухоли на поверхности радужки
2. формированием псевдогипопиона
3. поражением стекловидного тела
4. развитием отслойки сетчатки.

9. Куда распространяется опухоль при эндофитном характере роста?

1. между наружными слоями сетчатки и пигментным эпителием
2. под пигментным эпителием
3. в хориоидею
4. на внутреннюю поверхность сетчатки и стекловидное тело.

10. Наиболее распространенным симптомом поздней стадии ретинобластомы является

1. лейкокория (свечение зрачка)
2. косоглазие
3. буфтальм
4. псевдогипопион.

11. Наследственная форма ретинобластомы встречается в

1. 40 % случаев
2. 60 % случаев
3. 15 % случаев
4. 70 % случаев.

12. Необходимая температура воздуха в помещении для проведения ультразвукового обследования

1. 30ºC
2. 17ºC
3. 21ºC
4. 25ºC.

13. ОКТ при экзофитном характере роста характеризуется

1. гиперрефлективностью РПЭ
2. гомогенным овальным узлом на уровне наружных слоев сетчатки приподнимающим внутренние ретинальные слои в сторону стекловидного тела
3. ровным хориоидальным профилем
4. элевацией внутренних слоев сетчатки в сторону стекловидного тела.

14. Обязательным условием для осмотра детей в специализированной клинике является

1. определение угла косоглазия
2. медикаментозный мидриаз
3. проведение авторефрактометрии
4. измерение ВГД.

15. Основным отличительным признаком эндофитного роста ретинобластомы является

1. диффузное распространение опухоли по сетчатке
2. наличие отсевов в стекловидном теле
3. прорастание опухоли по зрительному нерву.

16. По какому типу наследования передается ретинобластома?

1. сцепленное с полом рецесивное
2. аутосомно-доминантному
3. сцепленное с полом доминантное
4. аутосомно-рецесивному.

17. По международной классификации TNM при ретинобластоме Т1 соответствует

1. экстрабульбарный рост опухоли
2. опухоль занимает от ¼ до ½ площади сетчатки
3. опухоль занимает менее ¼ площади сетчатки
4. отсутствие первичной опухоли.

18. По международной классификации TNM при ретинобластоме Т3 соответствует следующему утверждению

1. экстрабульбарный рост опухоли
2. опухоль занимает менее ¼ площади сетчатки
3. опухоль занимает более 50% площади сетчатки и/или распространяется за пределы сетчатки но не выходит за пределы глаза
4. опухоль занимает от ¼ до ½ площади сетчатки.

19. По международной классификации TNM при ретинобластоме Т4 соответствует следующему утверждению

1. экстрабульбарный рост опухоли
2. опухоль занимает менее ¼ площади сетчатки
3. опухоль занимает от ¼ до ½ площади сетчатки
4. отсутствие первичной опухоли.

20. Появление экзофтальма при ретинобластоме говорит о

1. трилатеральной ретинобластоме
2. экстрабульбарном росте опухоли
3. смешанной форме роста
4. сочетанной патологии.

21. Ретинобластома – это злокачественная опухоль

1. хориоидеи
2. сетчатки
3. конъюнктивы
4. цилиарного тела.

22. Самый частый ошибочный диагноз при ретинобластоме

1. туберозный склероз
2. ретинит Коатса
3. ретинопатия недоношенных
4. увеит.

23. Согласно МКБ ретинобластома кодируется

1. С62.9
2. С63.2
3. С69.3
4. С69.2.

24. Спорадическая форма ретинобластомы встречается в

1. 20 %
2. 40 %
3. 60 %
4. 50 %.

25. Спородическая форма ретинобластомы характеризуется мутацией в

1. клетках хориоидеи
2. клетках сетчатки
3. клетках пигментного эпителия сетчатки
4. соматических клетках.

26. Стойкое спонтанное расширение зрачка и отсутствие реакции на свет вследствие ретинобластомы называется

1. синдром верхней глазничной щели
2. миоз радужки
3. паралитический мидриаз
4. стойкий мидриаз.

27. Трилатеральная форма ретинобластомы характеризуется бинокулярным поражением и поражением в

1. шишковидной железе
2. мозолистом теле
3. хиазме
4. затылочной доле.

28. Удельный вес ретинобластомы среди всех злокачественных опухолей у детей составляет

1. 37-49%
2. 25-45%
3. 11-25%
4. 5-8%.

29. Характерным клиническим признаком для ретинобластомы является

1. нистагм
2. блефароспазм
3. свечение зрачка
4. слезотечение.

30. Частота встречаемости ретинобластомы

1. 1:25000
2. 1:50000
3. 1:35000
4. 1:15000.