Тест НМО с ответами по теме «Тактика ведения пациентов с тяжелой бронхиальной астмой, роль биомаркеров при выборе генноинженерных биологических препаратов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Анти-интерлейкин-4 механизм характерен для ГИБП

1. меполизумаб
2. омализумаб
3. бенрализумаб
4. дупилумаб.

2. Бенрализумаб назначается пациентам c ТБА

1. с персистирующей эозинофилией крови ≥400 клеток/мкл
2. с числом эозинофилов в крови ≥300 клеток/мкл
3. с числом эозинофилов в крови ≥150 клеток/мкл в течение предшествующих 12 мес
4. с уровнем общего IgE в крови 30 – 1500 МЕ/мл.

3. Для не-Т2-эндотипа ТБА характерно

1. FeNO ≥20 ppb
2. эозинофилы крови ≥150 кл/мкл
3. эозинофилы мокроты <2%.

4. Для оценки контроля БА не используется

1. оценка приверженности к терапии
2. оценка симптомов по ACQ или ACT
3. оценка количества обострений и госпитализаций
4. оценка симптомов по критериям GINA.

5. Доза какого ГИБП выбирается в зависимости от исходной концентрации IgE и массы тела?

1. дупилумаб
2. омализумаб
3. бенрализумаб
4. меполизумаб.

6. Дупилумаб может назначаться пациентам c ТБА

1. только с персистирующей эозинофилией крови ≥400 клеток/мкл
2. только с уровнем общего IgE в крови 30 – 1500 МЕ/мл
3. только с числом эозинофилов в крови ≥300 клеток/мкл
4. с гормональнозависимой БА независимо от числа эозинофилов в периферической крови.

7. К возможным функциональным предикторам эффективности ГИБП относится

1. фракция оксида азота в выдыхаемом воздухе
2. уровень IgE в плазме крови
3. содержание эозинофилов в крови и/или мокроте.
4. обратимость бронхиальной обструкции.

8. Какие ГИБП наиболее показаны пациентам с ТБА, повышением уровня общего IgE и аллергическим ринитом?

1. анти-интерлейкин-5
2. анти-интерлейкин-4
3. анти-IgЕ
4. анти-интерлейкин-4 или анти-интерлейкин-5.

9. Какие ГИБП наиболее показаны пациентам с поздним дебютом ТБА и эозинофилией периферической крови ≥ 300 клеток/мкл?

1. анти-интерлейкин-4
2. анти-интерлейкин-5
3. анти-интерлейкин-4 или анти-интерлейкин-5
4. анти-IgЕ.

10. Какие ГИБП наиболее показаны пациентам с ранним дебютом ТБА, эозинофилией периферической крови ≥ 150 клеток/мкл и атопическим дерматитом?

1. анти-интерлейкин-4
2. анти-интерлейкин-4 или анти-интерлейкин-5
3. анти-интерлейкин-5
4. анти-IgЕ.

11. Какой ГИБП вводится подкожно 1 раз в 2 нед.?

1. меполизумаб
2. дупилумаб
3. бенрализумаб
4. омализумаб.

12. Маркером Т2-эндотипа ТБА не является

1. FeNO <20 ppb
2. эозинофилы мокроты ≥2%
3. эозинофилы крови ≥150 кл/мкл.

13. Меполизумаб назначается пациентам c ТБА

1. персистирующей эозинофилией крови ≥400 клеток/мкл
2. с числом эозинофилов в крови ≥150 клеток/мкл в течение предшествующих 12 мес
3. с уровнем общего IgE в крови 30 – 1500 МЕ/мл
4. с числом эозинофилов в крови ≥300 клеток/мкл в течение предшествующих 12 мес.

14. Неправильным является утверждение о том, что трудная для лечения БА

1. является синонимом тяжелой БА
2. лучше поддается терапии чем тяжелая БА
3. является более распространенной причиной персистирующих симптомов и обострений чем тяжелая БА
4. важно отличать от тяжелой БА.

15. Омализумаб назначается пациентам c ТБА

1. с уровнем общего IgE в крови >1500 МЕ/мл
2. с уровнем общего IgE в крови >1000 МЕ/мл
3. с уровнем общего IgE в крови 30 – 1500 МЕ/мл
4. с уровнем общего IgE в крови 30 – 1000 МЕ/мл.

16. Ответ на терапию пациентов с БА может быть улучшен, если при выборе терапии

1. назначать терапию согласно степени тяжести БА
2. определять индивидуальный фенотип БА
3. определять индивидуальный эндотип БА
4. ориентироваться на фенотипы и эндотипы БА.

17. Оценка фенотипа БА обязательно проводится

1. на 4-й ступени терапии по GINA
2. перед назначением ГИБП
3. всем больным БА
4. перед назначением пероральных ГКС
5. перед назначением высоких доз ИГКС.

18. Перед установлением диагноза «тяжелая БА» необходимо исключать все факторы за исключением

1. эозинофилии крови
2. ошибочного диагноза
3. продолжающегося контакта с аллергеном
4. низкой приверженности лечению.

19. Перед установлением диагноза «тяжелая БА» необходимо исключить следующие заболевания, влияющие на течение

1. ожирения
2. атопического дерматита
3. гастроэзофагеального рефлюкса
4. риносинусита.

20. Правильное утверждение, что все 5 зарегистрированные ГИБП для терапии БА

1. в прямых сравнительных исследованиях доказали одинаковую эффективность
2. в сравнительных исследованиях показали различную эффективность
3. по данным метаанализов обладают сопоставимой эффективностью и безопасностью.

21. Признаком Т2-астмы является

1. связь симптомов с воздействием аллергена
2. нейтрофилы мокроты ≥10%
3. FeNO <20 ppb
4. эозинофилы крови <100 кл/мкл.

22. Причиной ошибочной диагностики тяжелой БА часто бывае(ю)т

1. длительный стаж БА
2. аллергические заболевания
3. аномалии развития легких
4. ХОБЛ
5. пожилой возраст.

23. Реслизумаб назначается пациентам c ТБА

1. с числом эозинофилов в крови ≥150 клеток/мкл в течение предшествующих 12 мес
2. с числом эозинофилов в крови ≥300 клеток/мкл в течение предшествующих 12 мес
3. персистирующей эозинофилией крови ≥400 клеток/мкл
4. с уровнем общего IgE в крови 30 – 1500 МЕ/мл.

24. Т2 астма включает следующие фенотипы за исключением

1. поздней эозинофильной
2. аллергической
3. аспириновой
4. связанной с ожирением.

25. Тяжелая бронхиальная астма, это БА, которая

1. требует применения курсов системных ГКС
2. приводит к госпитализации чаще 1 раза в год
3. для достижения контроля требует лечения соответствующего 4-5-й ступени терапии по GINA
4. для достижения контроля требует лечения соответствующего 3-й ступени терапии по GINA
5. не контролируется лечением соответствующего 3-й ступени терапии по GINA.

26. Фенотип – это

1. основной синдром определяющий тяжесть течения БА
2. комбинация особенностей патогенеза заболевания
3. комбинация признаков описывающая индивидуальные особенности заболевания
4. комбинация признаков описывающая клинические различия между группами пациентов.

27. Эндотип – это

1. комбинация признаков описывающая клинические различия между группами пациентов
2. подтип заболевания характеризующийся специфическим патогенетическим/молекулярным механизмом определяющим ответ на терапию
3. тип заболевания характеризующийся специфическим патогенезом
4. комбинация признаков описывающая индивидуальные особенности патогенеза и ответа на терапию.