Тест НМО с ответами по теме «Основы фармацевтического информирования и консультирования» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В соответствии со статей 9 Федерального Закона №2300-1 «О защите прав потребителей» информация о продавце на вывеске включает

1. фирменное наименование (наименование) организации
2. место нахождения (адрес) организации
3. адрес близлежащей торговой организации
4. контактный телефон организации
5. режим работы организации.

2. В торговой зоне аптечной организации в соответствии с Правилами надлежащей аптечной практики ЛП в удобном для ознакомления месте располагают

1. информацию о невозможности возврата и обмена ТАА надлежащего качества
2. фамилию и инициалы дежурного администратора
3. информацию о внеочередном обслуживании отдельных категорий граждан
4. копию лицензии на фармацевтическую деятельность
5. телефон надзорного органа.

3. Гарантийный срок на медицинское изделие устанавливает

1. продавец
2. производитель
3. сервисный центр производителя
4. ремонтная мастерская
5. потребитель.

4. Гарантийный срок товара, а также срок его службы исчисляются

1. со дня изготовления
2. со дня начала использования
3. со дня продажи
4. со дня регистрации
5. со дня поступления в аптечную организацию.

5. Если в рецепте на ЛП указана дозировка больше, чем у имеющегося в наличии ЛП, фармацевтический работник

1. советует обратиться в другую аптеку
2. не отпускает ЛП
3. возвращает рецепт пациенту
4. ставит рецепт на отсроченное обслуживание
5. отпускает ЛП с меньшей дозировкой с пересчетом количества на курс лечения.

6. Если на лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту врача, не установлена норма отпуска, то

1. отпускают столько сколько попросит покупатель
2. не отпускают ЛП
3. отпускают в количестве достаточном на курс лечения
4. отпускают в количестве указанном в рецепте
5. норму отпуска устанавливает аптека.

7. Инструкция по применению для медицинских изделий может быть представлена в сокращенном виде для ______ классов потенциального риска

1. 4
2. 2а
3. 2б
4. 1
5. 3.

8. Информация на ценниках на товары аптечного ассортимента указаны в

1. Приказе МЗ РФ от 31.08.2016 №647н
2. Приказе МЗ РФ от 24.11.2021 №1093н
3. Приказе МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н
4. Постановлении Правительства РФ от 31.12.2020 №2463
5. Федеральном законе от 12.04.2010 №61-ФЗ.

9. Информация на ценнике на лекарственные препараты в соответствии с Правилами надлежащей аптечной практики включает элементы, за исключением

1. наименования товара
2. дозировки и количества доз в упаковке
3. страны производителя
4. цены за единицу товара
5. QR-кода (сведения о SGTIN).

10. Информация о товаре в соответствии со статьей 10 Закона №2300-1 «О защите прав потребителей» включает элементы, за исключением

1. сведений о поставщике
2. цены в рублях и условий приобретения товаров
3. сведений об основных потребительских свойствах товаров
4. срока службы или срока годности товаров
5. сведений об основных потребительских свойствах товаров.

11. Информация о ценах, предоставляемая потребителям в доступной форме, включает сведения

1. о покупной цене запрашиваемого товара
2. о зарегистрированных предельных отпускных ценах производителей на лекарственные препараты перечня ЖНВЛП
3. об установленных предельных размерах оптовых надбавок
4. об установленных надбавках аптечной организации
5. об установленных предельных размерах розничных надбавок.

12. Информирование о порядке применения или использования товаров аптечного ассортимента, в том числе о правилах отпуска, способах приема, режимах дозирования, терапевтическом действии и правилах их хранения в домашних условиях называется

1. фармацевтическое взаимодействие
2. лечебный процесс
3. фармацевтическая опека
4. фармацевтическое консультирование
5. розничная торговля.

13. К товарам надлежащего качества, не подлежащих обмену и возврату относятся

1. предметы личной гигиены
2. парфюмерно-косметические товары
3. лекарственные препараты
4. минеральная вода
5. продовольственные товары.

14. Комплексная программа взаимодействия провизора и пациента в течение всего периода лекарственной терапии называется

1. фармацевтическая опека
2. лечебный процесс
3. фармацевтическое консультирование
4. фармацевтическое взаимодействие
5. розничная торговля.

15. Маркировка упакованной пищевой продукции должна содержать сведения

1. наименование пищевой продукции
2. срок годности пищевой продукции
3. показания к применению
4. условия отпуска из аптек
5. состав пищевой продукции.

16. Нормативные документы, регламентирующие какая информация должна быть предоставлена покупателю в торговой зоне

1. Федеральный закон от 21.11.2011 №323-ФЗ
2. Федеральный закон от 12.04.2010 №61-ФЗ
3. Приказ МЗ РФ от 31.08.2016 №647н
4. Приказ МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н
5. Приказ МЗ РФ от 24.11.2021 №1093н.

17. Ответственное самолечение с применением ЛП безрецептурного отпуска может осуществляться при

1. лечении тяжелых поражений кожных покровов
2. лечении слабой и умеренной боли
3. аллергических проявлениях
4. лечении сильной боли
5. симптоматическом лечении простуды.

18. Пациентами группы риска при фармацевтическом консультировании о ЛП безрецептурного отпуска являются

1. лица с небольшими поражениями кожных покровов
2. лица пожилого возраста
3. дети
4. лица с аллергическими проявлениями
5. лица с вредными привычками.

19. Перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих обмену, утвержден

1. Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 №647н
2. Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1093н
3. Федеральным закон от 12.04.2010 №61-ФЗ
4. Постановлением Правительства РФ от 31.12.2020 №2463
5. Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н.

20. По требованию потребителя предоставляется

1. телефон надзорного органа
2. фамилия и инициалы дежурного администратора
3. информация о закупочных ценах
4. оригинал лицензии на фармацевтическую деятельность
5. книга отзывов и предложений.

21. Правила продажи товаров по договору розничной купли-продажи утверждены

1. Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1093н
2. Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н
3. Федеральным закон от 12.04.2010 №61-ФЗ
4. Постановлением Правительства РФ от 31.12.2020 №2463
5. Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 №647н.

22. При отпуске ИЛП на рецепте или корешке рецепта указывае(ю)тся

1. точное время отпуска в часах и минутах
2. противопоказания к применению препарата
3. штамп АО
4. ФИО пациента
5. побочные эффекты препарата.

23. Работник аптеки при отпуске ЛП должен информировать покупателя о(об)

1. необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата
2. режиме работы АО
3. условиях хранения и способе приема ЛП (режиму приема и дозах)
4. клинико-фармакологической группе к которой относится препарат
5. поставщике ЛП.

24. Сведения о свидетельствах о регистрации пищевой продукции аптечного ассортимента содержится

1. на портале Евразийской Экономической Комиссии
2. в реестрах Ростехнадзора
3. в реестрах Росздравнадзора
4. в реестрах Россельхознадзора
5. в реестрах Роспотребнадзора.

25. Упаковка пищевой продукции должна содержать

1. петлю Мебиуса
2. обозначение «Хрупкое»
3. символ о предназначении упаковки для контакта с пищевой продукции
4. цифровое обозначение и (или) буквенное обозначение материала из которого изготавливается упаковка
5. обозначение «Не кантовать».

26. Фармацевтическое консультирование как трудовая функция фармацевта утверждена

1. Приказом Минтруда и соцзащиты РФ от 31.05.2021 №349н
2. Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 №646н
3. Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ
4. Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1093н
5. Федеральным законом от 21.11.2011 №323-ФЗ.

27. Фармацевтическому работнику необходимо рекомендовать покупателю обратиться к врачу при

1. слабой боли
2. сохранении симптомов заболевания более 3-7 дней при принятии адекватных мер
3. аллергических проявлениях
4. появлении симптомов заболевания впервые
5. развитии нежелательных эффектов.

28. Функции фармацевтических работников при реализации лекарственных препаратов утверждены

1. Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 №647н
2. Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ
3. Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н
4. Федеральным законом от 21.11.2011 №323-ФЗ
5. Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1093н.