Тест НМО с ответами по теме «Прогрессирующие фиброзирующие заболевания легких» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В основе идиопатического легочного фиброза лежит следующий гистологический паттерн

1. организующаяся пневмония
2. острая интерстициальная пневмония
3. респираторный бронхиолит
4. обычная интерстициальная пневмония
5. неспецифическая интерстициальная пневмония.

2. В основе классификации идиопатических интерстициальных пневмоний лежит

1. этиологический фактор
2. наличие изменений по типу матового стекла
3. скорость прогрессирования
4. временной фактор
5. гистологический паттерн.

3. В основе развития ретикулярных изменений лежит

1. утолщение легочного интерстиция
2. воспалительный процесс
3. геморрагическое пропитывание легочной ткани
4. ателектаз
5. формирование гранулем.

4. Возможные причины обострений фибротических ИЗЛ

1. аспирация и инфекция
2. курение
3. анафилаксия
4. I тип аллергической реакции
5. обострение риносинусита.

5. Идиопатический легочный фиброз отличается от пациентов с другими фибротическими ИЗЛ

1. наличием сот и наличием системных заболеваний соединительной ткани
2. наличием паттерна ОИП и контактом с профессиональными факторами вредности
3. наличием матового стекла
4. отсутствием сотового легкого
5. наличием паттерна ОИП и неизвестной этиологией заболевания.

6. К каким факторам риска относятся диффузная кожная форма ССД, наличие анти-Scl-70, титр РФ?

1. ФЖЕЛ
2. ОИП
3. ИЗЛ
4. СЗСТ
5. НСИП.

7. К основному критерию прогрессирования легочного фиброза согласно данным исследования INBUILD относят

1. падение ОФВ1 более чем на 10%
2. падение ОФВ1 более чем на 5%
3. падение ФЖЕЛ более чем на 10 %
4. падение ФЖЕЛ более чем на 20%
5. снижение ОЕЛ на 5 %.

8. К основным КТ признакам обычной интерстициальной пневмонии относят

1. очаговую диссеминацию
2. матовое стекло
3. тракционные бронхоэктазы и сотовое легкое
4. внутригрудную лимфаденопатию
5. двусторонние участки консолидации.

9. К основным признакам фиброза по КТ органов грудной клетки относятся

1. тракционные бронхоэктазы и сотовое легкое
2. консолидация
3. центрилобулярная очаговая диссеминация
4. матовое стекло
5. плевральный выпот.

10. К предикторам прогрессирования легочного фиброза НЕ относятся

1. возраст старше 75 лет
2. мужской пол
3. женский пол
4. высокий титр РФ
5. низкие показатели ФЖЕЛ.

11. К признакам прогрессирования легочного фиброза по КТ НЕ относится

1. уменьшение объема легочных долей
2. появление плеврального выпота
3. увеличение протяженности ретикулярных изменений
4. увеличение числа тракционных бронхоэктазов
5. формирование сотового легкого.

12. К современным международным критериям прогрессирования легочного фиброза относят Снижение ФЖЕЛ более чем на

1. 10% и/или DLco более чем на 20%
2. 10% и/или ОФВ1 более чем на 10%
3. 20% и/или DLco более чем на 30%
4. 5% и/или ОФВ1 более чем на 10%
5. 5% и/или DLco более чем на 10%.

13. Наиболее редко прогрессирование легочного фиброза встречается при

1. СЗСТ
2. организующейся пневмонии
3. гиперчувствительном пневмоните
4. ИЛФ
5. НСИП.

14. Наиболее часто прогрессирование легочного фиброза встречается при

1. лимфоцитарной интерстициальной пневмонии
2. организующейся пневмонии
3. гиперчувствительном пневмоните
4. НСИП
5. респираторном бронхиолите.

15. Наличие у пациента по КТ сочетания матового стекла и тракционных бронхоэктазов может свидетельствовать о наличии у пациента

1. лимфоцитарной пневмонии
2. легочного фиброза
3. организующейся пневмонии
4. пневмонии
5. туберкулеза легких.

16. Основной ожидаемый эффект от назначения нинтеданиба при легочном фиброзе

1. улучшение кислородного статуса
2. замедление скорости снижения ОФВ1
3. уменьшение кашля
4. уменьшение одышки
5. замедление скорости снижения ФЖЕЛ.

17. При ИЗЛ, ассоциированных с СЗСТ, предиктором прогрессирования является

1. наличие паттерна ОИП по КТ
2. низкие показатели РФ
3. вовлечение в процесс почек
4. отсутствие антиScl70 в крови
5. высокий уровень ИЛ-6.

18. При легочном фиброзе тракционные бронхоэктазы как правило расположены в зоне

1. консолидации
2. ретикулярных изменений
3. парамедиастинально
4. в верхних отделах
5. очаговой диссеминации.

19. При наличии ретикулярных изменений дифференциальный диагноз следует проводить между легочным фиброзом и следующим состоянием

1. саркоидозом
2. декомпенсацией хронической сердечной недостаточности
3. пневмонией
4. туберкулемой
5. гематогенными метастазами.

20. При паттерне ОИП соты расположены, как правило

1. субплеврально в средних отделах
2. парамедиастинально
3. вдоль бронхо-сосудистых пучков
4. субплеврально в верхних отделах
5. субплеврально в базальных отделах.

21. При сборе анамнеза у пациентов с признаками фибротического ИЗЛ в первую очередь следует исключать контакт со следующими факторами

1. клещи домашней пыли
2. пыльца растений
3. кормы рыбок
4. кошки и собаки
5. плесень и перо птиц.

22. Прогрессирование легочного фиброза встречается при фибротических ИЗЛ примерно со следующей частотой

1. 50%
2. 70%
3. 10%
4. 90%
5. 30%.

23. Риск обострений выше среди пациентов со следующим паттерном по КТ

1. респираторный бронхиолит
2. НСИП
3. типичный гиперчувствительный пневмонит
4. обычная интерстициальная пневмония
5. организующаяся пневмония.

24. Сотовое легкое представляет собой

1. утолщение легочного интерстиция
2. кистозную дегенерацию легочной ткани в зонах фиброза
3. скопление фибробластов в интерстиции
4. расширение сосудов в зонах фиброза
5. воспалительную инфильтрацию.

25. Сотовое легкое является характерной чертой паттерна

1. организующейся пневмонии
2. десквамативной интерстициальной пневмонии
3. обычной интерстициальной пневмонии
4. НСИП
5. саркоидоза легких.

26. Участки оссификации легочной ткани – редкий признак

1. респираторного бронхиолита
2. организующейся пневмонии
3. аспергиллеза
4. легочного фиброза
5. пневмонии.

27. Фактором риска неблагоприятного исхода при легочном фиброзе является следующий паттерн по КТ

1. НСИП
2. респираторный бронхиолит
3. организующаяся пневмония
4. типичный гиперчувствительный пневмонит
5. обычная интерстициальная пневмония.

28. Формирование тракционных бронхоэктазов связано с

1. растяжением бронхов на фоне развития легочного фиброза
2. пневмотоксическим действием экзогенных факторов
3. системным воспалением
4. развитием инфекционных осложнений
5. присоединением грибковой инфекции.