Тест НМО с ответами по теме «Вакцинопрофилактика гриппозной инфекции в условиях современного эпидпроцесса» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Актуальность гриппозной инфекции заключается в том, что ее активность сопровождается

1. вовлечением в эпидпроцесс лиц трудоспособного возраста
2. высокими показателями заболеваемости госпитализации смертности
3. поражением лиц обратившихся за медицинской помощью в ЛПУ
4. социально-экономическим ущербом.

2. Антигенная нагрузка полимер-субъединичных вакцин составляет

1. 15 мкг
2. 20 мкг
3. 45 мкг.

3. Антигенная нагрузка цельновирионных, расщепленных вакцин составляет

1. 15 мкг
2. 45 мкг
3. 60 мкг
4. 90 мкг.

4. Более высокую заболеваемость при гриппе и ОРВИ регистрируют в возрастной группе

1. детей 0-2 лет
2. детей 3-6 лет
3. лиц пожилого возраста
4. школьников.

5. Более часто по причине средне-тяжелых и тяжелых форм гриппозной инфекции госпитализируют

1. взрослых
2. лиц пожилого возраста
3. новорожденных
4. школьников.

6. Большинство современных гриппозных вакцин представляют

1. дивалентные препараты
2. моновалентные препараты
3. трехвалентные препараты
4. четырехвалентные препараты.

7. В какой из перечисленных стран зарегистрировано наибольшее число случаев инфицирования людей вирусами гриппа птиц?

1. Австралия
2. Китай
3. США
4. Япония.

8. В рамках Национального календаря прививок применяют следующий тип вакцин

1. ЖГВ
2. ИГВ
3. рекомбинантный
4. универсальный.

9. Вакцинопрофилактика гриппа рекомендована в первую очередь

1. детям
2. лицам групп риска инфицирования и развития постгриппозных осложнений
3. пожилым
4. туристам выезжающим с страны с эпидемической активностью вирусов гриппа.

10. Вирусы гриппа отличают в структуре ОРВИ

1. высокая устойчивость в окружающей среде и к дезинфектантам
2. ежегодные эпидемии и иногда – пандемии
3. контактно-бытовой и алиментарный пути передачи возбудителей
4. наличие природного резервуара и высокая восприимчивость к вирусам других хозяев.

11. Выраженность реакций на введение ИГВ регламентируется по частоте

1. сильной реакции – инфильтрат более 50 мм в диаметре и температурная реакция более 386ºС
2. слабой реакции – инфильтрат до 25 мм в диаметре и температурная реакция до 376ºС
3. средней реакции – инфильтрат 25-50 мм в диаметре и температурная реакция 376º-385ºС
4. только по температурной реакции.

12. Живую гриппозную вакцину вводят

1. внутримышечно
2. интраназально
3. перорально
4. подкожно.

13. Инактивированные гриппозные вакцины вводят

1. внутримышечно
2. интраназально
3. перорально
4. подкожно.

14. К абсолютным противопоказаниям к проведению вакцинации относят

1. аллергию к куриному белку
2. наличие температуры
3. сильные реакции на предыдущие введения вакцины
4. сопутствующие заболевания.

15. К особенностям современного эпидемического процесса при гриппе относят

1. низкая заболеваемость групп населения
2. одновременную циркуляцию вирусов гриппа A(H1N1)pdm09 A(H3N2) В/Вик- и В/Ям-подобных
3. отсутствие сезонности
4. циркуляция дрейфовых вариантов одного и того же подтип в период одного сезона.

16. К принципам конструирования универсальных вакцин относят

1. введение мутаций в рецептор-связывающий сайт
2. использование вирусов гриппа птиц
3. использование химерных гемагглютининов
4. применение консервативных белков.

17. К респираторным осложнениям гриппозной инфекции относят

1. кишечные расстройства
2. острый бронхит средний отит
3. пневмонию
4. поражение ЦНС.

18. Какую из чувствительных систем наиболее часто используют производители для производства гриппозных вакцин?

1. культуры клеток млекопитающих
2. культуры клеток человека
3. питательные среды
4. систему развивающихся куриных эмбрионов.

19. Количество дней, в период которых необходимо наблюдать за реакциями у привитых гриппозными вакцинами составляет

1. 1 день
2. 2 дня
3. 3 дня
4. 4 дня.

20. Минздрав рекомендует прививать беременных в период

1. второго и третьего триместров
2. на протяжении всего периода беременности
3. первого триместра
4. третьего триместра.

21. Объективной оценкой заболевания гриппом является

1. лабораторное подтверждение
2. наличие характерных клинических симптомов в период эпидемии
3. развитие осложнений
4. тяжелое течение.

22. Одной из причин низкой эффективности гриппозных вакцин может быть

1. вакцинация трехвалентными вакцинами с конфликтом по В-вирусному компоненту
2. некорректная оценка
3. низкий охват прививками
4. появление нового варианта (дрейф) вируса гриппа.

23. Подтипы вируса гриппа птиц, в отношении которых известны случаи инфицирования людей с 2013 году

1. H5N1 H5N6 H7N9 H9N2
2. H5N2 H2N6 H5N8
3. H7N3 H7N7 H5N9
4. H9N2 H9N3.

24. Профилактическую эффективность вакцинопрофилактики рассчитывают по разнице числа случаев гриппа в группах

1. госпитализированных и амбулаторных
2. привитых и непривитых
3. риска разных возрастов
4. с осложненным и неосложненным течением инфекции.

25. Разделение вируса гриппа на типы (А, В и С) основывается на структуре

1. гемагглютинина (HA)
2. матриксного (М) – и нуклеопротеина (NP) – белков
3. нейраминидазы (NA)
4. неструктурных белков (NS).

26. Разделение вируса гриппа типа А на подтипы основывается на структуре

1. белков полимеразного комплекса (PB1 PB2 PA)
2. гемагглютинина (HA) и нейраминидазы (NA)
3. матриксного (М) – и нуклеопротеина (NP) – белков
4. неструктурных белков (NS).

27. Разнообразие гемагглютинина и нейраминидазы представлено

1. 16 подтипами гемагглютинина и 11 нейраминидазы
2. 16 подтипами гемагглютинина и 9 нейраминидазы
3. 18 подтипами гемагглютинина и 11 нейраминидазы
4. 18 подтипами гемагглютинина и 9 нейраминидазы.

28. Спектр гриппозных вакцин, разрешенных к практическому применению в РФ

1. ИГВ и ЖГВ
2. только ЖГВ
3. только ИГВ
4. универсальные.

29. Стратегия ВОЗ по системному подходу к решению проблем, связанных с гриппом предусматривает

1. конструирование современных и актуальных гриппозных вакцин
2. разработка новых противовирусных препаратов
3. разработка регламентируемых документов
4. усиление эпидемиологического надзора за циркуляцией вирусов гриппа.

30. Требования к показателям иммуногенности гриппозных вакцин предусматривают наличие у привитых 60 лет и старше таких показателей, как

1. не менее 30% лиц с сероконверсией увеличение СГТ в 20 раза 60% лиц с защитными титрами антител
2. не менее 40% лиц с сероконверсией 50% лиц с защитными титрами антител
3. не менее 60% лиц с сероконверсией увеличение СГТ в 25 раза
4. не менее 70% лиц с сероконверсией увеличение СГТ в 25 раза 90% лиц с защитными титрами антител.

31. Требования к показателям иммуногенности гриппозных вакцин предусматривают наличие у привитых до 60 лет таких показателей, как

1. не менее 40% лиц с сероконверсией 50% лиц с защитными титрами антител
2. не менее 40% лиц с сероконверсией увеличение СГТ в 25 раза 70% лиц с защитными титрами антител
3. не менее 60% лиц с сероконверсией увеличение СГТ в 25 раза
4. не менее 70% лиц с сероконверсией увеличение СГТ в 25 раза 90% лиц с защитными титрами антител.

32. Экономическую эффективность вакцинопрофилактики рассчитывают с учетом

1. введение карантинно-ограничительных мероприятий
2. затрат на вакцинацию
3. прямых (вакцинация) и непрямых (при заболевании) расходов
4. трудопотерь и снижения работоспособности в период эпидемии.