Тест НМО с ответами по теме «Дистрибутивный шок в акушерстве. Выбор вазопрессорной и инотропной поддержки» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. α1–рецепторы локализуются

1. в бронхиолах
2. в артериолах
3. в сердце.

2. β1–рецепторы локализуются

1. в артериолах
2. в бронхиолах
3. в сердце.

3. β2-агонисты адренергических рецепторов вызывают

1. бронходилатацию
2. вазодилатацию
3. вазоконстрикцию.

4. β2-рецепторы локализуются

1. в сердце
2. в бронхиолах
3. в артериолах
4. в жировой ткани.

5. β3-рецепторы локализуются

1. в бронхиолах
2. в жировой ткани
3. в сердце.

6. Адреналин (эпинефрин) является агонистом

1. только β – адренергических рецепторов
2. α-1 – адренергических рецепторов
3. β-1 – адренергических рецепторов
4. β-2 – адренергических рецепторов.

7. В острый период анафилактического шока

1. не проводят определение специфических IgE- IgG антител в сыворотке крови
2. не определяют уровень β-триптазы
3. не определяют общий анализ крови КЩС артериальной крови лактат.

8. В терапии септического шока при наличии сниженного сердечного выброса применяется

1. вазопрессорная поддержка
2. инфузионная терапия
3. инотропная поддержка.

9. В чем отличии дистрибутивного шока от остальных видов шока по классификации Weil-Shubin?

1. значительное снижение сердечного выброса (СВ)
2. развитие анаэробного метаболизма тканей
3. сердечный выброс (СВ) в норме или увеличен.

10. Вазопрессин

1. снижает секрецию инсулина
2. снижает венозный и артериальный тонус
3. увеличивает задержку воды высвобождение факторов свертывания крови.

11. Вазопрессором 1-й линии при терапии септического шока является

1. норэпинефрин
2. вазопрессин
3. адреналин.

12. Выделяют основные формы дистрибутивного шока

1. геморрагический шок
2. нейрогенный шок
3. анафилактический шок.

13. Гемодинамические изменения наблюдаются при травме спинного мозга

1. выше Т7
2. выше T6
3. выше T4.

14. Гемодинамический профиль при СШ включает

1. низкое центральное венозное давление
2. низкий сердечный выброс
3. высокое общее периферическое сопротивление.

15. Добутамин

1. увеличивает общее периферическое сосудистое сопротивление
2. увеличивает ЧСС
3. снижает коронарный кровоток.

16. Добутамин – это

1. β1–адреномиметик
2. Β2–адреномиметик
3. β1 β2 α1–адреномиметик.

17. Дозировка введения эпинефрина при развитии АШ составляет

1. 01% - 03-05 мл
2. 01% - 10 мл
3. 018% - 12 мл.

18. Дофамин

1. снижает почечную и мезентеральную вазодилатацию
2. снижает артериальный тонус
3. повышает сократимость миокарда.

19. К вазопрессорам 2-й линии при лечении септического шока относят

1. терлипрессин
2. вазопрессин
3. эпинефрин.

20. К клиническим проявлениям 3 степени тяжести анафилактического шока относят

1. АД 60-40/0 судороги расширение зрачковсердечный ритм неправильный пульс нитевидный
2. АД не определяется
3. АД ниже 90-60/40 мм рт. ст. ощущение жара слабость зуд кожи крапивница ангиоотек.

21. К основным критериям септического шока относятся

1. повышение уровня лактата более 2 ммоль/л
2. артериальная гипотензия не реагирующая на инфузионную терапию и требующая назначения катехоламинов для поддержания Ср АД более 65 мм рт. ст.
3. олигоурия (диурез менее 05мл/кг/час).

22. К основным побочным эффектам вазопрессина относят всё, за исключением

1. гипергликемия
2. мезентериальная ишемия
3. лактат-ацидоз
4. аритмия.

23. К основным шкалам оценки тяжести полиорганной недостаточности при сепсисе, септическом шоке в акушерстве - относятся

1. шкала MOEWS
2. шкала APACHE II III
3. шкала SOS.

24. К побочным эффектам вазопрессина относятся

1. мезентериальная ишемия
2. периферическая ишемия
3. иммуномодуляция
4. аритмия.

25. Левосимендан

1. улучшает диастолическую функцию сердца
2. увеличивает использование кислорода миокардом
3. снижает сублингвальный микроциркуляторный кровоток.

26. Левосимендан НЕ увеличивает

1. использование кислорода миокардом
2. коронарную вазодилатацию
3. доставку кислорода миокарду.

27. Норэпинефрин

1. повышает преднагрузку
2. снижает давление заклинивания легочных капилляров
3. снижает преднагрузку.

28. Отсутствие β-активности фенилэфрина

1. приводит к рефлекторной брадикардии
2. проходит без последствий
3. приводит к тахикардии.

29. Оценка степени тяжести полиорганной недостаточности при сепсисе, септическом шоке - проводится по шкале

1. APACHE II
2. qSOFA
3. SOFA.

30. Первоначальная терапия при развитии нейрогенного шока

1. хирургическое вмешательство
2. инфузионная терапия
3. холиноблокаторы.

31. По классификации Weil-Shubin выделяют основные типы шока, за исключением

1. распределительный шок
2. ожоговый шок
3. гиповолемический шок
4. обструктивный шок.

32. Препаратом 1-й линии при анафилактическом шоке является

1. эпинефрин
2. допамин
3. норэпинефрин.

33. Препаратом выбора при развитии нейрогенного шока является

1. норэпинефрин
2. дофамин
3. фенилэфрин
4. эпинефрин.

34. При кардиогенном шоке наблюдается

1. снижение ДЗЛА
2. повышение СИ
3. повышение ОПСС.

35. При нейрогенном шоке происходит

1. потеря симпатического тонуса с сохраненной парасимпатической функцией
2. потеря симпатического тонуса
3. потеря парасимпатического тонуса.

36. При септическом шоке препаратом выбора ГКС-терапии является

1. гидрокортизон
2. дексаметазон
3. метилпреднизолон
4. преднизолон.

37. Рекомендовано введение эпинефрина

1. в/м в латеральную поверхность бедра
2. внутривенно
3. подкожно.

38. Фенилэфрин – это

1. агонист альфа 12 – рецепторов
2. агонист альфа бета рецепторов
3. агонист альфа-1 рецепторов.

39. Физиологические изменения сердечно-сосудистой системы во время беременности

1. снижение сердечного выброса (СВ)
2. снижение артериального давления
3. снижение ЧСС.

40. Целевое среднее артериальное давление (MAP) при наличии септического шока составляет

1. 65 мм рт. ст.
2. 90 мм рт. ст.
3. 55 мм рт. ст..

41. Эпинефрин

1. снижает венозный тонус
2. повышает ЧСС
3. снижает преднагрузку.