Тест НМО с ответами по теме «Предметно-количественный учет лекарственных препаратов в аптечных организациях (кроме наркотических и психотропных лекарственных препаратов)» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, ведется учет

1. иных ЛС подлежащих предметно-количественному учету
2. комбинированных ЛП содержащих кроме малых количеств наркотических средств психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества
3. всех поступающих лекарственные препараты в аптечную организацию
4. иммунобиологических лекарственных препаратов
5. ЛС содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества внесенных в списки сильнодействующих и ядовитых веществ.

2. Группа комбинированных ЛП, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества, подлежащих ПКУ включает ___ комбинаций

1. 15
2. 12
3. 10
4. 5
5. 8.

3. Документированный оперативный учет движения товаров по отдельным ассортиментным позициям в натуральных измерителях — это

1. предметно-количественный учет
2. бухгалтерский учет
3. документирование
4. статистический учет
5. розничная торговля.

4. Журнал регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров, ведется в _______ форме

1. бумажной
2. табличной
3. отдельных бланков
4. электронной
5. ордерной.

5. За ведение и хранение журналов регистрации отвечают лица

1. работающие в субъекте обращения ЛС
2. прошедшие периодический медицинский осмотр
3. имеющие сертификат специалиста
4. имеющие допуск к фармацевтической деятельности
5. уполномоченные руководителем.

6. Иные лекарственные средства, подлежащие ПКУ включены в _____ группу ЛП, подлежащих ПКУ

1. четвертую
2. первую
3. пятую
4. вторую
5. третью.

7. К группе иных ЛП, подлежащих ПКУ, относится

1. кодеин
2. циклопентолат
3. клофелин
4. эфедрин
5. фенобарбитал.

8. К сильнодействующим веществам относится

1. фентанил
2. эфедрин
3. клонидин
4. кодеин
5. фенобарбитал.

9. К списку прекурсоров, в отношении которых допускаются исключения мер контроля, относится

1. алпразолам
2. эфедрин
3. кодеин
4. фенобарбитал
5. калия перманганат.

10. Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества включены в _____ группу ЛП, подлежащих ПКУ

1. четвертую
2. вторую
3. пятую
4. первую
5. третью.

11. Контроль за соблюдением правил регистрации операций ЛС, включенных в перечень ПКУ, в специальных журналах учета операций возлагается на

1. органы законодательной власти субъектов Российской Федерации
2. уполномоченные федеральные органы исполнительной власти
3. руководителя аптечной организации
4. уполномоченное руководителем лицо аптечной организации
5. органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации.

12. Критериями включения ЛП в перечень ПКУ являются все перечисленные, за исключением

1. данных об оказании психоактивного воздействия на организм человека и (или) вызывании симптомов наркотической (токсической) зависимости при злоупотреблении ими
2. данных о немедицинском применении в более чем 30% субъектах РФ степень общественной опасности и угрозы причинения вреда здоровью
3. востребованности (социальной значимости) ЛС при стационарном или амбулаторном лечении пациентов
4. высокой вероятности возникновения нежелательных реакций
5. медленной скорости выведения действующего вещества из организма.

13. ЛС - фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры включены в _______ группу ЛП, подлежащих ПКУ

1. четвертую
2. третью
3. вторую
4. пятую
5. первую.

14. ЛС - фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества включены в ______ группу ЛП, подлежащих ПКУ

1. вторую
2. третью
3. первую
4. пятую
5. четвертую.

15. Лицензионные требования к лицензиатам, осуществляющим розничную торговлю ЛС не включают

1. соблюдение правил регистрации операций связанных с обращением ЛС для медицинского применения включенных в перечень ЛС для медицинского применения подлежащих предметно- количественному учету в специальных журналах учета операций связанных с обращением ЛС для медицинского применения правил ведения и хранения специальных журналов учета операций связанных с обращением ЛС для медицинского применения
2. соблюдение правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза (Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 80)
3. соблюдение правил надлежащей аптечной практики (утв. приказом МЗ РФ от 31.08.2016г. № 647н) а также соблюдение правил надлежащей практики хранения и перевозки ЛП для медицинского применения (утв. Приказом МЗ РФ от 31.08.2016г. № 646н)
4. соблюдение требований части 6 статьи 55 и части 7 статьи 67 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
5. соблюдение правил отпуска ЛП для медицинского применения правил отпуска НС и ПВ зарегистрированных в качестве ЛП (утв. ПЗ МЗ РФ от 24.11.2021г. № 1093н).

16. Меры контроля за оборотом ЛП, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества, включают

1. отпуск физическим лицам данных ЛП в порядке установленном Минздравом России по согласованию с МВД
2. запрет пересылки в почтовых отправлениях в том числе международных
3. установленное количество для выписывания и отпуска на 1 рецепт
4. особые требования при хранении ЛП
5. наличие допуска для работы с данной группой препаратов у фармацевтических работников.

17. Особенностями процесса предметно-количественного учета являются все перечисленное, за исключением

1. достоверности учетных данных
2. приоритета содержания перед формой
3. полноты
4. сопоставимости фактических и учетных показателей
5. оперативности.

18. Перечень ЛС, подлежащих ПКУ, утверждается

1. Уполномоченным федеральным органом исполнительной власти
2. Ответственным за систему качества в организации
3. Руководителем организации
4. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения
5. Правительством Российской Федерации.

19. Перечень ЛС, подлежащих предметно-количественному учету, утвержден

1. Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 №647н
2. Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1093н
3. Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1094н
4. Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 № 183н
5. Приказом Минздрава РФ от 26.11.2021 №1103н.

20. Перечень лекарственных средств, подлежащих ПКУ, включает ____ групп(ы)

1. 10
2. 3
3. 7
4. 5
5. 4.

21. Порядок включения ЛС для медицинского применения в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержден

1. Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1094н
2. Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 №647н
3. Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 № 183н
4. Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1093н
5. Приказом Минздрава РФ от 20.01.2014 №30н.

22. Правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ утверждены

1. Постановлением Правительства РФ от 30.04.2022 N 809
2. Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022№ 547
3. Постановлением Правительства РФ от 28.10.2021 N 1846
4. Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 526
5. Постановлением Правительства РФ от 20.05.2022 N 911.

23. Правила регистрации операций, связанных с обращением ЛС, утверждаются

1. Правительством Российской Федерации
2. руководителем организации
3. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения
4. уполномоченным федеральным органом исполнительной власти
5. ответственным за систему качества в организации.

24. Предметно-количественный учет ведут

1. аптечные киоски
2. медицинские организации
3. организации оптовой торговли
4. аптечные организации
5. аптечные магазины.

25. Регистрация операций ведется на отдельном развернутом листе журнала регистрации

1. по концентрации прекурсоров
2. по группе прекурсоров в соответствии с таблицами
3. по каждому производителю
4. по срокам годности
5. по каждому наименованию.

26. Регистрация операций, связанных с обращением ЛС, осуществляется лицами

1. уполномоченными руководителем
2. имеющими допуск к фармацевтической деятельности
3. работающими в субъекте обращения ЛС
4. прошедшими периодический медицинский осмотр
5. имеющими сертификат специалиста.

27. Сверка фактического наличия лекарственных средств с их остатком по журналу учета проводится

1. на последнее число каждого месяца
2. на первое число каждого года
3. на последнее число каждого года
4. на первое число каждого месяца
5. на последнее число каждого квартала.

28. Специальные журналы учета операций, связанных с обращением ЛС, оформляются на

1. весь период деятельности аптечной организации
2. 1 месяц
3. 2 года
4. 1 квартал
5. 1 год.

29. Срок хранения журналов, в том числе в электронном форме составляет

1. 3 года
2. 5 лет
3. 2 года
4. 1 год
5. 10 лет.

30. Форма журнала учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утверждена

1. Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 № 183н
2. Приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 №378н
3. Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1093н
4. Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1094н
5. Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 №647н.