Тест НМО с ответами по теме «Иммунные механизмы патогенеза ВИЧ-инфекции» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Анти-ВИЧ-антитела могут

1. нейтрализовать инфекцию
2. усиливать динамику развития инфекционного процесса
3. участвовать в комплемент-зависимом лизисе эритроцитов.

2. В результате межвидовой трансмиссии ретровирусов каких животных наиболее вероятно возник ВИЧ?

1. кошек
2. крупного рогатого скота
3. лошадей
4. обезьян.

3. В течение какого времени после инфицирования развивается СПИД у «медленных прогрессоров»?

1. 20 лет
2. 5 лет
3. 7 лет
4. после 10 лет.

4. В течение какого времени после инфицирования развивается СПИД у «типичных прогрессоров»?

1. 10 – 12 лет
2. 2 – 3 года
3. 20 – 25 лет
4. 5-6 лет.

5. В течение, какого времени после инфицирования развивается СПИД у «быстрых прогрессоров»?

1. 1 – 2 года
2. 10 дней
3. 2 – 3 недели
4. 5 лет.

6. ВИЧ-инфекция – это заболевание

1. было и раньше но не было диагностических тест-систем
2. было известно под другими названиями
3. новое старт эпидемии с 1950-х г.г..

7. Дифференциальный диагноз ВИЧ-инфекции на бессимптомной стадии можно поставить по данным

1. анамнеза
2. биопсии лимфоузлов
3. лабораторной диагностики на антитела к ВИЧ
4. формуле крови.

8. Дифференциальный диагноз ВИЧ-инфекции на клинически манифестной стадии можно поставить по данным

1. анамнеза
2. лабораторной диагностики на антитела к ВИЧ
3. физикального осмотра.

9. Для дифференциальной диагностики острой первичной ВИЧ-инфекции от гриппоподобного-мононуклеозоподобного синдрома используют

1. ПЦР
2. ловушечный ИФА на вирусный белок gр120
3. ловушечный ИФА на вирусный белок gр41
4. ловушечный ИФА на вирусный белок р17
5. ловушечный ИФА на вирусный белок р24.

10. Для мониторинга эффективности анти-ретровирусной химиотерапии используют

1. ИФА на антитела к ВИЧ
2. ИФА на детекцию вирусного белка р24 в крови
3. ПЦР в реальном времени.

11. Для персональной диагностики ВИЧ-инфекции используют

1. ПЦР
2. высев вируса в культуру клеток invitro
3. иммуноблот
4. иммунохроматографию
5. любые коммерческие тест-системы.

12. Для скрининговой диагностики ВИЧ-инфекции используют

1. ИФА –тест-системы на синтетических пептидных антигенах
2. ПЦР
3. высев вируса в культуру клеток invitro
4. иммуноблот
5. экспресс-систему иммунохроматографии.

13. Для скрининговой диагностики ВИЧ-инфекции используют тест-системы с

1. высокой чувствительностью но низкой специфичностью
2. любые коммерческие тест-системы
3. низкой чувствительностью но высокой специфичностью.

14. Иммунный ответ на ВИЧ у взрослых пациентов сильно- или слабо выражен?

1. колеблется от сильного к слабому и обратно
2. сильно выражен
3. слабо выражен.

15. Иммунный ответ на ВИЧ у детей «элитных контроллеров» сильно или слабо выражен?

1. колеблется от сильного к слабому и обратно
2. сильно выражен
3. слабо выражен или отсутствует.

16. Как часто встречаются «элитные контроллеры ВИЧ-инфекции» у взрослых?

1. 0 03%
2. 1 из 1 000 000
3. 1 из 100
4. 1 из 1000.

17. Как часто встречаются «элитные контроллеры ВИЧ-инфекции» у детей, инфицированных «до» или сразу после рождения?

1. 0 0001%
2. 0 03%
3. 20 – 30%
4. 5-10%.

18. Какие клетки инфицирует ВИЧ?

1. многие гистотипы клеток
2. только CD4 T-лимфоциты
3. только Т-лимфоциты и макрофаги.

19. Какие лабораторные анализы необходимо выполнить для принятия решения для назначения ВААРТ?

1. ИФА для одновременной детекции р24 и антител к ВИЧ
2. ПЦР в реальном времени для оценки вирусной нагрузки
3. ПЦР на геном ВИЧ
4. повторный иммуноблот.

20. Каковы антропогенные факторы пандемии ВИЧ-инфекции?

1. ВИЧ был разработан в военных лабораториях
2. высокий процент наркоманов в обществе
3. использование препаратов из донорской крови
4. межконтинентальные перемещения миллионов людей.

21. Каковы концентрации ВИЧ в крови взрослых «элитных контроллеров»?

1. 0-50 в 1 мл плазмы крови
2. 30 000 – 150 000 в 1 мл плазмы крови
3. от 30 000 и более в 1 мл плазмы крови.

22. Каковы концентрации ВИЧ в крови инфицированных младенцев «элитных контроллеров»?

1. 0 - 50 в 1 мл плазмы крови
2. 10 000 – 30 000 в 1 мл плазмы крови
3. 30 000 – 150 000 в 1 мл плазмы крови.

23. Кто открыл вирус-возбудитель ВИЧ-инфекции?

1. Жан Клод Шерман
2. Люк Монтанье и Д. Барр-Синусси
3. Роберт Галло.

24. Можно ли доказать факт инфицированности ВИЧ людей или препаратов из донорской крови с вероятностью, близкой к 100%?

1. возможно при определённых условиях
2. данный факт невозможно доказать
3. можно с контролями и повторами.

25. О чем говорит термин «ретровирусы»?

1. у таких вирусов есть фермент ревертаза
2. это вирусы которые содержат РНК
3. это древние вирусы активизировавшиеся в наше время.

26. С какими гаплотипамиHLA коррелирует «элитность» в отношении контроля ВИЧ-инфекции у взрослых?

1. HLA-B27 HLA-B-57
2. HLA-B35
3. HLA-B58
4. корреляций с HLA не выявлено.

27. С какими гаплотипамиHLA коррелирует «элитность» в отношении контроля ВИЧ-инфекции у младенцев?

1. HLA-B-57
2. HLA-B-58
3. HLA-B27
4. HLA-B35
5. корреляций с HLA не выявлено.

28. Сероконверсия - это

1. исчезновение анти-ВИЧ-антител из крови пациента
2. колебания уровня анти-ВИЧ-антител от нуля до значительных показателей
3. момент времени начиная с которого концентрации противовирусных антител в крови пациента становятся определимыми имеющимися тест-системами
4. перекрестная реактивность анти-ВИЧ антител с антигенами других вирусов.

29. Следует ли ВИЧ-инфицированной матери кормить младенца грудью?

1. грудное молоко – лучшее питание для новорожденного в любом случае
2. категорически нет
3. можно если вирусная нагрузка < 50/мкл.

30. Суперантигены ВИЧ индуцируют

1. поликлональную активацию акивацию ферментов
2. поликлональную активацию лимфоцитов и их гибель
3. сильный иммунный ответ на ВИЧ.

31. Цели лабораторных обследований на ВИЧ-инфекцию

1. мониторинг эффективности анти-ретровирусной химиотерапии
2. персональный диагноз
3. скрининг больших групп населения.