Тест НМО с ответами по теме «Персонализированный подход к диагностике и терапии депрессивных расстройств при шизофрении» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Бупротион относится к группе селективных ингибиторов обратного захвата

1. норадреналина
2. норадреналина и дофамина
3. серотонина и норадреналина
4. серотонина.

2. Депрессивные расстройства – это группа нарушений с доминирующим симптомом

1. субъективного ощущения повышенного настроения
2. эмоциональной холодности
3. субъективного ощущения сниженного настроения
4. нарушения сна.

3. Для коррекции депрессивных расстройств назначают

1. препараты лития
2. антипсихотики
3. антидепрессанты
4. антиконвульсанты.

4. Если пациент с фенотипом быстрый метаболизатор гена CYP2D6 и принимает амитриптиллин, то такому пациенту необходимо

1. сменить венлафаксин на альтернативный антидепрессант который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6
2. назначить венлафаксин в стандартной дозировке
3. повысить дозу венлафаксина на 150%
4. снизить дозу венлафаксина на 25%.

5. Если пациент с фенотипом быстрый метаболизатор гена CYP2D6 и принимает миртазапин, то такому пациенту необходимо

1. назначить миртазапин в стандартной дозировке
2. сменить миртазапин на альтернативный антидепрессант который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6
3. снизить дозу миртазапина на 25%
4. повысить дозу миртазапина на 150%.

6. Если пациент с фенотипом медленный метаболизатор гена CYP2D6 и принимает венлафаксин, то такому пациенту необходимо

1. назначить венлафаксин в стандартной дозировке
2. сменить венлафаксин на альтернативный антидепрессант который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6
3. повысить дозу венлафаксина на 150%
4. снизить дозу венлафаксина на 25%.

7. Если пациент с фенотипом медленный метаболизатор гена CYP2D6 и принимает сертралин, то такому пациенту необходимо

1. повысить дозу сертралина на 100%
2. снизить дозу сертралина на 25%
3. назначить сертралин в стандартной дозировке
4. сменить сертралин на альтернативный антидепрессант который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6.

8. Если пациент с фенотипом медленный метаболизатор гена CYP2D6 и принимает флуоксетин, то такому пациенту необходимо

1. сменить флуоксетин на альтернативный антидепрессант который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6
2. снизить дозу флуоксетин на 25%
3. назначить флуоксетин в стандартной дозировке
4. повысить дозу флуоксетин на 100%.

9. Если пациент с фенотипом промежуточный метаболизатор гена CYP2D6 и CYP2С19 и принимает доксепин, то такому пациенту необходимо

1. сменить доксепин на альтернативный антидепрессант который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6 и CYP2С19
2. повысить дозу доксепина на 150%
3. назначить доксепин в стандартной дозировке
4. снизить дозу доксепина на 25%.

10. Если пациент с фенотипом промежуточный метаболизатор гена CYP2D6 и принимает венлафаксин, то такому пациенту необходимо

1. снизить дозу венлафаксина на 25%
2. сменить венлафаксин на альтернативный антидепрессант который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6
3. повысить дозу венлафаксина на 150%
4. назначить венлафаксин в стандартной дозировке.

11. Если пациент с фенотипом ультрабыстрый метаболизатор гена CYP2D6 и CYP2С19 и принимает кломипрамин, то такому пациенту необходимо

1. снизить дозу кломипрамин на 25%
2. сменить кломипрамин на альтернативный антидепрессант который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6 и CYP2С19
3. повысить дозу кломипрамин на 150%
4. назначить кломипрамин в стандартной дозировке.

12. Если пациент с фенотипом ультрабыстрый метаболизатор гена CYP2С19 и принимает эсциталопрам, то такому пациенту необходимо

1. снизить дозу эсциталопрам на 25%
2. сменить эсциталопрам на альтернативный антидепрессант который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6
3. назначить эсциталопрам в стандартной дозировке
4. повысить дозу эсциталопрам на 100%.

13. Если пациент с фенотипом экстенсивный метаболизатор гена CYP2D6 и CYP2С19 и принимает доксепин, то такому пациенту необходимо

1. сменить доксепин на альтернативный антидепрессант который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6 и CYP2С19
2. снизить дозу доксепина на 25%
3. назначить доксепин в стандартной дозировке
4. повысить дозу доксепина на 150%.

14. К модифицируемым факторам риска развития депрессивных расстройств относят

1. начало расстройства до 30 лет
2. генетическую предрасположенность
3. сопутствующая зависимость от психоактивных веществ
4. взросление в полноценной семье.

15. К модифицируемым факторам риска развития депрессивных расстройств относят

1. генетическую предрасположенность
2. семейное положение
3. начало расстройства до 30 лет
4. занятия с психологом.

16. К немодифицируемым факторам риска развития депрессивных расстройств относят

1. мужской пол
2. наличие инсульта в анамнезе
3. женский пол
4. пожилой возраст.

17. Одной из основных шкал для диагностики депрессивных расстройств при шизофрении является шкала

1. Цунга
2. Монтгомери-Асберга
3. HADS
4. Калгари.

18. Пароксетин метаболизируется с участием изофермента печени

1. CYP3A5
2. CYP2C9
3. CYP2D6
4. CYP2C19.

19. По МКБ-10, депрессивные расстройства относятся к классу

1. M
2. A
3. F
4. G.

20. При приеме антидепрессанта 1 раз в день забор крови для терапевтического лекарственного мониторинга проводят

1. 3 раза в сутки
2. 1 раз в сутки
3. 4 раза в сутки
4. 2 раза в сутки.

21. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом интермитирующийметаболизатор рекомендованного проводить 1 раз в

1. 4 недели
2. 6 месяцев
3. 3 месяца
4. 12 месяцев.

22. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом медленный метаболизатор рекомендованного проводить 1 раз в

1. 12 месяцев
2. 3 месяца
3. 6 месяцев
4. 4 недели.

23. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом экстенсивный метаболизатор рекомендованного проводить 1 раз в

1. 4 недели
2. 3 месяца
3. 6 месяцев
4. 12 месяцев.

24. Сертралин метаболизируется с участием изофермента печени

1. CYP2D6 и CYP2C9
2. CYP2C19
3. CYP2D6 и CYP2C19
4. CYP2D6.

25. Специфичным лабораторным методом диагностики депрессивных расстройств является

1. ни один из лабораторных методов
2. анализ крови на глюкозу в сыворотке
3. терапевтический лекарственный мониторинг
4. анализ крови на тиреотропный гормон.

26. Среди ингибиторов обратного захвата серотонина самым эффективным для коррекции депрессивных расстройств при шизофрении считается

1. эсциталопрам
2. пароксетин
3. флуоксетин
4. циталопрам.

27. Средняя частота встречаемости депрессивных расстройств в мире составляет

1. 21%
2. 31%
3. 41%
4. 11%.

28. У пациента в группе высокого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1. снижение доза антидепрессанта на 25% от начальной дозы
2. продолжить приема антидепрессанта в средней терапевтической дозировке
3. отказ от приема антидепрессанта смена на альтернативный
4. увеличение дозы антидепрессанта на 50% от начальной дозы.

29. У пациента в группе низкого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1. снижение доза антидепрессанта на 25% от начальной дозы
2. снижение доза антидепрессанта на 50% от начальной дозы
3. продолжить приема антидепрессанта в средней терапевтической дозировке
4. отказ от приема антидепрессанта.

30. У пациента в группе среднего риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1. снижение доза антидепрессанта на 25% от начальной дозы
2. продолжить приема антидепрессанта в средней терапевтической дозировке
3. отказ от приема антидепрессанта
4. увеличение дозы антидепрессанта на 50% от начальной дозы.

31. Циталопрам метаболизируется с участием изофермента печени

1. CYP3A5
2. CYP2C9
3. CYP2D6
4. CYP2C19.