Тест НМО с ответами по теме «Скрининг и прогнозирование врожденной патологии плода и гестационных осложнений» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Амниоцентез рекомендовано проводить

1. на любом сроке беременности
2. после 12 недель
3. в 20-22 недели
4. в 13-14 недель
5. после 15 недели.

2. Анализ плодовой ДНК в материнской крови определяет трисомию 21-й хромосомы с вероятностью

1. 99%
2. 91%
3. 70%
4. 60%
5. 100%.

3. Базовый риск хромосомных анеуплоидий у плода определяется

1. анамнезом беременной женщины
2. возрастом беременной женщины и сроком беременности
3. паритетом и сроком беременности
4. возрастом беременной женщины и отца ребенка.

4. Высокий риск ПЭ определяется, как расчетные значения риска выше следующего пограничного значения

1. 1:100
2. 1:1000
3. 1:10000
4. 1:200
5. 1:10.

5. Главным лимитирующим фактором НИПС является

1. инвазивность
2. высокая частота ложноположительных результатов
3. низкая точность выявления трисомии по 21-й хромосоме
4. высокая стоимость.

6. Истинно-положительный результат определяется как

1. пациент больной диагноз положительный
2. пациент больной диагноз отрицательный
3. пациент здоров диагноз отрицательный
4. пациент здоров диагноз положительный.

7. К большим акушерским синдромам относятся

1. внутрипеченочный холестаз беременных
2. преждевременные роды
3. гестационный сахарный диабет
4. преэклампсия
5. задержка роста плода.

8. К клинико-анамнестическим факторам, определяющим высокий риск ПЭ не относят

1. недостаточный вес матери
2. возраст старше 35 лет
3. хроническую артериальную гипертензию
4. антифосфолипидный синдром
5. ПЭ в предыдущей беременности.

9. К клинико-анамнестическим факторам, определяющим высокий риск ПЭ относится

1. недостаточный вес матери
2. высокий рост матери
3. возраст до 35 лет
4. хроническая артериальная гипертензия
5. низкий рост матери.

10. К характеристикам скрининга относятся

1. массовое обследование населения
2. использование неинвазивных диагностических методов
3. применение дорогостоящих высокочувствительных методов
4. использование для выявления факторов риска заболеваний
5. использование для выявления скрыто протекающих заболеваний.

11. Комбинированный скрининг 1-го триместра включает следующий набор маркеров

1. свβ-ХГЧ возраст матери ТВП ЧСС плода РАРР-А
2. свβ-ХГЧ возраст матери ЧСС плода РАРР-А
3. свβ-ХГЧ возраст матери РАРР-А
4. свβ-ХГЧ РАРР-А АФП
5. свβ-ХГЧ возраст матери ТВП АФП РАРР-А.

12. Комбинированный скрининг ПЭ включает

1. возраст матери АФП САД ДАД
2. САД ДАД ПИ артерии пуповины ПИ маточных артерий PLGF
3. материнские факторы САД ПИ артерии пуповины PLGF
4. ХГЧ возраст матери
5. материнские факторы САД ПИ маточных артерий PLGF.

13. Комбинированный скрининг на ПЭ наиболее точно прогнозирует возникновение

1. ранней ПЭ (<34 недель)
2. преждевременной ПЭ (<37 недель)
3. ПЭ на доношенном сроке (>37 недель).

14. Комбинированный скрининг на ПЭ прогнозирует возникновение ранней ПЭ в

1. 60% случаев
2. 50% случаев
3. 99% случаев
4. 65% случаев
5. 90% случаев.

15. Критериями оценки пульсационного индекса в маточной артерии являются

1. срок беременности 110-136 нед
2. угол инсонации >60°
3. сагиттальный срез
4. скорость кровотока >60 см/с
5. КТР плода 45-84 мм.

16. Кровоток в маточных артериях по данным ультразвуковой допплерометрии при высоком риске ПЭ характеризуется

1. низкой резистентностью к кровотоку
2. низким пульсационным индексом
3. высоким пульсационным индексом
4. увеличенным конечно-диастолическим кровотоком
5. отсутствием диастолической выемки.

17. Ложноположительный результат определяется как

1. пациент больной диагноз положительный
2. пациент здоров диагноз положительный
3. пациент больной диагноз отрицательный
4. пациент здоров диагноз отрицательный.

18. Мегацистис и голопрозэнцефалия являются вероятными УЗ-маркерами

1. трисомии по 13-й хромосоме
2. трисомии по 21-й хромосоме
3. трисомии по 18-й хромосоме.

19. Минимальная фракция плодовой ДНК для проведения НИПС составляет

1. 4%
2. 1%
3. 25%
4. 14%
5. 10%.

20. Наиболее эффективной комбинацией для скрининга трисомии по 21-й хромосоме является

1. возраст матери АФП
2. комбинированный тест визуализация носовой кости
3. комбинированный тест
4. четвертной тест при скрининге 2-го триместре.

21. Наибольшую распространенность при беременности имеет следующее осложнение

1. преэклампсия
2. преждевременные роды
3. трисомия по 13-й хромосоме
4. задержка роста плода
5. трисомия по 21-й хромосоме.

22. Оптимальная профилактическая доза ацетилсалициловой кислоты при риске ПЭ составляет

1. 75 мг
2. 100 мг
3. 150 мг
4. 125 мг.

23. Оптимальный срок для первого скрининга во время беременности составляет

1. 100-146 недель
2. 90-130 недель
3. 110-150 недель
4. 110-136 недель
5. 116-136 недель.

24. Оптимальным для назначения ацетилсалициловой кислоты при риске ПЭ является срок

1. до 16 недель
2. после 24 недель
3. 6-10 недель
4. 16-20 недель
5. после 20 недель.

25. Относительно нормальной беременности при беременности, осложненной ПЭ, уровень PAPP-А в 3-ем триместре

1. не изменен
2. повышен
3. снижен.

26. Отсутствие носовой кости более характерно

1. при низких значения ТВП плода
2. при скрининге 2-го триместра
3. в сроке беременности 11 недель
4. в сроке беременности 14 недель
5. при высоких значениях ТВП плода.

27. Отсутствие носовой кости при трисомии по 21-й хромосоме у плодов в первом триместре отмечается

1. в 3% случаев
2. в 60% случаев
3. в 100% случаев
4. в 10% случаев.

28. По сравнению с нормальной беременности при беременности, осложненной ПЭ, уровень sFlt-1

1. повышен
2. не изменен
3. снижен.

29. По сравнению с нормальной беременностью при беременности, осложненной ПЭ, уровень PAPP-А в 1-ом триместре

1. снижен
2. не изменен
3. повышен.

30. По сравнению с нормальной беременностью, при беременности, осложненной ПЭ, уровень PLGF

1. не изменен
2. снижен
3. повышен.

31. Повышение уровня sFlt-1 до клинической манифестации ПЭ, как правило, происходит за

1. 5 недель
2. 2 недели
3. 3-4 дня
4. 12 недель.

32. При выявлении низкого риска ПЭ в сроке 12 недель

1. дополнительная оценка риска ПЭ не требуется
2. рекомендовано назначение Аспирина
3. необходима оценка риска ПЭ в сроке 22 недели
4. необходимо проведение 3-го скрининга.

33. При риске открытого дефекта нервной трубки отмечается

1. снижение ХГЧ и АФП
2. увеличение ХГЧ
3. увеличение ХГЧ снижение АФП
4. увеличение АФП.

34. При риске трисомии по 18-й хромосоме характерен следующий профиль биомаркеров

1. увеличение ХГЧ и АФП
2. снижение ХГЧ и увеличение АФП
3. увеличение ХГЧ снижение АФП
4. снижение ХГЧ и АФП.

35. При риске трисомии по 21-й хромосоме характерен следующий профиль биомаркеров

1. увеличение ХГЧ и АФП
2. снижение ХГЧ и АФП
3. снижение ХГЧ и увеличение АФП
4. увеличение ХГЧ снижение АФП.

36. Пупочная грыжа и единственная артерия пуповины являются вероятными УЗ-маркерами

1. трисомии по 21-й хромосоме
2. трисомии по 18-й хромосоме
3. трисомии по 13-й хромосоме.

37. Распространенность триплоидии в 12 недель

1. 1 на 20
2. 1 на 2000
3. 1 на 200
4. 1 на 20000.

38. Рекомендованный режим приема ацетилсалициловой кислоты при риске ПЭ

1. утром и вечером после еды
2. утром натощак
3. после обеда
4. вечернее время.

39. Риск синдрома Дауна

1. увеличивается со сроком беременности
2. не зависит от возраста матери
3. увеличивается с возрастом матери
4. снижается со сроком беременности.

40. Риск синдрома Тернера

1. не зависит от возраста матери
2. увеличивается с возрастом матери
3. уменьшается с возрастом матери.

41. Риск синдрома Эдвардса и Патау

1. не зависит от возраста матери
2. увеличивается со сроком беременности
3. снижается со сроком беременности
4. увеличивается с возрастом матери.

42. Скрининг 1-го триместра выявляет трисомию по 21-й хромосомы с вероятностью

1. 80%
2. 99%
3. 29%
4. 66%
5. 90%.

43. Скрининг 2-го триместра (четвертной тест) включает следующий набор маркеров

1. ХГЧ возраст матери АФП эстриол ингибин
2. ХГЧ АФП эстриол ингибин
3. ХГЧ ингибин
4. ХГЧ РАРР-А
5. ХГЧ возраст матери ТВП ЧСС плода РАРР-А.

44. Скрининг 2-го триместра выявляет трисомию по 21-й хромосоме с вероятностью

1. 2-3%
2. 56-71%
3. 10-29%
4. 97-99%
5. 70-90%.

45. Специфичность диагностического теста – это

1. доля лиц с положительным результатом теста среди всех больных лиц
2. вероятность положительного результата диагностического теста при наличии болезни
3. вероятность отрицательного результата диагностического теста при отсутствии болезни
4. доля лиц с отрицательным результатом теста среди всех здоровых лиц.

46. Среднее артериальное давление (САД) во время одного сердечного цикла рассчитывается по формуле

1. 2/3 диастолического АД 1/3 систолического АД
2. 1/2 систолического АД 1/2 диастолического АД
3. 2/3 систолического АД 1/3 диастолического АД
4. 2/5 систолического АД 3/5 диастолического АД.

47. ТВП <95 процентиль с вероятностью 97% приведет к

1. крупным аномалиям развития
2. хромосомной патологии
3. рождению здорового ребенка
4. гибели плода.

48. Увеличение ХГЧ отмечается при риске

1. трисомии по 18-й хромосоме
2. трисомии по 21-й хромосоме
3. трисомии по 13-й хромосоме.

49. Частота ложноположительных результатов скрининга 1-го триместра относительно выявления трисомии по 21-й хромосоме составляет

1. 10%
2. 30%
3. 1%
4. 13%
5. 3%.

50. Частота ложноположительных результатов скрининга 2-го триместра относительно выявления трисомии по 21-й хромосоме составляет

1. 1%
2. 10%
3. 30%
4. 13%
5. 5%.

51. Чувствительность диагностического теста – это

1. доля лиц с отрицательным результатом теста среди всех здоровых лиц
2. доля лиц с положительным результатом теста среди всех больных лиц
3. вероятность отрицательного результата диагностического теста при отсутствии болезни
4. вероятность положительного результата диагностического теста при наличии болезни.

52. Эффективность профилактики преэклампсии имеет научно доказанные подтверждения для

1. ограничения физической активности
2. диеты с низким потреблением соли
3. приема ацетилсалициловой кислоты в низких дозах
4. соблюдения постельного режима
5. низкомолекулярных гепаринов.