Тест НМО с ответами по теме «Приемка товаров аптечного ассортимента» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Акт об установлении расхождений в количестве и качестве при приемке товаров составляется в

1. 4 экземплярах
2. 2 экземплярах
3. 3 экземплярах
4. 1 экземпляре.

2. Акт об установлении расхождений в количестве и качестве при приемке товаров составляется в течение

1. 3 дней для отечественных
2. 7 дней для импортных
3. 10 дней для отечественных
4. 20 дней для импортных.

3. В процессе приемки товаров производится оценка на соответствие

1. документам подтверждающих качество товаров
2. товарно-транспортной накладной
3. товаросопроводительной документации соблюдению специальных условий хранения и транспортной таре
4. требование-накладная.

4. В состав приемочной комиссии по приемке лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоров входят фармацевтические специалисты, имеющие

1. допуск к работе с этими веществами
2. сертификат специалиста и допуск к работе с этими веществами
3. свидетельство об аккредитации специалиста и допуск к работе с этими веществами
4. свидетельство о повышении квалификации по обороту НС ПВ и их прекурсоров а также допуск к работе с этими веществами.

5. Документом, содержащим предельно-отпускные цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты при поступлении товара в фармацевтическую организацию, является

1. товарная накладная
2. договор поставки
3. счет-фактура
4. протокол согласования цен
5. товарно-транспортная накладная.

6. Забракованные при приемочном контроле лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, должны храниться в соответствии с требованиями

1. Приказа МЗ РФ от 31.08.2016г. № 647н «Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»
2. Приказа МЗ РФ от 31.08.2016г № 646н «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»
3. Приказа МЗ РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями индивидуальными предпринимателями имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
4. Приказа МЗ РФ от 26.11.2021г. № 1103н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических и психотропных лекарственных средств предназначенных для медицинского применения».

7. К товарам аптечного ассортимента относятся

1. группа товаров реализуемых в магазинах
2. группа товаров реализуемых оптовыми компаниями
3. группа товаров реализуемых в розничных и оптовых фармацевтических организациях
4. группа товаров реализуемых производителями товаров аптечного ассортимента.

8. Карантинная зона для забракованных при приемочном контроле лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, должна соответствовать требованиям

1. Постановления Правительства РФ от 02.06.2022г. №1007 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств психотропных веществ и их прекурсоров культивированию наркосодержащих растений»
2. Постановления Правительства РФ от 28.11. 2021 г. № 1846 «О представлении сведений о деятельности связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ и регистрации операций связанных с их оборотом и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Российской Федерации»
3. Постановления Правительства РФ от 30.11.2021 № 2117 «О порядке представления сведений о деятельности связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ а также о культивировании растений содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры и регистрации операций связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации»
4. Постановления Правительства РФ от 30.04.2022г. № 809 «О хранении наркотических средств психотропных веществ и их прекурсоров».

9. Качество биологически активных добавок подтверждается

1. декларацией о соответствии качества или реестром деклараций
2. свидетельством о государственной регистрации
3. протоколом испытаний специализированных лабораторий Роспотребнадзора
4. сертификатом соответствия.

10. Контроль за температурным режимом хранения иммунобиологических лекарственных препаратов осуществляется

1. 2 раза в сутки
2. 1 раз в сутки
3. каждые 2 часа
4. каждые 3 часа.

11. Нормативные документы, регламентирующие приемку товара в фармацевтические организации

1. Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями индивидуальными предпринимателями имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
2. Приказ МЗ РФ от 26.11.2021г. № 1103н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических и психотропных лекарственных средств предназначенных для медицинского применения»
3. Приказ МЗСР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»
4. Приказ МЗ РФ от 31.08.2016г. № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения».

12. Параметр, который не входит в приемочный контроль оценки товаров аптечного ассортимента

1. маркировка
2. подлинность
3. целостность упаковки
4. внешний вид запах цвет.

13. Порядок регистрации медицинских изделий должен соответствовать

1. Постановлению Правительства от 27.12.2012г. №1416 "Об утверждении правил государственной регистрации медицинских изделий»
2. Федеральному закону от 07.02.1992г. № 2300-1 «О защите прав потребителей»
3. Федеральному закону от 21.11.2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
4. Федеральному закону № 61-ФЗ от 12.04.2010г. «Об обращении лекарственных средств»
5. Постановлению Правительства от 12.12.2015г. №1360 «Об отдельных вопросах противодействия обороту фальсифицированных недоброкачественных и контрафактных медицинских изделий».

14. Предметно-количественный учет наркотических средств и психотропных веществ в фармацевтических организациях осуществляется в

1. журнале учета операций связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
2. книге учета наркотических лекарственных средств и психотропных веществ
3. журнале регистрации операций в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ
4. журнале регистрации операций при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.

15. Предметно-количественный учёт прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в

1. журнале регистрации операций связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
2. журнале учета операций связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
3. журнале учета операций связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
4. книге учета прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.

16. При нарушении целостности упаковки товары аптечного ассортимента помещаются в зону

1. административную
2. хранения
3. карантинную
4. приемки.

17. При приемке НС, ПВ и их прекурсоров особое внимание уделяется транспортной таре и ее упаковки, они должны соответствовать требованиям

1. Постановления Правительства РФ от 30.04.2022г. № 809 «О хранении наркотических средств психотропных веществ и их прекурсоров»
2. Федерального закона от 15.01.1998г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»
3. Постановления Правительства РФ от 31.03.2022г. № 526 «Об утверждении правил перевозки наркотических средств психотропных веществ и их прекурсоров на территории РФ а также оформления необходимых для этого документов и о признании утратившим силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства РФ»
4. Постановления Правительства РФ от 31.03.2022г. № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».

18. При приемке товаров аптечного ассортимента проводят

1. письменный контроль
2. физический контроль
3. химический контроль
4. приемочный контроль
5. органолептический контроль.

19. При приемке товаров аптечного ассортимента, требующих особых условий, обязательно осуществляется

1. проверка протокола испытаний
2. контроль показателей термоиндикаторов
3. проверка наличия гигиенического сертификата
4. проверка декларации о соответствии.

20. При проведении приемочного контроля по показателю «Маркировка» определяется

1. соответствие оформления товаров аптечного ассортимента требованиям нормативной документации
2. целостность упаковки товаров
3. наличие запаха
4. внешний вид товара.

21. Приемка минеральной воды в фармацевтические организации осуществляется в соответствии

1. ГОСТ Р 54316-2011 «Национальный стандарт Российской Федерации. Воды минеральные природные питьевые. Общие технические условия»
2. ГОСТ 23268.0-9191 «Межгосударственный стандарт. Воды минеральные питьевые лечебные лечебно-столовые и природные столовые. Правила приемки и методы отбора проб»
3. ГОСТ 32220-2013 «Вода питьевая расфасованная в емкости. Общие технические условия»
4. ГОСТ Р 54316-2020 «Национальный стандарт Российской Федерации. Воды минеральные природные питьевые. Общие технические условия».

22. Приемка товаров в фармацевтические организации производится по документам

1. счет
2. стеллажная карточка
3. требование-накладная
4. контракт
5. товарно-транспортная накладная.

23. Приемку товаров аптечного ассортимента могут осуществлять

1. лица уполномоченные на данную процедуру
2. только провизоры
3. только заведующий аптекой и его заместители
4. только фармацевты.

24. Приемку товаров аптечного ассортимента проводят в

1. торговом зале фармацевтической организации
2. комнате хранения основного товара
3. специально выделенном помещении (зоне) приемки товаров
4. специальном помещении хранения товаров.

25. Приемочный контроль товаров аптечного ассортимента предусматривает контроль на соответствие требованиям по показателям

1. описание упаковка маркировка
2. запах подлинность упаковка маркировка
3. описание подлинность маркировка
4. описание подлинность упаковка
5. внешний вид упаковка маркировка.

26. Проверка качества товаров аптечного ассортимента проводится по

1. внешним признакам
2. подлинности
3. микробиологической чистоте
4. количественному составу.

27. Проверка по показателю «Упаковка» включает

1. осмотр целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам товара
2. проверку соответствия оформления товаров аптечного ассортимента действующим требованиям
3. проверку нормативной документации
4. проверку цвета запаха внешнего вида товара.

28. Процедуру приемки товаров осуществляет

1. фармацевтический специалист – стажер
2. фармацевтический специалист – материально ответственное лицо
3. фармацевтический специалист – член приемочной комиссии
4. фармацевтический специалист.

29. Система, обеспечивающая необходимые условия хранения и транспортировки иммунобиологических лекарственных препаратов от предприятия-изготовителя до аптечной организации, называется

1. температурный режим
2. режим хранения
3. условия хранения
4. холодовая цепь.

30. Хранение товаров аптечного ассортимента, забракованных при приемочном контроле, осуществляется

1. в помещениях хранения основного запаса товаров раздельно от других товаров
2. в помещениях хранения основного запаса товаров с обозначением «Не соответствует нормативной документации»
3. в помещениях хранения основного запаса товаров с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»
4. в карантинном помещении (зоне) раздельно от других товаров.

31. Члены комиссии, ответственные за получение, хранение, реализацию наркотических средств и психотропных веществ назначаются

1. Лицензирующим органом
2. Приказом руководителя фармацевтической организации
3. Росздравнадзором
4. Распоряжением заведующего отделом наркотических средств и психотропных веществ.