Тест НМО с ответами по теме «Переходные состояния у новорождённых» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В случае, если не пройден неонатальный скрининг критических и цианотичных ВПС, новорождённому ребёнку необходимо выполнить

1. ЭКГ
2. рентгенографию органов грудной клетки
3. ЭХО-КГ
4. УЗИ органов грудной клетки.

2. В течение 30 минут после родов в организме новорождённого происходит

1. респираторно-гемодинамическая адаптация
2. анаболическая адаптация
3. напряженная метаболическая адаптация
4. нейроадаптация.

3. Внутриутробное сообщение между предсердиями у новорождённого происходит через

1. боталлов проток
2. овальное окно
3. аортальный клапан
4. аранциев проток.

4. Возникновению транзиторной протеинурии у новорождённых способствует

1. увеличение проницаемости клубочков почек
2. повышенное поступление белка в организм новорождённого
3. почечная фильтрационная недостаточность
4. отложение пуриновых и пиримидиновых оснований.

5. Высокая скорость образования билирубина за счёт физиологической полицитемии у новорождённого приводит к транзиторной

1. протеинурии
2. гемофилии
3. гиперпигментации
4. гипербилирубинемии.

6. Для гемолитической болезни новорождённого характерны значения билирубина пуповинной крови выше

1. 51 мкмоль/л
2. 40 мкмоль/л
3. 26 мкмоль/л
4. 10 мкмоль/л.

7. Дыхание новорождённого в первые 3 часа жизни после рождения характеризуется

1. глубоким вдохом
2. поверхностным вдохом
3. затрудненным выдохом
4. коротким выдохом.

8. Заболевание выводных протоков эккринных потовых желез, при котором происходит задержка пота в коже, - называют

1. буллёзный эпидермолиз
2. атопический дерматит
3. милиария
4. ихтиоз.

9. К ведущим причинам потери первоначальной массы тела новорождённого относятся

1. катаболическая направленность обмена веществ
2. кровопотеря из сосудов пуповины
3. отрицательный водный баланс
4. потеря воды через кожу лёгкие с мочой.

10. К особенностям теплорегуляции у новорождённых относится

1. высокая теплоотдача по отношению к теплопродукции
2. низкая теплоотдача по отношению к теплопродукции
3. одинаковые величины теплоотдачи и теплопродукции
4. высокая теплопродукция по отношению к теплоотдаче.

11. К проявлениям полового криза не относится

1. десквамативный вульвовагинит
2. транзиторный эпидидимит
3. милиа
4. арборизация носовой слизи.

12. К транзиторным изменениям кожных покровов у новорождённых не относится

1. токсическая эритема
2. везикулопустулёз
3. милия
4. простая эритема.

13. К транзиторным состояниям новорождённых, связанным с функцией почек, относятся

1. транзиторная протеинурия
2. каликопиелоэктазия
3. мочекислый диатез
4. транзиторная олигурия.

14. К фетальным коммуникациям относятся

1. венозный (аранциев) проток
2. портокавальный шунт
3. гипоплазия перешейка аорты
4. артериальный (боталлов) проток.

15. Клинико-лабораторными и инструментальными признаками врождённой пневмонии являются

1. снижение потребности в дополнительной дотации О2 после введения сурфактанта
2. отсутствие дыхательных нарушений
3. положительные лабораторные маркёры системной воспалительной реакции
4. очаговые и/или инфильтративные тени в лёгких по данным рентгенографии.

16. Максимальный уровень билирубина при физиологической желтухе может достигать

1. 500 мкмоль/л
2. 142 мкмоль/л
3. 624 мкмоль/л
4. 256 мкмоль/л.

17. На наличие острого почечного повреждения у новорождённого указывает

1. повышение уровня креатинина в крови
2. понижение уровня глюкозы в крови
3. понижение уровня креатинина в крови
4. повышение уровня глюкозы в крови.

18. Нагрубание молочных желез новорождённого необходимо дифференцировать с

1. гидроцеле
2. лимфаденитом
3. маститом
4. метроррагией.

19. Наличие транзиторного кровообращения и право-левого шунта у новорождённого объясняет

1. наличие систолического шума на верхушке сердца
2. акроцианоз в первые часы жизни
3. функциональные шумы сердца при аускультации
4. несимметричную периферическую пульсацию.

20. Неонатальная токсическая эритема возникает на

1. 1-2 день жизни
2. 2-5 день жизни
3. 28-30 день жизни
4. 7-10 день жизни.

21. Неонатальный скрининг критических и цианотичных врождённых пороков сердца у детей проводится в возрасте

1. 36-48 часов жизни
2. 24-72 часа жизни
3. 72-120 часов жизни
4. 12-24 часа жизни.

22. Обесцвеченный кал у новорождённого может говорить о возникновении у него

1. подпечёночной (обструктивной) гипербилирубинемии
2. паренхиматозной гипербилирубинемии
3. транзиторной гипербилирубинемии
4. гемолитической болезни новорождённого.

23. С какими патологическими состояниями важно дифференцировать транзиторную гипервентиляцию новорождённых?

1. транзиторное тахипноэ новорождённых
2. респираторный дистресс-синдром
3. хроническая обструктивная болезнь лёгких
4. врождённая пневмония.

24. Состояние, развитие которого связано с реакцией организма новорождённого на освобождение от материнских эстрогенов, называют

1. гипоталамо-гипофизарная недостаточность
2. гормональный всплеск
3. половой криз
4. адреногенитальный синдром.

25. Состояния, отражающие процесс адаптации новорождённого к новым условиям жизни, называют

1. транзиторными
2. патологическими
3. обсервационными
4. гиперреактивными.

26. Срыгивания, возникающие независимо от приема пищи, характерны у новорождённого при

1. неврологических нарушениях
2. адреногенитальном синдроме
3. странгуляционной кишечной непроходимости
4. пилоростенозе.

27. Транзиторная гипервентиляция наиболее характерна для

1. переношенных новорождённых
2. доношенных новорождённых
3. недоношенных новорождённых.

28. У новорождённого соотношение длины головы и туловища в норме составляет

1. 1:2
2. 1:10
3. 1:8
4. 1:4.

29. Физиологическая желтуха у новорождённого развивается

1. после 12 часов жизни
2. сразу после рождения
3. после 24 часов жизни
4. после 1 часа жизни.

30. Физиологическая убыль массы тела у недоношенных новорождённых и детей с низкой массой тела не должна превышать

1. 6%
2. 10%
3. 22%
4. 14%.