Тест НМО с ответами по теме «Периферические витрехориоретинальные дистрофии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В результате чего образуется острая задняя регматогенная витреальная отслойка

1. заполнение ретрогиалоидного пространства кровью
2. правильно все перечисленное
3. заполнение ретрогиалоидного пространства жидким стекловидным телом
4. заполнение ретрогиалоидного пространства экссудатом.

2. В результате чего развивается параоральная «хориоретинальная атрофия»

1. имеет наследственный характер
2. вследствие изменения кровообращения в ретинальных сосудов
3. нарушение кровообращения в хориокапиллярных сосудов
4. не связано с нарушениями кровообращения.

3. Встречается ли значительная витреальная тракция при дистрофии «след улитки».

1. встречается часто
2. встречается при сочетании с гиперметропической рефракцией
3. встречается при сочетании с другими дистрофиями
4. не встречается.

4. Жалобы не характерные для проявления периферических витреохориоретинальных дистрофий:

1. появление вспышек
2. изменение рефракции глаза
3. появление объемных пятен
4. не имеет характерных симптомов
5. мелькание мушек перед глазом.

5. Имеет ли «сотовидная» дистрофия доброкачественно течение:

1. имеет недоброкачественное течение за счет формирования тракций со стороны стекловидного тела
2. имеет доброкачественное течение
3. имеет недоброкачественное течение за счет прогрессирования миопии.
4. является проявлением возрастных изменений.

6. К каким наиболее частым осложнениям приводит прогрессирующий ретиношизис:

1. появлением воспалительных очагов
2. образованием разрывов в наружной или внутренней стенке ретиношизиса
3. появление гифемы
4. перемещением пигменты.

7. К какому осложнению приводит решетчатая дистрофия:

1. изменению рефракции
2. к кистозным изменениям сетчатки
3. к разрывам сетчатки
4. кровоизлияние
5. к развитию ретиношизиса.

8. К факторам риска развития периферических витреохориоретинальных дистрофий не относится:

1. черепно-мозговая травма
2. наследственность
3. общие заболевания (диабет гипертоническая болезнь)
4. аномалии рефракции любой степени
5. хронический конъюнктивит.

9. Как выглядит внутренняя стенка шлеммова канала при приобретенном шизисе в начальной стадии?

1. покрыта сплошным экссудатом
2. имеет на поверхности кровоизлияние
3. имеет отложение пигмента
4. кистозно изменена с беловатыми очажками на поверхности.

10. Как выглядит дистрофия типа «булыжная мостовая»

1. перемещение пигмента и белые сливные атрофические очаги на глазном дне
2. отсутствие перемещение пигмента на глазном дне
3. локальное скопление пигмента
4. расширение ретинальных и хориоидальных сосудов.

11. Как изменяется стекловидное тело при решетчатой дистрофии:

1. кровоизлияние в стекловидное тело
2. интактно
3. накопление пигмента в стекловидном теле
4. острая задняя гиалоидная отслойка стекловидного тела.

12. Как проявляется врожденный ретиношизис:

1. развивается катаракта
2. нистагм косоглазие понижение остроты зрения
3. жалобы отсутствуют
4. появление боли в области глаза.

13. Как реагирую ретинальные сосуды в области решетчатой дистрофии

1. одеваются чехлом («симптом серебряной проволоки»)
2. запустевание сосудов
3. полнокровие сосудов
4. остаются интактными.

14. Какая дистрофия не относится к параоральным дистрофиям:

1. локальная хориоретинальная атрофия
2. кистовидная дистрофия
3. дистрофия по типу «булыжной мостовой»
4. ретиношизис
5. сотовидная дистрофия.

15. Какая дистрофия не относится к экваториальным периферическим витреохориоретинальным дистрофиям

1. решетчатая дистрофия
2. дистрофия «след улитки»
3. клапанные разрывы сетчатки
4. гиперпигментация с витреальной тракцией
5. дистрофия по типу «веревочной лестницы».

16. Какая дистрофия по площади больше «решетчатая» или «след улитки»:

1. больше «след улитки»
2. больше «решетчатая дистрофия»
3. зависит от локализации
4. одинаковы.

17. Какая форма не входит в классификацию отслоек сетчатки:

1. регматогенная
2. рефракционная
3. вторичная
4. травматическая.

18. Какие дистрофии относятся к параоральным дистрофиям

1. дистрофия «след улитки»
2. «белый» без давления
3. кистевидная дистрофия
4. ретиношизис.

19. Какие дистрофии относятся к экваториальным

1. дистрофия «булыжная мостовая»
2. локальная хориоретинальная атрофия
3. «решетчатая» дистрофия
4. гиперпигментация с витреальной тракцией
5. клапанные и дырчатые разрывы сетчатки.

20. Какие дистрофии относятся к смешанным формам периферических хориоретинальных дистрофий (осложненным формам):

1. ретиношизис
2. инеевидная дистрофия
3. клапанные разрывы сетчатки
4. решетчатая дистрофия с гиперпигментацией
5. разрывы сетчатки с тракцией.

21. Какие жалобы предъявляют пациенты с симптоматическими разрывами:

1. на болевые ощущения в области глаза
2. на изменение рефракции глаза
3. жалоб не предъявляют
4. жалобы на фотопсии плавающие помутнения.

22. Какие методики применяются для диагностики параоральных дистрофий:

1. трехзеркальная линза Гольдмана
2. конденсорные линзы
3. электрический офтальмоскоп
4. зеркальный офтальмоскоп.

23. Какие методы исследования используются для диагностики разрывов сетчатки

1. исследование в проходящем свете
2. исследование на рефрактометре
3. боковое освещение
4. осмотр глазного дна линзой Гольдмана с компрессией.

24. Какие методы хирургического вмешательства применяются при свежих отслойках сетчатки

1. рассечение эпиретинальной мембраны
2. пломбирование разрыва с целью его закрытия
3. витрэктомия
4. циркляж
5. рассечение задней гиалоидной мембраны.

25. Какие осложнения имеют место при дистрофии «след улитки»

1. формирование дырчатых разрывов
2. изменяет рефракцию глаза
3. не имеет осложнений
4. нарушает бинокулярное зрение.

26. Какие периферические витреохориоретинальные дистрофии имеют доброкачественное течение

1. экваториальные друзы
2. ретиношизис с разрывом в наружной стенке
3. клапанные разрывы сетчатки
4. гиперпигментация без витреальной тракции
5. сотовидная дистрофия
6. инеевидная дистрофия.

27. Какие периферические витреохориоретинальные дистрофии имеют недоброкачественное течение

1. сотовидная дистрофия
2. локальная хориоретинальная атрофия
3. прогрессирующий ретиношизис
4. «белое без давления» с разрывом
5. дегенерация «след улитки» с разрывом.

28. Какие профилактические мероприятия проводят при угрозе развития отслойки сетчатки:

1. ограничение работы на близком расстоянии
2. циркляж глазного яблока
3. соблюдение постельного режима
4. все перечисленное
5. лазерокоагуляцию вокруг разрыва.

29. Какие разрывы требуют профилактического лечения

1. небольшие бессимптомные отверстия вблизи зубчатой линии
2. обширные разрывы с субклинической отслойкой сетчатки
3. обширные U-образные разрывы
4. небольшие отверстия внутреннего слоя ретиношизиса
5. разрывы с крышечкой который пересекает сосуд.

30. Какие разрывы требуют немедленного хирургического вмешательства

1. небольшие разрывы внутренней стенки ретиношизиса
2. U- образный разрыв в верхнем височном квадранте
3. разрывы с крышечкой через который проходит сосуд
4. мелкие точечные разрывы на периферии сетчатки.

31. Какие слои сетчатки и хориоидеи не затрагиваются при периферических витреохориоретинальных дистрофиях:

1. мембрана Бруха
2. хориокапиллярный слой
3. слой пигментного эпителия
4. внутренняя пограничная мембрана сетчатки
5. слой крупных сосудов хориоидеи.

32. Какие факторы в миопических глазах предрасполагают к развитию отслойки сетчатки

1. периферические друзы
2. «сотовидная» дистрофия
3. задняя отслойка и деструкция стекловидного тела
4. дистрофия «след улитки»
5. «решетчатая» дистрофия.

33. Какое течение имеет «хориоретинальная атрофия»:

1. сопровождается изменением рефракции
2. доброкачественное
3. жалобы на мелькание молний перед глазом
4. недоброкачественное.

34. Какое течение имеет дистрофия «белый без давления»

1. сопровождается появлением гигантских разрывов
2. имеет кистозные изменения на периферии
3. сопровождается появление мелькания «мушек» перед глазом
4. доброкачественное.

35. Какое течение имеет параоральная кистозная дистрофия

1. доброкачественное
2. сопровождается рядом субъективных ощущений
3. может сопровождаться изменениями стекловидного тела
4. может прогрессировать и перейти в ретиношизис.

36. Какой вид разрывов представляет меньшую опасность для развития отслойки сетчатки:

1. клапанные разрывы
2. разрывы с крышечкой
3. единичные мелкие дырчатые разрывы
4. У-образные разрывы.

37. Какой вид ретиношизиса типичный или ретикулярный имеет не доброкачественное течение

1. оба вида ретиношизиса имеет неблагоприятное течение
2. типичный ретиношизис
3. не один из них
4. ретикулярный ретиношизис.

38. Классификация периферических витреохориоретинальных дистрофий (Саксонова Е.О., 2009г) делится:

1. на 3 группы
2. на 2 группы
3. на 4 группы
4. не имеет деления.

39. Локализация сетчатки при разрывах в нижнем сегменте глазного дна

1. отслойка сетчатки тотальная
2. локализуется в наружном сегменте
3. отслойка доходит до макулярной области.

40. На какие группы по этиопатогенезу делится ретиношизис:

1. все перечисленное
2. сосудистый
3. неврологический
4. врожденный приобретенный дегенеративный.

41. На какие две большие группы делятся разрывы:

1. симптоматические и асимптоматические
2. возрастные и несвязанные с возрастом
3. рефракционные и нерефракционные
4. сосудистые и несосудистые.

42. На какие две группы делится первичный ретиношизис

1. пигментный и ретинальный
2. типичный и ретикулярный
3. васкулярный и сенсорный
4. не имеет деления.

43. На каком уровне в сетчатке происходят изменения при врожденном ретиношизисе:

1. расщепление сетчатки между слоем нервных волокон и остальными ее слоями
2. в наружном плексиформенном слое
3. на уровне внутреннего плексиформенного слоя
4. на уровне мембраны Бруха.

44. На каком уровне происходит расщепление сетчатки при ретикулярном ретиношизисе

1. на уровне внутреннего ядерного слоя
2. на уровне наружного плексиформенного слоя
3. на уровне пигментного эпителия
4. на уровне слоя нервных волокон.

45. На каком уровне происходит расщепление сетчатки при типичном ретиношизисе

1. на уровне внутреннего плексиформенного слоя
2. на уровне наружного плексиформенного слоя сетчатки
3. на уровне слоя нервных волокон.

46. Периферические витреохориоретинальные дистрофии с доброкачественным течением:

1. дистрофия «булыжная мостовая»
2. патологическая гиперпигментация
3. сотовидная дегенерация
4. инеевидая дистрофия
5. ретиношизис с разрывом.

47. Пигментация вокруг разрыва указывает

1. выполняет защитную функцию
2. является осложнением
3. все перечисленное неправильно
4. на длительность разрыва.

48. При какой рефракции наиболее часто встречается решетчатая дистрофия:

1. миопическая
2. эмитропия
3. гипермитропическая
4. пресбиопия.

49. При разрывах сетчатки на фоне решетки используют тактику:

1. наблюдение
2. коррекцию аномалии рефракции
3. панкоагуляцию сетчатки вокруг разрыва
4. лазерную коагуляцию сетчатки вокруг разрыва.

50. При свежей отслойке сетчатки с разрывом применяются следующие хирургические вмешательства

1. лазерокоагуляция
2. давящая повязка на глаз
3. пломбирование
4. балонирование.

51. Разрывы сетчатки по этиопатогенезу подразделяются:

1. хориоидальные
2. все перечисленное
3. васкулоретинальные
4. атрофические «ретинальные» и тракционные «витреоретинальные».

52. Ранние биомикроскопические симптомы при отслойке сетчатки

1. гиперемия радужки и сужение зрачка
2. симптом табачной пыли в стекловидном теле и паутинообразные помутнения в стекловидном теле
3. растяжение циновых связок и дрожание хрусталика
4. болезненность при движении глазного яблока.

53. С какой стороны сетчатки наиболее часто локализуются периферические витреохориоретинальные дистрофии:

1. снизу
2. с назальной стороны
3. в центре
4. с темпаральной стороны
5. сверху.

54. Существует ли самостоятельный тип периферических витреохориоретинальных дистрофии —разрывы сетчатки

1. никогда не встречается
2. является осложнением других видов периферических хориоретинальных дистрофий
3. является только осложнением аномалий рефракции
4. существует.

55. Тактика ведения пациентов с дистрофией «патологическая» гиперпигментации» с витреальной тракцией:

1. ограничение зрительной и физической нагрузки
2. барьерная лазерная коагуляция
3. полная коррекция рефракции
4. динамическое наблюдение.

56. Чем объясняется появление белых линий при дистрофии «след улитки»

1. разрушением опорных клеток сетчатки
2. встречается крайне редко
3. запустеванием сосудов хориоидеи
4. ни с одним из перечисленного
5. связано с индивидуальным строением сетчатки.

57. Чем осложняется течение врожденного ретиношизиса:

1. скоплением пигмента в области ретиношизиса
2. появлением разрывов в наружной стенке
3. обширными кровоизлиянием в глубоких слоях сетчатки
4. появлением обширных разрывов внутренней стенки ретиношизиса.

58. Чем характеризуется атипичная форма решетчатой дистрофии:

1. пресбиопией
2. радиальным расположением
3. скоплением пигмента в зоне решетки
4. наличием гиперметропической рефракции
5. заинтересованностью стекловидного тела.

59. Чем характеризуется витреоретинальная пролиферация степени С

1. изменяется рефракция глаза
2. имеются рубцовые изменения
3. низкая острота зрения
4. появляются преципитаты на роговице
5. складки сетчатки не расправляются.

60. Что не является причиной развития периферических витреохориоретинальных дистрофий?

1. ослабление адгезии между пигментным эпителием и нейроэпителием
2. длительная работа на близком расстоянии
3. отслойка стекловидного тела с формированием витреоретинальной тракции
4. наследственность
5. дистрофические процессы в стекловидном теле.

61. Что такое синихизис:

1. особая форма ретинального разрыва
2. один из видов дистрофии сетчатки
3. форма отслойки сетчатки
4. разжижение стекловидного тела.

62. Экваториальная дистрофия «патологическая гиперпигментация» может приводить к осложнениям:

1. является физиологическим проявлением развития глаза
2. вызывает только скопление пигмента на периферии и в центре
3. может приводить к развитию отслойки сетчатки при формировании тракции стекловидного тела
4. является доброкачественной формой периферических хориоретинальных дистрофий.