Тест НМО с ответами по теме «Болезнь Бехчета у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Более благоприятный прогноз зрения при болезни Бехчета отмечается при наличии

1. HLADR3HLAB51
2. HLAB51
3. HLAB27HLAB51
4. HLAB13HLAB51.

2. Болезнь Бехчета ассоциирована с

1. HLA B51
2. HLA B27
3. HLA DR3
4. HLA B13.

3. Болезнь Бехчета — это

1. заболевание из группы системных васкулитов с возможным аутовоспалительным генезом характеризующийся поражением сосудов разного калибра и локализации
2. деструктивно-продуктивный сегментарный аортит и субаортальный панартериит богатых эластическими волокнами артерий с возможным поражением коронарных и легочных ветвей
3. некротизирующее гранулематозное воспаление с вовлечением дыхательных путей и некротизирующий васкулит сосудов мелкого и среднего калибра
4. васкулит с иммунными депозитами IgA поражающий мелкие сосуды (капилляры венулы артериолы).

4. Для азатиоприна верно

1. нарушает синтез нуклеиновых кислот
2. ингибирует дигидрофолатредуктазу
3. препятствует выработке полиморфноядерных интермедиаторов кислорода
4. эффективен при поражениях ЖКТ.

5. Для болезни Бехчета дебют заболевания наиболее часто приходится с

1. 12-18 лет
2. 20-39 лет
3. 6-12 лет
4. 1-6 лет.

6. Для вероятного типа болезни Бехчета характерно наличие

1. рецидивирующего воспаления глаз в сочетании с одним или несколькими основными симптомами
2. 2-х основных и 2-х второстепенных симптомов
3. 4-х основных симптомов
4. 1-ого основного и 2-х второстепенных симптомов.

7. Для кожного поражения при болезни Бехчета характерными являются

1. эритематозная сыпь
2. узловатая эритема
3. кольцевидная гранулема
4. уртикарная сыпь.

8. Для лечения кожно-слизистых проявлений наиболее эффективны

1. дапсон
2. колхицин
3. метотрексат
4. микофенолата мофетил.

9. Для лечения поражения нервной системы при болезни Бехчета препаратами выбора являются

1. апремиласт
2. циклофосфамид
3. азатиоприн
4. дапсон.

10. Для нейро-Бехчета наиболее характерно

1. оптическая нейропатия
2. потеря слуха
3. вовлечение спинного мозга
4. сенсопатия.

11. Для непаренхиматозной формы нейро-Бехчета характерно

1. эпилептические припадки
2. двустороннее нарушение зрения
3. спутанность сознания
4. дисфункция мозжечка.

12. Для непаренхиматозной формы нейро-Бехчета характерно

1. тромбоз твердой мозговой оболочки
2. интракриниальные аневризмы
3. лептоменингит
4. артериальный васкулит.

13. Для неполного типа болезни Бехчета характерно наличие

1. рецидивирующего воспаления глаз в сочетании с одним или несколькими основными симптомами
2. 4-х основных симптомов
3. 2-х основных и 2-х второстепенных симптомов
4. 1-ого основного и 2-х второстепенных симптомов.

14. Для паренхиматозного поражения нервной системы характерно поражение

1. ствола мозга
2. базальных ганглиев
3. полушарий мозга
4. сосудов.

15. Для паренхиматозного поражения нервной системы характерно поражение

1. миелопатии
2. поражение черепно-мозговых нервов
3. эпилептические припадки
4. дисфункция мозжечка.

16. Для полного типа болезни Бехчета характерно

1. наличие 2-х основных и 2-х второстепенных симптомов
2. наличие рецидивирующего воспаления глаз в сочетании с одним или несколькими основными симптомами
3. наличие 4-х основных симптомов
4. наличие 1-ого основного и 2-х второстепенных симптомов.

17. Для поражения кожи при болезни Бехчета характерно

1. синдром Готтрона
2. периорбитальный отек
3. тромбофлебит
4. узловатая эритема.

18. Для поражения нервной системы при болезни Бехчета характерно

1. острое начало
2. подострое начало
3. чаще поражается периферическая нервная системы
4. чаще поражается ЦНС.

19. Для поражения нервной системы при болезни Бехчета характерно

1. встречается у 5-10% пациентов
2. чаще встречается у женщин
3. появляется через 5 лет после начала заболевания
4. чаще встречается у мужчин.

20. Для поражения нервной системы при болезни Сусака характерно

1. ретинопатия
2. мозжечковые симптомы
3. потеря слуха
4. сенсопатия.

21. Для поражения нервной системы при рассеяном склерозе характерно

1. сенсопатия
2. неврит зрительного нерва
3. потеря слуха
4. вовлечение спинного мозга.

22. Для циклофосфамида верно

1. не рекомендован при поражении глаз
2. неспецифический алкилирующий цитостатик
3. препятствует выработке полиморфноядерных интермедиаторов кислорода
4. ингибитор фосфодиэстеразы-4.

23. Из бактериальных заболеваний, как триггерам, наиболее часто встречаются заболевания, вызываемые

1. Staphylococcus
2. Neisseria meningitidis
3. Helicobacter pylory
4. Streptococcus.

24. Из вирусных заболеваний, как триггерам, наиболее часто встречаются заболевания, вызываемые

1. вирусами гепатитов
2. герпес-вирусы
3. ротавирусами
4. парвовирусами.

25. Из генно-инженерной биологической терапии при болезни Бехчета применяют блокаторы

1. ФНО-альфа
2. интерлейкина 17
3. интерлейкина 6
4. интерлейкина 1.

26. Из поражений глаз для болезни Бехчета характерен

1. увеит
2. склерит
3. помутнение роговицы
4. катаракта.

27. К пусковым факторам развития болезни Бехчета относят

1. стресс
2. вакцинация
3. экология
4. инфекции.

28. К факторам риска при болезни Бехчета относят

1. женский пол
2. наличие предшествующего ревматического заболевания
3. мужской пол
4. пищевая аллергия.

29. Как выглядят язвы при эндоскопическом исследовании при болезни Бехчета?

1. поверхностные
2. менее 1 см
3. обычно располагаются в глубоких слоях
4. более 1см.

30. Клиническими проявлениями поражения ЖКТ при болезни Бехчета является

1. наличие язв
2. диарея
3. диспепсические расстройства
4. запоры.

31. Критериями диагностики болезни Бехчета 2016 г. являются

1. поражение слизистых оболочек полости рта
2. поражение нервной системы
3. гепатоспленомегплия
4. поражение глаз.

32. На поверхности каких клеток находятся HLA?

1. на поверхности трофобластов
2. на поверхности моноциты
3. на поверхности эритроцитов
4. на поверхности макрофагов.

33. Начальными проявлениями болезни Бехчета чаще всего являются

1. аллопеция
2. рецидивирующие язвы в полости рта
3. артрит
4. генитальные язвы.

34. Не рекомендован при заболеваниях глаз при болезни Бехчета

1. циклофосфамид
2. метотрексат
3. азатиоприн
4. циклоспорин.

35. Опорными точками в дифференциальной диагностики болезни Бехчета от болезни Крона являются

1. HLAB51
2. повышенный кальпротектин
3. тест патергии
4. данные эндоскопического исследования.

36. Патофизиологические механизмы при болезни Бехчета основываются на дисбалансе врожденного иммунитета, повышением уровня

1. интерлейкина10
2. интерлейкина1
3. интерлейкина2
4. ФНО-альфа.

37. При МРТ головного мозга для болезни Бехчета с поражением ЦНС характерно

1. очаги чаще локализуются в стволе головного мозга
2. усиление очагов при контрастировании
3. отсутствие или ограничение кровотока в венозных синусах
4. ипсилатеральная атрофия головки хвостатого ядра.

38. При болезни Бехчета отмечается снижение экспрессии интерлейкина

1. 1
2. 6
3. 10
4. 17.

39. При лабораторном обследовании для болезни Бехчета характерно

1. повышение СРБ
2. лейкопения
3. лейкоцитоз
4. повышение СОЭ.

40. При лечении болезни Бехчета используют

1. антибактериальную терапию
2. генно-инженерную биологическую терапию
3. глюкокортикостероидную терапию
4. цитостатическую терапию.

41. При магнитно-резонансной томографии головного мозга для болезни Бехчета характерно

1. преимущественное поражение перивентрикулярных областей и мозолистого тела
2. поражения ствола мозга которые обычно распространяются на базальные ганглии и диэнцефальные структуры
3. аномальное расширение желудочков височно-теменная атрофия дегенерация гиппокампа
4. множественные очаги накапливающие контраст.

42. Терапия интерфероном-альфа эффективна при

1. кожно-слизистых проявлениях
2. поражении ЖКТ
3. глазных проявлений
4. суставных проявлений.

43. Тест патергии представляет собой

1. отсроченную реакцию кожи на введение бруцеллина
2. отсроченную реакцию кожи на введение туберкулина
3. отсроченную реакцию кожи на введение антраксина
4. отсроченную реакцию кожи на укол иглой.

44. Циклоспорин А

1. является ингибитором фосфодиэстеразы-4
2. оказывает избирательное действие на Т-лимфоциты
3. обладает эффективностью при поражении нервной системы
4. препятствует выработке полиморфноядерных интермедиаторов кислорода.