Тест НМО с ответами по теме «Алгоритмы диагностики и выбора тактики лечения волосатоклеточного лейкоза» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Вемурафениб относится к классу

1. алкилирующих агентов
2. моноклональных антител к CD20
3. ингибиторов BRAF-киназы
4. ингибитор протеасом.

2. Волосатоклеточный лейкоз относится к группе

1. острых лейкозов
2. Т-клеточных лимфопролиферативных заболеваний
3. агрессивных В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний
4. индолентных В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний.

3. Высокая активность тартратрезистентной кислой фосфотазы характерна для

1. хронического лимфолейкоза
2. мастоцитоза
3. острого лимфобластного лейкоза
4. волосатоклеточного лейкоза.

4. Гематологическим заболеванием, для которого характерно наличие мутации гена B-RAF V600E, является

1. лимфома Ходжкина
2. острый лимфобластный лейкоз
3. хронический лимфолейкоз
4. волосатоклеточный лейкоз.

5. Длительной ремиссией при волосатоклеточном лейкозе считается ремиссия

1. <5 лет
2. >2 лет
3. <2 лет
4. >5 лет.

6. Для волосатоклеточного лейкоза

1. характерна цитогенетическая аномалия t(1418)(q32q21)
2. нет специфических генетических аномалий
3. характерна цитогенетическая аномалия t(1114)(q13q32)
4. характерна делеция p53.

7. Для волосатоклеточного лейкоза НЕ характерен иммунофенотипический маркер

1. CD20
2. CD25
3. CD5
4. CD103.

8. Для волосатоклеточного лейкоза характерен иммунофенотипический маркер

1. CD3
2. CD15
3. CD25
4. CD5.

9. Для волсатоклеточного лейкоза характерно отсутствие маркера

1. CD22
2. CD19
3. CD103
4. CD5.

10. Золотым стандартом терапии волосатоклеточного лейкоза являются

1. аналоги пурина (кладрибин пентастатин)
2. спленэктомия
3. вемурафениб и интерферон альфа
4. ингибиторы MEK-киназы.

11. Иммунофенотип лимфоцитов при волосатоклеточном лейкозе

1. CD19 CD20 CD22- CD103- CD11с CD25 FMC7СD23-СD5
2. CD19- CD20 CD22 CD103 CD11с CD25- FMC7CD23CD5
3. CD19 CD20 (high) CD22 CD103 CD11с CD25 FMC7 sIg
4. CD19- CD20- CD22- CD103 CD11с CD25- FMC7СD23СD5-.

12. Интерферон альфа применяется при волосатоклеточном лейкозе

1. перед курсом кладрибина для профилактики агранулоцитоза
2. с целью купирования В-симптомов
3. с целью достижения ремиссии
4. с целью купирования инфекционных осложнений.

13. Моксетумомаб пасудотокс является конъюгатом экзотоксина pseudomonas и

1. анти CD5
2. анти CD20
3. анти CD25
4. анти CD22.

14. Моноклональная секреция при волосатоклеточном лейкозе

1. является дифференциальным маркером вариантной формы
2. встречается редко
3. не встречается никогда
4. встречается часто.

15. Морфологическая картина исследования клеток крови при волосатоклеточном лейкозе характеризуется

1. мелкими клетками с округлым ядром и узкой цитоплазмой
2. крупными клетками с неравномерным распределением хроматина в ядре и 1-2 нуклеолами
3. крупными клетками неправильной формы с сегментированным ядром
4. лимфоцитами более крупного размера с округлым ядром и тонкими выростами цитоплазмы.

16. Мутация BRAF V600E при волосатоклеточном лейкозе выявляется у

1. 1-2% пациентов
2. большинства пациентов
3. крайне редко
4. менее 50% пациентов.

17. Мутация гена B-RAF V600E при волосатоклеточном лейкозе приводит к

1. активации JAK-STAT
2. активации MAPK (RAS-RAF-MEK)
3. активации PI3K
4. гиперэкспрессии циклина D1.

18. Наиболее характерной мутацией у больных с волосатоклеточным лейкозом является

1. V600E гена BRAF
2. MYD88
3. V617F гена Jak-2
4. транслокация с вовлечением гена MLL.

19. Наиболее характерной особенностью крови при волосатоклеточном лейкозе является

1. цитопения
2. сдвиг лейкоцитарной формулы влево
3. лейкоцитоз
4. моноцитоз.

20. Основное жизнеугрожающее осложнение волосатоклеточного лейкоза

1. анемия
2. лимфаденопатия
3. спленомегалия
4. инфекции.

21. Основные препараты для лечения волосатоклеточного лейкоза

1. стероиды
2. цитостатики
3. ростовые факторы
4. кладрибин интерферон альфа.

22. Показаниями к лечению волосатоклеточного лейкоза являются

1. нарастающая цитопения инфекционные осложнения симптомная или массивная спленомегалия
2. наличие В-симптомов
3. молодой возраст
4. кожный зуд.

23. При волосатоклеточном лейкозе ритуксимаб

1. применяется в первой линии терапии у всех больных
2. не применяется
3. эффективен как монотерапия
4. может применяться при лечении раннего рецидива в сочетании с аналогами пуринов и приводить к эрадикации минимальной остаточной болезни.

24. При волосатоклеточном лейкозе траметиниб

1. применяется в первой линии терапии у всех больных
2. не применяется
3. эффективен как монотерапия
4. может применяться при рецидиве заболевания.

25. Применение вемурафениба показано

1. при резистентном течении волосатоклеточного лейкоза
2. при лимфоме красной пульпы селезенки
3. в первой линии терапии волосатоклеточного лейкоза у молодых пациентов
4. при вариантной форме волосатоклеточного лейкоза.

26. Применение вемурафениба при волосатоклеточном лейкозе в малых дозах

1. не эффективно
2. эффективно
3. сочетается с цитостатиками
4. противопоказано.

27. Продолжительность жизни пациентов с волосатоклеточным лейкозом при достижении ремиссии

1. менее 10 лет
2. 2-3 года
3. равна общепопуляционной
4. 10-15 лет.

28. Специфическое поражение костей при волосатоклеточном лейкозе

1. не встречается никогда
2. встречается часто
3. встречается крайне редко
4. является дифференциальным маркером вариантной формы.

29. Увеличение внутрибрюшных лимфоузлов при волосатоклеточном лейкозе

1. характерно для пациентов с волосатоклеточным лейкозом и встречается в >50% случаев
2. свидетельствует о вариантной форме заболевания
3. является показанием к применению вемурафениба в первой линии терапии
4. встречается у 15-20% пациентов.

30. Характерной триадой клинических симптомов волосатоклеточного лейкоза являются

1. цитопения моноцитоз спленомегалия
2. лейкоцитоз тромбоцитоз спленомегалия
3. цитопения лимфоцитоз спленомегалия
4. периферическая лимфаденопатия спленомегалия анемия.