Тест НМО с ответами по теме «Биомаркеры фиброза трансплантированной почки: роль в улучшении отдаленного прогноза реципиентов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В 2021 году в Российской Федерации выполнено трансплантаций почки

1. около 1000
2. около 1500
3. более 2000
4. менее 500.

2. Выберите диагностически значимый протеомный биомаркер фиброза трансплантированной почки

1. TGF-β1 в ранние сроки после трансплантации
2. галектин-3 в ранние сроки после трансплантации
3. галектин-3 в отдаленные сроки после трансплантации
4. TGF-β1 в отдаленные сроки после трансплантации.

3. Выраженным нефротоксическим действием обладают

1. глюкокортикоиды
2. цитостатики
3. ингибиторы кальциневрина
4. ингибиторы mTOR протеинкиназы.

4. Галектин-3 относится к

1. cемейству рецепторов интерлейкина-1
2. cигнальным белкам – стимуляторам васкулогенеза и ангиогенеза
3. семейству β-галактозидсвязывающих белков
4. малым некодирующим РНК.

5. Доля родственных трансплантаций почек в Российской Федерации составляет

1. около 20%
2. около 5%
3. около 10%
4. около 15%.

6. К биомаркерам фиброза трансплантированной почки относят

1. стимулирующий фактор роста (ST2)
2. трансформирующий фактор роста бета (TGF-β)
3. микроРНК
4. галектин-3.

7. К иммунологическим факторам развития дисфункции трансплантата относится

1. ишемически-реперфузионное повреждение
2. нефротоксичность ингибиторов кальциневрина
3. донорская патология
4. острое и хроническое отторжение трансплантата.

8. К инструментальным методам оценки фиброза аллотрансплантата почки относят

1. компьютерная томография
2. рентгенография
3. магнитно-резонансная томография
4. ультразвуковое исследование.

9. К какому виду биомаркеров относятся микроРНК?

1. геномные
2. протеомные
3. смешанные
4. транскриптомные.

10. К потенциальным побочным эффектам ингибирования TGF-β относят

1. артериальная гипертензия
2. фиброз аллотрансплантата
3. пиелонефрит
4. развитие злокачественных новообразований.

11. Как механизм действия галектина-3 зависит от его локализации?

1. внутри клетки способствует гибели вне клетки защищает от апоптоза
2. внутри клетки защищает от апоптоза вне клетки способствует гибели
3. внутри и вне клетки способствует гибели
4. внутри и вне клетки защищает от апоптоза.

12. Какая из основных изоформ трансформирующего фактора роста принимает участие в развитии хронической нефропатии трансплантата?

1. TGF-β2
2. TGF-β3
3. TGF-α
4. TGF-β1.

13. Какие микроРНК вовлечены в TGF-β/Smad3 сигнальный путь при развитии фиброза почек?

1. miR-218
2. miR-433
3. miR-192
4. miR-342.

14. Какие микроРНК относят к противофибротическим?

1. miR-181
2. miR-29
3. miR-200
4. miR-17.

15. Какие микроРНК относят к профибротическим?

1. miR-21
2. miR-424
3. miR-214
4. miR-126.

16. Клинически хроническая трансплантационная нефропатия характеризуется

1. снижением диуреза
2. увеличением диуреза
3. снижением индексов сосудистого сопротивления
4. увеличением индексов сосудистого сопротивления.

17. Концентрация какого из биомаркеров коррелирует с возрастом реципиентов почек?

1. VEGF-C
2. TGF-β1
3. PDGF
4. галектин-3.

18. На начальной стадии формирование фиброза инициируется

1. окислительным стрессом
2. секрецией компонентов внеклеточного матрикса
3. интерстициальным воспалением
4. пролиферацией фибробластов.

19. Наиболее распространенным гепарансульфатным протеогликаном в эпителиальных клетках почечных канальцев является

1. фибромодулин
2. версикан
3. синдекан-1
4. декорин.

20. Наиболее точным методом визуализации и диагностики патологии нефротрансплантата является

1. пункционная биопсия трансплантата
2. эластография на основе МРТ
3. импульсно-волновая допплерометрия
4. компьютерная томография.

21. Основной причиной дисфункции трансплантата почки на поздних сроках после трансплантации является

1. хроническая трансплантационная нефропатия
2. нефротоксичность ингибиторов кальциневрина
3. полиомавирусная инфекция
4. пиелонефрит трансплантата.

22. Особенности малоинвазивных методов диагностики

1. дают возможность оценки риска осложнений и своевременной коррекции терапии
2. обеспечивают раннюю диагностику осложнений за счет безопасности многократного применения
3. требуют изучения биоптатного материала
4. являются «золотым стандартом» диагностики отторжения.

23. По морфологической структуре выделяют следующие группы дисфункции трансплантата почки

1. патология не связанная с отторжением
2. ишемически-реперфузионная патология
3. возвратная и de novo патология
4. патология связанная с отторжением.

24. Развитие фиброза в аллотрансплантате почки может быть следствием

1. наличия цитомегаловирусной и полиомавирусной инфекции
2. острого канальцевого некроза
3. предсуществующей патологии донорского органа
4. перенесенных кризов острого клеточного или гуморального отторжений.

25. Размер молекул микроРНК

1. около 1000 нуклеотидов
2. более 40 нуклеотидов
3. в среднем 22 нуклеотида
4. менее 15 нуклеотидов.

26. Секретируют профибротические цитокины и факторы роста, приводящие к пролиферации фибробластов и миофибробластов

1. Т-лимфоциты
2. В-лимфоциты
3. нейтрофилы
4. макрофаги.

27. Сильным хемоаттрактантом для клеток макрофагально-моноцитарного происхождения, которые играют главную роль в фиброзе аллотрансплантата почки, является

1. трансформирующий фактор роста бета (TGF-β)
2. галектин-3
3. фактор роста тромбоцитов (PDGF)
4. факторы роста эндотелия сосудов (VEGF).

28. Стимулом к поиску и разработке малоинвазивных методов диагностики стало

1. недостаточная информативность пункционной биопсии
2. обширные знания о биологической роли биомаркеров на дотрансляционном уровне
3. ограничения и риски связанные с применением инвазивных методов
4. скорость выполнения лабораторных анализов.

29. Через 2 года после трансплантации почки интерстициальный фиброз/тубулярная атрофия выявляются в

1. 65% аллотрансплантатов
2. 75% аллотрансплантатов
3. 55% аллотрансплантатов
4. 85% аллотрансплантатов.

30. Через 3 – 6 месяцев после трансплантации почки интерстициальный фиброз/тубулярная атрофия выявляются в

1. 78% аллотрансплантатов
2. 20% аллотрансплантатов
3. 40% аллотрансплантатов
4. 60% аллотрансплантатов.