Тест НМО с ответами по теме «Генодиагностика для коррекции послеоперационной антиагрегантной терапии у кардиохирургических пациентов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Анализ наличия гетеродуплексов, характерных для той или иной SNP, выполняется по графикам

1. затухания пиков
2. повышения флюоресценции
3. кривых плавления
4. колебаний температуры.

2. Анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов производится после

1. постановки ПЦР
2. окончания ПЦР
3. выделения ДНК
4. электрофореза.

3. Ацетилсалициловая кислота обладает способностью блокировать ферменты

1. циклооксигеназа-2
2. циклооксигеназа-1 и циклооксигеназа-2
3. тромбоксан А2
4. циклооксигеназа-1.

4. В каких годах 20-го века возникло понятие «аспиринорезистентности»?

1. в 50-х
2. в 60-х
3. в 70-х
4. в 80-х.

5. В основе полимеразной цепной реакции лежит

1. дупликация участка гена
2. транскрипция
3. амплификация участка гена
4. альтернативный спайсинг.

6. В распределении, метаболизме и выведении лекарственных средств из организма участвуют

1. мембранные рецепторы
2. эндотелий кишечника
3. ферменты биотрансформации и транспортеры
4. клетки крови.

7. В ходе плавления двухцепочечных фрагментов ДНК после ПЦР с интеркалирующим красителем флюоресценция

1. остается без изменений
2. падает
3. растет
4. исчезает.

8. Величина частоты встречаемости исследуемого аллеля в популяции, достаточная для рекомендации проведения генетического тестирования лекарственной устойчивости

1. не более 1%
2. не имеет значения
3. не менее 10%
4. не менее 1%.

9. Генетическое тестирование может быть назначено

1. все вышеперечисленное
2. при применении ЛС с узким терапевтическим диапазоном
3. при применении у пациентов из групп риска развития НЛР
4. при применении ЛС со значимыми побочными действиями.

10. Для генодиагностики лекарственной устойчивости у пациента могут быть использованы все виды биоматериалов кроме

1. биоптат
2. смывы с рук
3. кровь
4. буккальный соскоб.

11. Индивидуальный лекарственный ответ, обусловленный генетическими факторами пациента, учитывается при

1. планировании хирургической операции
2. выписке
3. амбулаторном приеме
4. персонификации терапии.

12. К окклюзирующим заболеваниям сосудов не относится

1. тромбоэластография
2. тромбоэмболия легочной артерии
3. тромбофлебит
4. атеротромбоз.

13. Может ли применяться клопидогрел при непереносимости ацетилсалициловой кислоты у пациентов с ИБС или ишемическим инсультом?

1. только при наличии препарата в отделении
2. нет не может
3. только по рекомендации клинического фармаколога
4. да может.

14. Мутации в генах CYP2C9 и VKORC1 ассоциированы c

1. тромбозами шунтов
2. ускоренным выведением метаболитов варфарина
3. повторными кровотечениями при приеме варфарина
4. медленным метаболизмом варфарина.

15. Мутация гена АВСВ1, кодирующего Р-гликопротеин, приводит

1. к снижению чувствительности к клопидогрелу
2. к выведению активного метаболита клопидогрела
3. к снижению всасывания клопидогрела
4. к повышению всасывания клопидогрела.

16. Мутация, связанная с потерей участка ДНК является

1. дупликацией
2. инверсией
3. транслокацией
4. редукцией.

17. Мутация, характеризующаяся одновременной однонуклеотидной заменой в обоих локусах целевого гена называется

1. гетерозиготной
2. гомозиготной
3. гетерохроматиновой
4. рецессивной.

18. На основании данных какого анализа подбирается доза варфарина?

1. анализ сопутствующей терапии
2. мутации гена CYP2C9
3. исследование МНО
4. активность К-эпоксиредуктазного комплекса.

19. Одна из причин появления ложноположительных результатов ПЦР

1. инверсия
2. трудоемкость
3. контаминация
4. высокая точность ПЦР.

20. Однонуклеотидный полиморфизм известен как

1. SNP
2. ЛДГ
3. ПЦР
4. ДНК.

21. Основные факторы, обуславливающие проявление аспиринорезистентности у пациента

1. некорректная диагностика активности ЦОГ-1
2. повышенный метаболизм тромбоцитов (например после операции)
3. несоблюдение режима приема или неадекватная доза аспирина
4. все вышеперечисленное.

22. Основными методами детекции SNP являются все, кроме

1. ПЦР с гибридизационными зондами
2. ПЦР с последующим ПДРФ-анализом
3. ПЦР с анализом кривых плавления в высоком разрешении
4. ПЦР с «горячим стартом».

23. При выявлении мутации гена CYP2C19 может быть рекомендована замена

1. прасугрел на клопидогрел
2. клопидогрел на тикагрелор
3. клопидогрел на аторвастатин
4. клопидогрел на ацетилсалициловую кислоту.

24. При наличии гомозиготной мутации АА в гене VKORC1 и отсутствии мутаций в CYP2C9 следует рекомендовать

1. снижение дозы с 5-7 мг до 3-4 мг
2. сохранение дозы 5-7 мг
3. отмена препарата
4. снижение дозы с 5-7 мг до 05-2 мг.

25. При подборе дозы варфарина клиническое значение имеет генетическое тестирование SNP в генах, кроме

1. CYPC9*2
2. CYPC9*3
3. CYPC19*3
4. VKORC1.

26. Разделом какой дисциплины является генодиагностика?

1. клиническая генетика
2. генетика развития
3. молекулярная биология
4. фармакология.

27. Реакционная смесь для ПЦР с анализом гетеродуплексов должна содержать

1. прямой праймер обратный праймер с флюорофором зонд с гасителем
2. гибридизационный зонд
3. прямой и обратный праймеры с флюорофорами
4. прямой и обратный праймеры.

28. Слабый антиагрегантный эффект клопидогрела в связи с нарушением образования его активного метаболита в печени может быть обусловлен комбинацией мутаций генов

1. ABCB1 и CYP2C9
2. CYP2C19*2 и CYP2C19*3
3. ABCB1 и CYP1A2
4. CYP2C9 и CYP2C19*17.

29. Характер взаимодействия зондов Taq-man с ДНК-матрицей при связывании с районом SNP

1. дисперсный
2. стохастический
3. конкурентный
4. ламинарный.

30. Что происходит с зондом Taq-man в ходе ПЦР?

1. накопление
2. ничего из вышеперечисленного
3. сохранение
4. расщепление.