Тест НМО с ответами по теме «Современный взгляд и подходы к лечению врожденных пороков развития легких у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Агенезия легкого антенатально может быть выявлена

1. в 30-34 недели
2. в 18-21 неделю
3. в 11-14 недель.

2. Влияние тератогенных факторов на каналикулярной стадии развития легких может привести к формированию

1. секвестрации легкого
2. агенезии легкого
3. гипоплазии легкого
4. респираторного дистресс синдрома.

3. Влияние тератогенных факторов на псевдогландулярной стадии развития легких может привести к формированию

1. агенезии легкого
2. кистозно-аденоматозной мальформации
3. аплазии легкого
4. респираторного дистресс синдрома.

4. Влияние тератогенных факторов на саккулярной стадии развития легких может привести к формированию

1. респираторного дистресс синдрома
2. кистозно-аденоматозной мальформации
3. агенезии легкого
4. секвестрации легкого.

5. Влияние тератогенных факторов на эмбриональной стадии развития легких может привести к формированию

1. респираторного дистресс синдрома
2. секвестрации легкого
3. кистозно-аденоматозной мальформации
4. агенезии легкого.

6. Врожденный порок развития, который характеризуется образованием в легочной ткани множественных кист различных размеров, носит название

1. фиброателектаз
2. секвестрация
3. кистозно-аденоматозная мальформация
4. лобарная эмфизема.

7. Диагностика пороков развития легких начинается с выполнения

1. компьютерной томографии
2. бронхоскопии
3. обзорной рентгенографии
4. ультразвукового исследования.

8. Для дифференциальной диагностики порока развития легкого и диафрагмальной грыжи используют

1. рентген с контрастным веществом
2. ангиографию
3. бронхоскопию.

9. Для исключения стенозов крупных бронхов показано выполнение

1. бронхоскопии
2. бронхографии
3. ангиографии.

10. Для оценки функции легочной ткани до или после хирургического лечения пороков легких в качестве дополнительного метода диагностики используют

1. ангиографию
2. бронхоскопию
3. сцинтиграфию.

11. Исследование антител к эхинококку показано при

1. гемангиоме легкого
2. кисте легкого
3. секвестрации легкого.

12. Кистозно-аденоматозная мальформация легкого насчитывает

1. 3 типа
2. 2 типа
3. 4 типа.

13. Кисту легкого следует дифференцировать с

1. диафрагмальной грыжей
2. синдромом Хамена-Рича
3. эхинококковой кистой.

14. Лобарную эмфизему следует дифференцировать

1. со стенозом бронха
2. с эхинококкозом
3. с туберкулезом.

15. Наиболее информативным методом инструментальной диагностики при пороках развития легких является

1. рентгенография
2. компьютерная томография
3. ангиография
4. ультразвуковое исследование.

16. Наиболее часто развитие синдрома внутригрудного напряжения наблюдается при

1. артерио-венозной мальформации
2. секвестрации легкого
3. гипоплазии легкого
4. лобарной эмфиземе.

17. Наиболее частым осложнением буллезной болезни является

1. перегрузка правых отделов сердца
2. нагноение булл
3. пневмоторакс.

18. Основным клиническим проявлением артерио-венозных шунтов является

1. синдром внутригрудного напряжения
2. гиперкапния
3. гипоксемия.

19. Основным методом антенатальной диагностики пороков развития легких является

1. ультразвуковое исследование
2. ангиография
3. рентгенография
4. компьютерная томография с контрастированием.

20. Перегрузка левых отделов сердца может встречаться при

1. фиброателектазе
2. артерио-венозных шунтах
3. буллезной болезни.

21. Плановое хирургическое лечение показано при

1. лобарной эмфиземе с явлениями дыхательной недостаточности
2. напряженной кисте легкого больших размеров
3. секвестрации легкого.

22. Порок развития легкого, который характеризуется отсутствием связи пораженного участка с бронхиальной системой легкого и кровоснабжением из аномальных (аберрантных) артерий, отходящих непосредственно от аорты или ее ветвей носит название

1. секвестрация
2. кистозно-аденоматозная мальформация
3. лобарная эмфизема
4. фиброателектаз.

23. Порок развития сосудов, вследствие которого возникает патологическое сообщение между артериями и венами легкого носит название

1. лобарная эмфизема
2. артерио-венозные шунты
3. лимфангиоэктазия
4. секвестрация.

24. Порок развития, при котором ткань легкого замещена соединительной тканью носит название

1. кистозно-аденоматозная мальформация
2. фиброателектаз
3. секвестрация
4. лобарная эмфизема.

25. Порок развития, характеризующийся эмфизематозным растяжением паренхимы доли или сегмента легкого носит название

1. секвестрация
2. кистозно-аденоматозная мальформация
3. фиброателектаз
4. лобарная эмфизема.

26. При 1 типе кистозно-аденоматозной мальформации кисты

1. поражение носит не кистозный характер
2. более 2 см
3. до 1 см.

27. При 2 типе кистозно-аденоматозной мальформации кисты

1. более 2 см
2. поражение носит не кистозный характер
3. до 1 см.

28. При 3 типе кистозно-аденоматозной мальформации кисты

1. до 1 см
2. более 2 см
3. поражение носит не кистозный характер.

29. При артерио-венозных шунтах могут встретиться следующие изменения в общем анализе крови

1. тромбоцитоз
2. анемия
3. лейкопения
4. полицитемия.

30. При буллезной болезни буллы, как правило, располагаются

1. на верхушке легкого
2. у корня легкого
3. у основания легкого.

31. При буллезной болезни показано хирургическое лечение в объеме

1. торакоскопической атипичной резекции легкого и плеврэктомии
2. торакоскопической лобэктомии
3. плевродеза.

32. При декомпенсированной форме лобарной эмфиземы клиническая картина проявляется

1. в первые месяцы жизни
2. сразу после рождения
3. в первые 3 года жизни.

33. При диагностике артерио-венозных шунтов, в качестве дополнительного метода диагностики используют

1. ангиографию
2. сцинтиграфию
3. ультразвуковое исследование.

34. При наличии артерио-венозной мальформации в S6 легкого показано хирургическое лечение в объеме

1. торакоскопической лобэктомии
2. плевродеза
3. торакоскопической атипичной резекции легкого.

35. При наличии внелегочного секвестра показано хирургическое лечение в объеме

1. торакоскопической атипичной резекции легкого
2. торакоскопической лобэктомии
3. торакоскопического удаления секвестра.

36. При наличии кистозно-аденоматозной мальформации нижней доли легкого показано хирургическое лечение в объеме

1. торакоскопической лобэктомии
2. торакоскопической атипичной резекции легкого
3. торакоскопической атипичной резекции легкого и плеврэктомии.

37. При подозрении на наличие сообщения порочного участка легкого с крупными бронхами, наличие внутри просветных образований в качестве дополнительного метода диагностики используют

1. ангиографию
2. сцинтиграфию
3. бронхоскопию.

38. При субкомпенсированной форме лобарной эмфиземы клиническая картина проявляется

1. в первые месяцы жизни
2. в первые 3 года жизни
3. сразу после рождения.

39. Проведение ангиографии показано при

1. лобарной эмфиземе
2. кисте легкого
3. артерио-венозных шунтах.

40. Провести дифференциальный диагноз нагноившейся кисты легкого и абсцесса легкого можно с помощью

1. сцинтиграфии
2. компьютерной томографии в динамике
3. бронхоскопии.

41. Секвестрация легкого антенатально может быть выявлена

1. в 30-34 недели
2. в 11-14 недель
3. в 18-21 неделю.

42. Синтез сурфактанта начинается на сроке

1. 17-26 недель гестации
2. 26-36 недель гестации
3. 3-16 неделю гестации.

43. Срочное хирургическое лечение показано при

1. лобарной эмфиземе с явлениями дыхательной недостаточности
2. секвестрации легкого
3. фиброателектазе средней доли.

44. Эмбриогенез дыхательной системы включает

1. 5 стадий
2. 4 стадии
3. 3 стадии.

45. Эмбриональная стадия длится

1. с 3 по 7 неделю гестации
2. с 17 по 26 неделю гестации
3. с 26 по 36 неделю гестации.