Тест НМО с ответами по теме «Офтальморозацеа: патогенетические, клинические особенности и тактика лечения» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Диагностика офтальморозацеа осуществляется

1. на основании анамнеза и характерной клинической картины
2. на основании офтальмоскопии
3. на основании пробы Ширмера
4. на основании тонометрии.

2. Для лечения блефарита при офтальморозацеа применяют

1. антигистаминные препараты
2. слезозаместительные препараты
3. нестероидные противовоспалительные препараты
4. противовирусные препараты.

3. Для облегчения симптомов синдрома «сухого глаза» необходимо

1. назначение нестероидных противовоспалительных системных препаратов
2. назначение гигиены век
3. назначение противовирусных местных препаратов
4. назначение препаратов искусственной слезы без консерванта.

4. Для постановки диагноза розацеа необходимо

1. наличие одного или нескольких первичных признаков
2. сочетание первичных и вторичных признаков
3. наличие пяти первичных признаков
4. осевое распределение на лице.

5. Для розацеа-кератита характерны жалобы на

1. «вспышки» перед глазами
2. покраснение глаз
3. слезотечение
4. двоение.

6. Клинические проявления офтальморозацеа

1. трихиаз
2. птоз
3. телеангиоэктазии и отек ресничного края век
4. повышение внутриглазного давления.

7. Клинические проявления розацеа-блефарита

1. рубцовые изменения кожи век
2. пузырьковые высыпания на коже век
3. пигментация кожи век
4. эритема кожи век.

8. На развитие симптомов розацеа влияют

1. возраст
2. пол
3. сосудистые нарушения
4. длительный прием системных гипотензивных препаратов.

9. Наиболее типичная локализация клинических проявлений при розацеа

1. лицо шея зона «декольте»
2. спина бедра
3. живот грудь
4. стопы ладони лицо.

10. Офтальмологические проявления развиваются при подтипе розацеа

1. I
2. II
3. III
4. IV.

11. Патогенез синдрома «сухого глаза» при розацеа

1. несмыкание глазной щели
2. понижение осмолярности слезной жидкости
3. повышение испаряемости слезной пленки развивающееся на фоне хронических блефаритов и мейбомиитов
4. снижение величины слезопродукции обусловленное хроническим воспалительным процессом.

12. Первичные признаки розацеа

1. преходящая эритема
2. мацерация кожи локтевых сгибов
3. постепенное медленно прогрессирующее начало заболевания
4. появление синюшно-красных пятен на коже кистей предплечья голени лица шеи.

13. При подозрении на присоединение бактериальной флоры при розацеа-кератите рекомендовано

1. проведение пробы Норна
2. проведение бактериоскопического исследования
3. проведение пробы Ширмера
4. проведение бактериологического (культурального) метода исследования.

14. При розацеа происходят изменения со слезной жидкостью, а именно

1. повышается содержания интерлейкина-1а и b
2. снижается осмолярность слезной жидкости
3. снижается содержание противовоспалительных пептидов
4. повышается осмолярность слезной жидкости.

15. Признак, характерный для розацеа

1. судороги
2. везикулезная сыпь
3. миастения
4. фиматозные изменения.

16. Признаки клинической прогрессии розацеа

1. учащение эпизодов внезапного покраснения лица
2. вовлечение в процесс слизистых оболочек других органов
3. транзиторная отечность лица
4. площадь поражения кожных покровов.

17. Процедура фотомодуляции обеспечивает

1. стимуляцию сокращения мейбомиевых желез
2. увеличение объема поступающих в слезную пленку липидов
3. повышение остроты зрения
4. нормализацию ВГД.

18. Розацеа представляет собой

1. хронический воспалительный дерматоз
2. актинический кератоз кожи
3. дегенеративные изменения кожных покровов
4. гнойное поражение волосяных фолликулов.

19. Системная терапия розацеа включает в себя

1. нестероидные противовоспалительные препараты
2. противовирусные препараты
3. глюкокортикоиды
4. антибактериальные препараты.

20. Суть рациональной терапии розацеа – это

1. применение только наружных деоматологических препаратов
2. применение системных и наружных дерматологических а также топических офтальмологических препаратов
3. применение только системных антибактериальных препаратов
4. применение только топических глазных лекарственных препаратов.

21. Триггерный фактор развития розацеа

1. инфекционные факторы
2. конституциональная ангиопатия
3. состояния после трансплантации органов
4. эндокринные заболевания.

22. Факторы, провоцирующие обострение офтальморозацеа

1. специфичны для каждого больного
2. только химические
3. только климатические
4. только механические.

23. Характер течения розацеа

1. наличие продромального периода
2. бессимптомное течение
3. выраженная стадийность клинических проявлений
4. сезонность возникновения.

24. Характерные для розацеа вторичные признаки

1. участки сухости кожи шелушение
2. развитие трихиаза
3. тромбозы
4. формирование коллагеновых рубцов.

25. Характерные клинические особенности иридоциклита при розацеа

1. вторичная гипертензия
2. «сальные» преципитаты на эндотелии
3. формирование гипопиона
4. запотелость или мелкие преципитаты эндотелия.

26. Характерные клинические особенности розацеа-кератита

1. паннус
2. ксероз роговицы
3. дефект эпителия в виде ветки дерева
4. периферическая неоваскуляризация.

27. Характерные клинические особенности склерита и эписклерита при розацеа

1. локализация процесса в заднем полюсе
2. формирование абсцесса
3. некротизирующий процесс
4. отек склеры инфильтрация в виде «подушки».

28. Характерные особенности конъюнктивита при розацеа

1. сосочковая гипертрофия конъюнктивы верхнего свода
2. гиперплазия конъюнктивы
3. микропаннус
4. мелкие хаотичные фолликулы в нижнем конъюнктивальном своде.

29. Характерные особенности офтальморозацеа

1. нет взаимосвязи между тяжестью поражения глаз и тенденцией к покраснению кожи
2. офтальмологические проявления редко встречаются при розацеа
3. офтальмологические проявления не зависят от тяжести течения кожных проявлений
4. пик заболеваемости приходится на период новорожденности.

30. Эффективность IPL–терапии достигается за счет

1. противоотечного действия
2. коагуляции телеангиоэктазий по маргинальному краю век
3. рефракционного эффекта
4. нормализации ВГД.