Тест НМО с ответами по теме «Возможности диагностики и лечения симптомов накопления при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) с учетом их патофизиологической неоднородности» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. 24-часовая скорость производства мочи рассчитывается как

1. общий объем мочи/24 часа = ххх мл./час
2. объем мочи в дневное время/общее время бодрствования в часах
3. объем мочи в ночное время/общее время сна в часах
4. (ночной объем мочи/ 24-часовой объем опорожнения) х 100.

2. Агонисты бета 3-адренорецепторов применяются при

1. детрузорно-сфинктерной диссинергии
2. императивном недержании мочи
3. гипоактивности детрузора
4. гиперактивности детрузора.

3. Ацетилхолин при опосредованном действии возбуждает какой тип рецепторов

1. М2
2. М3
3. М1
4. М4.

4. В соответствии с рекомендациями Комитета стандартизации Международного общества по недержанию мочи (ICS) функционирование мочевого пузыря в фазе наполнения оценивают на основании

1. Комплаэнтности
2. Емкости
3. Сократительной активности
4. Чувствительности.

5. Высокая максимальная скорость при урофлоуметрии

1. свидетельствует о увеличении объема предстательной железы
2. свидетельствует о гиперактивности детрузора
3. не доказывает отсутствие ИВО
4. свидетельствует о отсутствии ИВО.

6. Давление/поток выполняется с целью

1. Диагностики сопутствующих урологических заболеваний
2. определения типа функционального расстройства
3. определения выраженности и степени влияния на ВМП функционального расстройства мочеиспускания
4. контроля эффективности лечения.

7. К факторам патогенеза СНМП при ДГПЖ относят

1. стромально-эпителиальные взаимодействия и факторы роста
2. эмоциональный фактор
3. генетический фактор
4. метаболический синдром.

8. Какие рецепторы М-типа преобладают в стенке мочевого пузыря?

1. М3
2. М2
3. М4
4. М1.

9. Максимальная скорость мочеиспускания измеряется в

1. мл/с.
2. мл.
3. с.
4. мл/мин..

10. Минимальный объем мочеиспускания для выполнения урофлоуметрии равен (мл.)

1. 50
2. 100
3. 550
4. 150.

11. Назначение любого вида лечения должно быть

1. выбор лечения зависит от послеоперационных сроков
2. выбор метода лечения не влияет на возможность развития вторичных осложнений
3. выбор лечения зависит от ИМТ
4. обусловлено полученными данными при обследованиях.

12. Основными нюансами в выполнении урофлоуметрии является

1. максимальная скорость мочеиспускания по данным УФМ не коррелирует с объемом предстательной железы
2. высокая максимальная скорость не доказывает отсутствие ИВО
3. отсутствие остаточной мочи не говорит об отсутствии ИВО
4. высокая максимальная скорость доказывает отсутствие ИВО.

13. Оценка типа урофлоуметрии предполагает следующие функциональные характеристики

1. стремительный
2. неоднозначный
3. острый
4. необструктивный.

14. Преградами выбора эффективной терапии симптомов накопления при ДГПЖ

1. определение степени ИВО которая у значительного числа пациентов может быть установлена только с помощью КУДИ
2. отсутствие корреляции между ключевыми индивидуальными клиническими показателями
3. определение степени ИВО которая у значительного числа пациентов может быть установлена только с помощью КУДИ
4. сопутствующая функциональная ИВО.

15. Предшествующим фактором развития ДГПЖ является

1. травма
2. воспаление
3. опухоли мочевого пузыря
4. кальцификаты.

16. При оценке специфического урологического анамнеза особое внимание необходимо уделять

1. наличию сопутствующих неурологических заболеваний
2. времени начала симптомов
3. чувствительности мочевого пузыря
4. выраженности симптомов.

17. При сахарном диабете частота развития нейрогенных расстройств мочеиспускания достигает

1. 83%
2. 17%
3. 35%
4. 10%.

18. Принцип классификаций нейрогенной дисфункции мочевого пузыря построен на

1. анатомической основе
2. патогенетической основе
3. патофизиологической основе
4. симптоматической основе.

19. Произвольное мочеиспускание осуществляется из

1. Ганглиев верхнего брыжеечного сплетения
2. Переднего рога спинного мозга на уровне SII-SIV
3. Ганглиев нижнего брыжеечного сплетения
4. Двигательной части парацентральной дольки.

20. СНМП чаще встречаются

1. у молодых мужчин
2. у молодых женщин
3. у пожилых мужчин
4. у пожилых женщин.

21. Сбор отдаленного анамнеза включает в себя

1. время начала симптомов заболевания
2. качество жизни
3. акушерский анамнез
4. наследственные заболевания.

22. Симпатические нервные волокна берут свое начало из

1. спинномозговой центр Якобсона
2. ганглиях верхнего брызжеечного сплетения
3. ганглиях подчревного нерва
4. ганглиях нижнего брызжеечного сплетения.

23. Симпатическое воздействие приводит к

1. возникновению детрузорно-сфитнктерной диссинергии
2. расслаблению детрузора
3. сокращению мускулатуры уретры и шейки мочевого пузыря
4. ингибированию интрамуральных ганглиев мочевого пузыря.

24. Сокращения детрузора осуществляются благодаря

1. М2
2. М4
3. М3
4. М1.

25. Среди симптомов фазы накопления чаще встречаются

1. срочные позывы к мочеиспусканию
2. стрессовое недержание мочи стрессовое
3. ноктурия
4. ургентное недержание мочи.

26. Физикальное обследование для частичного подтверждения функциональных нарушений мочеиспускания включает

1. пальцевое ректальное исследование
2. исследование проводимости по половому нерву
3. определение и изучение дерматом
4. определение чувствительности органов мошонки.

27. Холиноблокаторы применяются при

1. смешанном недержании мочи
2. императивном недержании мочи
3. детрузорно-сфинктерной диссинергии
4. гиперактивности детрузора.

28. Центральный отдел парасимпатической иннервации МП располагается в

1. спинномозговом центре Якобсона
2. промежуточных ядрах крестцовых сегментов
3. ганглиях нижнего брыжеечного сплетения
4. ганглиях верхнего брыжеечного сплетения.

29. Частота гиперактивного мочевого пузыря в общей популяции у взрослых достигает

1. 14%
2. 1-8%
3. 15-47%
4. 16-22%.

30. Частота нейрогенных расстройств мочеиспускания при неврологических заболеваниях у пациентов может достигать

1. 20%
2. 90%
3. 12%
4. 78%.