Тест НМО с ответами по теме «Нейробиологические механизмы формирования зависимости от психостимуляторов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. D1 дофаминовые рецепторы

1. являются тормозящими
2. могут стимулировать экспрессию некоторых генов
3. стимулируют двигательную активность
4. располагаются постсинаптически
5. располагаются как пре- так и постсинаптически.

2. D2 дофаминовые ауторецепторы

1. локализуются на самих дофаминергических нейронах
2. локализуются пресинаптически
3. локализуются постсинаптически
4. могут быть вовлечены в патогенез развития зависимости.

3. D2 дофаминовые рецепторы

1. имеют “непрямой стимулирующий” путь
2. располагаются только постсинаптически
3. могут локализоваться как пост- так и пресинаптически
4. являются стимулирующими.

4. D4 дофаминовые рецепторы

1. могут иметь мутации связанные с повышенным риском развития пристрастия к никотину
2. могут иметь мутации связанные c повышенным поиском новизны
3. являются возбуждающими
4. являются тормозящими.

5. D5 дофаминовые рецепторы

1. участвуют в процессах запоминания
2. могут иметь мутации связанные с повышенным риском развития пристрастия к кофеину
3. являются тормозящими
4. могут иметь мутации связанные с повышенным риском развития пристрастия к никотину.

6. α-PVP / α-pyrrolidinopentiophenone / альфа-ПВП

1. обладает незначительным наркотическим потенциалом в сравнении с другими синтетическими катинонами
2. влияет на процессы формирования памяти
3. оказывает выраженное влияние на процессы терморегуляции
4. блокирует обратный захват дофамина и норадреналина.

7. Амфетамины

1. способствуют росту и повышенному нейрогенезу в префронтальной извилине
2. не оказывают влияния на нейрогенез в ЦНС
3. замедляют формирование синапсов в префронтальной коре
4. способствуют увеличению синаптических связей в префронтальной коре
5. замедляют развитие нейронов в префронтальной коре.

8. В отношении «дизайнерских наркотиков» верны следующие утверждения

1. создаются путем создания качественно новых препаратов обладающих не известными ранее свойствами наркотиков
2. представляют собой аналоги или производные уже существующих наркотиков
3. как правило употребляются в инъекционных формах
4. разрабатываются с целью обхода действующего законодательства.

9. Вентральная область покрышки

1. располагается в неокортексе
2. располагается в стриатуме
3. располагается в мозжечке
4. играет мотивационную роль в системе подкрепления.

10. Вещество, которое взаимодействуя с определенным нейрорецептором вызывает максимальное действие, схожее с действием эндогенного нейромедиатора, называется

1. полным агонистом
2. частичным агонистом
3. частичным антагонистом
4. полным антагонистом.

11. Вещество-агонист

1. может быть полным или частичным
2. обратимо блокирует рецепторы
3. вызывает эффекты сходные с действием эндогенного медиатора
4. необратимо блокирует рецепторы.

12. Вещество-антагонист

1. вызывает эффекты сходные с действием эндогенного медиатора
2. потенцирует работу рецептора
3. блокирует работу рецептора
4. может присутствовать лишь в синапсах ЦНС.

13. Все перечисленные эффекты синтетических катинонов верны, за исключением следующего

1. не влияют на обратный захват серотонина
2. обладают высоким уровнем аддиктивного потенциала
3. обладают угнетающим действием на ЦНС
4. являются активными ингибиторами обратного захвата дофамина и норадреналина.

14. Гедонистические эффекты ПАВ определяются их способностью инициировать выброс

1. эпинефрина
2. норадреналина
3. дофамина
4. мелатонина.

15. Действие психостимуляторов по отношению к ЦНС является

1. седативным
2. ноотропным
3. аналгезирующим
4. активизирующим.

16. Длительное употребление кокаина

1. вызывает снижение плотности серого вещества
2. вызывает изменения в экспрессии генов
3. улучшает когнитивные функции
4. повышает способности к сдерживанию импульсивного поведения.

17. Для D3 дофаминовых рецепторов верно все, за исключением следующего утверждения

1. присутствуют в прилежащем ядре и лимбической системе
2. одна из мутаций этого рецептора связана с повышенным риском развития зависимости от никотина
3. являются тормозящими рецепторами
4. являются возбуждающими рецепторами.

18. Для эффектов кофеина верно следующее

1. снижает активацию нейронов гиппокампа
2. блокирует аденозиновые тормозные рецепторы
3. повышает симпатический тонус
4. увеличивает концентрацию катехоламинов.

19. Дофаминовые рецепторы

1. делятся на 2 семейства и 5 подтипов
2. могут быть как тормозными так и активирующими
3. обладают тормозящим действием
4. обладают возбуждающим действием.

20. К возбуждающим дофаминовым рецепторам относятся подтипы

1. D4
2. D2
3. D1
4. D5.

21. К группе стимуляторов ЦНС относятся все вещества, за исключением

1. алкоголя
2. кокаина
3. кофеина
4. психостимуляторов амфетаминового ряда.

22. К дофаминовой системе нейротрансмиссии не относятся

1. тирозингидроксилаза
2. транспортеры дофамина
3. дофаминовые рецепторы
4. везикулы с серотонином.

23. К нейромедиаторам относят все перечисленное, за исключением

1. адреналина
2. серотонина
3. дофамина
4. норадреналина.

24. К тормозным рецепторам дофаминовой системы подкрепления относятся подтипы

1. D2
2. D4
3. D1
4. D3.

25. К числу психостимуляторов относятся все вещества, за исключением

1. амфетамина
2. LSD
3. кокаина
4. кофеина.

26. Кокаин НЕ оказывает психостимулирующего действия при ______________ приеме

1. ингаляционном
2. инъекционном
3. интраназальном
4. пероральном.

27. Кокаин в форме гидрохлорида кокаина употребляется

1. парентерально (путем инъекций)
2. перорально
3. интраназально
4. трансдермально.

28. Комплекс психофизиологических реакций, отвечающих за “отрицательное” подкрепление, называется

1. положительной эмоцией на отрицательный стимул
2. положительной эмоцией в ответ на прием ПАВ
3. отрицательной эмоцией на отрицательный стимул
4. положительной эмоцией в ответ на разрешение отрицательной эмоции.

29. Комплекс психофизиологических реакций, отвечающих за “положительное” подкрепление

1. сопряжено с разрешением отрицательных эмоций
2. может вызываться как фоновыми физиологическими стимулами так и приемом ПАВ
3. вызывается исключительно “физиологическими” стимулами
4. вызывается только ПАВ.

30. Кофеин

1. является конкурентным антагонистом аденозиновых рецепторов
2. понижает концентрацию катехоламинов
3. понижает продукцию ренина
4. способствует дозозависимому выбросу дофамина.

31. Метамфетамин по типу воздействия на ЦНС относится к группе

1. психостимуляторов
2. синтетических катинонов
3. седативных средств
4. гипнотиков.

32. Наиболее уязвимым звеном дофаминовой нейротрансмиссии при формировании зависимости от психостимуляторов являются

1. везикулы с дофамином
2. дофаминовый транспортер
3. тирозингидроксилаза
4. дофаминовые рецепторы.

33. Нейромедиаторы

1. могут быть задействованы в патогенезе зависимостей от ПАВ
2. передают сигналы только между нейронами
3. не задействованы в патогенезе болезней зависимости
4. передают сигналы между нейронами и другими клетками организма.

34. Нейрофизиологические эффекты кокаина влияют на обмен

1. ГАМК
2. эндоканнабиодов
3. серотонина
4. дофамина.

35. Оказание медицинской помощи по профилю психиатрия-наркология в Российской Федерации регламентируется

1. статьей 109 Уголовного Кодекса Российской Федерации
2. приказом министерства Здравоохранения Российской Федерации от 30 декабря 2015 N1034н
3. статьей 41 Конституции Российской Федерации
4. стандартом специализированной медицинской помощи при синдроме зависимости вызванном употреблениемпсихоактивных веществ. Утвержден Приказом Минздрава России 17.05.2016 N302н.

36. Оказание медицинской помощи по профилю психиатрия-наркология следует проводить

1. недобровольно (без наличия установленного ранее диагноза)
2. в соответствии с основным заболеванием
3. недобровольно (при наличии установленного ранее диагноза)
4. на основе клинических рекомендаций
5. с учетом стандартов оказания медицинской помощи.

37. Основные характеристики нейромедиатора дофамина

1. снижает артериальное давление
2. способствует нормализации сна
3. отвечает за формирование мотивации
4. отвечает за двигательные функции.

38. Основные характеристики нейромедиатора норэпинефрина

1. снижает болевую чувствительность
2. вовлечен в развитие галлюцинаторно-бредовых расстройств
3. обеспечивает психологическое сопровождение стресса
4. замедляет работу дыхательного центра.

39. Основные характеристики нейромедиатора серотонина

1. задействован в регуляции эмоционального фона
2. отвечает за нейрокогнитивные функции и память
3. не вовлечен в формирование болезней зависимости может
4. вовлечен в механизмы формирования болезней зависимости.

40. ПАВ группы психостимуляторов

1. вызывают мощный выброс серотонина
2. блокируют выброс дофамина
3. при первых пробах вызывают выброс дофамина сходный с таковым с привычными “физиологическими” стимулами
4. вызывают мощный выброс дофамина.

41. ПАВ группы психостимуляторов при хроническом употреблении

1. могут вызывать дисбаланс метаболизма кортизола
2. при хроническом употреблении не оказывают выраженного влияния на обмен нейромедиаторов
3. могут вызывать дисбаланс метаболизма дофамина
4. могут вызывать дисбаланс метаболизма серотонина.

42. Плотность D2 дофаминовых рецепторов

1. связана с риском формирования зависимости
2. повышается при хроническом употреблении ПАВ
3. повышается при хроническом употреблении алкоголя
4. снижается при хроническом злоупотреблении ПАВ и алкоголем.

43. При формировании зависимости от психостимуляторов, центральное место в «системе подкрепления» мозга занимают

1. прилежащее ядро
2. черная субстанция
3. вентральная область покрышки
4. миндальное тело.

44. Психические расстройства и расстройства поведения, связанные (вызванные) с употреблением психоактивных веществ, по МКБ-10 кодируются шифром

1. F20 – F29
2. F00 – F09
3. F60 – F69
4. F10 - F19.

45. Психоактивное вещество – это

1. любое вещество вызывающее галлюцинации
2. любое вещество природное или синтетическое включенное в Список I II III или IV Конвенции 1971 года
3. любой химический агент воздействующий на рассудок или психические процессы
4. любое вещество вызывающее психостимуляцию.

46. Рецепторами называются структуры, которые

1. участвуют в передаче сигналов между клетками
2. расположены только в ЦНС
3. связываются лишь с собственными - эндогенными нейромедиаторами
4. могут связываться как с эндогенными так и экзогенными - внешними посредниками.

47. Синтетические катиноны

1. не способны проникать через гематоэнцефалический барьер
2. являются аналогами растительных алкалоидов с психоактивными свойствами
3. обладают механизмом действия противоположным амфетамину
4. способны вызывать галлюциногенные эффекты.

48. Система “положительного подкрепления” в головном мозге

1. располагается в мозжечке
2. состоит из двух анатомических структур
3. располагается в стриатуме
4. располагается в коре головного мозга.

49. Состояние острой интоксикации, возникшее вследствие психических расстройств и расстройств поведения, связанных с употреблением психоактивных веществ, по МКБ-10 кодируется шифром

1. F1х.1
2. F1х.2
3. F1х.3
4. F1х.0.

50. Состояние отмены, возникшее вследствие психических расстройств и расстройств поведения, связанных с употреблением психоактивных веществ, по МКБ-10 кодируется шифром

1. F1х.1
2. F1х.2
3. F1х.3
4. F1х.0.

51. Стимулятором по отношению ЦНС называется любой агент, который

1. стимулирует деление нервных клеток
2. ускоряет деятельность нервных клеток
3. активизирует деятельность нервных клеток
4. формирует новые нейронные связи.

52. Стимуляторы группы экстези

1. в больших дозах могут вызывать галлюцинации
2. имеют дозозависмые эффекты
3. оказывают эмпатогенные эффекты
4. в большей степени ингибируют обратный захват норадреналина.

53. “Прилежащее ядро”

1. располагается в неокортексе
2. относится к системе подкрепления
3. является частью мезолимбического дофаминового пути
4. располагается в мозжечке
5. активизируется лишь приемом ПАВ.