Тест НМО с ответами по теме «Клиническая патоморфология хронических лимфопролиферативных заболеваний» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Бластные клетки являются морфологическим субстратом

1. острого лимфобластного лейкоза
2. фолликулярной лимфомы
3. плазмоклеточной миеломы
4. грибовидного микоза.

2. Бластоидный вариант опухолевых клеток встречается при

1. лимфоме из клеток мантийной зоны
2. лимфоплазмоцитарной лимфоме
3. хроническом лимфолейкозе
4. плазмоклеточной миеломе.

3. Ведущий критерий разграничения лимфобластной лимфомы от острого лимфобластного лейкоза – является уровень (в костном мозге)

1. плазматических клеток
2. бластных клеток
3. лимфоцитов
4. мегакариоцитов.

4. Гиперэкспрессия cyclin D1 может быть проявлением

1. лимфомы из клеток мантийной зоны
2. плазмоклеточной миеломы
3. лимфоплазмоцитарной лимфомы
4. хронического лимфолейкоза.

5. Диффузная пролиферация лимфоидных клеток небольших размером (малые лимфоциты), плазматических клеток, плазматизированных лимфоцитов выявляется в лимфатических узлах при

1. лимфоме из клеток мантийной зоны
2. хроническом лимфолейкозе
3. лимфоплазмацитарной лимфоме
4. фолликулярной лимфоме.

6. Диффузный рост лимфоидных клеток при гистологическом исследовании чаще встречается при

1. грибовидном микозе
2. плазмоклеточной миеломе
3. остром лимфобластном лейкозе
4. хроническом лимфолейкозе.

7. Диффузный тип роста при фолликулярной лимфоме выявляется тогда, когда, фолликулярные структуры составляют ___ % площади пораженного лимфатического узла

1. 75
2. менее 25
3. 100
4. 25-75.

8. Для лимфобластных лимфом В-клеточного происхождения характерна экспрессия

1. CD20 CD79a CD11c CD25 CD103
2. TdT CD34 HLAT-DR CD-19 CD79a CD10 CD24
3. TdT CD7 CD3 CD5 и CD2
4. CD20 и CD79a CD5 CD23.

9. Для лимфобластных лимфом Т-клеточного происхождения характерна экспрессия

1. TdT CD34 HLAT-DR CD-19 CD79a CD10 CD24
2. CD20 и CD79a CD5 CD23
3. TdT CD7 CD3 (цитоплазматический) CD5 и CD2
4. CD20 CD79a CD11c CD25 CD103.

10. Для фенотипа лимфоидных клеток при хроническом лимфолейкозе/лимфоме из малых лимфоцитов характерна экспрессия пан-В-клеточных маркеров

1. CD20 CD79a CD11c CD25 CD103
2. TdT CD7 CD3 CD5 и CD2
3. CD20 и CD79a CD5 CD23
4. TdT CD34 HLAT-DR CD-19 CD79a CD10 CD24.

11. Злокачественное новообразование лимфоидной ткани, для которого характерно наличие диагностических гигантских одно- и многоядерных клеток Штернберга-Рид – это

1. лимфома Ходжкина
2. плазмоклеточная миелома
3. хронический лимфолейкоз
4. лимфома из клеток мантийной зоны.

12. Зоны фиброза и некроза, в том числе и по типу эозинофильных или нейтрофильных микроабсцессов встречаются при смешанно-клеточном варианте

1. грибовидном микозе
2. лимфомы из клеток мантийной зоны
3. лимфомы Ходжкина
4. плазмоклеточной миеломы.

13. Инфильтрация плазматическими клетками в трепанобиоптате костного мозга выявляется при

1. волосатоклеточном лейкозе
2. плазмоклеточной миеломе
3. лимфобластной лимфоме
4. грибовидном микозе.

14. Лимфоидные клетки небольших и средних размеров с ядром неправильной формы, нечетким ядрышком и умеренно грубым хроматином встречаются при

1. остром лимфобластном лейкозе
2. плазмоклеточной миеломе
3. MALT-лимфоме
4. хроническом лимфолейкозе.

15. Лимфоидные клетки происходят из костного мозга, тимуса, лимфатических узлов и

1. печени
2. кишечника
3. легких
4. селезенки.

16. Моноклональная секреция IgМ парапротеина характерна для

1. лимфоплазмоцитарной лимфомы
2. лимфогранулематоза
3. волосатоклеточного лейкоза
4. фолликулярной лимфомы.

17. Морфологическим субстратом хронического лимфолейкоза являются

1. лимфоциты
2. бластные клетки
3. мегакариоциты
4. плазматические клетки.

18. Наличие в пунктате костного мозга бластных клеток ≥25% – это диагностический критерий

1. острого лимфобластного лейкоза
2. хронического лимфолейкоза
3. лимфогранулематоза
4. фолликулярной лимфомы.

19. Наличие моноклонального иммуноглобулина в сыворотке крови характерно для

1. грибовидного микоза
2. лимфогранулематозы
3. фолликулярной лимфомы
4. плазмоклеточной миеломы.

20. Опухолевые клетки небольших и средних размеров с неправильным ядром расщепленной или удлиненной формы с неотчетливым ядрышком и узким ободком цитоплазмы характерны для классического варианта

1. плазмоклеточной миеломы
2. лимфогранулематоза
3. лимфоплазмоцитарной лимфомы
4. лимфомы из клеток мантийной зоны.

21. Опухоль, которая возникает de novo, но может развиваться в результате других вариантов лимфом – это

1. диффузная крупноклеточная В-лимфома
2. плазмоклеточная миелома
3. лимфома из клеток мантийной зоны
4. лимфоплазмоцитарная лимфома.

22. Полное стирание рисунка строения лимфоузлов за счет диффузной пролиферации опухолевых элементов с неразличимыми синусами выявляется при

1. лимфоме из клеток мантийной зоны
2. лимфогранулематозе
3. хроническом лимфолейкозе
4. плазмоклеточной миеломе.

23. Положительная реакция с моноклональным антителом DBA44 характерна для опухолевых клеток при

1. фолликулярной лимфоме
2. волосатоклеточном лейкозе
3. грибовидном микозе
4. плазмоклеточной миеломе.

24. Пролиферация опухолевых клеток в сочетании (иногда) с выраженным фиброзом характерна для

1. плазмоклеточной миеломы
2. лимфомы из малых лимфоцитов
3. медиастинальной крупноклеточной В-лимфомы
4. лимфоплазмоцитарной лимфомы.

25. Расположение фолликулоподобных структур одинаковой округлой формы и размеров без четких контуров и зоны мантии в корковом и мозговом слоях лимфатических узлов характерно для

1. фолликулярной лимфомы
2. плазмоклеточной миеломы
3. лимфогранулематоза
4. острого лимфобластного лейкоза.

26. Самый часты вариант В-клеточных лимфом – это

1. лимфома из малых лимфоцитов
2. диффузная крупноклеточная
3. лимфоплазмоцитарная лимфома
4. экстранодальная из клеток маргинальной зоны.

27. Цитоплазматические и молекулярно-генетические нарушения: t(14;18), (q32;q21) и экспрессия онкогена BcI 2 являются классическими для

1. лимфоплазмоцитарной лимфомы
2. фолликулярной лимфомы
3. плазмоклеточной миеломы
4. лимфогранулематоза.

28. Экспрессия моноклональных цитоплазматических иммуноглобулинов, чаще IgG (и однОЙ из легких цепей), а также CD45+, CD20+, CD79a+, CD38+ встречается при

1. волосатоклеточном лейкозе
2. грибовидном микозе
3. лимфобластной лимфоме
4. плазмоклеточной миеломе.

29. Экспрессия опухолевыми клетками антигена CD 30 позволяет заподозрить анапластический вариант

1. плазмоклеточной миеломы
2. лимфомы из малых лимфоцитов
3. лимфоплазмоцитарной лимфомы
4. диффузной крупноклеточной В-лимфомы.

30. Эпидермотропный рост опухолевых клеток может быть проявлением

1. плазмоклеточной миеломы
2. лимфомы из клеток мантийной зоны
3. лимфомы из малых лимфоцитов
4. грибовидного микоза.