Тест НМО с ответами по теме «Трансректальная когнитивная фьюжн биопсия в диагностике рака простаты» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Алгоритм диагностики рака предстательной железы 2023 года должен включать

1. ПСА ПРИ
2. ПСА ПРИ ТРУЗИ
3. ПСА
4. ПСА ПРИ ТРУЗИ МРТ.

2. Антибиотикопрофилактика при выполнении биопсии

1. увеличивает антибиотикорезистентность
2. снижает частоту инфекционных осложнений
3. не снижает частоту инфекционных осложнений
4. не снижает частоту развития уросепсиса.

3. Биопсия предстательной железы выполняется всегда при

1. PI-RADS ≥3 плотность ПСА <010
2. PI-RADS = 1
3. PI-RADS ≤2 плотность ПСА <010
4. PI-RADS 4-5 баллов.

4. В первых трех биоптатах обнаруживается

1. 50% РПЖ ISUP ISUP≥2
2. 10% РПЖ ISUP ISUP≥2
3. 90-93% РПЖ ISUP ISUP≥2
4. 75% РПЖ ISUP ISUP≥2.

5. Для преодоления кривой обучения когнитивной фьюжн биопсии в среднем необходимо

1. 60 биопсий
2. 30 биопсий
3. 10 биопсий.

6. К недостаткам алгоритма диагностики рака предстательной железы относят

1. избыток гистологического материала
2. гипердиагностику клинически незначимого РПЖ
3. недостаток лечения
4. тяжелые инфекционные осложнения.

7. К перспективам развития когнитивной фьюжн биопсии можно отнести

1. разработку новых устройств для выполнения трансперинеальной биопсии под местной анестезией
2. увеличение количества проколов
3. использование высокочастотных УЗ-датчиков
4. снижение использования МРТ.

8. К прицельной биопсии простаты под МР-наведением относят

1. аппаратную мпМР/УЗ фьюжн биопсию
2. сатурационную биопсию
3. когнитивнкую фьюжн биопсию
4. «In-bore» биопсию.

9. Как называется шкала оценки подозрительных участков при использовании высокочастотного ультразвука?

1. PRI-MUS
2. C-INDEX
3. RENAL
4. VI-RADS
5. PI-RADS.

10. Какое примерное количество биопсий выполняется ежегодно в РФ?

1. 5 тыс. биопсий
2. 10 тыс. биопсий
3. 500 тыс. биопсий
4. 120 тыс. биопсий
5. 50 тыс. биопсий.

11. Клинически значимый рак предстательной железы – это

1. группа ISUP 1 или сумма баллов Глисона 6 (33) с максимальной длиной поражения столбика ≥6 мм
2. группа ISUP 1 или сумма баллов Глисона 6 (33)
3. группа ISUP ≥3 или сумма баллов Глисона ≥7 (43)
4. группа ISUP ≥2 или сумма баллов Глисона ≥7 (34).

12. Клинически незначимый рак предстательной железы – это

1. группа ISUP ≥2 или сумма баллов Глисона ≥7 (34)
2. ≤2 «положительных» биоптатов или ≤33% «положительных» биоптатов группы ISUP 1
3. <50% или < 6 мм поражения столбика группой ISUP 1
4. группа ISUP 1 или сумма баллов Глисона 6 (33).

13. На какие зоны поделена простата согласно схеме McNeal?

1. на периферическую центральную
2. на периферическую центральную транзиторную переднюю-фибромаскулярную строму
3. на периферическую центральную транзиторную переднюю-фибромаскулярную строму парауретральную
4. на периферическую центральную транзиторную.

14. Основные последовательности мультипараметрической МРТ – это

1. Т2-ВИ ДВИ с картой ИКД ДКУ
2. Т2-ВИ ДВИ
3. Т2-ВИ Т1-ВИ
4. Т2-ВИ ДКУ.

15. Основным преимуществом трансперинеальной аппаратной мпМР/УЗ фьюжн биопсии является

1. низкая зависимость от опыта
2. местная анестезия
3. большая длительность
4. низкая стоимость
5. высокая зависимость от опыта.

16. Отказ от систематической биопсии в условиях первичной биопсии

1. обуславливает пропуск 16% РПЖ группы ISUP ≥2
2. повышает частоту выявления клинически незначимого РПЖ
3. снижает частоту инфекционных осложнений
4. повышает частоту инфекционных осложнений.

17. Первичным методом диагностики рака простаты является

1. проведение пальцевого ректального исследования (ПРИ)
2. выполнение трансректального ультразвукового исследования (ТРУЗИ)
3. МРТ
4. определение уровня простат-специфического антигена (ПСА)
5. биопсия простаты.

18. По видам доступа, биопсия простаты может быть

1. чреспузырная
2. позадилонная
3. трансперинеальная
4. трансректальная.

19. По количеству вколов, систематическая биопсия простаты должна быть выполнена из

1. 8-12 точек
2. >20 точек
3. 6-ти точек
4. 2-х точек.

20. Подготовка прямой кишки повидон-йодом перед биопсией в сочетании с антибактериальной профилактикой

1. повышает частоту развития ожога кишки
2. снижает частоту инфекционных осложнений
3. повышает частоту развития уросеписа
4. повышает частоту инфекционных осложнений
5. повышает частоту кровотечений.

21. Преимуществами когнитивной фьюжн биопсии являются

1. низкая стоимость
2. высокая зависимость от опыта
3. местная анестезия
4. большая длительность.

22. При PI-RADS 4 вероятность наличия клинически значимого рака простаты составляет

1. 48%
2. более 85%
3. менее 30%
4. 30%.

23. При когнитивной фьюжн биопсии наведение осуществляется

1. посредством пространственного мышления хирурга
2. с помощью специальной программы
3. в МР-томографе.

24. Прицельная биопсия простаты под УЗ-наведением может быть выполнена при помощи

1. допплерографии
2. гистосканинга
3. эластографии
4. ПСМА
5. контрастного усиления
6. микроУЗИ.

25. Рак предстательной железы в структуре ЗНО у мужчин занимает

1. 3 место
2. 2 место
3. 5 место
4. 1 место
5. 10 место.

26. Риск развития уросепсиса выше при выполнении

1. МР/УЗ-фьюжн биопсии
2. трансректальной биопсии
3. in-bore биопсии
4. трансперинеальной биопсии.

27. Система PI-RADS– это

1. система оценки данных и составления заключения при интерпретации мпМРТ предстательной железы с целью определения вероятности присутствия рака в том числе клинически значимого
2. нефрометрическая шкала для прогнозирования эффективности лечения и вероятности развития осложнений после резекции почки
3. стандартизированная система диагностики рака мочевого пузыря c использованием мпМРТ позволяющая систематизировать отчеты МРТ и определить вероятность наличия опухолевой инвазии мышечного слоя
4. шкала для комплексной оценки измерения широкого спектра симптомов: недержания мочи ирритативной симптоматики кишечных жалоб половых и гормональных симптомов после лечения рака предстательной железы.

28. Увеличение количества биоптатов из очага

1. может компенсировать неточности наведения
2. снижает частоту выявления клинически значимого РПЖ
3. повышает частоту инфекционных осложнений
4. повышает частоту кровотечений
5. снижает частоту выявления клинически незначимого РПЖ.