Тест НМО с ответами по теме «Аневризмальная костная киста в педиатрической практике: диагностика, лечение, наблюдение» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Аневризмальные костные кисты делятся на

1. мелкоклеточные
2. мягкотканные
3. хондробластические
4. первичные
5. вторичные.

2. Большая часть ГКО диагностируется в возрасте

1. 0-15 лет
2. 10-20 лет
3. 20-40 лет
4. старше 80 лет.

3. Большая часть центральных гигантоклеточных гранулем локализуется в

1. лопатке
2. нижней челюсти
3. грудине
4. верхней челюсти.

4. В качестве дополнения к хирургическому лечению могут использоваться

1. бисфосфанаты
2. противоопухолевые антибиотики
3. ингибиторы RANK/RANKL
4. антиметаболиты.

5. Гистологически выделяют АКК

1. теленгиоэктатические
2. солидные
3. мелкокруглоклеточные
4. фибробластические
5. кистозные.

6. Дифференциальный диагноз при АКК проводится с

1. простой костной кистой
2. гигантоклеточной опухолью
3. теленгиоэктитической остеосаркомой
4. гигромой лучезапястного сустава.

7. Для АКК характерны перестройки гена

1. BCOR
2. NF1
3. UPS14
4. UPS6.

8. К гигантоклеточным поражениям костей у детей относятся

1. саркома Юинга
2. центральная гигантоклеточная гранулема
3. аневризмальная костная киста
4. синовиальная саркома.

9. Какие инструментальные методы используются для диагностики АКК?

1. рентгенография
2. магнитно-резонансная томография
3. компьютерная томография
4. пункция костного мозга.

10. Метафизарный фиброзный дефект

1. проявляется утренними болями
2. проявляется хромотой
3. протекает бессимптомно
4. проявляется патологическим переломом
5. проявляется потерей массы тела.

11. Мультифокальное поражение ГКО может встречаться при

1. аденоме гипофиза
2. гипертиреозе
3. гиперпаратиреозе
4. болезни Педжета.

12. На рентгенограммах при АКК часто определяется

1. козырек Кодмана
2. симптом мыльных пузырей
3. симптом восходящего солнца
4. симптом слоистых облаков.

13. Наиболее радикальным методом хирургического лечения является

1. агрессивный кюретаж
2. краевая резекция
3. резекция единым блоком
4. ампутация конечности.

14. Основным методом лечения АКК является

1. лучевой
2. химиотерапевтический
3. хирургический.

15. При гистологическом исследовании для АКК характерно

1. наличие гигантских многоядерных остеокластоподобных клеток
2. наличие множества незрелых клеток миелоцитарного ряда
3. формирование очагов реактивного остеогенеза
4. участки эозинофильно окрашиваемой неравномерной минерализации.

16. При иммунофенотипировании АКК как правило определяется следующий маркер

1. CD31
2. CD68
3. CD34
4. СD99.

17. При локализации центральных гигантоклеточных гранулем в верхней челюсти возможны следующие симптомы

1. атаксия
2. головная боль
3. нарушение обоняния
4. носовые кровотечения.

18. При подозрении на АКК, биопсия должна проводиться методом

1. эксцизионной бопсии
2. тонкоигольной биопсии
3. трепан-биопсии
4. открытой биопсии.

19. Простая костная киста на рентгенограммах характеризуется

1. лучистым периоститом
2. кистозной полостью со множественными перегородками
3. луковичным периоститом
4. деструкцией кортикального слоя на большом протяжении
5. кистозной полостью без перегородок.

20. С каким гистологическим подтипом остеосаркомы необходимо дифференцировать АКК?

1. хондробластический
2. остеобластический
3. гигантоклеточный
4. телеангиоэктатический.

21. Самым частым геном-партнером UPS6 при АКК является ген

1. DUX4
2. C-MYC
3. EWSR1
4. CDH11.

22. Телеангиоэктатическая остеосаркома чаще всего встречается в возрасте

1. 20-40 лет
2. 0-5 лет
3. 10-20 лет
4. 10-12 лет.

23. Уровни по типу «жидкость-жидкость» на МРТ появляются в результате

1. разделения крови на форменные элементы и сыворотку
2. продуктивного воспаления
3. некротических изменений в кистах
4. реактивного остеогенеза.

24. Центральная гигантоклеточная гранулема отличается от солидного варианта АКК

1. рентгенологической картиной
2. клинической симптоматикой
3. гистологической картиной
4. молекулярно-генетическими особенностями.

25. Чаще всего АКК встречаются в возрасте

1. 80 лет и старше
2. 30-40 лет
3. 20-30 лет
4. 5-20 лет
5. первого года жизни.

26. Чаще всего АКК локализуется в

1. мелкие кости кисти
2. длинных трубчатых костях нижних конечностях
3. лопатки и таз.

27. Щелочная фосфатаза

1. не может быть использована как диагностический критерий
2. может выявляться повышение уровня за счет костной фракции
3. может выявляться повышение уровня за счет печеночной фракции
4. может быть использована как диагностический критерий.

28. Эти симптомы характерны для АКК

1. тошнота и рвота
2. боль в пораженной кости
3. нарушение функции конечности
4. прогрессирующая слабость
5. головокружение.