Тест НМО с ответами по теме «Сосудистые когнитивные расстройства» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Золотым стандартом» метода визуализации для клинической диагностики сосудистых когнитивных нарушений является

1. ПЭТ
2. МРТ
3. КТ
4. ОФЭКТ.

2. Базисная терапия сосудистой деменции должна начинаться

1. с пульс-терапии с последующим снижением дозы
2. сразу с назначения терапевтической дозы
3. с ведения больного на начальной дозе
4. с назначения начальной дозы препарата с постепенной титрацией до терапевтической дозы.

3. В МКБ-10 сосудистая деменция относится к классу

1. F - Психические расстройства и расстройства поведения
2. G - Болезни нервной системы
3. К - Болезни органов пищеварения
4. I - Болезни системы кровообращения.

4. В МКБ-10 сосудистая деменция подразделяется на

1. деменцию с острым началом мультиинфарктную субкортикальную в результате единичного инфаркта в стратегически важной зоне
2. деменцию с острым началом мультиинфарктную субкортикальную смешанную кортикальную и субкортикальную
3. корковую и подкорковую
4. деменцию с острым началом мультиинфарктную корковую субкортикальную смешанную кортикальную и субкортикальную.

5. В МКБ-10 цереброваскулярные болезни относятся к классу

1. I - Болезни системы кровообращения
2. К - Болезни органов пищеварения
3. G - Болезни нервной системы
4. F - Психические расстройства и расстройства поведения.

6. В дальнейшем при оценке распространенности сосудистых когнитивных расстройств предполагается их

1. сохранение на прежнем уровне
2. нет информации
3. уменьшение
4. увеличение.

7. Деменция в результате единичного инфаркта в стратегически важной зоне характеризуется

1. внезапным началом у пациента с преморбидным когнитивным снижением
2. постепенным началом
3. внезапным началом у пациентов с преморбидно сохранным когнитивным статусом
4. незаметным началом.

8. Деменция после первого инсульта

1. развивается у 1 из 10 больных
2. развивается у 1 из 100 больных
3. развивается у всех больных
4. не возникает.

9. Для лечения сосудистой деменции используют

1. милдронат
2. мильдоний
3. мексидол
4. мемантин.

10. Для мультиинфарктной деменции характерно наличие

1. выраженных очаговых неврологических симптомов
2. эпилептических припадков
3. синдрома паркинсонизма
4. гиперкинезов.

11. Для постановки диагноза сосудистых когнитивных расстройств связь между когнитивным расстройством и сосудистым заболеванием должна быть подтверждена

1. только наличием сосудистых факторов риска
2. указанием на инсульт в анамнезе
3. только данными нейровизуализации
4. данными о наличии в анамнезе инсульта или наличием сосудистых факторов риска и данными нейровизуализации свидетельствующими о сосудистом характере поражения.

12. Дополнительные признаки сосудистого когнитивного расстройства включают

1. нарушения сна псевдобульбарный паралич
2. депрессию нарушения сна псевдобульбарный паралич
3. депрессию миоклонии псевдобульбарный паралич
4. депрессию нарушения сна псевдобульбарный паралич эпилептические приступы.

13. Если больному выполнено только КТ головного мозга можно поставить диагноз

1. достоверные сосудистые когнитивные расстройства
2. возможные сосудистые когнитивные расстройства
3. предполагаемые сосудистые когнитивные расстройства
4. вероятные сосудистые когнитивные расстройства.

14. Если ни МРТ, ни КТ недоступны, но клинически такой диагноз предполагается ставить

1. достоверные сосудистые когнитивные расстройства
2. возможные сосудистые когнитивные расстройства
3. предполагаемые сосудистые когнитивные расстройства
4. вероятные сосудистые когнитивные расстройства.

15. К значимым нейровизуализационным признакам цереброваскулярного заболевания относятся

1. микроинфаркты
2. отложение гемосидерина
3. расширенные периваскулярные пространства
4. внутримозговые кровоизлияния.

16. К значимым нейровизуализационным признакам цереброваскулярного заболевания относятся

1. микроинфаркты
2. лакунарные инфаркты
3. микрокровоизлияния
4. расширенные периваскулярные пространства.

17. К ингибиторам холинестеразы относят

1. нооджерон
2. галантамин
3. ноопепт
4. глиатилин.

18. К основным факторам, определяющим развитие сосудистой деменции, относятся

1. общий объем поврежденной мозговой ткани наличие поражения белого вещества локализация очагов в стратегически важных зонах билатеральные очаги
2. локализация очагов в стратегически важных зонах билатеральные очаги
3. общий объем поврежденной мозговой ткани наличие поражения белого вещества
4. общий объем поврежденной мозговой ткани наличие поражения белого вещества локализация очагов в стратегически важных зонах.

19. К стратегически важным зонам относят

1. шпорную борозду
2. гипофиз
3. гиппокамп
4. островок.

20. К этиологическим факторам сосудистых когнитивных расстройств относится

1. амилоидная ангиопатия
2. герпетическая инфекция
3. нейросифилис
4. черепно-мозговые травмы.

21. К этиологическим факторам сосудистых когнитивных расстройств относятся

1. черепно-мозговые травмы
2. демиелинизации
3. наследственные артериопатии
4. тау-патии.

22. Когнитивный дефицит при деменции в результате единичного инфаркта в стратегически важной зоне характеризуется

1. быстрым регрессом
2. быстрым прогрессированием
3. постепенным прогрессированием
4. стабильностью.

23. Контроль сосудистых факторов риска включает

1. назначение мемантина
2. антигипертензивную терапию
3. физическую активность
4. иммунотерапию.

24. Коррекция предшествующей медикаментозной терапии должна проводиться для исключения

1. дофаминергических препаратов
2. серотонинергических препаратов
3. холинолитических препаратов
4. холинергических препаратов.

25. Лабораторная диагностика когнитивных нарушений должна включать

1. гормоны надпочечников
2. тестостерон
3. катехоламины
4. фолиевую кислоту.

26. Лабораторная диагностика когнитивных нарушений должна включать

1. прогестерон
2. В12
3. пролактин
4. катехоламины.

27. Лабораторная диагностика когнитивных нарушений должна включать

1. тестостерон
2. гормоны щитовидной железы
3. катехоламины
4. кортизол.

28. Мультиинфарктная деменция возникает в результате

1. гипоперфузии мозга
2. хронической цереброваскулярной недостаточности
3. повторных нарушений мозгового кровообращения
4. повторных черепно-мозговых травм.

29. Однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ) при сосудистой деменции позволяет выявить

1. очаги гипометаболизма
2. очаги гипоперфузии
3. постинсультные кисты
4. лакунарные инфаркты.

30. Опросник информантов о когнитивном снижении у пожилых (IQCODE) позволяет оценить

1. преморбидный когнитивный статус
2. этиологию
3. темп прогрессирования
4. выраженность нарушений.

31. Основные патогенетические механизмы развития сосудистых когнитивных расстройств включают

1. черепно-мозговые травмы
2. острое нарушение мозгового кровообращения и хроническую недостаточность кровоснабжения головного мозга
3. генетически детерминированные заболевания
4. инфекционные поражения.

32. Оценка нарушений лобных функций выполняется с помощью

1. шкалы Бека
2. батареи лобной дисфункции
3. Монреальской шкалы оценки когнитивных функций
4. краткой шкалы оценки психического статуса.

33. ПЭТ при сосудистой деменции чаще всего выявляет множественные очаги гипометаболизма в

1. затылочных долях
2. теменных долях
3. лобных долях
4. височных долях.

34. Патогенетические варианты сосудистой деменции включают

1. мультиинфарктную деменцию деменцию при единичном инфаркте в стратегически важной зоне субкортикальную деменцию
2. мультиинфарктную деменцию деменцию при единичном инфаркте в стратегически важной зоне субкортикальную деменцию геморрагическую деменцию деменцию при гипоперфузии и комбинированные формы
3. постинсультную деменцию субкортикальную деменцию геморрагическую деменцию деменцию при гипоперфузии и комбинированные формы
4. мультиинфарктную деменцию деменцию при единичном инфаркте в стратегически важной зоне амилоидную ангиопатию.

35. Подкорковая сосудистая деменция характеризуется

1. ремитирующим течением
2. острым началом
3. постепенным началом
4. внезапным развитием.

36. Подкорковая сосудистая деменция характеризуется

1. быстрым прогрессированием
2. стабильным течением
3. медленным прогрессированием
4. ремитирующим течением.

37. Препаратами для лечения деменции являются

1. цитостатики
2. антигипертензивные препараты
3. ингибиторы холинестеразы
4. антибиотики.

38. При развитии хронической цереброваскулярной недостаточности первыми возникают

1. операциональные расстройства
2. нейродинамические расстройства
3. исполнительные дисфункции
4. афатические нарушения.

39. Развернутое нейропсихологическое обследование может быть сокращено с использованием

1. шкалы Бека
2. теста Векслера
3. Монреальской шкалы оценки когнитивных функций
4. краткой шкалы оценки психического статуса.

40. Распространенность сосудистых когнитивных расстройств с возрастом

1. увеличивается
2. уменьшается
3. не меняется
4. зависит от расовой принадлежности.

41. Сосудистые когнитивные расстройства по распространенности являются __________ причиной когнитивных нарушений

1. основной
2. второй
3. крайне редкой
4. третьей.

42. Сосудистые когнитивные расстройства подразделяются на

1. умеренные выраженные
2. легкие умеренные выраженные
3. легкие умеренные
4. субъективные умеренные выраженные.

43. Сосудистые когнитивные расстройства представляют собой гетерогенные расстройства когнитивных функций, вызванные поражением головного мозга в результате

1. нарушения его гемодинамики
2. нейроинфекции
3. черепно-мозговой травмы
4. демиелинизации.

44. Сосудистые когнитивные расстройства умеренной степени тяжести могут быть следующих типов

1. мультифункциональный тип УКР с нарушениями памяти или монофункциональный неамнестический тип УКР
2. мультифункциональный тип УКР с нарушениями памяти или монофункциональный амнестический тип УКР
3. мультифункциональный тип УКР без нарушения памяти или монофункциональный амнестический тип УКР
4. мультифункциональный тип УКР без нарушения памяти или монофункциональный неамнестический тип УКР.

45. Специальность для предварительного и итогового тестирования:

1. Неврология.