Тест НМО с ответами по теме «Провизор-технолог, Высшая категория. Фармацевтическая технология: высшее образование» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. при продаже товаров продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путем ознакомления потребителя по его требованию с

1. сертификатом или декларацией о соответствии
2. товарно-сопроводительными документами содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании
3. копией сертификата или декларации о соответствии
4. паспортом предприятия-производителя.

2. нормативным документом, устанавливающим правила хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, является

1. приказ мз рф № 377 от 13.11.1996 г. «об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лс и имн»
2. постановление правительства рф № 1148 от 31.12.2009 г. «о порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»
3. приказ мз рф № 330 от 12.11.1997 г. «о мерах по улучшению учета хранения выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»
4. приказ мз ср рф № 706н от 23.09.2010 г. «об утверждении правил хранения лс».

3. дезинфицирующие средства в аптечной организации хранятся

1. на стеллаже в обычных условиях
2. в защищенном от естественного и искусственного освещения месте
3. в герметически укупоренной таре в изолированном помещении вдали от помещений хранения пластмассовых резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды
4. без соблюдения особых требований.

4. резиновые медицинские изделия следует хранить в

1. защищенном от действия солнечных лучей месте при температуре от 0° до 25°с при соблюдении влажности более 65%
2. защищенном от действия солнечных лучей месте при температуре от 0° до 25°с при соблюдении влажности менее 65%
3. защищенном от действия солнечных лучей месте при температуре ниже 0°с
4. вентилируемом помещении в защищенном от действия солнечных лучей месте при соблюдении влажности менее 40%.

5. Растворителем для жидких лекарственных форм является вещество

1. выписанное в рецепте первым
2. изменяющее агрегатное состояние в процессе растворения
3. с растворяющей способностью по принципу подобия
4. индифферентное по свойствам
5. жидкое по агрегатному состоянию.

6. Наркотические вещества должны быть добавлены в микстуру:

1. в первую очередь
2. после отмеривания воды очищенной
3. в последнюю очередь
4. после растворения всех сухих веществ
5. предварительно растворенными в небольшом количестве воды.

7. Укажите правила оформления прописи:Recipe: Aethylmorphyni hydrochloridi 0,2Natrii bromidi 1,0Adonisidi 5 mlTincturae Convallariae majalisTincturae Menthae aa 5 mlTincturae Valerianae 10 mlMisce. Da. Signa: По 25 капель 2 раза в день

1. оформляют сигнатуру
2. капли опечатывают сургучной печатью
3. этикетка «Обращаться с осторожностью»
4. хранить в защищенном от света месте
5. все верно.

8. При изготовлении растворов лекарственных веществ в спирте этиловом следует учитывать, что он

1. растворяет только липофильные вещества
2. способствует гидролизу лекарственных веществ в отсутствии стабилизатора
3. летуч
4. фармакологически индифферентен
5. находится на предметно-количественном учете.

9. месту применения капли бывают:

1. глазные ушные в нос
2. зубные для внутреннего применения
3. ректальные вагинальные
4. желудочные сердечные
5. все верно.

10. Качество капель характеризуют основные показатели

1. безопасный уровень микробной контаминации
2. отсутствие механических включений
3. точность концентрации лекарственных веществ и объема (массы) капель
4. стабильность химическая и физическая
5. все верно.

11. Проводя фармацевтическую экспертизу рецепта, технолог отметит, что к списку ядовитых веществ относятся:

1. пахикарпина гидроидид
2. атропина сульфат
3. кодеина фосфат
4. висмута нитрат основной
5. эфедрина гидрохлорид.

12. Определите количество лекарственной формы и метод изготовления прописи:Возьми: Раствора глюкозы 3,0% - 100 млМентола 3,0Смешай. Выдай.Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

1. 100 мл – массо-объемный
2. 1030 г - массовый
3. 1000 г- массовый
4. 1000 мл - объемный
5. 103 мл – массо-объемный.

13. Суспензии образуются во всех нижеперечисленных случаях, КРОМЕ:

1. при диспергировании двух взаимно нерастворимых жидкостей
2. твердое лекарственное вещество мало или практически нерастворимо в жидкости (дисперсионной среде)
3. превышен предел растворимости твердого лекарственного вещества в жидкости
4. при смене растворителя (разбавление спиртовых растворов водными и др.)
5. при взаимодействии лекарственных веществ растворимых в жидкости образуется новое вещество нерастворимое в данной дисперсионной среде.

14. Применение лекарственных веществ в форме суспензии имеет ряд преимуществ:

1. обеспечивается их выраженный терапевтический эффект (по сравнению с таблетками)
2. обеспечивается их пролонгированное действие
3. маскируется их горький и неприятный вкус
4. смягчается их раздражающее действие особенно в детских лекарственных формах
5. все верно.

15. Назовите пути стабилизации суспензий:

1. уменьшение размера частиц дисперсной фазы
2. увеличение вязкости системы
3. увеличение массы частиц дисперсной фазы
4. снижение вязкости системы.

16. Дисперсионный метод изготовления суспензий заключается:

1. в диспергировании гидрофобного вещества в ступке в присутствии жидкости
2. в диспергировании гидрофильного вещества в ступке в присутствии жидкости
3. в диспергировании гидрофильного вещества в ступке в присутствии жидкости и его последующем растворении в горячей воде
4. в диспергировании гидрофобного вещества в ступке в присутствии жидкости и его последующем растворении в горячей воде.

17. Закончите фразу: «Для получения тонко измельченных лекарственных веществ при изготовлении суспензий рекомендуется растирать их с….»

1. водой или другой вспомогательной жидкостью в количестве 1/2 от массы измельчаемого лекарственного вещества
2. водой или другой вспомогательной жидкостью в количестве 1/3 от массы измельчаемого лекарственного вещества
3. водой или другой вспомогательной жидкостью в количестве 1/10 от массы измельчаемого лекарственного вещества
4. водой или другой вспомогательной жидкостью в количестве 1/4 от массы дисперсной фазы
5. водой или другой вспомогательной жидкостью в количестве 1/2 от объема дисперсной фазы.

18. отечественным аналогом лекарственного растительного препарата «танакан» является

1. гинкоум
2. мукалтин
3. рутин
4. дигоксин.

19. дуба кора содержит биологически активные соединения

1. сердечные гликозиды
2. антрагликозиды
3. эфирные масла
4. дубильные вещества.

20. Первыми при изготовлении порошков измельчают лекарственные вещества:

1. труднопорошкуемые
2. ядовитые
3. наиболее индифферентные выписанные в наибольшем количестве
4. теряющие кристаллизационную воду.

21. Методом замены растворителя получают суспензии:

1. при добавлении к водным растворам настоек
2. при добавлении к водным растворам жидких экстрактов
3. при добавлении к водным растворам ароматных вод
4. при добавлении к водным растворам сухих экстрактов.

22. предметно-количественный учет наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в

1. журнале регистрации операций связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
2. журнале регистрации операций при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
3. журнале учета операций связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
4. книге учета наркотических лекарственных средств.

23. нарушение вторичной заводской упаковки в аптеке

1. допускается при наличии разрешения заведующего аптекой
2. допускается при условии внесения записи в «журнал дефектуры»
3. не допускается
4. допускается в исключительных случаях при невозможности аптечной организацией выполнять назначение врача.

24. число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой чайными ложками, равно

1. 9
2. 12
3. 18
4. 40.

25. наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов, называется

1. биофармация
2. биотехнология
3. фармацевтическая химия
4. фармацевтическая технология.

26. приказ «об утверждении правил хранения лекарственных средств» №

1. 305
2. 308
3. 309
4. 706н.

27. документ установленной формы, который выписан медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата или о его изготовлении для обеспечения лечебного процесса

1. рецептом
2. требованием
3. фармакопейной статьей
4. нормативным документом.

28. регистрацию температурного режима хранения лс в помещениях для хранения согласно требованию офс «хранение лс» гф xiii издания необходимо осуществлять

1. не реже 1 раза в день
2. 2-3 раз в день
3. данный вопрос не отражен в офс «хранение лс»
4. 1 раз в день.

29. номер приказа мз рф, утвердившего правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями

1. 309
2. 538н
3. 751н
4. 1175н.

30. нормативным документом, устанавливающим перечень лп, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных организациях, является

1. приказ мз ср рф от 12.02.2007 № 110
2. ост 91500.05.0007-2003
3. приказ мз рф от 22.04.2014 № 183н
4. приказ мз рф от 26.10.2015 № 751н.

31. для контроля за влажностью воздуха в помещениях хранения применяют

1. термометры
2. рефракторметры
3. барометры
4. гигрометры.

32. форма специального рецептурного бланка формы № 107/у-нп предназначена для прописывания лс

1. содержащих психотропные вещества списка iii перечня нс пв и их прекурсоров
2. содержащих наркотические лс и психотропные вещества списка ii перечня нс пв и их прекурсоров
3. содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества
4. обладающих анаболическим действием.

33. рецепты на лекарственные средства с пометкой «cito» (срочно) обслуживаются в срок, не превышающий

1. 1 дня
2. 2 дней
3. 5 дней
4. 10 дней.

34. в аптечных учреждениях требования-накладные лечебно-профилактических учреждений на отпуск лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, кроме наркотических средств и психотропных веществ, должны храниться в течение

1. 1 года
2. 10 лет
3. 3 года
4. 10 лет.

35. в случае получения информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов провизор обязан сообщить в

1. росздравнадзор
2. роспотребнадзор
3. главное управление мвд по контролю за оборотом нс и пв
4. минздрав рф.

36. провизор может произвести отпуск этилового спирта до 100 грамм в чистом виде и в смеси только в случае наличия на рецептурном бланке следующего реквизита

1. круглой печати лпу
2. надписи «по специальному назначению»
3. подписи главного врача лпу или его заместителя
4. кода нозологической формы по мкб-10.

37. лекарственные средства с истекшим сроком годности должны храниться

1. отдельно от других групп лекарственных средств в холодильниках
2. отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне
3. в зоне хранения основного запаса лекарственных средств
4. в технически укрепленных помещениях.

38. фармацевтический работник имеет право предложить замену лекарственного препарата

1. аналогичного действия
2. безрецептурного отпуска
3. отечественного производителя
4. зарубежного производителя.

39. в настоящее время в аптеках имеется несколько видов пероральных лекарственных форм ацетилсалициловой кислоты различных производителей. каковы условия их приема?

1. условия приема определяются лекарственной формой
2. после еды
3. растворить в 05 стакана воды
4. только целиком
5. измельчить растворить в содовом растворе.

40. Закончите фразу: «Увеличить степень вязкости дистирсионной среды можно, если использовать…»

1. в качестве дисперсионной среды масло
2. в качестве дисперсионной среды глицерин
3. в составе суспензии сиропы камеди слизи
4. в составе суспензии крахмальный клейстер производные целлюлозы желатозы
5. все верно.

41. Растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких растворителях изготавливают в концентрации

1. массо-объемной
2. по массе
3. по объему
4. массо-объемной с использованием мерной посуды.

42. Укажите лекарственное вещество, которое образует истинный раствор в воде

1. пепсин
2. кислота борная
3. протаргол
4. крахмал
5. магния оксид.

43. Какое из указанных веществ не отпускают в парафинированных капсулах?

1. камфора
2. эуфиллин
3. глюкоза
4. тимол
5. димедрол.

44. Для отпуска порошков, в состав которых входит глюкоза и рибофлавин, фармацевт должен использовать следующие капсулы:

1. по указанию врача
2. вощеные капсулы
3. пергаментные капсулы
4. желатиновые капсулы.

45. В каких капсулах отпускают порошки из пергаментной бумаги:

1. ментолом
2. рибофлавином
3. экстрактом белладонны сухим (1:2)
4. камфорой.

46. Укажите порядок приготовления прописи:Recipe: Acidi borici 0,3Spiritus aethylici 70 % 10 mlMisce. Da. Signa: По 2 капли в левое ухо 3 раза в день.

1. в сухой отпускной флакон отвешивают кислоту борную затем отмеривают спирт этиловый
2. в отпускной флакон отвешивают кислоту борную затем отмеривают спирт этиловый фильтруют
3. в сухой отпускной флакон отмеривают спирт этиловый отвешивают кислоту борную
4. в сухой отпускной флакон отвешивают спирт этиловый отвешивают кислоту борную
5. нет правильного ответа.

47. на одном рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) и 148-1/у-06(л) допускается выписывать

1. 1 наименование лп
2. 2 наименования лп
3. 3 наименования лп
4. 4 наименования лп.

48. Определите количество лекарственной формы и метод изготовления прописи:Возьми: Серы осажденной 1,5Глицерина 2,0Раствора кислоты борной 2% 50 млСмешай. Выдай.бозначь: Втирать в коду головы.

1. 50 мл – объемный
2. 535 мл - объемный
3. 535 г - массовый
4. 500 г 0 массовый.

49. для лекарственного растительного препарата «сенадексин» характерно основное фармакологическое действие

1. вяжущее
2. слабительное
3. кардиотоническое
4. седативное.

50. из лекарственного растительного сырья «ландыша листья» производят

1. дигитоксин
2. танацехол
3. коргликон
4. мукалтин.

51. основной документ, регламентирующий приемку лекарственных растительных препаратов

1. государственная фармакопея ссср xi издания
2. фармакопейная статья
3. технические условия
4. государственная фармакопея российской федерации xiii издания.

52. основной документ, регламентирующий качество лекарственных сборов

1. частная фармакопейная статья на конкретное сырье
2. общая фармакопейная статья «сборы»
3. гост
4. федеральный закон «о реализации лекарственных средств».

53. у пижмы обыкновенной в качестве сырья заготавливают

1. листья
2. цветки
3. траву
4. корни.

54. у календулы лекарственной в качестве сырья заготавливают

1. листья
2. траву
3. цветки
4. корни.

55. органом государственного надзора, осуществляющим контроль соблюдения законодательства об обращении лекарственных средств для медицинского применения, является

1. минсельхоз
2. росздравнадзор
3. роспотребнадзор
4. министерство здравоохранения рф.

56. в помещениях хранения лс показатели температуры и влажности регистрируются в

1. журнале (карте) регистрации параметров воздуха
2. стеллажной карте
3. журнале учета операций связанных с обращением лс для медицинского применения
4. журнале учета лс с ограниченным сроком годности.

57. условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса – это

1. асептика
2. дезинфекция
3. стерилизация
4. контаминация.

58. установленное в замкнутом пространстве устройство, предотвращающее проникновение механических частиц или микроорганизмов, или замкнутое пространство между помещениями различной чистоты, отделенное от них дверьми, называется

1. ассистентской комнатой
2. воздушным шлюзом
3. асептическим блоком
4. моечной комнатой.

59. соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа – это

1. качество лекарственных средств
2. безопасность лекарственных средств
3. эффективность лекарственных средств
4. обращение лекарственных средств.

60. поступившие в аптечную организацию и оприходованные наркотические лекарственные средства дополнительно регистрируются в журнале регистрации

1. операций связанных с оборотом наркотических средств психотропных веществ
2. операций связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
3. лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности
4. лекарственных препаратов для медицинского применения подлежащих предметно-количественному учету.

61. Назовите лекарственное вещество, которое при изготовлении раствора следует растворить в горячей воде

1. натрия гидрокарбонат
2. натрия тетраборат
3. натрия хлорид
4. натрия бромид
5. кислота аскорбиновая.

62. работник аптеки при отпуске лп должен информировать покупателя о

1. условиях хранения и способе приема лп
2. необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата
3. поставщике лп
4. клинико-фармакологической группе к которой относится препарат.

63. Истинные растворы как дисперсные системы имеют дисперсную фазу в виде:

1. мицелл
2. ионов и молекул
3. твердых частиц веществ
4. частиц жидкостей
5. только ионов.

64. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, при расчетах используют коэффициент:

1. обратный заместительный
2. водопоглощения
3. увеличения объема
4. расходный
5. преломления.

65. 3аранее изготовленные растворы лекарственных веществ более высокой концентрации - концентраты - изготавливают из веществ

1. летучих
2. выветривающихся и гигроскопичных
3. пахучих
4. труднорастворимых
5. медленнорастворимых.

66. В основе метода получения воды очищенной обратным осмосом лежит процесс перехода воды через полупроницаемую мембрану под действием

1. повышенной температуры
2. ионитов
3. внешнего давления
4. электрического тока
5. пониженной температуры.

67. Укажите гомогенные жидкие лекарственные формы:

1. эмульсии
2. коллоидные растворы
3. истинные растворы
4. растворы ВМВ
5. суспензии.

68. Суспензии это лекарственная форма содержащая в качестве дисперсной фазы:

1. одно или несколько измельченных порошкообразных лекарственных веществ распределенных в жидкой дисперсной среде
2. одно измельченное лекарственное вещество распределенных в этаноле
3. одно или несколько измельченных лекарственных веществ распределенных в масле
4. несколько измельченных порошкообразных лекарственных веществ распределенных в воде
5. одно или несколько измельченных лекарственных веществ распределенных в глицерине.

69. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:

1. первыми
2. растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)
3. последними в порядке возрастания концентрации этанола
4. последними в порядке уменьшения концентрации этанола
5. в порядке выписывания в прописи рецепта.

70. Капли– это…

1. жидкие лекарственные формы представляющие собой истинные и коллоидные растворы (реже тонкие суспензии и эмульсии) дозируемые каплями
2. лекарственные формы дозируемые каплями
3. истинные и коллоидные растворы (реже тонкие суспензии и эмульсии) дозируемые каплями
4. жидкие лекарственные формы дозируемые каплями
5. нет правильного ответа.

71. Проводя фармацевтическую экспертизу рецепта, технолог отметит, что к списку наркотических веществ относятся:

1. пахикарпина гидроидид
2. кодеина фосфат
3. висмута нитрат основной
4. эфедрина гидрохлорид.

72. Сделайте вывод о соответствии определения ГФ : «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством сыпучести»:

1. соответствует
2. не соответствует
3. следует добавить фразу «для парентерального применения»
4. не соответствует т.к. порошки – это сложная лекарственная форма
5. следует добавить фразу «обладающая свойством однородности».

73. Для отпуска порошков, в состав которых входит глюкоза и атропина сульфат, фармацевт должен использовать следующие капсулы:

1. по указанию врача
2. вощеные капсулы
3. парафинированные капсулы
4. пергаментные капсулы
5. желатиновые капсулы.

74. Оцените правильность отвешивания компонентов: для приготовления порошка фармацевт отвесил дибазол 0,05, папаверина гидрохлорид 2,0, сахар 2,5.Rp.: Dibazoli 0.05Papaverini hydrochloridi 0.2Sacchari 2.5M. fiat pulv.Divide in partes aequales № 10

1. все массы верные
2. массы дибазола и папаверина гидрохлорида верные масса сахара неверная
3. массы дибазола и масса сахара верные масса дибазола неверная
4. все массы неверные
5. массы дибазола и сахара верные масса папаверина гидрохлорида неверная.

75. Укажите, порошки с каким веществом необходимо отпускать в капсулах из пергаментной бумаги:

1. йодом
2. рибофлавином
3. экстрактом белладонны сухим (1:2)
4. кислотой аскорбиновой
5. тимолом.

76. Фармацевт приготовил порошки и расфасовал их по 0,4 г. Укажите нормы допустимых отклонений при дозировании, если согласно ГФ допустимые отклонения ±5%:

1. нижний предел 038
2. верхний предел 042
3. нижний предел 040
4. верхний предел 041
5. верхний предел 043.

77. Оцените правильность технологии рецепта по порядку компонентов в ППК:Rp.: Dibazoli 0.05Papaverini hydrochloridi 0.1Extracti Belladonnae sicci 0,1Sacchari 2.5M. fiat pulv.Divide in partes aequales № 10ППКДибазола 0,05,Папаверина гидрохлорида 1,0,Экстракта красавки 1,0Сахара 2,5.

1. технология неправильная потому что правильный порядок: сахар дибазол папаверина гидрохлорид экстракт красавки сухой
2. технология правильная потому что ППК оформлен верно
3. технология неправильная потому что правильный порядок: сахар папаверина гидрохлорид дибазол экстракт красавки сухой
4. технология неправильная потому что правильный порядок: экстракт красавки сухой папаверина гидрохлорид дибазол сахар.

78. Закончите фразу: «Изготовление суспензий гидрофильных веществ не требует введения стабилизатора, потому что….

1. на поверхности частиц таких лекарственных веществ образуется сольватный (гидратный) слой обеспечивающий устойчивость системы
2. размеры их частиц легко уменьшаются при измельчении
3. плотность их частиц небольшая
4. они частично растворяются в воде.

79. При конденсационном способе приготовления суспензии образуются в результате:

1. диспергирования частиц лекарственного вещества в присутствии жидкости
2. укрупнения исходных частиц растворенного вещества до частиц образующих суспензию
3. медленного набухания лекарственного вещества в охлажденной жидкости с последующим нагреванием
4. диспергирования лекарственного вещества в присутствии эмульгатора
5. смешивания двух взаимонерастворимых жидкостей с эмульгатором.

80. неправильно выписанные рецепты в аптечной организации погашаются

1. штампом «рецепт недействителен» и возвращаются больному
2. путем надрыва и возвращаются больному
3. штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации
4. штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации а больному вместо рецепта возвращается сигнатура.

81. лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются на срок

1. бессрочно
2. 1 год
3. 5 лет
4. 10 лет.

82. биологическая доступность – это

1. доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме скорость его появления в кровеносном русле
2. количество введенного в организм лекарственного вещества
3. отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
4. терапевтический эффект лекарственного препарата.

83. инвентаризация наркотических средств и психотропных веществ в аптечной организации проводится

1. ежемесячно
2. ежеквартально
3. ежегодно
4. с периодичностью определяемой руководителем организации.

84. при увеличении степени дисперсности лекарственного вещества скорость его всасывания

1. увеличивается
2. уменьшается
3. не меняется
4. зависит от вида фармакологической активности.

85. расход наркотических лекарственных средств учитывается в журнале

1. регистрации операций связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
2. регистрации операций связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
3. регистрации операций связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ ii списка перечня нс пв и их прекурсоров
4. учета операций связанных с обращением лс для медицинского применения подлежащих пку.

86. в случае, если в рецепте выписанная доза наркотического лс превышает высший однократный прием, и рецепт оформлен не должным образом, то провизор должен

1. погасить рецепт штампом «рецепт недействителен» зарегистрировать в журнале неправильно выписанных рецептов и вернуть больному
2. отпустить это лс в половине той дозы которая установлена как высшая разовая
3. отпустить в количествах указанных в рецепте
4. вернуть рецепт больному.

87. срок действия рецептов на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в список ii перечня нс, пв и их прекурсоров, составляет _________ дней

1. 5
2. 10
3. 15
4. 30.

88. срок хранения рецептов в аптечном учреждении на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, за исключением наркотических средств

1. 3 года
2. 5 лет
3. 10 лет
4. 1 год.

89. официальным документом, содержащим информацию о лекарственном препарате, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения, является

1. инструкция по применению лекарственного препарата для специалиста
2. фармакопейная статья лп
3. формулярная статья лп
4. паспорт лп.

90. сбор информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека на всех этапах обращения лекарственных препаратов в рф – это

1. выборочный контроль качества лекарственных препаратов
2. посерийный выборочный контроль лекарственных препаратов
3. доклинические исследования лекарственных средств
4. фармаконадзор.

91. для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (илп) создают систему «холодовой цепи», которая представляет собой

1. комплекс организационных санитарно-противоэпидемических (профилактических) технических контрольных и надзорных учебно-методических и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий транспортирования и хранения илп на всех этапах (уровнях) их движения от производителя до потребителя
2. бесперебойно функционирующую систему обеспечивающую оптимальный температурный режим хранения всех лекарственных препаратов требующих защиты от повышенной температуры
3. бесперебойно функционирующую систему обеспечивающую только условия транспортирования илп на всех этапах пути их следования
4. комплекс организационных санитарно-противоэпидемических (профилактических) технических контрольных и надзорных и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий хранения илп на этапе производства.

92. По массе следует готовить жидкую лекарственную форму в случае, если в качестве растворителя используют

1. спирт этиловый
2. вода очищенная
3. вязкие вещества
4. вода ароматная
5. настои и отвары.

93. Проводя фармацевтическую экспертизу рецепта, технолог отметит, что к списку наркотических веществ относятся:

1. омнопон
2. морфина гидрохлорид
3. висмута нитрат основной
4. папаверина гидрохлорид.

94. документ, который является основанием для отпуска лекарственных препаратов в отделения медицинской организации – это

1. заказ-заявка
2. рецепт
3. требование-накладная медицинской организации
4. накладная на внутреннее перемещение.

95. рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается врачом и заверяется

1. гербовой печатью медицинской организации
2. круглой печатью медицинской организации
3. треугольной печатью медицинской организации «для рецептов»
4. личной печатью врача.

96. согласно требованиям гф 13 издания и приказа № 751н от 26.10.2015 г. на флакон с настоем или отваром помимо этикетки должна быть наклеена предупредительная надпись

1. «перед употреблением взбалтывать»
2. «хранить в сухом и прохладном месте»
3. «хранить в сухом и защищенном от света месте»
4. «беречь от детей».

97. Назовите первый этап осуществления метода взмучивания при изготовлении суспензий

1. твердое вещество смешивают с жидкостью в 10-20 раз по объему превышающей его массу
2. тонкую взвесь сливают осадок измельчают и взмучивают с порцией жидкости
3. операцию повторяют пока весь осадок не перейдет в тонкую взвесь
4. твердое вещество измельчают в ступке с частью воды (правило Дерягина)
5. измельчение и взмучивание повторяют пока все крупные частицы не превратятся в тонкую взвесь.

98. Назовите особенности изготовления суспензий гидрофильных веществ, способных к ограниченному набуханию в воде:

1. такие вещества растирают с глицерином (его количество равно ½ от массы вещества) а затем смешивают с дисперсионной средой
2. такие вещества измельчают в сухом виде а затем смешивают с дисперсионной средой
3. такие вещества растирают со спиртом (его количество равно ½ от массы вещества) а затем смешивают с дисперсионной средой
4. такие вещества растирают с водой (ее количество равно ½ от массы вещества) а затем смешивают с дисперсионной средой
5. такие вещества растирают со спирто-водо-глицериновой смесью (ее количество равно ½ от массы вещества) а затем смешивают с дисперсионной средой.

99. перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, утверждается

1. министерством здравоохранения субъектов рф
2. министерством здравоохранения рф совместно с росздравнадзором
3. министерством здравоохранения российской федерации
4. росздравнадзором.

100. в помещениях хранения лс проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться не реже

1. 1 раза в сутки
2. 1 раза в смену
3. 2 раз в смену
4. 2 раз в сутки.

101. приемочный контроль качества лекарственных средств проводится по указанным показателям качества, кроме

1. упаковки
2. маркировки
3. описания
4. подлинности.

102. приемочный контроль лекарственных средств (лс) по показателю «упаковка» включает проверку

1. соответствия маркировки первичной вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества
2. внешнего вида агрегатного состояния цвета и запаха лс
3. внешнего вида целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам лс
4. правильности оформленных сопроводительных документов.

103. Определите, к какой дисперсной системе может быть отнесена данная лекарственная форма?Возьми: Раствора глюкозы 10%- 200млМагния сульфата 4,0Настойки ландыша 10 млСмешай. Выдай.Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день

1. система без дисперсионной среды
2. система с жидкой дисперсионной средой
3. пластично-вязкая система
4. система с газообразной средой
5. связно-дисперсная система.

104. На основании приказа МЗ РФ № 308 в концентрации по массе изготавливают следующие лекарственные формы:

1. суспензии с содержанием твердых веществ менее 3%
2. растворы веществ в вязких растворителях
3. водные растворы
4. водно-спиртовые растворы
5. эмульсии.

105. Каковы особенности технологии капель водных растворов?

1. вещества растворяют в 1/2 части растворителя
2. раствор фильтруют через предварительно промытый растворителем тампон ваты
3. объем растворителя всегда определяют с учетом КУО
4. растворяют во всем объеме растворителя
5. все верно.

106. Укажите порядок приготовления прописи:Recipe: Aethylmorphyni hydrochloridi 0,2Natrii bromidi 1,0Adonisidi 5 mlTincturae Convallariae majalisTincturae Menthae aa 5 mlTincturae Valerianae 10 mlMisce. Da. Signa: По 25 капель 2 раза в день

1. в адонизиде растворяют этилморфина гидрохлорид добавляют настойку ландыша настойку валерианы настойку мяты
2. в адонизиде растворяют этилморфина гидрохлорид добавляют настойку ландыша настойку валерианы настойку мяты
3. в адонизиде растворяют этилморфина гидрохлорид добавляют настойку ландыша настойку валерианы настойку мяты
4. в адонизиде растворяют этилморфина гидрохлорид добавляют настойку ландыша настойку валерианы настойку мяты
5. в адонизиде растворяют этилморфина гидрохлорид добавляют настойку ландыша настойку валерианы настойку мяты.

107. При изготовлении истинных водных растворов в первую очередь отмеривают ( либо отвешивают)

1. твердые лекарственные вещества
2. водные нелетучие жидкости
3. воду очищенную
4. жидкости содержащие спирт
5. вещества находящиеся на предметно-количественном учете.

108. Укажите общую массу и массу одного порошка:Rp.: Dibazoli 0,1Papaverini hydrochloridi 0,2Phenobarbitali 1,0Sacchari 2,0M. f. pulv.Divide in partes aequales N 10S. По 1 порошку 3 р. в день.

1. 33 и 033
2. 33 и 33
3. 33 и 03
4. 33 и 033
5. 30 и 03.

109. Укажите, каким способом изготавливают суспензии с содержанием лекарственных веществ 3% и выше

1. массовым
2. массо-объемным
3. объемным
4. объемно-массовым
5. нет правильного ответа.

110. Укажите, каким способом изготавливают суспензии с содержанием лекарственных веществ менее 3%

1. массовым
2. массо-объемным
3. объемным
4. объемно-массовым
5. нет правильного ответа.

111. Микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионной среде

1. жидких экстрактов и настоек
2. липофильных веществ
3. гидрофильных веществ
4. сухих экстрактов
5. густых экстрактов.

112. лекарственный растительный препарат «иммунал» производят из лекарственного растительного сырья

1. эхинацеи пурпурной
2. родиолы розовой
3. эвкалипта прутовидного
4. шиповника коричного.

113. отечественным аналогом лекарственного растительного препарата «глаксена» является

1. мукалтин
2. сенадексин
3. рутин
4. иммунал.

114. мелиссы лекарственной трава содержит биологически активные соединения

1. сердечные гликозиды
2. антрагликозиды
3. эфирные масла
4. полисахариды.

115. воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают

1. ультрафиолетовым облучением
2. радиационной стерилизацией
3. обработкой помещений моющими средствами
4. приточно-вытяжной вентиляцией.

116. письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска, называется

1. рецептом
2. требованием
3. фармакопейной статьей
4. нормативным документом.

117. Измельчение и смешивание порошков начинают, заполняя поры ступки веществом:

1. мелкокристаллическим
2. аморфным
3. жидким
4. относительно более индифферентным
5. труднопорошкуемым.

118. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении

1. кофеина
2. кислоты борной
3. натрия гидрокарбоната
4. кальция глюконата
5. кальция глицерофосфата.

119. При помутнении и появлении хлопьев в концентрированном растворе его

1. фильтруют и вновь используют
2. не используют
3. используют до установленного срока годности
4. нагревают до исчезновения мути и используют
5. добавляют комплексообразователи.

120. При оформлении данной микстуры к отпуску следует учесть, что в ее составе находится веществоВозьми: Анальгина 3,0Натрия бромида 4,0Воды очищенной 200 млСмешай. Выдай.Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день

1. ядовитое
2. сильнодействующее
3. наркотическое
4. светочувствительное
5. труднорастворимое.

121. При изготовлении истинных водных растворов первую очередь растворяют вещества

1. наркотические
2. ядовитые
3. вспомогательные
4. сильнодействующие
5. пахучие.

122. При изготовлении суспензии гидрофобные вещества (ментол, камфора, тимол) поступают следующим образом:

1. измельчают в присутствии этанола на 10 г лекарственного вещества берут 10 капель
2. измельчают в присутствии этанола на 10 г лекарственного вещества берут 5 капель
3. после диспергирования с этанолом лекарственные вещества растирают со стабилизатором и добавляют дисперсионной среды в количестве ½ от суммы гидрофобного вещества и стабилизатора
4. после диспергирования с этанолом лекарственные вещества растирают с дисперсионной средой взятой в количестве ½ от массы вещества
5. после диспергирования с этанолом лекарственные вещества измельчают с дисперсионной средой взятой в равном количестве с массой вещества.

123. Конденсационными методами получения суспензий являются:

1. замена растворителя
2. химическое диспергирование
3. взмучивание
4. диспергирования со стабилизатором.

124. расплывается на воздухе при неправильном хранении

1. кальция хлорид
2. резорцин
3. меди сульфат
4. натрия йодид.

125. согласно требованию офс гф xiii издания «хранение лекарственных средств» хранить в прохладном месте означает хранение лс при следующем температурном режиме

1. 2-8 °с
2. 12-15 °с
3. 15-20 °с
4. не выше 25 °с.

126. при хранении на открытом воздухе расплывается

1. цинка оксид
2. магния сульфат
3. бария сульфат
4. кальция хлорид.

127. контроль лекарственных средств (лс) по показателю «описание» включает проверку

1. внешнего вида агрегатного состояния цвета и запаха лс
2. соответствия оформления лс действующим требованиям
3. внешнего вида целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам лс
4. наличия листовки-вкладыша.

128. При отсутствии в рецепте указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол

1. 95%
2. 90%
3. 80%
4. 70%
5. 60%.

129. Укажите порядок приготовления прописи:Rp.: Ephedrini hydrochloridi 0,1Dimedroli 0,5Olei Menthae 1% gtt XOlei Persicorum 10 mlMisce.Da.Signa: По 2-3 капли в нос 3 раза в день

1. димедрол измельчают в ступке вносят эфедрина гидрохлорида измельчают добавляют 1-2 капли масла персикового диспергируют добавляют оставшееся масло персиковое раствор масла мятного
2. эфедрина гидрохлорида измельчают в ступке вносят димедрол измельчают добавляют 1-2 капли масла персикового диспергируют добавляют оставшееся масло персиковое раствор масла мятного
3. эфедрина гидрохлорида измельчают в ступке вносят димедрол растирают с несколькими каплями воды добавляют подогретое масло персиковое растирают добавляют раствор масла мятного
4. отвешивают масло персиковое димедрол эфедрина гидрохлорид растворяют при нагревании охлаждают добавляют раствор масла мятного
5. нет правильного ответа.

130. состав порошков без предварительного измельчения вводят:

1. магния оксид
2. кислоту аскорбиновую
3. камфору
4. магния карбонат
5. кальция глюконат.

131. В состав порошков без предварительного измельчения вводят:

1. крахмал
2. кислоту аскорбиновую
3. камфору
4. тальк
5. кальция глюконат.

132. Закончите фразу «Использование жидкости при диспергировании лекарственных веществ в случае изготовления суспензий…»

1. способствует процессу диспергирования
2. понижает твердость измельчаемого вещества и обеспечивает расклинивающее действие жидкостей
3. предотвращает процесс высаливания лекарственных веществ
4. предотвращает процесс оседания лекарственных веществ.

133. Укажите, в каком случае суспензия будет изготовлена по массе

1. содержание нерастворимых веществ 1%
2. содержание нерастворимых веществ 2%
3. содержание нерастворимых веществ 3%
4. содержание всех веществ прописи 4%.

134. территория аптеки, специально сконструированная, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений, называется

1. ассистентской комнатой
2. воздушным шлюзом
3. асептическим блоком
4. моечной комнатой.

135. листья сенны используют для получения препарата

1. марелин
2. викаир
3. сенаде
4. сангвиритрин.

136. при проведении фармацевтического консультирования фармацевтический работник должен

1. дифференцировать покупателя по социальному статусу
2. владеть гипнотическим воздействием
3. владеть основами психотерапевтического воздействия для улучшения взаимопонимания с пациентом
4. дифференцировать покупателя в зависимости от финансового положения.

137. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы

1. этаноловые
2. стандартных жидкостей выписанных в прописи рецепта под условным названием
3. глицериновые
4. масляные.

138. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу:

1. указана в прописи
2. является частным от деления выписанной массы на число доз
3. является частным от деления общей массы на число приемов
4. является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
5. является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов.

139. рецепт на лп с пометкой «сito» с момента обращения больного в аптечную организацию обслуживается в срок, не превышающий

1. один рабочий день
2. двух рабочих дней
3. пяти рабочих дней
4. десяти рабочих дней.

140. приказ № 706н устанавливает требования к

1. оформлению торгового зала
2. хранению рекламной продукции
3. оборудованию медицинской организации
4. помещениям для хранения лекарственных средств.

141. свод общих фармакопейных статей и фармакопейных статей – это

1. государственная фармакопея
2. фармакопейная статья
3. клинико-фармакологическая статья
4. формулярная статья.

142. правила хранения наркотических средств и психотропных веществ установлены

1. приказом мз рф № 377 от 13.11.1996 г. «об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лс и имн»
2. приказом мз ср рф № 706н от 23.09.2010 г. «об утверждении правил хранения лс»
3. приказом мз рф № 330 от 12.11.1997 г. «о мерах по улучшению учета хранения выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»
4. постановлением правительства рф № 1148 от 31.12.2009 г. «о порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ».

143. в аптечной организации холодильник для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов помимо встроенного термометра должен быть оснащен

1. двумя автономными термометрами и двумя термоиндикаторами (терморегистраторами)
2. автономным термометром или термоиндикатором (терморегистратором)
3. двумя автономными термометрами
4. двумя термоиндикаторами (терморегистраторами).

144. Укажите, лекарственное вещество, которое образует истинный раствор в воде.

1. ихтиол
2. калия перманганат
3. протаргол
4. колларгол
5. камфора.

145. При разделительном способе выписывания порошков масса вещества на одну дозу:

1. указана в рецепте
2. рассчитывается путем деления выписанной массы вещества в рецепте на число доз
3. рассчитывается путем деления выписанной массы вещества в рецепте на число приемов
4. рассчитывается путем умножения массы вещества в рецепте на число доз
5. рассчитывается путем умножения массы вещества в рецепте на число приемов.

146. Оцените правильность развески и упаковки: фармацевт развесил порошки по 0,27 г и упаковал их в бумажные капсулы.Rp.: Dibazoli 0.1Papaverini hydrochloridi 0.2Sacchari 2.5M. fiat pulv.Divide in partes aequales № 10

1. упаковка неверная потому что нужны вощаные капсулы
2. упаковка неверная потому что нужны пергаментные капсулы
3. упаковка неверная потому что нужны простые капсулы
4. неправильная потому что масса одного порошка равна 010225=27
5. развеска правильная потому что масса одного порошка равна (010225):10=027.

147. Первыми при изготовлении порошков измельчают лекарственные вещества:

1. с наименьшими относительными потерями
2. выписанные в меньшей массе
3. имеющие малое значение насыпной массы
4. трудноизмельчаемые
5. с наименьшими абсолютными потерями.

148. В состав порошков без предварительного измельчения вводят:

1. кальция карбонат
2. магния оксид
3. камфору
4. тальк
5. кальция глюконат.

149. Закончите фразу: «Суспензии относятся к труднодозируемым лекарственным формам, поэтому….»

1. изготовление суспензий содержащих ядовитые вещества не допускается
2. изготовление суспензий содержащих сильнодействующие вещества не допускается
3. изготовление суспензий содержащих сильнодействующие вещества не допускается если общее их количество во всем объеме лекарственной формы превышает высшую разовую дозу
4. изготовление суспензий содержащих нерастворимые в воде вещества не допускается
5. изготовление суспензий содержащих настойки не допускается.

150. при выявлении лс с истекшим сроком годности такие лс

1. возвращают поставщику
2. хранят отдельно от других групп лс в карантинной зоне
3. уничтожают в условиях аптеки
4. направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение.

151. сборником обязательных общегосударственных стандатов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов является

1. gmp
2. гост
3. государственная фармакопея
4. приказ мз по контролю качества лекарственных средств.

152. смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже

1. раза в смену
2. двух раз в неделю
3. 1 раза в 2 недели
4. 1 раза в месяц.

153. гф xiii предъявляет следующие требования к упаковке: упаковка должна

1. обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения
2. защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности
3. обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности
4. предотвращать взаимодействие препарата с влагой кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности.

154. при проведении приемочного контроля и при обнаружении серии лекарственного препарата в списке фальсифицированных средств, следует

1. поместить лекарственный препарат в карантинную зону поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление росздравнадзора
2. поместить лекарственный препарат в карантинную зону и проинформировать испытательную лабораторию по контролю качества лекарственных средств
3. поместить лекарственный препарат в карантинную зону поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление роспотребнадзора
4. поставить в известности поставщика поместить в карантинную зону и проинформировать производителя лекарственного средства.

155. какие основные трудовые функции должен выполнять провизор-технолог в соответствии с профессиональным стандартом?

1. прием и приходование товаров аптечного ассортимента
2. организация хранения лс и имн
3. фармацевтическое консультирование
4. отпуск лс населению и лечебным учреждениям
5. все ответы верны.

156. Факторами устойчивости суспензий являются все кроме

1. минимальный размер радиуса частиц нерастворимых частиц
2. вязкость дисперсионной среды
3. разность плотностей фазы и среды
4. количество дисперсионной среды
5. скорость оседания частиц.

157. Фармацевт готовит порошок методом “трехслойности”. Укажите, для какого вещества характерна такая технология:

1. рибофлавин
2. глюкоза
3. метиленовый синий
4. кислота аскорбиновая
5. натрия гидрокарбонат.

158. Назовите особенности приготовления суспензии серы для наружного применения

1. в качестве стабилизатора рекомендуют мыло медицинское
2. в качестве стабилизатора рекомендуют раствор крахмала 5%
3. в качестве стабилизатора рекомендуют желатозу
4. в качестве стабилизатора рекомендуют эмульгатор Т-2.

159. термометры и гигрометры в помещении хранения лс должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее

1. 1 метра
2. 2 метров
3. 3 метров
4. 4 метров.

160. с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств проводится

1. органолептический контроль
2. приемочный контроль
3. физический контроль
4. химический контроль.

161. документом, в котором регистрируются принятые в аптечной организации лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента, является

1. акт о приемке материалов
2. журнал регистрации поступивших товаров
3. приходной ордер
4. транспортная накладная.

162. Легко распыляется при диспергировании:

1. тимол
2. цинка сульфат
3. магния оксид
4. магния сульфат
5. магния карбонат.

163. Стабилизирующее действие добавок ВМВ на суспензии заключается

1. в образовании защитных гидратных слоев на поверхности твердых частиц суспензии
2. в охвате частиц суспензии длинными цепочкообразными макромолекулами
3. в связывании частиц суспензии в цепеобразные агрегаты в виде структурных сеток
4. в увеличении степени измельченности частиц суспензии
5. все верно.

164. хранение сильнодействующих и ядовитых лс, находящихся под международным контролем, осуществляется

1. в обычных помещениях хранения
2. в изолированных помещениях хранения
3. в технически укрепленных помещениях аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных лс
4. в отдельном шкафу.

165. фармацевтическую экспертизу рецепта проводит

1. лечащий врач
2. фельдшер
3. провизор (фармацевт)
4. клинический фармаколог.

166. Жидкость Бурова представляет собой раствор

1. калия ацетата
2. свинца ацетата
3. основного ацетата алюминия
4. меди сульфата
5. алюминия сульфата.

167. При изготовлении жидких лекарственных форм в концентрации по объему изготавливают раствор:

1. кислоты хлористоводородной 2%
2. ихтиола 2% водный
3. ментола в масле 1%
4. водорода перекиси 30%
5. алюминия ацетата основного 8 %.

168. резиновые медицинские изделия следует хранить

1. в защищенном от действия солнечных лучей месте при температуре от 0о до 25 ос при соблюдении влажности более 65%
2. в защищенном от действия солнечных лучей месте при температуре от 0о до 25 ос при соблюдении влажности менее 65%
3. в защищенном от действия солнечных лучей месте при температуре ниже 0 ос
4. в вентилируемом помещении в защищенном от действия солнечных лучей месте при соблюдении влажности менее 40%.

169. к лекарственным средствам, требующим защиты от пониженной температуры, относятся

1. раствор
2. жидкие экстракты
3. растворы инсулина
4. спиртовые настойки.

170. помещения для хранения ядовитых и сильнодействующих веществ в обязательном порядке должны оборудоваться

1. многорубежными системами охранной сигнализации
2. металлическими шкафами опечатываемыми или пломбируемыми в конце рабочего дня
3. внутренними решетками на оконных проемах с диаметром прута не менее 16 мм
4. сейфами не ниже 3-го класса устойчивости к взлому.

171. В высушенном виде при изготовлении порошков вводят лекарственные вещества:

1. гигроскопичные
2. пахучие
3. легкопылящие
4. красящие
5. имеющие кристаллизационную воду.

172. состав порошков без предварительного измельчения вводят:

1. кальция оксид
2. кислоту аскорбиновую
3. камфору
4. крахмал
5. кальция глюконат.

173. Укажите порядок приготовления прописи:Recipe: Solutionis Papaverini hydrochloridi 2% 10mlD.S. По 10 капель 2 раза в день

1. отмеривают 5 мл воды растворяют папаверина гидрохлорид раствор процеживают через ватный тампон промытый водой 5 мл воды промывают фильтр
2. отмеривают 10 мл воды растворяют папаверина гидрохлорид раствор процеживают через ватный тампон промытый водой
3. отмеривают 10 мл воды растворяют папаверина гидрохлорид раствор процеживают через ватный тампон
4. отмеривают 10 мл воды растворяют папаверина гидрохлорид раствор не процеживают
5. нет правильного ответа.

174. Определите количество лекарственной формы и метод изготовления прописи:Возьми: Раствора натрия бромида 1% - 100 млКамфоры 1,0Настойки валерианы 10 млСмешай. Выдай.Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

1. 110 мл – массо-объемный
2. 1110 г - массовый
3. 1000 г- массовый
4. 1100 мл - объемный
5. 90 мл – массо-объемный.

175. стеллажная карта, как документ, идентифицирующий хранящиеся лекарственный средства, не должна содержать информацию о

1. наименовании лекарственного средства
2. номере серии лекарственного средства
3. стоимости лекарственного средства
4. производителе лекарственного средства.

176. Для получения воды очищенной НЕ используют метод

1. ионного обмена
2. обратного осмоса
3. ректификации
4. электродиализа
5. дистилляции.

177. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы

1. кислоты хлористоводородной 2 %
2. жидкости Бурова 8%
3. натрия бромида 5%
4. йода в димексиде 10%.

178. сенны листья содержат биологически активные соединения

1. антрагликозиды
2. эфирные масла
3. сердечные гликозиды
4. дубильные вещества.

179. Определите количество лекарственной формы и метод изготовления прописи:Возьми: Раствора калия иодида 1,0% - 200 млМентола 1,0Смешай. Выдай.Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

1. 200 мл – массо-объемный
2. 2010 г - массовый
3. 2000 г- массовый
4. 2000 мл - объемный
5. 201 мл – массо-объемный.

180. особенность оформления рецепта, если врач умышленно превысил высшие дозы лекарственного вещества, в следующем

1. завышенная доза написана прописью и поставлен восклицательный знак
2. лекарственное вещество подчеркнуто красной чертой
3. имеется подпись главного врача заверенная круглой печатью учреждения
4. имеется надпись «nota bene!».

181. к дополнительным обязательным реквизитам рецептурного бланка формы № 148-1/у-88 относится

1. подпись главного врача лпу или его заместителя
2. надпись «по специальному назначению»
3. круглая печать мо
4. печать мо «для рецептов».

182. К свободным, всесторонне дисперсным гомогенным системам относятся следующие жидкиелекарственныеформы:

1. коллоидные растворы
2. истинные растворы низкомолекулярных соединений
3. суспензии
4. эмульсии
5. спреи.

183. Определите, к какой дисперсной системе может быть отнесена данная лекарственная форма?Rp.: Riboflavini 0,05Natrii salicylatis 0,2M. f. pulv.D. t. d. N 10S. По 1 порошку 3 р. в день

1. система с жидкой дисперсионной средой
2. пластично- вязкая система
3. система с газообразной средой
4. связанно–дисперсная система.

184. Укажите массу одного порошка:Rp.: Dibazoli 0.05Papaverini hydrochloridi 0.15Sacchari 2.5M. fiat pulv.Divide in partes aequales № 10

1. 0.27
2. 2.7
3. 0.25
4. 0.26
5. 0.3.

185. Каким методом следует изготовить лекарственную форму по прописи?Возьми: Раствора натрия бромида 1,5% - 200 млКамфоры 1,0Смешай. Выдай.Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

1. метод взмучивания
2. метод замены растворителя
3. метод химического диспергирования
4. метод диспергирования.

186. в рецептах на русском или русском и национальном языке обозначаются

1. способ применения
2. состав лекарственного средства
3. лекарственная форма
4. обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении.

187. позиция, по которой воспроизведенные препараты (дженерики) могут отличаться от оригинальных (патентованных), следующая

1. лекарственная форма
2. биологическая доступность
3. фармакологическое действие
4. количественное содержание фармацевтической субстанции.

188. документ установленной формы, который выписан медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата или о его изготовлении и об отпуске для обеспечения лечебного процесса медицинской или ветеринарной организации называется

1. рецептом
2. требованием
3. фармакопейной статьей
4. нормативным документом.

189. приемочный контроль лекарственных средств (лс) по показателю «маркировка» включает проверку

1. соответствия маркировки первичной вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества
2. внешнего вида агрегатного состояния цвета и запаха лс
3. внешнего вида целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам лс
4. правильности оформленных сопроводительных документов.

190. При изготовлении жидких лекарственных форм по массе всегда дозируют:

1. раствор кислоты борной спиртовый 3 %
2. нашатырно-анисовые капли
3. настойку ландыша
4. пергидроль
5. сахарный сироп.

191. Метод получения воды очищенной ионным обменом заключается в пропускании воды через

1. полупроницаемые мембраны
2. нагревательные элементы
3. катиониты и аниониты
4. поле постоянного электрического тока
5. конденсатор.

192. Укажите порядок приготовления прописи:Recipe: Solutionis Protargoli 2% 10 mlDa. Signa: Капли для носа. По 1-2 капли 3 раза в день.

1. в подставку отмеривают 10 мл воды на ее поверхность насыпают-2 г протаргола оставляют до полного растворения процеживают через вату
2. в ступке растирают протаргол с 10 мл воды фильтруют через бумагу
3. в подставку отмеривают 10 мл воды на ее поверхность насыпают-2 г протаргола оставляют до полного растворения фильтруют через бумагу
4. в ступке растирают протаргол с 01 г глицерина добавляют 10 мл воды фильтруют через вату
5. нет правильного ответа.

193. на лп с пометкой «statim» с момента обращения пациента в аптечную организацию обслуживается в срок, не превышающий

1. один рабочий день
2. двух рабочих дней
3. пяти рабочих дней
4. десяти рабочих дней.

194. к антацидным лекарственным средствам относятся

1. маалокс гевискон ренни
2. бисакодил сенаде гутталакс
3. омепразол рабепразол эзомепразол
4. ранитидин фамотидин низатидин.

195. журнал (карта) регистрации параметров воздуха должен храниться в течение

1. одного года не считая текущего
2. одного месяца
3. пяти лет
4. двух лет.

196. при внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна (%)

1. 50
2. 75
3. 80
4. 100.

197. Укажите, какое из перечисленных веществ при приготовлении растворов требует растворения в горячей воде

1. натрия гидрокарбонат
2. натрия хлорид
3. кислота борная
4. натрия бромид
5. кислота аскорбиновая.

198. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества:

1. имеющие малую насыпную массу
2. трудноизмельчаемые
3. с малыми значениями относительной потери при диспергировании
4. аморфные
5. с большой насыпной массой.

199. Для отпуска порошков, в состав которых входит камфора, фармацевт должен использовать следующие капсулы:

1. по указанию врача
2. вощеные капсулы
3. парафинированные капсулы
4. пергаментные капсулы
5. желатиновые капсулы.