Тест НМО с ответами по теме «Управление и экономика фармации (ПЕРЕПОДГОТОВКА), 504 зет» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Промежуточный тест:

1. Аптека розничной торговли Аптечный киоск
2. Аптечный пункт и аптечный киоск
3. Аптека как подразделение медицинской организации Аптечный пункт и аптечный киоск
4. Аптека розничной торговли Аптека как подразделение медицинской организации Аптечный пункт и аптечный киоск.

2. Какие виды аптечных организаций бывают?

1. Аптека розничной торговли Аптечный киоск
2. Аптечный пункт и аптечный киоск
3. Аптека как подразделение медицинской организации Аптечный пункт и аптечный киоск
4. Аптека розничной торговли Аптека как подразделение медицинской организации Аптечный пункт и аптечный киоск.

3. По какому стандарту возможно пройти сертификацию?

1. ИСО 9001-2015
2. ИСО 27001-2008
3. ИСО 14001-2015
4. ИСО 27001-2013.

4. Какие ИСО отвечают за систему менеджмента качества?

1. ИСО 9001-2015
2. Все перечисленное верно
3. ИСО 9004-2019
4. ИСО 9000-2015.

5. Сколько исторических этапов выделяют в эволюции систем обеспечения и контроля качества лекарственных средств?

1. Десять
2. Восемь
3. Четыре
4. Один.

6. Сколько основных принципов менеджмента качества описано в ГОСТ Р ИСО 9000-2015?

1. Семь
2. Три
3. Девять
4. Пять.

7. Хранить при температуре не выше 25 °С — это диапазон:

1. От 2 до 15 °С
2. От 2 до 30 °С
3. От 8 до 25 °С
4. От 2 до 25 °С.

8. Согласно приказу Минздрава России № 352 от 21.04.2020 г., хранение лекарственных средств осуществляется при относительной влажности не более:

1. 60 %
2. 70 %
3. 50 %
4. 65 %.

9. Хранение фармацевтических субстанций, требующих защиты от действия света осуществляется:

1. В стеклянной таре которую оклеивают черной светонепроницаемой бумагой
2. Все перечисленное
3. В таре из светозащитных материалов
4. В темном помещении или шкафах.

10. К фармацевтическим субстанциям, требующим защиты от воздействия газов, относятся:

1. Барбитал натрий гексенал эуфиллин
2. Морфин и его производные
3. Ферменты и органопрепараты
4. Все перечисленное.

11. Выберите лекарственные средства, обладающие легкогорючими свойствами:

1. Растительные масла
2. Все перечисленное
3. Лекарственное растительное сырье
4. Сера глицерин.

12. К основным задачам социальной политики в сфере льготного лекарственного обеспечения относят:

1. Увеличение доступности жизненно необходимых лекарственных препаратов
2. Формирование системы рационального назначения и использования лекарственных средств
3. Совершенствование системы ценового регулирования
4. Верно все перечисленное.

13. Какая статья Конституции РФ гарантирует право на охрану здоровья и медицинскую помощь?

1. Статья 7
2. Статья 10
3. Статья 41
4. Статья 11.

14. Основным законом, регламентирующим отношения, связанные с областью здоровья и здравоохранения, является

1. 177-ФЗ
2. 323-ФЗ
3. 125-ФЗ
4. 326-ФЗ.

15. Какие категории граждан имеют право на бесплатное лекарственное обеспечение?

1. Лица награжденные знаком «Жителю блокадного Ленинграда»
2. Участники гражданской и Великой Отечественной войн
3. Верно все перечисленное
4. Малочисленные народы Крайнего Севера.

16. Какие категории граждан имеют право на лекарственное обеспечение с 50% скидкой?

1. Работающие инвалиды II группы
2. Верно все перечисленное
3. Пенсионеры получающие пенсию в минимальных размерах
4. Безработные инвалиды III группы.

17. Стандартами на лекарственные средства НЕ являются:

1. Технические условия
2. Производственные регламенты
3. ГОСТы
4. Фармакопейные статьи.

18. К спектральным методам анализа относится:

1. Осмометрия
2. Фотоколокиметрия
3. Термеметрия
4. Потенциометрия.

19. К электрохимическим методам анализа относится:

1. Вискозиметрия
2. Рефрактометрия
3. Спектроскопия
4. Кондуктометрия.

20. К недеструктивным методам анализа относится:

1. Визуальный контроль
2. Спектрометрия ионной подвижности
3. Тест на растворимость
4. Хроматография.

21. Одним из показателей, соответствие которого определяется при проведении приемочного контроля является:

1. Запах
2. Маркировка
3. Общая масса
4. Отсутствие механических включений.

22. Согласно Российскому законодательству, источниками сообщений о нежелательных реакциях являются:

1. Врачи и фармацевтические работники
2. Только врачи
3. Только производители
4. Врачи фармацевтические работники пациенты производители.

23. Процент фармработников, которые сообщают в Росздравнадзор о нежелательных реакциях:

1. 3%
2. 1%
3. 2%
4. 4%.

24. Функции ответственного лица по фармаконадзору в АО:

1. Документирует процедуры по ФН
2. Принимает сообщения о НР от фармперсонала
3. Все ответы верны
4. Анализирует и передает сообщения в Росздравнадзор в установленные сроки.

25. Сообщения о подозреваемой нежелательной реакции/неэффективности направляются в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в срок:

1. Не позднее 15 рабочих дней со дня когда стала известна соответствующая информация
2. Не позднее 5 рабочих дней со дня когда стала известна соответствующая информация
3. Не позднее 15 календарных дней со дня когда стала известна соответствующая информация
4. Не позднее 5 календарных дней со дня когда стала известна соответствующая информация.

26. Информация о ЛП в зависимости от степени серьезности:

1. Все ответы верны
2. Отсутствие терапевтической эффективности
3. Серьезная НР с летальным исходом или угрозой жизни
4. Серьезная НР.

27. Итоговый тест:

1. Менее 1 из 2000 человек
2. Менее 1 из 5000 человек
3. Более 1 из 2000 человек
4. Более 1 из 5000 человек.

28. В Евросоюзе болезнь считается редкой, если она поражает:

1. Менее 1 из 2000 человек
2. Менее 1 из 5000 человек
3. Более 1 из 2000 человек
4. Более 1 из 5000 человек.

29. В каком государстве был принят первый в истории мирового здравоохранения Закон об орфанных препаратах?

1. Австралия
2. Япония
3. США
4. СССР.

30. Редкими (орфанными) заболеваниями в РФ являются заболевания, которые имеют распространенность:

1. Не более 1 случая заболевания на 2000 населения
2. Не более 10 случаев заболевания на 100 тыс. населения
3. Не менее 1 случая заболевания на 2000 населения
4. Более 10 случаев заболевания на 100 тыс. населения.

31. В каком Федеральном законе Российской Федерации впервые был определен законодательно статус орфанного заболевания?

1. Федеральный закон №323-ФЗ от 21.11.2011
2. Федеральный закон №326 от 29.11.2010
3. Федеральный закон №3 от 08.01.1998
4. Федеральный закон №61-ФЗ от 12.04.2010.

32. Назовите срок экспертизы документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата:

1. Не более 10 рабочих дней
2. Не более 80 рабочих дней
3. Не более 30 рабочих дней
4. Не более 60 рабочих дней.

33. На что направлена автоматизация деятельности, проводимая в сети аптек или в отдельном структурном подразделении?

1. Все ответы верны
2. Повышение прибыли
3. Снижение издержек
4. Оптимизацию деятельности.

34. От чего зависит правильность выбора закупаемых препаратов?

1. Формы собственности аптечной организации
2. Количества структурных подразделений
3. Квалификация сотрудников ответственных за закупку товара в аптеке
4. Программы для автоматизации аптек.

35. Применение продукта 1С: Розница 8. Аптека приспособлено для автоматизации:

1. Структурных подразделений объединенных в сети
2. Аптечных пунктов
3. Одиночных аптек
4. Все ответы верны.

36. Программный продукт 1С: Розница 8. Аптека не позволяет вести учет ЛП:

1. По форме выпуска и дозировке
2. По производителю и реквизитам сертификата или декларации соответствия
3. По эффективности ЛП
4. По фармакотерапевтической группе и соотнесению с аналогами.

37. Программный продукт 1С: Розница 8. Аптека приспособлен к автоматизированному контролю:

1. Все ответы верны
2. Поддержания обязательного ассортимента
3. Розничных цен и подлинности товара
4. Сроков годности и остатков на складе.

38. Что относится к характеристикам кода DataMatrix?

1. Все перечисленное верно
2. Разделение на 4 одинаковые зоны
3. Размерность 36 х 36 модулей
4. Двухмерный матричный код.

39. Глобальный идентификационный номер торговой единицы (GTIN) содержит:

1. 18 цифровых символов
2. 14 цифровых символов
3. 4 символа буквенно-цифровой последовательности
4. 44 символа (цифры буквы специальные символы).

40. В течение какого промежутка времени со дня регистрации в системе мониторинга производитель ЛП направляет оператору системы мониторинга заявку в электронной форме для получения регистратора эмиссии?

1. 10 календарных дней
2. 2 календарных дня
3. 7 календарных дней
4. 5 календарных дней.

41. Регистрация ЛП в ФГИС МДЛП осуществляется на основании электронной заявки, содержащей:

1. GTIN
2. Номер регистрационного удостоверения
3. Дату регистрации ЛП в Государственном реестре лекарственных средств МЗ РФ
4. Все перечисленное верно.

42. Что является ограничением при заказе кодов маркировки?

1. Все перечисленное верно
2. Одновременно может быть ≤ 100 активных заказов
3. 1 бизнес-заказ – 10 GTIN
4. 1 товарная позиция (GTIN) в 1 заказе не должна превышать 150 тыс. кодов маркировки.

43. Требования к назначению лекарственных препаратов, формам рецептурных бланков на ЛП, порядку оформления указанных бланков установлены:

1. Приказом Минздрава России от 01.08.2012 N 54н
2. Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ
3. Приказом Минздрава России от 14.01.2019 N 4н
4. Приказом Министерства здравоохранения РФ от 24 ноября 2021 г. N 1094 н.

44. Рецепты на лекарственные препараты выписываются на рецептурных бланках по формам:

1. № 148-1/у-88 № 148-1/у-04(л) № 148-1/у-06(л) № 107-1/у № 107/у-НП
2. № 148-1/у-88 № 148-1/у-04(л) № 107-1/у № 107/у-НП
3. № 148-1/у-88 № 148-1/у-04(л) № 148-1/у-06(л) № 107-1/у
4. № 148-1/у-88 № 148-1/у-04(л) № 148-1/у-06(л) № 107/у-НП.

45. Наркотические и психотропные ЛП списка II Перечня в виде трансдермальных терапевтических систем выписываются на рецептурных бланках по форме:

1. № 148-1/у-88
2. № 107/у-НП
3. № 148-1/у-06(л)
4. № 107-1/у.

46. Назовите форму рецептурного бланка, который необходимо оформить при назначении ЛП гражданам, имеющим право на бесплатное получение ЛП или получение ЛП со скидкой?

1. № 148-1/у-88
2. № 107/у-НП
3. № 148-1/у-04(л)
4. № 107-1/у.

47. ЛП, подлежащие предметно-количественному учету (ПКУ) выписываются на рецептурных бланках по форме:

1. № 148-1/у-06(л)
2. № 107/у-НП
3. № 148-1/у-88
4. № 107-1/у.

48. Трудовой договор регулирует отношения между:

1. Работодателем и государством
2. Работником и работодателем
3. Работником и государством
4. Между профсоюзами.

49. Главной целью государственной политики в области охраны труда является обеспечение приоритета сохранения:

1. Страховвых гарантий
2. Жизни и здоровья
3. Заработной платы работника
4. Комфортных условий труда.

50. Месячная заработная плата не может быть ниже:

1. 7000 рублей
2. Уровня МРОТ
3. 6000 рублей
4. 5000 рублей.

51. Профстандарт утверждает требования к:

1. Квалификации необходимой для выполнения профессиональных обязанностей
2. Уровню психического состояния работника
3. Знаниям в сфере охраны труда
4. Уровню физической подготовки работника.

52. Обязанность по обеспечению безопасных условий труда возложена на:

1. Федеральную службу охраны труда
2. Работника
3. Работодателя
4. Государство.

53. Аптека должна иметь вывеску с указанием:

1. Режима работы
2. Полного и сокращенного наименования организационно-правовой формы
3. Все ответы верны
4. Вида организации на русском и национальном языках.

54. Высота потолков производственных помещений должна быть:

1. ≥ 2.2 м
2. ≥ 2.3 м
3. ≥ 2 м
4. ≥ 2.4 м..

55. Температура воздуха в торговом зале должна быть:

1. ≥ 20°С
2. ≥ 14°С
3. ≥ 16°С
4. ≥ 18°С.

56. Что оборудуется автономными системами общеобменной вентиляции с механическим побуждением?

1. Административно-бытовые помещения
2. Моечная
3. Помещения в которых осуществляется фасовка летучих токсичных веществ
4. Торговый зал.

57. Какая ориентация является наиболее благоприятной для производственных помещений аптеки?

1. Восточная
2. Западная
3. Южная и юго-восточная
4. Северная.

58. Перевод Международных правил надлежащей клинической практики (GCP) на русский язык был утвержден в качестве:

1. Национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р 52379-2005 «Надлежащая клиническая практика»
2. Все ответы верны
3. Приказа Минздрава России №266 «Об утверждении правил клинической практики в Российской Федерации»
4. Приказа Минздрава РФ от 01.04.2016 №200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики».

59. Согласно принципам надлежащей клинической практики ICH GCP, исследование может быть начато и продолжено только в том случае:

1. Нет верного ответа
2. Если ожидаемая польза не превышает риск
3. Если ожидаемая польза оправдывает риск
4. Верно 1 2.

60. Согласно принципам надлежащей клинической практики ICH GCP, права, безопасность и благополучие субъекта исследования имеют:

1. Первостепенное значение и должны превалировать над интересами науки и общества
2. Нет верного ответа
3. Должны превалировать над интересами науки и общества
4. Первостепенное значение.

61. Добровольное информированное согласие должно быть получено у каждого субъекта:

1. Во время исследования
2. После получения результатов исследования
3. В любое время
4. До его включения в исследование.

62. Назовите главный орган, положительное заключение которого необходимо для получения разрешения Минздрава на проведение клинического исследования:

1. Правительство РФ
2. Совет по этике Минздрава РФ
3. Росздравнадзор
4. Нет верного ответа.

63. К отраслям экономики, производящим товары, относится:

1. Связь
2. Образование
3. Строительство
4. Транспорт.

64. К отраслям экономики, оказывающим услугу, относится:

1. Промышленность
2. Сельское хозяйство
3. Здравоохранение
4. Строительство.

65. К какой отрасли экономики относится аптека?

1. Связь
2. Здравоохранение
3. Образование
4. Торговля.

66. Сколько функций выделяют у прибыли?

1. 1
2. 4
3. 2
4. 3.

67. Доходы от основной деятельности - это:

1. Прибыль от реализации ЛП
2. Неустойки
3. Реализация избытков товарно-материальных ценностей
4. Штрафы.

68. В каком случае потребитель выбирает препарат не самостоятельно:

1. По совету соседки
2. При воздействии рекламы
3. При назначении врача
4. Согласно лунному календарю.

69. Маркетинг БАД заключается в:

1. Привлечении знаменитостей к рекламе
2. Регистрации БАД под созвучным с ЛП названием
3. Раздаче листовок с инструкцией по приему
4. Бесплатном снабжении населения.

70. Фундаментальное убеждения в маркетинге:

1. Агрессивная реклама - залог успеха
2. Целью фирмы должен быть прибыльный объем продаж
3. Целью должен быть объем продаж ради объема
4. Максимальные усилия продавцов при минимальной рекламе.

71. Однин из базовых принципов маркетинга:

1. Изучение изменений потребительского спроса
2. Сервис и реклама
3. Привлечение сотрудников к рекламе
4. Раздача бесплатного материала.

72. В третий компонент концепции 4Р "продвижение" входят:

1. Реклама и стимулирование сбыта
2. Анализ рынка продаж
3. Выбор схемы распространения продукта
4. Рассылка электронных писем.