Тест НМО с ответами по теме «Иммунотерапия и коррекция состояния иммунной системы как важные компоненты противоопухолевой системы» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. NK-клетки уничтожают раковые клетки с помощью

1. выброса гранзима
2. выброса перфорина
3. экспрессии IL-22
4. экспрессии СTLA-4.

2. Антигенпрезентирующими клетками являются

1. В-лимфоциты
2. НК-клетки
3. дендритные клетки
4. макрофаги.

3. Аутологичные и аллогенные Т-лимфоциты экспансируют ex vivo с помощью следующей комбинации цитокинов

1. IL-2 IL-12 и IL-15
2. IL-2 IL-12 и IL-17
3. IL-4 IL-12 и IL-15
4. IL-4 IL-12 и IL-17.

4. Для Т-клеточной терапии применяются

1. Th1-клетки
2. Th17-клетки
3. Th22-клетки
4. Th9-клетки.

5. Для лечения В-хронического лимфолейкоза в комбинации с хлорамбуцилом у пациентов с ранее нелеченным заболеванием используется препарат на основе

1. блинатумомаба
2. обинутузумаба
3. пертузумаба
4. элотузумаба.

6. Иммунное редактирование опухолевого роста включает стадии

1. компенсации равновесия угнетения
2. компенсации равновесия ускользания
3. элиминации равновесия угнетения
4. элиминации равновесия ускользания.

7. Иммуноопосредованные нежелательные явления (иоНЯ) при таргетной терапии могут возникнуть в ткани

1. асцит
2. гайморит
3. гепатит
4. тромбофлебит.

8. Иммунотерапия, ориентированная на макрофаги, направлена на

1. подавление дифференцировки M1-макрофагов в M2-макрофаги
2. подавление дифференцировки моноцитов в M1-макрофаги
3. подавление пролиферации и миграции M1-макрофагов в опухоль
4. смещение баланса M1/M2-макрофагов в пользу M2-популяции.

9. К каким молекулам направлены химерные рецепторы линии NK-клеток, CAR-NK, применяемые для лечения Т-клеточных лейкозов и лимфом?

1. CD19
2. CD33
3. CD5
4. CD7.

10. К механизмам иммунного редактирования опухолевого роста относится

1. активация противоопухолевого иммунитета
2. повышенный апоптоз
3. продукция супрессирурующих молекул и цитокинов
4. слабая экспрессия опухолевого антигена на клетках.

11. К механизмам уклонения опухоли от иммунного надзора относится

1. индукция апоптотических молекул
2. продукция иммуносупрессивных факторов
3. слабая экспрессия и презентация опухолевых антигенов
4. экспрессия молекул CD80 и CD86.

12. К основным свойствам опухолевой клетки относят

1. ингибирование ангиогенеза
2. неконтролируемое деление
3. устойчивость к апоптозу
4. чувствительность к супрессорам пролиферации.

13. Контрольные точки иммунного ответа

1. CTLA-4
2. ICAM
3. PD1
4. TRAIL.

14. Лауреаты Нобелевской премии 2018 года по физиологии и медицине

1. Грегори Уинтер
2. Джеймс Эллисон
3. Джордж Смит
4. Тасуку Хондзё.

15. Лечение злокачественных новообразований, учитывающее индивидуальные особенности опухолевого роста и микроокружения

1. иммунотерапия
2. лучевая терапия
3. оперативное вмешательство
4. химиотерапия.

16. Молекулами-агонистами регуляции являются

1. 41BB
2. LAG-3
3. TIM-3
4. VISTA.

17. Молекулами-антагонистами регуляции являются

1. CD27
2. ICOS
3. LAG-3
4. OX40.

18. Опухолевые клетки продуцируют иммуносупрессивный фактор

1. IL-10
2. IL-17
3. IL-4
4. IL-6.

19. Опухолевые клетки формируются на фоне

1. воспалительных процессов
2. иммунной толерантности
3. повышенной мутабильности и нестабильности генома
4. энергетического баланса.

20. Основные проблемы разработки методов иммунотерапии

1. обилие неспецифических маркеров
2. технологические сложности
3. трудности выявления специфических опухолевых антигенов.

21. По механизму действия ипилимумаб относится к

1. антиметаболитам
2. ингибиторам контрольных точек иммунного ответа
3. ингибитором тирозинкиназы
4. цитокинам.

22. Показания к применению алемтузумаба

1. В-клеточный хронический лимфолейкоз
2. меланома
3. рак легкого
4. рассеянный склероз.

23. При опухолевом росте могут быть нарушены механизмы

1. представления антигенов Т-лимфоцитам
2. распознавания опухолевых антигенов
3. распознавания опухолевых клеток
4. уничтожения опухолевых клеток
5. формирование новых клонов Т-лимфоцитов.

24. Противоопухолевый адаптивный иммунный ответ в основном реализуется

1. NK-лимфоцитами
2. T-лимфоцитами
3. В-лимфоцитами
4. макрофагами.

25. Противоопухолевый иммунный цикл инициируется антигенами

1. бактерий
2. клеток иммунной системы
3. клеток опухолей
4. нормальных тканевых клеток.

26. Противоопухолевый неспецифический иммунный ответ реализуется

1. NK-лимфоцитами
2. T-лимфоцитами
3. дендритными клетками
4. макрофагами.

27. Противоопухолевый цикл в норме

1. включается периодически
2. не работает
3. работает постоянно самоподдерживается
4. толерантен к опухолевым антигенам.

28. Системные иоНЯ вызывают

1. антитела к CD20
2. антитела к CD38
3. ингибиторы PD-1 и PD-1L
4. ингибиторы СТLA-4.

29. Сколько этапов в противоопухолевом иммунном цикле

1. 6
2. 7
3. 8
4. 9.

30. Согласно какой теории канцерогенеза сохранение и поддержание внешней и внутренней экосистемы организма лежит в основе профилактики рака?

1. вирусно-генетической
2. мутационной
3. физико-химической
4. эволюционной.

31. Таргетные препараты действуют на

1. митоз
2. молекулы участвующие в процессах канцерогенеза
3. синтез ДНК.

32. Терапия дендритными клетками направлена на улучшение представления опухолевых антигенов следующим клеткам

1. CD8 T-клеткам
2. NK-лимфоцитам
3. М1-макрофагам
4. регуляторным Т-клеткам.

33. Терапия с помощью анти-CD19 CART-клеток высоко эффективна в достижении полной ремиссии у пациентов с

1. В-клеточным лейкозам
2. В-клеточными лимфомами
3. Т-клеточным лейкозам
4. множественной миеломой.

34. Трансгенная линия клеток натуральных киллеров, NK-92, экспрессирует

1. СD16 IL-2
2. СD16 IL-4
3. СD56 IL-2
4. СD56 IL-4.

35. Трудности внедрения иммунотерапии

1. дорогостоящие препараты
2. нежелание больных
3. отсутствие законодательной базы.

36. Чаще всего цитокины используются в комбинации с

1. локальной терапией
2. лучевой терапией
3. химиотерапией.

37. Этап, предшествующий проникновению Т-клеток в зону опухолевого роста

1. активации Т-клеток
2. выделения опухолевых антигенов
3. миграции Т-клеток в кровеносное русло
4. презентации дендритными клетками опухолевых антигенов наивным T-клеткам.