Тест НМО с ответами по теме «Актуальные особенности антибиотикорезистентности - угрозы современного времени» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В каком году была принята Глобальная стратегия ВОЗ по сдерживанию устойчивости к противомикробным препаратам?

1. 2004
2. 1996
3. 1992
4. 2001.

2. Во сколько раз увеличилась резистентность штамма Streptococcus pneumoniae к 2017 г?

1. В 3 раз
2. В 7 раз
3. В 6 раз
4. В 4 раза.

3. Сколько лет уходит на регистрацию и клинические испытания нового антибиотика?

1. 10 лет
2. 6 лет
3. 12 лет
4. 25 лет.

4. Нозокомиальные инфекции – это любое клинически распознаваемое инфекционное заболевание, которое ….

1. Является причиной обращения в мед. учреждение
2. Развивается у пациента в результате его обращения в мед. учреждение за лечением или пребывания в нем
3. Регистрируется у пациента при осмотре во время обращения в мед. учреждение.

5. К механизмам формирования АБ-резистентности относят все, КРОМЕ:

1. Изменение структуры лекарственных препаратов
2. Изменение поглощающей способности бактерии
3. Изменение мишени воздействия
4. Изменение субстрата метаболизма
5. Снижение проникающей способности АБ в клетку бактерий либо усиление его выведения.

6. Польза пролонгированной инфузии антибиотиков доказана у всех категорий пациентов, кроме:

1. Пациентов с муковисцидозом
2. Инфекции вызванных P.aeruginosa Ac.baumanii
3. Критических состояний с тяжелой инфекцией
4. Пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей.

7. Препаратами выбора для лечения инфекций, вызванных Acinetobacter baumanii с широкой лекарственной устойчивостью, служат все, кроме:

1. Кларитромицин
2. Миноциклин
3. Тигециклин
4. Полимиксины.

8. Укажите верное утверждение:

1. Для лечения пневмонии вызванной полирезистентным Acinetobacter baumanii рекомендована ингаляционная форма тигециклина
2. Тигециклин рекомендован для лечения инфекций кровотока вызванным Acinetobacter baumanii
3. Ингаляционная форма колистина может вызывать бронхоспазм
4. Для лечения ацинетобактерного менингита рекомендовано внутривенное введение колистина.

9. Для лечения синегнойной инфекции, вызванной P. aeruginosa, резистентной к бета-лактамам и карбапенемам, возможно использование следующих альтернативных комбинаций, кроме:

1. Цефтолозан/тазобактам
2. Фосфомицин
3. Цефтазидим/авибактам
4. Полимиксины.

10. К альтернативным препаратам для лечения бактериемии, вызванной метициллин-резистентным золотистым стафилококкам, относится:

1. Ванкомицин
2. Тейкопланин
3. Линезолид
4. Даптомицин.

11. К мерам профилактики антибиотикорезистентности относятся:

1. Улучшение понимания вопросов устойчивости к противомикробным препаратам
2. Снижение заболеваемости
3. Оптимизация использования противомикробных препаратов
4. Все вышеперечисленное.

12. Для лечения каких болезней не всегда используются антибиотики:

1. Воспаление легких
2. Туберкулез
3. Лихорадка
4. Гнойные воспаления.

13. Каким образом врач выбирает/подбирает нужный антибиотик для лечения конкретного заболевания:

1. На основе жалоб пациента
2. С помощью посева материала
3. Общий анализ крови
4. Все вышеперечисленное.

14. В комитет по надзору за использованием АМП должны входить все кроме:

1. Фармацевт
2. Клинический фармаколог
3. Клинический микробиолог
4. Госпитальный эпидемиолог.

15. К основным преимуществам антисептиков относятся все кроме:

1. Снижение риска случайного возникновения резистентных штаммов
2. Сокращение продолжительности системной противомикробной терапии
3. Эффективность лечения выше чем при системной антибиотикотерапии
4. Устойчивость микроорганизмов к антибиотикам не сопровождается резистентностью к большинству антисептиков.

16. Начало химиотерапии было положено благодаря созданию в 1907 году П.Эрлихом препарата:

1. Сальварсан-606
2. Пронтозил
3. Стрептоцид
4. Пенициллин.

17. Как называются фрагменты ДНК, которые свободно перемещаются от одного репликона к другому?

1. Хромосомы
2. Плазмиды
3. Транспозоны
4. Лизосомы.

18. Какой механизм антибиотикорезистентности представляет собой воздействие бета-лактамаз на антибактериальный препарат?

1. Инактивация АБП бактериальными ферментами
2. Модификация мишени действия АБП
3. Защита мишени действия антибиотиков
4. Верно все вышеперечисленное.

19. К критическому уровню опасности относят антибиотикорезистентные штаммы:

1. Staphylococcus aureus
2. Pseudomonas aeruginosa
3. Streptococcus pneumoniae
4. Enterococcus faecium.

20. Штаммы золотистого стафилококка, резистентные к метициллину (оксациллину) имеют аббревиатуру:

1. PRSA
2. VRSA
3. MRSA
4. VRE.