Тест НМО с ответами по теме «Диагностика и лечение функциональной диспепсии и хронического гастрита» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Диагноз «хронический гастрит» позволяет

1. направить пациента на консультацию врача-хирурга
2. объяснить жалобы пациента на чувство тяжести в области эпигастрия
3. объяснить жалобы пациента на боли в области эпигастрия ощущение жжения
4. описать морфологические изменения слизистой желудка с позиции их значения как предраковых
5. объяснить жалобы пациента на отрыжку и изжогу.

2. Диспепсия, ассоциированная с H. pylori диагностируется при

1. отсутствии рецидива симптомов диспепсии после проведения успешной эрадикационной терапии в течение 6-12 месяцев
2. рецидиве симптомов диспепсии после проведения успешной эрадикационной терапии в течение 6-12 месяцев
3. рецидиве симптомов диспепсии после проведения успешной эрадикационной терапии в течение 3 месяцев
4. отсутствии рецидива симптомов диспепсии после проведения успешной эрадикационной терапии в течение 3 месяцев
5. отсутствии рецидива симптомов диспепсии после проведения успешной эрадикационной терапии в течение 24 месяцев.

3. Для диагностики атрофии и/или кишечной метаплазии слизистой желудка требуется

1. диагностика инфекции H. pylori
2. проведение эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС) в белом свете
3. исследование антител к париетальным клеткам и/или внутреннему фактору Касла
4. биопсия слизистой оболочки желудка с последующим гистологическим исследованием
5. проведение эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС) с применением технологий усовершенствования изображения.

4. Для исследования антигена H. pylori в кале используют

1. полимеразную цепную реакцию
2. иммуноферментный анализ с моноклональными антителами
3. иммуноферментный анализ с поликлональными антителами
4. иммунохроматографический метод
5. бактериологическое исследование.

5. Для клинической картины хронического гастрита типа «С» характерно

1. рвота с примесью желчи
2. бессимптомное течение
3. жалобы на диарею
4. изжога
5. боли в области эпигастрия которые плохо купируются приемом антацидов.

6. Для оценки эффективности эрадикационной терапии не применяется

1. исследование антител класса G к H. pylori в крови
2. посев биопсийного материала слизистой оболочки желудка с определением чувствительности к антибиотикам
3. цитологическое исследование биопсийного материала
4. исследование антигена H. pylori в кале
5. 13С-уреазный дыхательный тест.

7. Исследование содержания гастрина 17 (стимулированного) в крови проводится через 20 минут после приема

1. апельсинового сока
2. ингибиторов протонной помпы
3. яблочного сока
4. напитка содержащего соевый белок
5. H2-блокаторов.

8. К группе высокого риска развития рака желудка относят пациентов

1. пациентов старше 50 лет с отягощенным наследственным анамнезом по раку желудка
2. со стадией хронического гастрита I-II по OLGA
3. пациентов с анемией и повышенной СОЭ
4. со стадией хронического гастрита III-IV по OLGA
5. пациентов с аутоиммунным гастритом.

9. К инвазивным методам диагностики инфекции H. pylori относят

1. цитологическое исследование биопсийного материала
2. гистологическое исследование биоптатов слизистой желудка
3. исследование антител класса G к H. pylori в крови
4. быстрый уреазный тест
5. исследование антигена H. pylori в кале.

10. К неинвазивным тестам для диагностики инфекции H. pylori относят

1. 13С-уреазный дыхательный тест
2. быстрый уреазный тест
3. исследование антител класса A к H. pylori в крови
4. исследование антител класса G к H. pylori в крови
5. гистологическое исследование биоптатов слизистой желудка.

11. К основным исходам инфекции H. pylori относят

1. хронический неатрофический гастрит
2. аутоиммунный гастрит
3. хронический мультифокальный атрофический гастрит
4. язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки
5. болезнь Менетрие.

12. К препаратам, используемым для лечения функциональной диспепсии, варианта постпрандиального дистресс-синдрома относят

1. прокинетики
2. ингибиторы протонной помпы
3. антибиотики
4. H2-блокаторы
5. антациды.

13. К серологическим тестам для диагностики хронического гастрита относят

1. гастрин 17
2. хромогранин А
3. пепсиноген II
4. пепсиноген I
5. антитела к париетальным клеткам.

14. К факторам риска хронического гастрита относят следующее

1. избыточное потребление поваренной соли
2. злоупотребление алкоголем и курение
3. В (III) группа крови
4. инфекция Helicobacter pylori
5. наследственная предрасположенность.

15. Количество биоптатов, которые необходимо взять из антрального отдела желудка для оценки выраженности атрофии и воспалительной инфильтрации слизистой оболочки желудка составляет

1. три биоптата
2. два биоптата
3. брать биоптаты из антрального отдела желудка не требуется
4. четыре биоптата
5. один биоптат.

16. Количество биоптатов, которые необходимо взять из тела желудка для оценки выраженности атрофии и воспалительной инфильтрации слизистой оболочки желудка составляет

1. один биоптат
2. четыре биоптата
3. брать биоптаты из антрального отдела желудка не требуется
4. два биоптата
5. три биоптата.

17. Маркерами атрофии тела желудка являются

1. пепсиноген II
2. пепсиноген I
3. антитела класса IgG к H. pylori
4. соотношение пепсиногена I к пепсиногену II
5. гастрин 17.

18. Основным этиологическим фактором в развитии рака желудка является

1. дефицит витамина С
2. инфекция H. pylori
3. прием нестероидных противовоспалительных препаратов
4. злоупотребление алкоголем
5. курение.

19. Повреждающими слизистую желудка фактором при хроническом рефлюкс-гастрите являются

1. инфекция Helicobacter pylori
2. пепсин
3. прием НПВП
4. соляная кислота
5. компоненты желчи.

20. Показанием к проведению эрадикационной терапии являются

1. язвенная болезнь желудка
2. розацеа
3. язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки
4. НПВП-гастропатия
5. MALT-лимфома желудка.

21. При аутоиммунном гастрите иммуноопосредованный воспалительный процесс локализуется преимущественно в

1. пилорическом канале
2. области кардии
3. теле и фундальном отделе желудка
4. антральном и фундальном отделах желудка
5. антральном отделе желудка.

22. При проведении быстрого уреазного теста рекомендуется

1. исследовать хотя бы два биоптата из тела желудка и один биоптат из антрального отдела желудка
2. исследовать хотя бы один биоптат из тела желудка и один биоптат из антрального отдела желудка
3. исследовать хотя бы два биоптата из тела желудка и два биоптата из антрального отдела желудка
4. исследовать три биоптата из тела желудка и два биоптата из антрального отдела желудка
5. исследовать хотя бы два биоптата из кардиального отдела желудка и один биоптат из антрального отдела желудка.

23. При хроническом рефлюкс-гастрите может быть эффективным назначение

1. препаратов усиливающих защитные свойства слизистой желудка
2. прокинетиков
3. антацидов
4. ингибиторов протонной помпы
5. препаратов нейтрализующих действие желчных кислот.

24. Продолжительность всех схем эрадикационной терапии должна составлять не менее

1. 7 дней
2. 15 дней
3. 14 дней
4. 5 дней
5. 10 дней.

25. Результаты гастропанели, свидетельствующие о наличии атрофии слизистой тела желудка

1. повышение концентрации пепсиногена I или соотношения пепсиногена I/пепсиноген II в крови повышение концентрации гастрина 17 (базального) H. pylori
2. снижение концентрации пепсиногена I или соотношения пепсиногена I/пепсиноген II в крови снижение концентрации гастрина 17 (базального и стимулированного) H. pylori
3. повышение концентрации пепсиногена I или соотношения пепсиногена I/пепсиноген II в крови снижение концентрации гастрина 17 (базального) H. pylori или -
4. снижение концентрации пепсиногена I или соотношения пепсиногена I/пепсиноген II в крови повышение концентрации гастрина 17 (базального) H. pylori или -
5. нормальные значения концентрации пепсиногена I или соотношения пепсиногена I/пепсиноген II в крови снижение концентрации гастрина 17 (базального и стимулированного) H. pylori .

26. Система оценки гистологической выраженности атрофии слизистой желудка называется

1. AUDIT
2. OLGIM
3. MELD
4. OLGA
5. IAC.

27. Следующей группе пациентов с хроническим гастритом не требуется динамическое наблюдение

1. легкая или умеренная атрофия СОЖ ограниченная антральным отделом желудка
2. очаг кишечной метаплазии только в антральном отделе ИЛИ только в теле желудка отягощенный семейный анамнез по РЖ
3. очаг кишечной метаплазии только в антральном отделе ИЛИ только в теле желудка персистирующий H. pylori-ассоциированный гастрит
4. очаг кишечной метаплазии только в антральном отделе ИЛИ только в теле желудка.

28. Стадия хронического гастрита – это

1. выраженность изменений слизистой желудка при эзофагогастродуоденоскопии в белом свете
2. распространенность кишечной метаплазии
3. выраженность суммарной воспалительной инфильтрации
4. уровень гастрина 17 (базального) в крови
5. выраженность атрофии.

29. Степень хронического гастрита – это

1. выраженность изменений слизистой желудка при эзофагогастродуоденоскопии в белом свете
2. распространенность кишечной метаплазии
3. выраженность суммарной воспалительной инфильтрации
4. уровень гастрина 17 (базального) в крови
5. выраженность атрофии.

30. Уменьшение концентрации гастрина 17 (базального) в крови может свидетельствовать о/об

1. атрофии слизистой антрального отдела желудка
2. гиперсекреции соляной кислоты
3. инфекции H. pylori
4. атрофии слизистой тела желудка
5. приеме антисекреторных препаратов.

31. Хронический гастрит типа «С» возникает в результате

1. резекции тонкой кишки
2. иммуноопосредованного воспалительного процесса
3. инфекции Helicobacter pylori
4. резекции желудка по Бильрот I Бильрот II
5. приема нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

32. Эффективная эрадикационная терапия у пациентов с кишечной метаплазией слизистой желудка ведет к

1. уменьшению риска рака желудка
2. уменьшению выраженности воспалительной инфильтрации слизистой желудка
3. увеличению риска рака желудка
4. уменьшению степени атрофии слизистой желудка
5. регрессу метаплазии слизистой желудка.