Тест НМО с ответами по теме «Ожирение у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Андроидный тип распределения жировой ткани характеризуется отложением жировой ткани преимущественно

1. относительно равномерное распределение жировой ткани
2. в верхней части туловища
3. в нижней части туловища.

2. В основе гиперпластического ожирения лежит

1. уменьшение размера адипоцитов
2. нормальное количество адипоцитов
3. увеличение размера адипоцитов
4. увеличение количества адипоцитов.

3. В основе гипертрофического ожирения лежит

1. увеличение размера адипоцитов
2. увеличение количества адипоцитов
3. уменьшение размера адипоцитов.

4. В основе инсулинорезистентности лежит

1. снижение чувствительности к инсулину на всех метаболических путях
2. чувствительность к инсулину не изменяется
3. увеличение чувствительности к инсулину на всех метаболических путях.

5. Возникновение гирсутизма у девочек с ожирением связано с усиленной секрецией надпочечниками

1. альдостерона
2. кортизола
3. андрогенов.

6. Вторичная профилактика ожирения включает

1. формирование здорового образа жизни
2. предотвращение ухудшения заболевания после его выявления
3. выявление факторов риска формирования ожирения.

7. Гинекомастия у мужчин с ожирением обусловлена

1. нарушением баланса тиреоидных гормонов
2. усиленным превращением эстрадиола в периферический тестостерон
3. усиленным превращением периферического тестостерона в этрадиол.

8. Гинеоидный тип распределения жировой ткани характеризуется отложением жировой ткани преимущественно

1. в верхней части туловища
2. относительно равномерное распределение жировой ткани
3. в нижней части туловища.

9. Гиперинсулинемия при ожирении может сочетаться с

1. гипогликемией
2. нормогликемией
3. гипергликемией.

10. Глюкозотолерантный тест проводится с интервалом

1. 2 часа
2. 1 час
3. 15 минут
4. 30 минут.

11. Дети с ожирением на диспансерном наблюдении наблюдаются

1. 1 раз в год
2. 1 раз в 6 месяцев
3. 1 раз в 3 месяца.

12. Дети с ожирением относятся к группе здоровья

1. III группе здоровья
2. II группе здоровья
3. IV группе здоровья
4. I группе здоровья.

13. Детям до 3-х лет с ЖКБ рекомендуются смеси

1. с высоким содержанием белка и жиров
2. с нормальным содержанием белка и жиров
3. с низким содержанием белка и жиров.

14. Для диагностики ожирения используют инструментальные методы исследования

1. ЭЭГ
2. УЗИ органов брюшной стенки
3. Rg-графия черепа
4. маммографию.

15. Избыток массы тела 20-29% характерен для ожирения

1. I степени
2. IV степени
3. II степени
4. III степени.

16. Избыток массы тела 30-49% характерен для ожирения

1. III степени
2. II степени
3. I степени
4. IV степени.

17. Избыток массы тела 50-99% характерен для ожирения

1. IV степени
2. III степени
3. I степени
4. II степени.

18. Избыточное поступление триглицеридов в организм

1. вызывает увеличение массы тела
2. вызывает уменьшение массы тела
3. вызывает уменьшение массы тела
4. не влияет на массу тела.

19. К антигипертензивным препаратам относится

1. мезокарб
2. аскорутин
3. верапамил
4. октреотид.

20. К гиполипидемическим препаратам относится

1. ловастатин
2. верашпирон
3. омепразол
4. эналаприл.

21. К гиполипидемическим препаратам растительного происхождения относится

1. мезокарб
2. атенолол
3. фенитоин
4. хофитол.

22. К медикаментозному методу лечения ожирения относится назначение

1. диетотерапии
2. препаратов снижающих аппетит
3. ЛФК.

23. К немедикаментозному методу лечения относится назначени

1. статинов
2. диетотерапии
3. иАПФ.

24. К препаратам, снижающим аппетит, относится

1. ловастатин
2. эналаприл
3. метформин.

25. На формирование ожирения влияет нарушение баланса гормонов

1. паратиреоидных гормонов
2. пролактина
3. эстрогенов
4. андрогенов
5. тиреоидных гормонов.

26. Нормальным уровнем глюкозы в крови натощак является, мМоль/л

1. 68-72
2. 33-52
3. 45-70
4. 43-68.

27. Первичная профилактика ожирения включает

1. выявление факторов риска формирования ожирения
2. предотвращение ухудшения заболевания после его выявления
3. формирование здорового образа жизни.

28. Преобладание андрогенов в организме сочетается с увеличением адипоцитов преимущественно

1. в области грудной клетки
2. в верхней половине туловища
3. в нижней половине туловища
4. в области живота.

29. При ожирении следует исключить из рациона питания

1. нет ограничений в еде
2. отварные овощи
3. соленые маринованные продукты.

30. Причиной возникновения алиментарно-конституционального ожирения является

1. гипогонадизм
2. систематическое переедание
3. повреждение гипоталамуса
4. гиперкортицизм.

31. Психологическая коррекция при лечении ожирения включает

1. назначение препаратов снижающих аппетит
2. диетотерапию
3. формирование мотивирования пациента.

32. Рацион питания детей дошкольного возраста должны составлять от суточной потребности

1. завтрак - 25% обед - 35-40% полдник - 10-15% ужин - 20% легкий ужин - 5%
2. завтрак - 40-45% обед - 5-10% полдник - 10% ужин - 35-40% легкий ужин - 5%
3. завтрак - 35-40% обед - 30-35% полдник - 10% ужин - 15- 20% легкий ужин - 5%
4. завтрак - 5-10% обед - 40-45% полдник - 10% ужин - 35-40% легкий ужин - 5%.

33. Снижение содержания Т4 и Т3 в тканях сопровождается появлением клинических признаков

1. гипотиреоза
2. тиреодита
3. гипертиреоза.

34. Третичная профилактика ожирения включает

1. формирование здорового образа жизни
2. предотвращение ухудшения заболевания после его выявления
3. выявление факторов риска формирования ожирения.

35. У детей 10-17 лет масса тела соответствует возрасту при ИМТ (индекс массы тела)

1. ИМТ = 14-19
2. ИМТ = 16-25
3. ИМТ = 30-45.

36. У детей до 10 лет масса тела соответствует возрасту при ИМТ (индекс массы тела)

1. ИМТ = 16-25
2. ИМТ = 25-35
3. ИМТ = 14-19.

37. Центр регуляции пищевого поведения находится в

1. мозжечке
2. желудке
3. гипоталамусе.

38. Частые головные боли у людей с ожирением обусловлены

1. стрессами
2. интоксикацией
3. повышением внутричерепного давления.

39. Экстериальный тип пищевого поведения характеризуется

1. приемом пищи из необходимости при отсутствии аппетита
2. приемом пищи на фоне стресса
3. неосознанным приемом пищи всегда при виде пищи.

40. SDS ИМТ при I степени ожирения составляет

1. 26 – 30
2. 20 – 25
3. ≥40
4. 31 – 39.

41. Гипогонадизм, мышечная гипотония, ожирение, низкий рост, задержка умственного развития характерны для синдрома

1. Прадера-Вилли
2. МакКьюна-Олбрайта
3. Клайнфельтера
4. Гиппеля-Линдау.

42. Диагноз СД у детей выставляется, если

1. гликированный гемоглобин (HbA1c) >65%
2. уровень гликемии через 2 часа стандартного ОГТТ равен или превышает 111 ммоль/л
3. уровень глюкозы натощак составляет 61-69 ммоль/л
4. уровень глюкозы натощак составляет 70 ммоль/л.

43. Диетотерапия при ожирении у детей основана на

1. увеличении потребления питьевой воды
2. сбалансированном эукалорийном рационе
3. замене продуктов питания адаптивными смесями
4. редукции доли белков в суточном рационе.

44. Для диагностики артериальной гипертензии при ожирении у детей необходимо

1. суточное мониторирование давления
2. проведение УЗДГ сосудов почек
3. наличие венного пульса на глазном дне
4. измерение артериального давления на руках и на ногах.

45. Для диагностики дислипидемии у всех пациентов с ожирением определяют уровень

1. ЛПНП и ЛПВП
2. триглицеридов
3. С-пептида
4. общего холестерина.

46. Для скрининга неалкогольной жировой болезни печени рекомендуется сочетать определение активности АлАТ и АсАТ с

1. УЗИ органов брюшной полости
2. Rg органов брюшной полости
3. КТ органов брюшной полости
4. МРТ органов брюшной полости.

47. Для эффективного лечения ожирения у детей рекомендуется

1. не принимать пищу после 18 часов
2. ежедневное потребление не менее 25 литров воды
3. чередование гипокалорийной и кетогенной диет
4. контроль размера и количества порций.

48. Изменение образа жизни у детей и подростков с ожирением или избыточной массой тела включает

1. диетотерапию
2. применение лираглутида
3. коррекцию пищевого поведения
4. расширение физической активности.

49. К методам лечения синдрома обструктивного апноэ сна у детей относят обеспечение свободного носового дыхания, снижение массы тела, позиционное лечение и

1. ДЭНС-терапию
2. УВЧ-терапию
3. SPAP-терапию
4. Оксигенотерапию.

50. К основной причине ожирения у детей и подростков относят

1. прием лекарственных препаратов
2. пубертат
3. психические заболевания
4. избыточное поступление калорий.

51. К развитию моногенных форм ожирения приводит мутация одного из генов, кодирующих белки следующих систем

1. кинин-калликреиновой системы
2. пропердиновой системы
3. системы комплемента
4. лептин-меланокортиновой системы.

52. Клиническим проявлением гиперинсулинемии у подростков с ожирением является

1. задержка роста
2. кандидоз
3. акантоз
4. синдром апноэ.

53. Наиболее точным и достоверным методом в оценке фактического питания является

1. контрольное взвешивание
2. ведение пищевого дневника
3. анализ частоты потребления пищи
4. измерение окружности талии.

54. Наличие акантоза при ожирении у детей

1. предшествует развитию ожирения
2. характерно для мальчиков
3. является маркером инсулинорезистентности
4. характерно для девочек.

55. Отличительные признаки моногенных форм ожирения

1. умственная отсталость
2. дебют после 8 лет
3. дебют с первого года жизни
4. полифагия.

56. Персистирующие гипогликемии у ребенка с морбидным ожирением и рыжим цветом волос позволяют заподозрить дефицит

1. 21-гидроксилазы
2. 7-дегидрохолестерол редуктазы
3. биотинидазы
4. проопиомеланокортина.

57. Под термином «гипоталамическое ожирение» понимают

1. ожирение связанное с терапией глюкокортикоидами
2. ожирение связанное с патологией половых гормонов и щитовидной железы
3. ожирение связанное с лечением опухолей гипоталамуса и ствола мозга лучевой терапией опухолей головного мозга и гемобластозов травмой черепа или инсультом
4. ожирение связанное с чрезмерным поступлением в организм животных жиров и легкоусваиваемых углеводов.

58. При назначении диетотерапии у детей с ожирением следует избегать

1. редукции белка
2. уменьшения доли жиров животного происхождения
3. ограничения сладких газированных напитков
4. частого дробного приема пищи.

59. При подозрении на гипоталамическое ожирение показано

1. КТ головного мозга
2. МРТ головного мозга
3. УЗИ головного мозга
4. РЭГ.

60. Применение рекомбинантного лептина эффективно для лечения

1. ожирения на фоне приема антидепрессантов
2. конституционально-экзогенного ожирения
3. моногенной формы ожирения
4. ожирения при синдроме Прадера-Вилли.

61. С 12 лет у детей и подростков с ожирением разрешено использование следующих препаратов

1. лираглутид
2. сибутрамин
3. орлистат
4. эксенатид.

62. Самым частым видом ожирения является

1. синдромальное
2. моногенное
3. ятрогенное
4. конституционально-экзогенное.

63. Сибутрамин для лечения ожирения у детей и подростков

1. применяется в комплексе с орлистатом
2. назначается при выявлении сахарного диабета
3. является препаратом выбора
4. запрещен.

64. Синдром Прадера-Вилли обусловлен

1. нарушением экспрессии генов отцовской аллели 15-й хромосом
2. мутацией различных генов BBS
3. инактивирующими мутациями гена GNAS
4. мутацией одного из генов кодирующих белки лептин-меланокортиновой системы.

65. Укажите состояние, при котором уровень глюкозы через 2 часа стандартного ПГТТ менее 7,8 ммоль/л

1. нарушение гликемии натощак
2. сахарный диабет
3. нарушение толерантности к глюкозе
4. нормогликемия.

66. Характерной особенностью развития ожирения после удаления краниофарингиомы у детей является

1. быстропрогрессирующий характер
2. перераспределение подкожной жировой клетчатки по кушингоидному типу
3. отсутствие метаболических осложнений
4. сочетание с множественными компрессионными переломами.

67. Характерным клиническим признаком синдрома Прадера-Вилли является

1. синдактилия
2. нарушение иммунной системы
3. неонатальная мышечная гипотония с вялостью сосания
4. высокорослость.

68. Ятрогенное ожирение связано с

1. длительным приёмом антидепрессантов
2. длительным приёмом нейролептиков
3. длительным приёмом глюкокортикоидов
4. чрезмерным употреблением животных жиров.