Тест НМО с ответами по теме «Врач – трансфузиолог, Высшая категория. Трансфузиология: высшее образование» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Растворы, оказывающиеся влияние на микроциркуляцию:

1. Полиглюкин
2. Реополиглюкин
3. Реомакродекс
4. Физиололгический раствор
5. Растворы гидроксиэтилкрахмалов.

2. Обязанностями врача кабинета трансфузионной терапии являются:

1. Проведение трансфузионной терапии
2. Заготовка крови и её компонентов
3. Организация и методическое руководство трансфузионной терапией
4. Переливание крови во время операций
5. Определение у больных группы крови и резус-фактора.

3. Консервированную кровь для получения эритроцитов максимально можно хранить (дни):

1. 3
2. 4
3. 5
4. 6
5. 7.

4. Кабинеты трансфузионной терапии должны быть организованы:

1. При отсутствии ОПК в больнице
2. В районных поликлиниках
3. При гематологических отделениях больниц
4. При хирургических отделениях больниц
5. В родильных домах.

5. Кто предложил биологическую пробу на совместимость:

1. Ландштейнер 1902г
2. Бландел 1909г
3. В.Н.Шамов 1920г
4. Н.Н.Еланский 1921г
5. Олекер 1921г.

6. Для хронического миелолейкоза характерны:

1. Анемия потеря веса эозинофильный лейкоцитоз
2. Спленомегалия отеки асцит
3. Тромбоцитопения геморрагический синдром
4. Слабость субфебрилитет абсолютный лимфоцитоз в крови
5. Лейкоцитоз спленомегалия нейтрофилез базофилия.

7. К экстракорпоральным методам с фильтрационным действием относятся:

1. Гемодиализ и плазмаферез
2. Ультрафильтрация гемофильтрация и гемодиализ
3. Ультрафильтрация каскадная плазмофильтрация гемофильтрация плазмофильтрация
4. Все методы заместительной почечной терапии
5. Каскадная плазмофильтрация и гемосорбция.

8. Интервалы между повторными кроводачами должны быть не менее (дней):

1. 50
2. 60
3. 70
4. 80
5. 90.

9. При гемолитической болезни новорожденного при несовместимости по системе ав0 аллоиммунные антитела выявляют:

1. Реакцией с антиглобулиновой сывороткой
2. Реакцией конглютинации с желатином
3. Унитиоловой методикой
4. Реакцией агглютинации
5. Реакцией конглютинации с полиглюкином.

10. Необходимыми условиями для рождения ребенка с гемолитической болезнью по антигенной системе Резус являются:

1. Наследование от отца антигена А
2. Наследование от отца антигена Б
3. Попадание в кровоток матери лейкоцитов плода
4. Попадание в кровоток матери тромбоцитов плода
5. иммунизация беременной резус антигенами эритроцитов плода и трансплацентарный перенос антирезусных антител в организм плода.

11. Полные антитела являются иммуноглобулинами класса:

1. IgM
2. IgG
3. IgA
4. IgE
5. IgD.

12. Блокирующие антитела являются иммуноглобулинами класса G подкласса:

1. IgG1
2. IgG2
3. IgG3
4. IgG4
5. IgG5.

13. В основе определения резус-принадлежности крови лежит реакция:

1. Агглютинации
2. Преципитации
3. Иммунодиффузии
4. Агрегации
5. Опсонизации.

14. При тромбоцитопении можно наблюдать следующие изменения:

1. Увеличение длительности кровотечения
2. Увеличение времени ретракции кровяного сгустка
3. Нормальное время кровотечения
4. Увеличение АЧТВ
5. Снижение количества фибриногена.

15. Различная чувствительность больных к антикоагулятному действию гепарина зависит от:

1. Количества тромбоцитов
2. Уровня антитромбина в крови
3. Факторов протромбинового комплекса
4. Содержания фибриногена в крови
5. Активности фактора Виллибранда.

16. Увеличение количества ретикулоцитов имеет место при:

1. Апластической анемии
2. Гипопластической анемии
3. Гемолитическом синдроме
4. Метастазах рака в кость
5. Все перечисленное верно.

17. Подсчет клеток в гематологических анализаторах основан на следующем принципе:

1. Кондуктометрическом
2. Цитохимическом
3. Светорассеивания лазерного луча
4. Действий клеточных лизатов
5. Все перечисленное верно.

18. Положительная прямая проба Кумбса возможна при:

1. Пневмонии
2. Гастрите
3. Гемолитической болезни новорожденных
4. Миелолейкозе
5. Остеохондрозе.

19. Различия в размерах эритроцитов называют:

1. Макроцитозом
2. Микроцитозом
3. Пойкилоцитозом
4. Анизоцитозом.

20. Для пробы Кумбса необходима сыворотка:

1. Стандартная сыворотка АВО
2. Стандартная сыворотка антирезус
3. Антиглобулиновая антисыворотка
4. Цоликлон анти-D-супер.

21. Появление более крупных эритроцитов называют:

1. Микроцитозом
2. Анизоцитозом
3. Пойкилоцитозом
4. Макроцитозом.

22. определение альфа-фетопротеина имеет диагностическое значение при:

1. Первичном раке печени
2. инфекционном гепатите
3. раке желудка
4. осложненном инфаркте миокарда.

23. Против каких гемотрансмиссивных инфекций существует в настоящее время защитные вакцины:

1. ВИЧ-инфекция
2. Гепатит В и С
3. Гепатит В
4. Гепатит С.

24. фибриноген увеличивается при:

1. Острых стафилококковых инфекциях
2. Диабете
3. Хроническом гепатите
4. Панкреатите
5. ДВС – синдроме.

25. Причиной повышения общего белка в сыворотке не может быть:

1. Миеломная болезнь
2. Гиперальбуминемия
3. Дегидратация
4. Гипергидратация
5. Парапротеинемический гемобластоз.

26. Показания к трансфузионной терапии зависят от:

1. Нозологической формы заболевания
2. Иммунологического статуса больного
3. Объема трансфузионного средства
4. Имеющихся у больного нарушений гемостаза.

27. Компонентами донорской крови гемостатического действия являются:

1. Криопреципитат
2. Фибриноген
3. Фибринолизин
4. Альбумин
5. Отмытые эритроциты.

28. 1г. азота соответствует:

1. 2г. белка
2. 4г. белка
3. 8г. белка
4. 16г. белка
5. 32г. белка
6. 625г. белка.

29. Потребность пациента в белке может быть определена следующими методами:

1. По средней потребности в белке исходя из фактической массы больного
2. По соотношению небелковых калорий и азота
3. По определению содержания азота в суточной моче
4. По степени алиментарного дефицита
5. По величине «тощей» массы тела.

30. Защитные первая и вторая противосвертывающие системы активируются:

1. Тромбином
2. Фибриногеном
3. Фибрин-полимером
4. Протромбином
5. Протромбиназой.

31. Группы, на которые подразделяются доноры:

1. Активные доноры и доноры резерва
2. Активные доноры и доноры-родственники
3. Активные доноры доноры резерва доноры-родственники и доноры-контракта
4. Доноры резерва и доноры-родственники
5. Доноры резерва и доноры контракта.

32. Фибриноген снижается в крови при:

1. Инфаркте миокарда
2. Хронических заболеваниях печени
3. Ревматизме
4. Уремии
5. Остром воспалении.

33. Для фиксации мазков крови не используют:

1. Метиловый спирт
2. Фиксатор-краситель Май-Грюнвальда
3. Этиловый спирт 96%
4. Этиловый спирт 70%
5. Фиксатор-краситель Лейшмана.

34. Кровь, отобранную для получения СЗП, максимально можно хранить (часы):

1. 4
2. 6
3. 12
4. 24
5. 48.

35. Какой температурный режим используется для получения эритроцитарной массы и плазмы:

1. 4…6ºС
2. 8…10ºС
3. 12…14ºС
4. 16…18ºС
5. 20…22ºС.

36. Однократные прерывистые донорские плазмаферезы необходимо проводить с интервалом (дней):

1. 7
2. 14
3. 21
4. 28
5. 35.

37. В реакции Кумбса антиглобулиновые антитела склеивают эритроциты вследствие:

1. Прямой (активной) агглютинации
2. Преципитации
3. Конгломерации
4. Непрямой (пассивной) агглютинации
5. Конглютинации.

38. Каким тестом определяют возможность повторного введения жировой эмульсии?

1. Тест с D-ксилозой
2. Контроль сыворотки на содержание в ней неутилизированного жира
3. Определение содержания триглицеридов.

39. Причиной ошибок при определении группы крови чаще бывает:

1. Гиперглобулинемия
2. Коллагеноз
3. Гемобластоз
4. Беременность
5. Анемия.

40. Гемофилия А и В проявляются следующим клиническим типом кровоточивости:

1. Синячковым
2. Гематомным
3. Смешанным
4. Ангиоматозным
5. Васкулитно-пурпурным.

41. Итогом третьей фазы свертывания крови ин витро является:

1. Образование кровяного сгустка
2. Образование кровяного тромба
3. Образование фибрин-мономера
4. Образование нестабилизированного фибрина
5. Естественный фибринолиз.

42. Для синдрома ДВС характерен клинический тип кровоточивости:

1. Пятнисто-петехиальный
2. Синячковый
3. Гематомный
4. Смешанный
5. Васкулитно-пурпурный.

43. Отсутствие агглютинации при определении группы крови возможно из-за:

1. Гемолиза эритроцитов
2. Высокой температуры тела
3. Высокого титра стандартной сыворотки
4. Высокой агглютинабильности эритроцитов
5. Всех перечисленных факторов.

44. Группу крови по стандартным эритроцитам нельзя определять:

1. Взрослому мужчине
2. Юноше
3. Подростку
4. Новорожденному
5. Беременной женщине.

45. К ложной агглютинации при определении группы крови приводят все следующие факторы, кроме:

1. Подсыхания капли
2. Температуры ниже 15°С
3. Низкой агглютинабильности эритроцитов
4. Агглютинация эритроцитов вокруг бактерий
5. Наличия панагглютининов.

46. Определение времени длительности кровотечения необходимо для оценки:

1. Состояния эндотелия сосудов
2. Функциональной активности тромбоцитов
3. Плазменных факторов свертывания
4. Гемопоэза
5. Фибринолитической активности.

47. Ретикулоцитоз не наблюдается при:

1. Микросфероцитарной гемолитической анемии
2. Талассемии
3. Апластической анемии
4. Параксизмальной ночной гемоглобинурии
5. всех перечисленных анемиях.

48. Максимальный срок хранения крови, отобранной для приготовления тромбоцитов и лейкоцитов (часы):

1. 2
2. 3
3. 4
4. 5
5. 6.

49. Для определения количества ретикулоцитов рекомендуется методика окраски:

1. На окрашенном стекле во влажной камере
2. В пробирке
3. После фиксации метиловым спиртом
4. После фиксации формалином
5. В пробирке и на окрашенном стекле во влажной камере.

50. Основные показания к трансфузионной терапии:

1. Гиповолемия
2. Дегидратация
3. Нарушения гемостаза
4. Кровопотеря.

51. Жидкое состояние крови в сосудистом русле обеспечивается:

1. Фибринолитической системой
2. Калликреин-кининовой системой
3. Тромбоксанами
4. Противосвертывающими факторами и системами
5. Окисью азота.

52. Положительная прямая проба Кумбса невозможна при:

1. Гемотрансфузиях
2. Аутоиммунной гемолитической анемии
3. Лимфосаркоме
4. Холецистите
5. Все перечисленное верно.

53. Продолжите правильный ответ: Прямая проба Кумбса (прямой антиглобулиновый тест) – это агглютинация эритроцитов….

1. покрытых неполными антителами в среде с желатином
2. кроличьей сывороткой против эритроцитов человека
3. лектинами
4. покрытых неполными антителами сывороткой полученной иммунизацией животных иммуноглобулинами человека
5. полными аутоиммунными антителами.

54. Для определения в крови донора и больного антирезус-антител необходимы:

1. Собственные эритроциты больного и донора
2. Стандартные эритроциты приготовленные на станции переливания крови
3. Смесь эритроцитов из нескольких образцов О (I) группы
4. Любые эритроциты О (I) группы.

55. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно для:

1. Мегалобластной анемии
2. Заболеваний печени и почек
3. Состояния после переливания крови
4. Острых лейкозов
5. Все перечисленное верно.

56. Фракционирование крови, заготовленной в полимерные контейнеры, производят:

1. В специальном небоксированном помещении
2. В настольных боксах
3. В производственных боксах
4. В боксированных операционных
5. В небоксированных операционных.

57. Кровезаменители подразделяются на следующие группы:

1. Гемодинамические переносчики кислорода регуляторы водно-солевого баланса препараты для парентерального питания
2. Противошоковые и волемические
3. Регуляторы водно-солевого и кислотно-щелочного равновесия комплексного действия и функции переноса кислорода
4. Гемостатические и волемические
5. Комплексного и реологического действия.

58. При проведении афереза максимальная доза плазмоэксфузии составляет (мл):

1. 400
2. 500
3. 600
4. 700
5. 800.

59. Кровь, отобранную для получения криопреципитата, максимально можно хранить (часы):

1. 2
2. 6
3. 8
4. 10
5. 12.

60. При введении антигемофильных препаратов уровень фактора VIII в крови пациента повышается на 1,5-2,0%, если доза препарата (МЕ/кг м.т.):

1. 05
2. 10
3. 15
4. 20
5. 25.

61. По антигенной системе АВ0 известны три группы антител:

1. Полные неполные блокирующие
2. Естественные экстраагглютинины иммунные
3. Естественные холодовые тепловые
4. Естественные скрытые блокирующие
5. Естественные и экстраагглютинины.

62. Экстраагглютинины отличаются от естественных антител анти-А тем, что являются:

1. Полными
2. Холодовыми
3. Не активны при 25ºс
4. Не активны при 37ºс
5. Агглютинирующими.

63. Причинами отсутствия видимой глазом агглютинации при АВ0 типировании могут быть:

1. Наличие панагглютининов
2. Условия при типировании выше 25ºс и неправильно подобрано соотношение образца и стандартной сыворотки
3. Высокий титр стандартных сывороток
4. Наличие антиэритроцитарных антител
5. Температура ниже 37ºс.

64. Для эритробластов характерно:

1. Изменение цвета цитоплазмы (базофильная оксифильная) в зависимости от гемоглобинизации
2. Отсутствие нуклеол в ядре
3. Различный размер клетки в зависимости от ее зрелости
4. Колесовидная структура хроматина ядра с последующей пикнотизацией
5. Все перечисленное.

65. Наиболее характерной жалобой, предъявляемой больным с заболеваниями системы крови является:

1. Потливость
2. Кожный зуд
3. Лихорадка
4. Слабость.

66. Различия в форме эритроцитов называют:

1. Макроцитозом
2. Микроцитозом
3. Анизоцитозом
4. Пойкилоцитозом.

67. Возможно ли применение только кристаллоидных растворов для возмещения кровопотери в объеме 30% ОЦК?

1. Да
2. Нет.

68. При определении групповой принадлежности крови необходимо соблюдать все следующие условия, кроме:

1. Температуры
2. Соотношения капель крови и стандартной сыворотки
3. Использования негемолизированной крови
4. Покачивания плоскости на которой ведется исследование
5. Использование стандартных сывороток с низким титром.

69. Основные критерии к определению показания для переливания эритроцитарной массы при хронической анемии:

1. Количество эритроцитов
2. Величина гемоглобина
3. Величина гематокрита
4. Состояние гемодинамики.

70. Итогом второй фазы свертывания крови ин витро является:

1. Образование теназы
2. Образование протромбиназы
3. Появление D-димеров
4. Образование тромбина
5. Активация фактора XII.

71. Непосредственным пусковым фактором внутрисосудистого свертывания крови является:

1. Дисфункция эндотелия
2. Тромбинемия
3. Тромбопластинемия
4. Повышение уровня в крови фактора VIII
5. Гипертромбоцитоз.

72. Основными разделами современной трансфузиологии являются:

1. Изосерология и патогенинактивация
2. Общая производственная и клиническая трансфузиология
3. Донорство и заготовка крови в выездных условиях
4. Трансфузионно трансмиссивные инфекции
5. Коагулология и гемостазиология.

73. При определении группы крови больного цоликлоны анти-А и анти-В, анти - Д агглютинируют его эритроциты. При контрольном исследовании эритроцитов в физиологическом растворе NaCl реакция положительная. Рекомендуется при срочном переливании крови:

1. Перелить цельную кровь группы АВ (IV)
2. Перелить цельную кровь группы О (I)
3. Перелить лейкомассу
4. Перелить эритромассу группы О (I) Резус - отрицательную
5. Все верно.

74. Для определения группы крови в лаборатории необходимы:

1. Эритроциты больного
2. Сыворотка больного
3. Цоликлоны анти-А и анти-В
4. Стандартные эритроциты О(I) А(II) В(III) группы
5. Все верно.

75. Для выявления зернисто-сетчатой субстанции ретикулоцитов рекомендуется краситель:

1. Бриллиант - крезиловый синий
2. азур 1
3. Азур 2
4. Метиленовый синий
5. Все перечисленное верно.

76. Последняя аутодонация до начала оперативного вмешательства осуществляется не менее чем:

1. За 1 сутки
2. За 3 суток
3. За 5 суток.

77. Операция переливания эритроцитной массы преследует цель:

1. Бактериального инфицирования
2. Усиления тромбогенности
3. Аллосенсибилизации
4. Вызывать развитие реакции «трансплантат против хозяина»
5. Увеличить газотранспортную функцию крови.

78. Операция переливания тромбоцитного концентрата направлена на

1. Развитие гемосидероза
2. Угнетение кроветворения
3. Прекращение спонтанной тромбоцитопенической кровоточивости
4. Увеличение газотранспортной функции крови
5. Развитие реакции «трансплантат против хозяина».

79. Правильным является утверждение:

1. Самостоятельно предсуществуют система гемостаза и система фибринолиза
2. В состав противосвертывающего звена входят факторы фибринолиза
3. Гепарин является вторичным физиологическим антикоагулянтом
4. Гемостатический потенциал крови не зависит от эндотелия сосудов
5. Плазмин образуется при взаимодействии плазминогена с протромбиназой.

80. Для профилактики рецидивов В-12 дефицитной анемии следует:

1. Употреблять в пищу печень
2. Вводить аскорбиновую кислоту
3. Проводить гемотрансфузии
4. Принимать препараты железа
5. Проводить поддерживающую терапию витамином В-12.

81. Здоровый человек может быть донором крови в возрасте:

1. 18-60 лет
2. 18-65 лет
3. 18-70 лет
4. 20-60 лет
5. с 18 лет.

82. Максимальный срок хранения СЗП возможен при температуре минус:

1. 180С
2. 220С
3. 260С
4. 300С
5. 340С.

83. Итогом фазы распространения свертывания крови в организме является образование:

1. Тромбина
2. Кровяного тромба
3. Теназы
4. Фибрин-мономера
5. Тромбоцитарного тромба.

84. Итогом фазы инициации свертывания крови является:

1. Образование протромбиназы
2. Активация проконвертина
3. Образование микромолярного количества тромбина
4. Появление теназы
5. Активация фактора VIII.

85. Термин «анизоцитоз» означает изменение:

1. Формы эритроцитов
2. Диаметра эритроцитов
3. Интенсивности окраски эритроцитов
4. Количества эритроцитовД. появление ядросодержащих эритроцитов в периферической крови.

86. В основе определения резус-принадлежности крови лежит реакция:

1. Агглютинации
2. Преципитации
3. Иммунодиффузии
4. Агрегации
5. Опсонизации.

87. Перед началом парентерального питания следует устранить:

1. Нарушения гемодинамики
2. Нарушения водно-солевого и кислотно-основного состояния
3. Гипоксию.

88. Препаратами крови гемостатического действия, применяемыми местно, являются:

1. Гемостатическая губка
2. Биологический антисептически й тампон
3. Тромбин
4. Глюконат кальция
5. Фибринолизин.

89. Анемия вследствие хронической кровопотери характеризуется:

1. Гипохромией и микроцитозом
2. Снижением гематокрита
3. Уменьшением числа ретикулоцитов
4. Нормохромией и нормоцитозом
5. Макроцитозом.

90. Донор допускается для кроводачи после перенесения инфекционных заболеваний через:

1. 1дн
2. 10дн
3. 20 дн
4. 1 мес
5. 15 мес.

91. В настоящее время эритроцитарных антигенных систем известно:

1. 13
2. 17
3. 21
4. 25
5. 29.

92. Через плацентарный барьер способны проходить:

1. Полные антитела
2. Неполные антитела
3. Блокирующие антитела
4. Неполные агглютинирующие антитела
5. Преципитирующие антитела.

93. Минимальный гемостатический уровень антигемофильных факторов у больного гемофилией с желудочно-кишечным кровотечением должен быть:

1. 40%
2. 50%
3. 60%
4. 70%
5. 80%.

94. Регуляция гранулоцитопоэза в основном осуществляется:

1. Простагландином Е
2. Колониестимулирующими факторами
3. Лимфоцитами
4. Моноцитами
5. Гипоксией.

95. При использовании стандартных эритроцитов для определения группы крови детей до 5 лет могут быть ошибки из-за:

1. Низкий титр агглютининов сыворотки
2. “Слабые” агглютиногены эритроцитов
3. В крови присутствуют панагглютинины
4. В крови присутствуют аутоантитела
5. Все перечисленное верно.

96. Дефицит антитромбина III развивается вследствие

1. Врожденных нарушений
2. Снижения синтеза
3. Назначения некоторых медикамиентов
4. Повышенного протребления при ДВС-синдроме
5. Длительной гепаринотерапии
6. Нефротического синдрома заболеваний ЖКТ
7. Верно все перечисленное.

97. До взятия крови у донора должны быть выполнены исследования:

1. определение группы крови и резус-принадлежности
2. определение уровня гемоглобина
3. число лейкоцитов
4. удельный вес крови
5. число ретикулоцитов.

98. Может ли быть донором гражданин РФ, вылеченный от сифилиса и снятый с учета в кожно-венерологическом диспансере:

1. Да
2. Нет.

99. Что является основой группы препаратов: инфукол, haes-стерил, рефортан, рефортан плюс, стабизол:

1. Желатин
2. Декстран
3. Крахмал.

100. Какой концентрации могут быть растворы инфукола ГЭК:

1. 3%
2. 6%
3. 7%
4. 10%.

101. Срок хранения СЗП при карантинизации (дней):

1. 60
2. 100
3. 140
4. 180
5. 220.

102. Смешанный тип кровоточивости характерен для:

1. Гемофилии А
2. Гемофилии В
3. Синдрома ДВС
4. Тромбоцитопении
5. Геморрагического ангиоматоза.

103. Наиболее эффективным методом лечения желтушной формы гемолитической болезни у новорожденных является:

1. Фототерапия
2. Трансфузии совместимой эритроцитной массы
3. Гормональная терапия
4. Обменные трансфузии
5. Гемосорбция.

104. При кровотечении, вызванном гипергепаринемией эффективны гемостатики:

1. Криопреципитат
2. Протамина сульфат
3. СЗП
4. Викасол
5. Свежезаготовленная донорская консервированная кровь.

105. Положительная прямая проба Кумбса не отмечается при:

1. Микросфероцитарной гемолитической анемии
2. Системной красной волчанке
3. Аутоиммунной гемолитической анемии
4. Сифилисе
5. Хроническом лимфолейкозе.

106. Антиэритроцитарные антитела необходимо определять:

1. У больных резус-отрицательных
2. У больных резус-положительных
3. У всех больных независимо от резус-принадлежности
4. Только у женщин
5. Только у беременных женщин.

107. Тромбоциты образуются в:

1. Селезенке
2. Костном мозге
3. Лимфатических узлах
4. Все ответы правильные
5. Правильного ответа нет.

108. Для ингибиторной формы гемофилии в отличие от других форм гемофилии характерно:

1. Увеличение ачтв
2. Дефицит антигемофильных факторов
3. Увеличение времени кровотечения
4. Наличие антител к антигемофильным факторам
5. Увеличение тромбинового времени.

109. В основе определения групповой принадлежности крови лежит реакция:

1. Агглютинации
2. Преципитации
3. Иммунодиффузии
4. Агрегации
5. Все ответы правильные.

110. Для выявления антител непрямой реакцией Кумбса следует применять:

1. Одногруппные с испытуемой кровью по системе АВО
2. Резус положительные эритроциты
3. Эритроциты группы крови О
4. Резус отрицательные эритроциты
5. С учетом специфичности искомых антител.

111. Для окраски мазков крови применяются методы:

1. По Нохту
2. По Паппенгейму
3. По Романову
4. Все перечисленные методы.

112. Как часто следует проводить обследование доноров на инфекционные маркеры:

1. 1 раз в месяц
2. 1 раз в 6 месяцев
3. При подозрении на инфицирование донора
4. При каждой кроводаче.

113. Какой метод является наиболее удобным для определения операционной кровопотери:

1. Купросульфатный метод
2. Определение «шокового индекса»
3. Оценка показателей артериального давления
4. Определение ОЦК с синим Эванса
5. Метод взвешивания салфеток.

114. Укажите продолжительность наблюдения за ходом реакции агглютинации эритроцитов при определении группы крови при использовании изогемагглютинирующих сывороток:

1. 1 минута
2. 2 минуты
3. 3 минуты
4. 4 минут
5. 5 минут.

115. При трансфузиях тромбоцитного концентрата основным лечебным эффектом является:

1. Гемодинамический
2. Заместительный
3. Иммунологический
4. Гемостатический
5. Стимулирующий.

116. Какие препараты относятся к группе противошоковых:

1. Гидроксиэтилкрахмалы
2. Декстраны
3. Производные желатины
4. Перфторан
5. Гипертонический раствор хлорида натрия.

117. Оптимальным вариантом заготовки консервированной крови для проведения тромбоцитафереза является взятие крови в:

1. Контейнер полимерный однокамерный
2. Контейнер полимерный двухкамерный
3. Контейнер полимерный трехкамерный
4. Гемоконтейнер «Компопласт»
5. Гемоконтейнер «Компопласт» 300/300.

118. Производственные боксы должны быть оборудованы бактерицидными лампами из расчёта:

1. 20-25 Вт на 1 м2
2. 20-25 Вт на 15 м2
3. 20-25 Вт на 2 м2
4. 20-25 Вт на 25 м2
5. 20-25 Вт на 3 м2.

119. Неполные антитела являются иммуноглобулинами класса:

1. IgM
2. IgG
3. IgA
4. IgE
5. IgD.

120. Какой из перечисленных лабораторных показателей важен для диагностики анемий:

1. Снижение уровня гемоглобина
2. Снижение гематокрита
3. Снижение количества эритроцитов в периферической крови
4. Нарушение морфологии эритроцитов
5. Все перечисленное.

121. Продолжительность непрерывной работы операционной в организациях донорства крови и её компонентов не должна превышать (часы):

1. 2
2. 3
3. 4
4. 5
5. 6.

122. При ингибиторной форме гемофилии оптимальным средством гемостатической терапии является препарат НовоСэвен в дозе (мкг/кг м.т.):

1. 60
2. 80
3. 100
4. 120
5. 140.

123. Минимальный гемостатический уровень антигемофильных факторов у больного гемофилией с гемартрозом должен быть:

1. 40%
2. 50%
3. 60%
4. 70%
5. 80%.

124. При среднетяжелой форме гемофилии уровень антигемофильных факторов равен:

1. до 1%
2. до 3%
3. до 5%
4. до 10%
5. более 10%.

125. При лёгкой форме гемофилии уровень антигемофильных факторов равен:

1. более 1%
2. более 3%
3. более 5%
4. более 10%
5. более 15%.

126. Итогом фазы усиления свертывания крови является:

1. Образование тромбина
2. Образование протромбиназы
3. Активация тромбоцитов
4. Активация факторов V VIII XI IX
5. Образование теназы.

127. Какие компоненты должно содержать сбалансированное полное парентеральное питание:

1. Растворы аминокислот
2. Жировые эмульсии
3. Микроэлементы
4. Поливитаминные смеси
5. Растворы глюкозы
6. Все выше перечисленные.

128. Неполные антитела к резус-фактору нельзя выявить методом:

1. Солевой агглютинации
2. Конглютинации с применением желатина в пробирках
3. Конглютинации в чашках Петри
4. Пробы Кумбса
5. Все ответы правильные.

129. Приобретенная гемолитическая анемия может вызвана:

1. Химическими агентами или лекарственными веществами
2. Инфекционными агентами
3. Реакцией антиген-антитело
4. Механическим повреждением эритроцитов
5. Всем перечисленным.

130. Укажите основное отличие системы крови АВО от других эритроцитарных систем

1. В плазме содержатся иммунные противоэритроцитарные антитела
2. В плазме содержатся иммунные противолейкоцитарные антитела
3. В плазме содержатся естественные антитромбоцитарные антитела
4. В плазме содержатся естественные антитела к отсутствующим антигенам
5. В плазме содержатся естественные агглютинины к антигенам тромбоцитов.

131. Какой % заготовленной цельной крови подвергается фракционированию для получения компонентов крови?

1. 25%
2. 45%
3. 50%
4. 75%
5. 100%.

132. Стерильность изделий определяют не реже (раз в неделю):

1. 1
2. 2
3. 3
4. 4
5. 5.

133. Здоровый человек может быть донором плазмы в возрасте:

1. 18 – 60 лет
2. с 18 лет
3. 20-60 лет
4. 18-65 лет
5. 20-40 лет.

134. «ОПАСНЫЙ» донор имеет в сыворотке крови:

1. Антиген А
2. Антиген В
3. Антигены АВ
4. Естественные антитела к антигенам А и В
5. Иммунные антитела к антигенам А и В.

135. Молекула гемоглобина состоит:

1. Из протопорфирина и железа
2. Из порфирина и железа
3. Из глобина и железа
4. Из гема и глобина
5. Из углевода и железа.

136. Причиной наиболее тяжелой формы гемолитической болезни новорожденных являются антитела к:

1. Антигенам системы АВО
2. Антигенам системы-резус
3. Антигенам М Даффи Келл
4. Все перечисленное верно
5. Все перечисленное неверно.

137. Международная номенклатура протромбин обозначает как фактор:

1. I
2. IIВ. IIIГ. VД. VIII
3. III
4. V
5. VIII.

138. Для исследования групповой и резус-принадлежности можно брать кровь:

1. Стабилизированную цитратом натрия
2. Без стабилизатора
3. Сыворотку
4. Взвесь эритроцитов
5. Все ответы правильные.

139. При подозрении на воспалительный процесс рекомендуется провести исследование:

1. Лейкоцитарной формулы
2. Белковых фракций
3. С – реактивный белок
4. СОЭ
5. Всего перечисленного.

140. Болезненные напряженные кровоизлияния в мягкие ткани и суставы, вызывающие нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата соответствуют кровоточивости типа:

1. Микроциркуляторный
2. Гематомный
3. Смешанный
4. Васкулитно-пурпурный
5. Ангиоматозный.

141. Чтобы выявить антитела прямой реакцией Кумбса к антиглобулиновой сыворотке следует добавить:

1. Цельную кровь
2. Отмытые эритроциты
3. Сыворотку крови
4. Эритроциты третьей фракции
5. Эритроциты в растворе натрия цитрата.

142. Когда и кем в России было выполнено первое переливание крови от человека к человеку с учетом групповой совместимости.

1. В.Н.Шамовым 1919г
2. А.А.Богдановым 1926г
3. В.А.Юревичем 1915г
4. А.Н.Филатовым 1932г
5. Н.Н.Еланским 1922г.

143. Что представляет собой перфторан?

1. Газотранспортную эмульсию
2. Плазмозамещающий раствор
3. Кристаллоидный раствор
4. Препарат для парентерального питания.

144. Гранулоциты образуются в:

1. Селезенке
2. Костном мозге
3. Лимфатических узлах
4. Селезенке и лимфатических узлах
5. Печени.

145. Срок хранения отмытых эритроцитов (часы):

1. 6
2. 12
3. 18
4. 24
5. 30.

146. Для больных с патологическими нарушениями печени используют аминокислотные растворы:

1. Содержащих повышенное количество разветвленных аминокислот
2. Общего типа: содержащие как заменимые так и незаменимые аминокислоты
3. Содержащие повышенное количество ароматических аминокислот.48. Какие растворы аминокислот целесообразно использовать для проведения парентерального питания пациенту 10 лет с хронической почечной недостаточностью?.

147. Через какой промежуток времени после родов женщине разрешается быть донором:

1. 3 мес
2. 6 мес
3. 1 год
4. 15 года
5. 2 года.

148. При подборе донорской крови и её компонентов учитывают антигены систем:

1. АВ0 Резус Келл
2. Duffy
3. MNS
4. Lewis
5. Lutheran.

149. Железодефицитные анемии вследствие нарушенного всасывания железа развиваются:

1. При дисбактериозе
2. При резекции тонкой кишки
3. При геморрое
4. При атрофическом гастрите
5. При диафрагмальной грыже.

150. Действие методов экстракорпоральной гемокоррекции (цита- и плазмаферезА. при пролиферативных гематологических заболеваниях.

1. Нормализация гемореологии
2. Нормализация микроциркуляции
3. Дезинтоксикация
4. Изменение параметров свертывающей системы крови
5. коррекция анемии.

151. Определение активированного частичного тромбопластинового времени служит для оценки состояния:

1. Эндотелия сосудов
2. Функциональной активности тромбоцитов
3. Плазменных факторов свертывания
4. Гемопоэза
5. Фибринолитической активности.

152. При введении антигемофильных препаратов уровень фактора IX повышается в крови пациента на 0,8%, если доза препарата (МЕ/кг м.т.):

1. 05
2. 10
3. 15
4. 20
5. 25.

153. Какие вещества подлежат элиминации диффузионными методами гемокоррекции:

1. Жирорастворимые
2. Водорастворимиые
3. Крукпномолекулярные
4. Низкомолекулярные
5. Среднемолекулярные.

154. Показаниями к трансфузионной терапии являются:

1. Нарушения оксигенации крови
2. Нарушения энтерального питания
3. Нарушения реологических свойств крови
4. Ацидоз.

155. Наиболее эффективным способом профилактики иммунизации матери при резус-конфликтной беременности является:

1. Курс плазмафереза
2. Гормональная терапия
3. Пересадка кожного лоскута мужа
4. Введение матери внутримышечно иммуноглобулина анти-резус
5. Переливание лейкоцитов и тромбоцитов мужа.

156. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости характерен для:

1. Геморрагического ангиоматоза
2. Геморрагического васкулита
3. Ангиогемофилии
4. Гемофилии с
5. Синдрома двс.

157. Функция костного мозга-продукция клеток:

1. Эритроцитов
2. Лейкоцитов
3. Тромбоцитов
4. Лимфоцитов
5. Всех перечисленных.

158. Врач-трансфузиолог должен уметь проводить:

1. Биохимические исследования донорской крови
2. Бактериологические исследования донорской крови
3. Диагностику и лечение гемотрансфузионных осложнений и геморрагических гемостазиопатий
4. Вирусологические исследования компонентов донорской крови
5. Патогенинактивацию в компонентах донорской крови.

159. Для выявления эритроцитарных антител используются:

1. Резус отрицательные эритроциты
2. Резус-положительные эритроциты
3. Эритроциты с Д С Е-антигенами
4. Собственные эритроциты исследуемой крови
5. Стандартные эритроциты изготовленные на станциях переливания крови.

160. Предоперационная заготовка аутокрови или ее компонентов осуществляется при уровне гемоглобина:

1. Не ниже 90 г/л гематокрита – 28%
2. Не ниже 100 г/л гематокрита - не ниже 30%
3. Не ниже 110 г/л гематокрита - не ниже 33%
4. Не ниже 120 г/л гематокрит – не ниже 40%.

161. Итогом первой фазы свертывания крови в организме является образование:

1. Протромбиназы
2. Теназы
3. Тромбина
4. Тромбопластина
5. Тромбомодулина.

162. Принцип прямой пробы Кумбса заключается в выявлении:

1. Циркулирующих в крови антител
2. Фиксированных на эритроцитах антител
3. В крови циркулирующих антител и антител фиксированных на эритроцитах
4. Полных антител
5. Все ответы неправильные.

163. С какой целью проводят бактериологический контроль образцов заготавливаемых компонентов крови:

1. Для выбраковки нестерильных серий
2. Для проверки качества работы медицинского персонала
3. Все перечисленное.

164. Какие методы могут уменьшить опасность передачи вирусных инфекций через кровь:

1. Лабораторные исследования
2. Карантинизация
3. Инактивация
4. Прием антибиотиков
5. Лейкофильтрация.

165. В обязанности врача, ответственного за трансфузионную терапию в терапевтическом отделении стационара, входят:

1. Выполнение аллогемотрансфузий
2. Выполнение аутогемотрансфузий
3. Организационно-методическое руководство трансфузионной терапией
4. Определение антиэритроцитарных антител у больных
5. Определение контаминации трансфузионно трансмиссивными инфекциями.

166. При обнаружении у больного резус принадлежности D (слабо выраженный антиген D) при решении вопроса о переливании крови необходимо:

1. Переливать резус-положительную кровь
2. Переливать резус-отрицательную кровь
3. Переливать плазму
4. Отправить кровь на индивидуальный подбор донора.

167. Определение группы крови следует проводить в следующем интервале положительной температуры окружающей среды:

1. От 15 до 25°с
2. От 8 до 12°с
3. От 30 до 36°с
4. От 26 до 29°с
5. От 10 до 14°с.

168. Под «относительным нейтрофилезом» понимают:

1. Увеличение процентного содержания нейтрофилов при нормальном абсолютном их количестве
2. Увеличение процентного и абсолютного содержания нейтрофилов
3. Увеличение их абсолютного числа
4. Уменьшение процентного содержания нейтрофилов
5. Все ответы неправильные.

169. Внутренний фактор Кастла:

1. Образуется в фундальной части и в области тела желудка
2. В 12-типерстной кишке
3. Связывается с закисным железом
4. Связывается с витамином В-6
5. Связывается с витамином В-12.

170. При гемофилии отмечают тип кровоточивости:

1. Микроциркуляторный
2. Гематомный
3. Смешанный
4. Васкулитно-пурпурный
5. Ангиоматозный.

171. Перед переливанием крови необходимо:

1. Определить группу крови больного
2. Определить группу крови донора
3. Провести пробу на совместимость крови донора и больного на плоскости
4. Провести пробу на совместимость крови донора и больного на водяной бане
5. Провести все перечисленные пробы.

172. Средняя продолжительность жизни эритроцита:

1. 5-10 дней
2. 10-100 дней
3. 100-120 дней
4. 120-140 дней
5. 140-200 дней.

173. Группы риска по гемотрансмиссивным инфекциям (ВИЧ, гепатиты):

1. Наркоманы
2. Реципиенты гемотрансфузий крови
3. Реципиенты пересадки органов
4. Медицинские работники
5. Спортсмены.

174. К ложной агглютинации при определении группы крови могут привести:

1. Низкая температура
2. Слабый титр сыворотки
3. Низкая агглютинабильность эритроцитов
4. Высокий титр стандартной сыворотки
5. Все указанные причины.

175. Методы предоперационной заготовки аутокомпонентов крови (аутоплазмы и аутоэритроцитоВ.:

1. Из дозы консервированной аутокрови
2. Методом аппаратного непрерывного афереза
3. Методом аппаратного прерывистого афереза.

176. Результатом химиотерапии при острых лейкозах может быть:

1. Полная клинико-гематологическая ремиссия
2. Неполная клинико-гематологическая ремиссия
3. Полная резистентность к химиотерапии
4. Миелотоксический агранулоцитоз.