Тест НМО с ответами по теме «Методы автоматизации в бактериологии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Укажите преимущество автоматизации процессов в микробиологической лаборатории:

1. Экономия бюджета
2. Больше свободного пространства в лаборатории
3. Высокая стандартизация и воспроизводимость
4. Изучение только изображений колоний микроорганизмов.

2. К оборудованию, необходимому для автоматизации культивирования, относится:

1. Автоматический инкубатор
2. Спектрофотометр
3. Дистиллятор
4. Суховоздушный шкаф.

3. Для использования системы автоматического посева необходимо, чтобы биоматериалы были:

1. Плотно закрыты в контейнере
2. Получены во второй половине дня
3. В жидком состоянии
4. Нагреты до 40-50°С.

4. Микробиология на жидкостной основе позволяет получить:

1. Стандартизированный элюат из материалов любого агрегатного состояния
2. Колонии микроорганизмов в физиологическом растворе
3. Питательную среду небольшого объема
4. Смеси для инкубации.

5. Для изучения колоний микроорганизмов во время и после автоматизированной инкубации используется:

1. Флюорохромная среда
2. Специально оборудованный кабинет
3. Электронный микроскоп
4. Станция получения изображений.

6. Колориметрия как метод детекции используется в автоматизированных системах типа:

1. Vitek
2. Becton
3. Microscan
4. BACTEC.

7. При исследовании стерильности гемокультуры флаконы индивидуально считываются:

1. Каждые 5 минут
2. Каждые 30 минут
3. Каждые 60 минут
4. Каждые 10-15 минут.

8. Тонкослойную хроматографию используют для идентификации:

1. Изопреноидных хинонов клеточной стенки
2. Энтерогеморрагических эшерихий
3. Миколевой кислоты в клеточной стенке
4. Синегнойной палочки.

9. Какую реакцию агглютинации использует роботизированная система Olympus для учета результатов?

1. Пассивной гемагглютинации
2. Агглютинации на стекле
3. Реакцию коагглютинации
4. Агглютинации латекса.

10. ПЦР в реальном времени позволяет автоматизированным системам оценивать:

1. Качественное содержание ДНК
2. Количественное содержание ДНК
3. Распределение клеток внутри популяции
4. Типирование в рамках одного вида.

11. Сколько типов носителей может хранить TLA?

1. 48 типов
2. 50 типов
3. 60 типов
4. 70 типов.

12. К составным частям полной лабораторной автоматизации  не относится:

1. Секция посева
2. Трек система
3. Система визуализации высокого разрешения
4. Секция распределения.

13. Какой максимальный объем жидкости можно нанести при помощи системы WASP?

1. 30
2. 40
3. 50
4. 60.

14. Какое максимальное количество инкубаторов ReadA вмещает система WCA?

1. 1
2. 3
3. 4
4. 12.

15. К преимуществам полной лабораторной автоматизации относится:

1. Снижение затрат в долгосрочной перспективе
2. Переход к лаборатории управляемой производителем
3. Повышение шума высокой температуры и вибрации
4. Зависимость от автоматизации.