Тест НМО с ответами по теме «Врач – невролог, 1 категория. Неврология: высшее образование» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Главной причиной церебральной ишемии при остром инфаркте миокарда с нарушением ритма (кардиоцеребральный синдром) является:

1. снижение системного перфузионного давления
2. повышение вязкости крови
3. повышение активности свертывающей системы.

2. «Поза просителя» наиболее характерна для:

1. последствий инсульта
2. болезни Паркинсона
3. прогрессирующего супрануклеарного паралича
4. кортико-базальной дегенерации.

3. Препаратом первого выбора в возрасте старше 70 лет при лечении болезни Паркинсона является:

1. агонисты дофаминовых рецепторов
2. амантадины
3. леводопа
4. ингибиторы МАО-Б
5. холинолитики.

4. Классическая триада болезни Паркинсона включает в себя:

1. тремор ригидность постуральную неустойчивость
2. тремор ригидность депрессию
3. Тремор ригидность брадикинезию
4. брадикинезию ригидность постуральную неустойчивость
5. брадикинезию тремор постуральную неустойчивость.

5. Самым эффективным противопаркинсоническим препаратом является:

1. агонисты дофаминовых рецепторов
2. леводопа
3. ингибиторы МАО
4. амантадины
5. холинолитики.

6. При каком уровне кровотока в головном мозге развивается аноксическая деполяризация мембран и гибель клеток с образованием инфаркта мозга

1. 10-12 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту
2. 40-45 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту
3. 55-60 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту
4. 100-150 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту
5. 150-200 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту.

7. Диабетическая вегетативная полиневропатия проявляется:

1. вялым тетрапарезом
2. неустойчивостью артериального давления
3. дыхательной недостаточностью
4. нейропатическим болевым синдромом
5. эректильной дисфункцией.

8. Клиническая характеристика височных эпилепсий:

1. приступы сопровождаются парестезиями дизестезиями аутотопагнозией
2. характерны приступы в виде мелькания мушек перед глазами
3. возникает в любом возрасте сопровождается кратковременными приступами (30-60сек) высокой частоты преимущественно в ночное время
4. для приступа характерны ощущения уже виденного или слышанного различные автоматизмы.

9. На аутоиммунное воспаление при рассеянном склерозе не влияют:

1. бета-интерфероны
2. кортикостериоды
3. метаболические препараты
4. цитостатики
5. глатирамер ацетат.

10. Какие факторы риска развития инсульта являются модифицируемыми:

1. все нижеперечисленное
2. артериальная гипертония
3. сахарный диабет
4. курение.

11. Для поражения лобной доли нехарактерно развитие афазии:

1. афферентной моторной
2. эфферентной моторной
3. сенсорной
4. динамической моторной.

12. Что не относится к менингеальным симптомам:

1. симптом Оппенгейма
2. симптом Бехтерева
3. симптом Кернига
4. симптом Лассега.

13. Отличительной особенностью проявлений депрессии у соматических пациентов является все, кроме:

1. многочисленность жалоб и их неопределенность
2. нарушения сна
3. склонность к суицидальным попыткам
4. неспецифические боли
5. утомляемость.

14. Для депрессивного синдрома не характерны:

1. переживание тоски
2. двигательная заторможенность
3. псевдогаллюцинации
4. идеаторная заторможенность
5. идеи самоуничижения.

15. Для дистимии характерно все, кроме:

1. униполярное течение
2. биполярность течения
3. продолжительность депрессии не менее 2 лет
4. преобладание самотовегетативных и астенических симптомокомплексов.

16. Морфологически нейропатии подразделяются на:

1. демиелинизирующие
2. интерстициальные
3. глиальные
4. аксональные
5. мезенхимальные.

17. К зоне высокого риска заболеваемости рассеянным склерозом относят:

1. более 50 случаев на 100 тыс населения
2. 30 случаев на 100 тыс населения
3. 20 случаев на 100 тыс населения
4. 10 случаев на 100 тыс населения
5. 5 случаев на 100 тыс населения.

18. При поражении симпатических клеток С8-Th1 сегментов спинного мозга наблюдается следующая комбинация симптомов:

1. птоз миоз энофтальм
2. птоз мидриаз экзофтальм
3. мидриаз экзофтальм косоглазие
4. птоза экзофтальма
5. миоз экзофтальм.

19. Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов:

1. L4-L5-L1
2. L5-S1-S2
3. S1-S3
4. S2-S4
5. S3-S5.

20. Какие симптомы характерны для гематомиелии поясничного отдела спинного мозга?

1. нижний парапарез
2. нарушение функции тазовых органов
3. нроводниковый тип расстройств чувствительности
4. сегментарный тип расстройств чувствительности
5. все перечисленные.

21. Внутримозговое обкрадывание очага ишемического инсульта после введения вазодилататоров наступает в результате:

1. перераспределения крови за счет расширения сосудов неповрежденных областей мозга
2. раскрытия артерио-венозных анастомозов
3. нарушения ауторегуляции кровообращения в очаге.

22. При развитии болезни Альцгеймера начинается отложение:

1. жиров
2. бета-амилоида
3. гомоцистеина
4. холестерина
5. ничего.

23. Какой из симптомов болезни Альцгеймера появляется первым?

1. нарушения памяти
2. нарушения внимания
3. нарушения мышления
4. нарушения праксиса
5. нарушения ходьбы.

24. При развитии деменции у пациентов с болезнью Паркинсона наиболее предпочтительным препаратом является:

1. агонисты дофаминовых рецепторов
2. амантадины
3. леводопа
4. ингибиторы МАО-В
5. ингибиторы КОМТ.

25. Основными клиническими признаками эпидуральной гематомы являются:

1. «светлый» промежуток
2. ликворея из носа
3. дислокационные симптомы
4. очаговые симптомы
5. параорбитальная гематома.

26. Наиболее ранними проявлениям гематомиелии травматического происхождения является наличие:

1. расстройств глубокой чувствительности
2. синдром Броун-Секара
3. двигательных проводниковых нарушений
4. диссоциированные расстройства чувствительности
5. нарушение функции тазовых органов.

27. Укажите, какие из перечисленных симптомов не могут наблюдаться при субдуральной гематоме?

1. анизокория
2. менингеальные симптомы
3. парезы по периферическому типу
4. патологические пирамидные рефлексы
5. «светлый» промежуток.

28. Для туберкулезного менингита в ликворе характерны следующие изменения, кроме:

1. повышенное давление
2. лимфоцитарный плеоцитоз
3. нейтрофильный плеоцитоз
4. снижение сахара и хлоридов.

29. Психотические нарушения при болезни Паркинсона наиболее часто представлены:

1. зрительными галлюцинациями
2. слуховыми галлюцинациями
3. обонятельными галлюцинациями
4. тактильными галлюцинациями
5. тактильными и обонятельными галлюцинациями.

30. При поражении лицевого нерва наблюдается:

1. Аносмия
2. Асимметрия лицевой мускулатуры
3. Лагофтальм
4. Феномен Белла
5. Гиперемия кожных покровов.

31. Характерными признаками каузалгии являются:

1. интенсивные жгучие боли не соответствующие зоне иннервации травмированного нерва
2. нестерпимая боль при давлении на нервный ствол
3. все перечисленное
4. гипалгезия и парестезии в зоне иннервации травмированного нерва и нестерпимая боль при давлении на нервный ствол.

32. Характерным рентгенологическим признаком аденомы гипофиза является:

1. переломы костей основания черепа
2. переломы костей свода черепа
3. смещение костей черепа
4. разрастание костей черепа
5. разрушение стенки турецкого седла.

33. Для вегетативной полиневропатии характерно:

1. акроцианоз
2. анизорефлексия
3. нестабильность артериального давления
4. сегментарные нарушения чувствительности
5. вялый монопарез.

34. Какие из перечисленных симптомов не характерны для бульбарного синдрома:

1. Дисфагия
2. Дизартрия
3. Дисфония
4. Атрофия
5. Насильственный смех и плач.

35. Для постановки диагноза гепато-лентикулярной дегенерации используют:

1. определение уровня меди в моче
2. определение уровня церрулоплазмина
3. обнаружение кольца Кайзера-Флейшера
4. исследование печеночных ферментов
5. определение уровня сывороточного железа.

36. Невропатия подъязычного нерва проявляется:

1. слабостью конвергенции
2. гиперакузией
3. девиацией языка
4. атрофией половины языка
5. диплопией.

37. Для поражения задней мозговой артерии характерно наличие:

1. гомонимной гемианопсии
2. битемпоральной гемианопсии
3. биназальной гемианопсии
4. концентрического сужения полей зрения
5. ничего из перечисленного.

38. Невропатия тройничного нерва проявляется:

1. Снижением корнеального рефлекса
2. Утрата тактильной чувствительности на половине лица
3. Нарушение болевой чувствительности в зоне иннервации ветвей нерва
4. Гипестезией в зонах Зельдера
5. Гиперакузией.

39. Поражение обонятельного нерва проявляется:

1. аносмией
2. обонятельными галлюцинациями
3. нарушением вкуса
4. гипосмией
5. диплопией.

40. Показания к применению этосуксимида:

1. абсансы
2. фокальные приступы
3. генерализованные тонико-клонические приступы
4. генерализованные тонико-клонические и фокальные приступы.

41. Врожденные заболевания с патологией миелина относятся к:

1. миелинопатиям
2. миелинокластиям
3. миопатиям
4. рассеянному склерозу.

42. Под вторично-прогрессирующим течением рассеянного склероза понимают:

1. неуклонное прогрессирующее нарастание неврологических нарушений с самого начала заболевания на протяжении не менее года
2. волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения состояния и отсутствие нарастания симптомов в периоды ремиссий
3. волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения состояния и нарастание симптомов в периоды ремиссий
4. смена волнообразного течения с периодами ухудшения и улучшения состояния и отсутствие нарастания симптомов в периоды ремиссий на неуклонное прогрессирующее нарастание неврологических нарушений.

43. Для пирамидной спастичности характерно преимущественное повышение тонуса в мышцах:

1. сгибателях и пронаторах рук и разгибателях ног
2. разгибателях рук и ног
3. сгибателях и разгибателях рук и ног равномерно.

44. Для псевдобульбарного синдрома при хронической недостаточности мозгового кровообращения не характерно наличие:

1. фибрилляции языка
2. дисфонии
3. дизартрии.

45. Апатия – это:

1. снижение настроения
2. повышение настроения
3. злобно – тоскливое настроение
4. отсутствие эмоциональных реакций на внешние раздражители.

46. Какие из перечисленных симптомов не характерны для субарахноидального кровоизлияния?

1. «светлый» промежуток
2. кровь в ликворе
3. менингеальные симптомы
4. головная боль.

47. Компьютерная томография выявляет зону гиподенситивности в очаге ишемического инсульта:

1. через 6 ч и более от начала заболевания
2. сразу в начале развития заболевания
3. через 4 ч от начала заболевания.

48. Для лечения синдрома беспокойных ног могут быть рекомендованы:

1. антигистаминные препараты
2. агонисты дофаминовых рецепторов
3. амантадины
4. трициклические антидепрессанты
5. препараты кальция.

49. Какие из перечисленных симптомов характерны для легкого сотрясения головного мозга?

1. головная боль
2. афазия
3. головокружение
4. вегетативные расстройства
5. парезы конечностей.

50. Для наблюдения за динамикой ангиоспазма у больного со спонтанным субарахноидальным кровоизлиянием наиболее целесообразно использовать:

1. транскраниальную ультразвуковую допплерографию
2. позитронно-эмиссионную томографию
3. ангиографию.

51. Наиболее характерными клиническими признаками первичного альдостеронизма (синдром Конна) являются:

1. приступы локальной и генерализованной тетании
2. симптоматическая артериальная гипертензия
3. приступы пароксизмальной миоплегии
4. все перечисленные
5. мышечная слабость.

52. Назовите характерный признак опухоли лобной доли?

1. лобная психика
2. эпилептические припадки
3. афазия
4. астазия-абазия
5. все перечисленные.

53. Эозинофильна аденома гипофиза у взрослых проявляется:

1. акромегалией
2. полиурией
3. бессонницей
4. гиперкератозом
5. гиперсаливацией.

54. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг находится

1. В основании ножки мозга
2. В заднебоковом отделе продолговатого мозга
3. В области красного ядра
4. В основании нижней части моста мозга
5. В верхней части моста.

55. Кортиконуклеарный пучок проходит во внутренней капсуле в области:

1. В передних двух третях заднего бедра
2. В колене
3. В переднем бедре
4. В задних отделах заднего бедра.

56. Наиболее часто встречаются невриномы нерва:

1. зрительного
2. глазодвигательного
3. слухового
4. обонятельного
5. лицевого.

57. Диабетическая проксимальная полиневропатия проявляется:

1. вялым тетрапарезом
2. акроцианозом гипергидрозом
3. гипотрофией мышц бедер
4. недержанием мочи
5. снижением коленных рефлексов.

58. Поясничная радикулопатия проявляется:

1. спастическим парапарезом
2. симптомами натяжения нервных корешков
3. тазовыми нарушениями
4. поясничной болью
5. трофическими язвами.

59. Истинный астереогноз обусловлен поражением:

1. лобной доли
2. височной доли
3. теменной доли
4. затылочной доли
5. лобной и височной.

60. Доказанным внешним фактором риска развития рассеянного склероза не является:

1. носительство вирус Эпштейна Барра
2. черепно-мозговая травма
3. психоэмоциональные стрессы
4. хронические заболевания носоглотки
5. избыточное увеличение массы тела в подростковом возрасте.

61. Какие факторы риска развития инсульта являются немодифицируемыми:

1. все нижеперечисленное
2. возраст
3. наследственная предрасположенность.

62. Преобладающим типом течения рассеянного склероза является:

1. первично-прогрессирующий тип
2. вторично-прогрессирующий тип
3. ремитирующий тип
4. вторично-прогрессирующий с обострениями.

63. Какими клетками вырабатывается миелин центральной нервной системы?

1. астроцитами
2. олигодедроцитами
3. шванновскими клетками
4. микроглией
5. лимфоцитами.

64. Диагноз «малого» инсульта устанавливают при полном регрессе неврологической симптоматики через:

1. 21 сутки
2. 24 часа
3. 15 суток.

65. Кровоснабжение поясничного и крестцового отделов спинного мозга осуществляется за счет:

1. Передней корешковой артерии
2. Задней корешковой артерии
3. Большой передней корешковой артерией Адамкевича
4. Дополнительной передней корешковой артерией Депрож-Гуттерона
5. Большой передней корешковой артерией Адамкевича и дополнительной передней корешковой артерией Депрож-Гуттерона.

66. Непарное заднее ядро глазодвигательного нерва (ядро Перлиа) обеспечивает реакцию зрачка

1. на свет
2. на болевое раздражение
3. на конвергенцию
4. на аккомодацию
5. на страх.

67. Начальная суточная доза ламотриджина при лечении эпилепсии у взрослых и детей старше 12 лет:

1. 25-50мг/сут
2. 50-75мг/сут
3. 75-100мг/сут
4. 100-125мг/сут
5. 125-150мг/сут.

68. Из каких клеток нервной ткани состоит невринома?

1. астроцитов
2. шванновских
3. олигодендроцитов
4. нейроцитов
5. микроглиальных.

69. Что не является противопоказанием для тромболизиса при ишемическом инсульте:

1. гемиплегия с высоким мышечным тонусом
2. размер гиподенсивного очага более трети бассейна средней мозговой артерии при КТ
3. систолическое АД более 185 мм.рт.ст. или диастолическое АД более 105 мм.рт.ст.

70. С помощью магнитно-резонансной томографии очаг ишемического инсульта головного мозга выявляется от начала заболевания:

1. к концу первых суток
2. через 3 ч
3. через 1 ч.

71. Какие из перечисленных симптомов не характерны для ушиба головного мозга?

1. головная боль
2. парезы конечностей
3. психомоторное возбуждение
4. утрата сознания
5. нарушение чувствительности на противоположной стороне.

72. Основные признаки симптоматических эпилепсий:

1. возраст зависимый дебют
2. имеют генетическую предрасположенность
3. наличие нескольких типов приступов
4. отсутствуют изменения на МРТ.

73. При мультисистемной атрофии не наблюдается:

1. мозжечковые нарушения
2. пирамидный синдром
3. паралич взора вниз
4. вегетативные нарушения
5. синдром паркинсонизма.

74. Эозинофильная аденома гипофиза у детей проявляется:

1. гигантизмом
2. гирсутизмом
3. ожирением
4. учащённым мочеиспусканием
5. остеопорозом.

75. Препараты леводопы рекомендуется принимать:

1. во время приема пищи
2. сразу после еды
3. за 30 минут до еды
4. через 1 час после еды
5. вместе с белковой пищей.

76. Хромофобная аденома гипофиза вызывает:

1. карликовость
2. гипонатриемию
3. гиперпатию
4. гипопитуитаризм
5. гипоестезию.

77. Для синдрома Гиейна-Барре характерно:

1. спастический монопарез
2. гипестезия и гиперпатия в дистальных отделах конечностей
3. прогрессирующий вялый тетрапарез
4. проксимальным парапарезом
5. миоклонии.

78. Амантадины чаще всего оказывают положительный эффект при следующем виде вторичного паркинсонизма:

1. сосудистый
2. посттравматический
3. нейролептический
4. постгипоксический
5. токсический.

79. Для болевой дистальной полиневропатии характерно:

1. гиперпатия
2. дизестезии
3. анизорефлексия
4. снижение глубокой чувствительности
5. миоклонии.

80. Бульбарный синдром включает:

1. Слабость лицевых мышц
2. Дисфонию
3. Гипракузию
4. Дисфагию
5. Гиперакузию.

81. Диабетическая полиневропатия проявляется:

1. дистальной гипестезией конечностей
2. спастическим монопарезом
3. тазовыми нарушениями
4. нейропатическим болевым синдромом
5. симтомами натяжения нервных стволов.

82. Расстройство схемы тела отмечается при поражении:

1. теменной доли недоминантного полушария
2. височной доли недоминантного полушария
3. височной доли доминантного полушария.

83. Больной с сенсорной афазией:

1. не понимает обращенную речь и не контролирует собственную
2. не может говорить и не понимает обращенную речь
3. может говорить но забывает названия предмето.

84. Умеренное когнитивное расстройство:

1. осоциальное поведение
2. приводит к поведенческим нарушениям
3. ограничивает бытовую активность
4. не нарушает повседневную активность.

85. Депрессии, возникающие на фоне соматического заболевания, называются:

1. соматизированными
2. соматогенными
3. шизофреническими
4. дистимическими.

86. Клинический эффект СИОЗС может отмечаться через:

1. 1-2 дня
2. 3-4 дня
3. на второй неделе терапии
4. к концу второго месяца.

87. Для сосудистого паркинсонизма характерно все, кроме:

1. ахейрокинез
2. лобная дисбазия
3. апраксия ходьбы
4. ходьба с широко расставленными ногами
5. постуральная неустойчивость.

88. К быстрым гиперкинезам не относят следующие виды:

1. хорея
2. баллизм
3. атетоз
4. миоклония
5. тики.

89. Из какого зародышевого листка развиваются глиомы?

1. мезодермы
2. нейроэктодермы
3. эктодермы
4. энтодермы
5. из всех перечисленных.

90. Синдром Ландри не включает:

1. восходящую полирадикулоневропатию
2. развитие бульбарного синдрома
3. белково-клеточная диссоциация в ликворе
4. двусторонней наружней офтальмоплегии.

91. При невральной амиотрофии Шарко-Мари может формироваться:

1. "походка аиста"
2. стопа Фридрейха
3. "когтистая лапа"
4. "губы тапира".

92. О каком патологическом процессе может свидетельствовать односторонняя гипо- или аносмия?

1. об опухоли лобной доли на стороне гипоосмии
2. об опухоли лобной доли на противоположной стороне
3. о патологии ЛОР органов
4. о патологии зрительных нервов
5. обо всех перечисленных состояниях.

93. Для коррекции истощения эффекта разовой дозы леводопы используют:

1. уменьшение кратности приема леводопы с увеличением разовой дозы
2. увеличение кратности приема леводопы с уменьшением разовой дозы
3. назначение леводопы каждый час в минимальной дозе
4. модификация диеты с увеличением доли белка в суточном рационе
5. назначение леводопы до приема пищи.

94. Раннее назначение леводопы увеличивает риск:

1. когнитивных расстройств
2. депрессиии и тревоги
3. постуральной неустойчивости
4. моторных флуктуаций и дискинезий
5. тазовых нарушений.

95. Базофильная аденома гипофиза проявляется:

1. кахексией
2. полидипсией
3. булимией
4. гипертермией
5. ожирением (синдром Иценко-Кушинга).

96. Синдром Аргайла Робертсона наблюдается:

1. при рассеянном склерозе
2. при синдроме Парино
3. при нейросифилисе
4. при сахарном диабете
5. при алкоголизме.

97. К сруктурным единицам венозной системы головного мозга относят все, кроме:

1. Посткапиллярные венулы
2. Мозговые вены
3. Венозные синусы
4. Артериовенозные анастамозы
5. Магистральные вены.

98. До какого возраста тета волны являются нормой:

1. 1 месяц
2. 6 месяцев
3. 1 год
4. 5 лет.

99. Какова продолжительность острейшего периода, в течение которого происходит формирование очага инфаркта головного мозга?

1. 3-7 суток
2. 3-6 часов
3. 21 сутки.

100. Семантическая речевая активность это:

1. называние слов на определенную букву
2. называние слов одной категории
3. называние любых слов
4. произнесение фонем.

101. Частота встречаемости первично-прогредиентного рассеянного склероза составляет:

1. более 50 процентов случаев
2. 30-40 процентов случаев
3. 15 процентов случаев
4. 80 процентов случаев.

102. К афферентным связям мозжечка относится следующий путь:

1. Дентато-рубро-спинальный
2. Дентато-таламический
3. Лобно-мосто-мозжечковый
4. Кортико-спинальный
5. Кортико-нуклеарный.

103. Компьютерная томография выявляет зону гиподенситивности в очаге ишемического инсульта:

1. через 10 ч и более от начала заболевания
2. сразу в начале развития заболевания
3. через 1 ч от начала заболевания
4. не раньше конца 1 недели.

104. При периферическом парезе левого лицевого нерва, сходящемся косоглазии за счет левого глаза, гиперестезии в средней зоне Зельдера слева, патологических рефлексах справа очаг локализуется

1. В левом мосто-мозжечковом углу
2. В правом полушарии мозжечка
3. В мосту мозга слева
4. В области верхушки пирамиды левой височной кости
5. В правом мосто-мозжечковом углу.

105. Основным для прогноза развития болезни Альцгеймера является:

1. атрофия гиппокампа
2. выраженность увеличения желудочков
3. выраженность расширения субарахноидальных пространств
4. атрофия мозжечка.

106. Для тикозного гиперкинеза не характерно:

1. стереотипность движения
2. преимущественное вовлечение мышц лица и плечевого пояса
3. детский возраст начала заболевания
4. сохраняется во время сна.

107. Какие признаки свидетельствуют о раздражении задних отделов лобной доли опухолью?

1. джексоновские чувствительные припадки
2. зрительные галюцинации
3. обонятельные галюцинации
4. джексоновские судорожные припадки
5. слуховые галлюцинации.

108. Для клещевого весенне-летнего энцефалита не характерно:

1. острое начало
2. кожевниковская эпилепсия
3. синдром паркинсонизма
4. вялые парезы мышц шеи плечевого пояса проксимальных отделов верхних конечностей.

109. Для туберкулезного менингита характерно все, кроме:

1. геморрагическая сыпь
2. подострое начало
3. субфебрильная температура
4. вовлечение IIIV VI черепных нервов.

110. Основные признаки идиопатических эпилепсий:

1. наличие неврологических симптомов - характерно
2. изменение семиологии приступов в течение заболевания
3. психопатологические симптомы - отсутствуют
4. не являются генетически детерминированными.

111. Какие из лекарственных препаратов и лечебных мероприятий применяются при субарохноидальном кровоизлиянии?

1. дегидрационные средства
2. оперативное вмешательство
3. все перечисленные
4. эпсилонаминокапроновая кислота
5. дицинон.

112. При лечении диабетической полиневропатии используются:

1. витамины группы В
2. противосудорожные препараты
3. тромболитики
4. антипиретики
5. препараты альфа-липоевой кислоты.

113. Какое заболевание нервной системы относятся к демиелинизирующим?

1. паркинсонизм
2. наследственная атаксия
3. рассеянный склероз
4. менингит.

114. Какие клинические синдромы могут быть в посттравматический период

1. Паркинсонизм
2. гипертензионный
3. менингеальный
4. эпилептический
5. трофический.

115. Прогрессирующий супрануклеарный паралич относится к:

1. первичному паркинсонизму
2. вторичному паркинсонизму
3. атипичному паркинсонизму
4. ювенильному паркинсонизму
5. паркинсонизму с ранним началом.

116. Для моторной полиневропатии характерно:

1. патологические стопные рефлексы
2. гиперрефлексия
3. снижение ахилловых и карпо-радиальных рефлексов
4. синдром Броун-Секара
5. гипотрофии преимущественно дистальных отделов конечностей.

117. Вестибулярный неврит проявляется:

1. системным головокружением
2. несистемным головокружением
3. спонтанным нистагмом
4. снижением вкуса
5. дисфагией.

118. Что из числа нижеперечисленного наиболее характерно для соматогенной депрессии:

1. суточные колебания настроения
2. витальное снижение настроения
3. утяжеление депрессии с утяжелением соматического состояния
4. скорбное бесчувствие
5. бредовые идеи виновности.

119. К зоне среднего риска заболеваемости рассеянным склерозом относят:

1. более 50 случаев на 100 тыс населения
2. 100 случаев на 100 тыс населения
3. 1-5 случаев на 100 тыс населения
4. 5-10 случаев на 100 тыс населения
5. 5 случаев на 100 тыс населения
6. 10-50 случаев на 100 тыс населения.

120. Стартовая доза топирамата составляет при лечении эпилепсии у взрослых:

1. 25мг/сут
2. 50 мг/сут
3. 75 мг/сут
4. 100 мг/сут.

121. Артерия Депрож-Гуттерона кровоснабжает:

1. Шейный отдел спинного мозга
2. грудной отдел
3. Нижнегрудной и поясничный
4. Нижнегрудной поясничный и крестцовый
5. Шейный и грудной.

122. При повреждении наружных участков перекреста зрительных нервов периметрия выявляет

1. Одностороннюю гомонимную гемианопсию
2. Нижнеквадрантную гемианопсию
3. Битемпоральную гемианопсию
4. Биназальную гемианопсию
5. Верхнеквадрантную гемианопсию.

123. Наиболее ранним признаком регенерации аксона при травме переферического нерва является:

1. появление парестезий в зоне иннервации поврежденного нерва
2. появление стойкого болевого синдрома в дистальных участках зоны иннервируемой поврежденным нервом
3. регресс трофических расстройств
4. регресс болевого синдрома в дистальных отделах поврежденной конечности
5. регресс болевого синдрома в дистальных отделах поврежденной конечности и трофических расстройств.

124. Для менингококкового менингита характерно все, кроме:

1. острое развитие
2. геморрагическая сыпь
3. поражение зрительного и глазодвигательных нервов
4. нейтрофильный плеоцитоз в ликворе.

125. При нейропатии седалищного нерва наблюдается:

1. снижение ахилова рефлекса
2. снижение коленного рефлекса
3. недержание мочи
4. акроцианоз
5. гипестезия в области наружного края голени и стопы.

126. Длительность противорецидивного лечения при депрессиях составляет не менее:

1. 2 месяца
2. 3 месяца
3. 6 месяцев
4. не менее 1 года.

127. Какой принцип наиболее принят в классификации опухолей нервной системы?

1. онтогенеза
2. филогенеза
3. гистогенеза
4. эмбриогенеза
5. дизэмбриогенеза.

128. Болезнь Паркинсона может начаться:

1. дрожания головы
2. дрожания обеих рук
3. дрожания одной руки
4. постуральной неустойчивости
5. тремора подбородка.

129. Для диагностики невропатий используются:

1. электромиография
2. электроэнцефалография
3. полисомнография
4. допплерография
5. дистанционная термометрия.

130. Для выявления конструктивной апраксии следует предложить больному:

1. сложить заданную фигуру из спичек
2. коснуться правой рукой левого уха
3. выполнить различные движения по подражанию.

131. В патогенезе рассеянного склероза лидирующую роль отводят:

1. воспалительной демиелинизации
2. воспалительной демиелинизации и нейродегенерации
3. патологии сосудов
4. нейродегенерации
5. биохимические нарушения миелина.

132. Поражение конского хвоста спинного мозга сопровождается:

1. вялым парезом ног и нарушением чувствительности в промежности и внутренней поверхности бедер
2. спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами
3. нарушением глубокой чувствительности дистальных отделов ног и задержкой мочи
4. спастическим парапарезом ног без расстройств чувствительностии нарушением функции тазовых органов.

133. Какие общемозговые симптомы могут наблюдаются при опухолях головного мозга?

1. все ниже перечисленные
2. головокружение
3. тошнота
4. рвота
5. Головная боль.

134. Амнестическая афазия наблюдается при поражении:

1. лобной доли
2. теменной доли
3. стыка лобной и теменной
4. стыка височной и теменной доли
5. височной.

135. ЭЭГ формируется полностью к:

1. 4годам
2. 5годам
3. 12 годам
4. 18 годам
5. 20 годам.

136. Характерный возраст дебюта рассеянного склероза?

1. в любом возрасте с одинаковой частотой
2. 0-18
3. 18-45
4. 45-55
5. старше 60 лет.

137. Какие инструментальные методы диагностики наиболее значимы для постановки диагноза рассеянного склероза?

1. компьютерная томография спинного мозга
2. МРТ головного мозга
3. компьютерная томография головного мозга
4. ультразвуковое исследование сосудов шеи.

138. Укажите, где перекрещиваются проводники поверхностной чувствительности?

1. Передняя белая спайка спинного мозга
2. Межоливный слой продолговатого мозг
3. Варолиев мост
4. Средний мозг
5. Задние рога.

139. Клиническая характеристика теменных эпилепсий:

1. характерны приступы в виде мелькания мушек перед глазами
2. приступ сопровождается перестезиями дизестезиями аутотопагнозией
3. возникает в любом возрасте сопровождается кратковременными приступами (30-60сек) высокой частоты преимущественно в ночное время
4. для приступа характерны ощущения уже виденного или слышанного различные автоматизмы.

140. Клиническая характеристика затылочных эпилепсий:

1. характерны приступы в виде мелькания мошек перед глазами преходящий амавроз зрительные галлюцинации
2. для приступа характерны ощущения уже виденного или слышанного различные автоматизмы
3. приступ сопровождается парестезиями дизестезией аутотопагнозией
4. возникает в любом возрасте сопровождается кратковременными приступами (30-60 сек) высокой частоты преимущественно в ночное время.

141. Под ремиттирующим типом течения рассеянного склероза понимают:

1. неуклонное прогрессирующее нарастание неврологических нарушений с самого начала заболевания на протяжении не менее года
2. волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения состояния и отсутствие нарастания симптомов в периоды ремиссий
3. волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения состояния и нарастание симптомов в периоды ремиссий
4. смена волнообразного течения с периодами ухудшения и улучшения состояния и отсутствие нарастания симптомов в периоды ремиссий на неуклонное прогрессирующее нарастание неврологических нарушений.

142. Фармакотерапия больным с хронической ишемией мозга проводится с целью:

1. улучшения церебральной гемодинамики и метаболизма мозга
2. коррекции элетролитных нарушений
3. нормализации гормонального статуса.

143. В норме учащение пульса при исследовании вегетативных рефлексов вызывает проба

1. Ашнера(глазосердечный рефлекс)
2. клиностатическая
3. ортостатическая
4. Шейно-сердечная (синокаротидный рефлекс)
5. ни одна из названных.

144. Компьютерная томография позволяет диагностировать гиперденситивные участки геморрагических экстравазатов при субарахноидальном кровоизлиянии в мозг спустя:

1. 1 ч от начала кровоизлияния
2. 24 ч от начала кровоизлияния
3. 3 ч от начала кровоизлияния.

145. Какие симптомы не возникают при сотрясении головного мозга?

1. общемозговые
2. оболочечные
3. вегетативные
4. очаговые
5. общемозговые и оболочечные.

146. При ушибе нервного ствола:

1. сохраняется анатомическая целостность нерва
2. происходит полный перерыв нервного ствола
3. сохраняется анатомическая целостность нерва и происходит кровоизлияние в ствол нерва и отек окружающих тканей
4. происходит полный перерыв нервного ствола и кровоизлияние в ствол нерва и отек окружающих тканей.

147. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, пареза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза свидетельствует о поражении

1. Ножек мозга
2. Моста мозга
3. Продолговатого мозга
4. Покрышки среднего мозга
5. Лучистого венца.

148. Невропатия зрительного нерва проявляется:

1. монокулярной слепотой
2. двусторонними скотомами
3. гомонимной гемианопсией
4. биназальной гемианопсией
5. атрофией зрительного нерва.

149. Какие препараты влияют на иммунорегуляцию при рассеянном склерозе?

1. сосудистые препараты
2. метаболические препараты
3. противоэпилептические препараты
4. бета интерфероны
5. альфа интерфероны.

150. Поражение гиппокампа приводит к развитию:

1. апраксии
2. агнозии
3. амнезии
4. алексии
5. афазии.

151. Деменция:

1. ограничивает социальное поведение
2. не ограничивает профессиональное поведение
3. не ограничивает бытовую активность
4. не ограничивает повседневную активность
5. связана с изменением сознания.

152. Одним из проявлений аффективного синдрома является:

1. деменция
2. навязчивость
3. театральность
4. депрессия.

153. Укажите, при поражении каких образований спинного мозга не может быть нарушение чувствительности по проводниковому типу?

1. Задние корешки
2. При поражении боковых и задник столбов
3. Поражение боковых столбов спинного мозга
4. Поражение половины поперечника спинного мозг
5. Поражение всего поперечника спинного мозг.

154. Укажите время, в течение которого показано в/в применение rt-PA при ишемическом инсульте:

1. 0-45 часа
2. 3-6 часов
3. 0-6 часов.

155. Какие препараты не относятся к средствам, используемым для вторичной профилактики инсульта?

1. нормотимические
2. антитромботические
3. гиполипидемические.

156. Синдром игнорирования характерен для поражения:

1. лобной доли
2. теменной доли
3. височной доли
4. затылочной доли.

157. Решающее значение в диагностике внутричерепных аневризм имеет:

1. ангиография
2. g-сцинтиграфия
3. компьютерная томография.

158. Под первично-прогрессирующим течением рассеянного склероза понимают:

1. н прогрессирующее нарастание неврологических нарушений с самого начала заболевания на протяжении не менее года
2. волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения состояния и отсутствие нарастания симптомов в периоды ремиссий
3. волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения состояния и нарастание симптомов в периоды ремиссий
4. смена волнообразного течения с периодами ухудшения и улучшения состояния и отсутствие нарастания симптомов в периоды ремиссий на неуклонное прогрессирующее нарастание неврологических нарушений.

159. Выберите, что из перечисленных симптомов не характерно для поражения центрального двигательного нейрона:

1. Спастический тонус
2. Снижение поверхностных рефлексов
3. Повышение сухожильных рефлексов
4. Атрофия мышц
5. Синкинезии.

160. Начальная суточная доза ламотриджина при лечении эпилепсии у детей от 2-х до 12 лет:

1. 02-2мг/кг/сут
2. 2-5мг/кг/сут
3. 5-75мг/кг/сут
4. 75-10мг/кг/сут
5. 10-15мг/кг/сут.

161. Для бокового амиотрофического синдрома характерно все, кроме:

1. периферические парезы
2. центральные парезы
3. тазовые расстройства
4. фасцикуляции
5. атрофия мышц.

162. Дискинезии пика дозы это:

1. насильственные движения возникающие на фоне максимального действия принятой дозы леводопы
2. медленные дистонические часто болезненные движения обычно в нижней половине теле возникающие на фоне ослабления или прекращения действия принятой дозы леводопы
3. быстрые размашистые (баллистические) движения обычно в нижних конечностях возникающие в период начала и прекращения действия принятой дозы леводопы
4. резкий переход от состояния относительного благополучия (на фоне действия леводопы) к обездвиженности (внезапное выключение).

163. Клиническая характеристика лобных эпилепсий:

1. приступы сопровождаются парестезиями дизестезиями аутотопагнозией
2. возникает в любом возрасте сопровождается кратковременными приступами (30-60сек) высокой частотой преимущественно в ночное время
3. характерны приступы в виде мелькания мушек перед глазами преходящий амавроз зрительные галлюцинации
4. для приступов харарктерны ощущения уже виденного слышанного различные автоматизмы.

164. Как долго должны существовать симптомы депрессии для постановки диагноза:

1. 1-2 недели
2. 2-4 недели
3. 1-2 мес
4. 6 мес.

165. Какой вид речевых расстройств возникает при поражении корковых речевых центров?

1. Афония
2. Анартрия
3. Афазия
4. Дизартрия
5. Аллексия.

166. Критерием положительной гипервентиляционной пробы является:

1. возникновение предобморочного состояния
2. появление дрожи
3. появление страха
4. появление положительного симптома Хвостека
5. Воспроизведение у больного имеющихся у него симптомов.

167. При болезни Паркинсона в черной субстанции отмечается снижение:

1. глутамата
2. дофамина
3. норадреналина
4. серотонина
5. ацетилхолина.

168. В норме давление ликвора в положении сидя равно:

1. 200-260 мм вод. ст
2. 70-120 мм вод. ст
3. 80-180 мм вод. ст.

169. К возбуждающим медиаторам относят все, кроме:

1. Глутамат
2. Аспартат
3. ГАМК
4. Дофамин
5. Норадреналин.

170. Какие расстройства речи наблюдаются при опухоли лобной доли слева?

1. дизартрия
2. сенсорная афазия
3. моторная афазия
4. алалия
5. мутизм.

171. В пожилом возрасте частота депрессий:

1. выше
2. ниже
3. сопоставима со средним возрастом
4. сопоставима с молодым возрастом.

172. Как долго должны существовать симптомы депрессии для постановки диагноза:

1. не менее1 недели
2. не менее 2 недель
3. 1-2 мес
4. 6 мес.

173. Феномен «возобновляющегося тремора» характерен для:

1. эссенциального тремора
2. болезни Паркинсона
3. дистонического тремора
4. гепатоцеребральной дегенерации
5. тремора при атипичном паркинсонизме.

174. Какие признаки свидетельствуют о раздражении затылочной доли опухолью?

1. зрительные галюцинации
2. фотопсии
3. метаморфопсии
4. все перечисленные
5. макро и микропсии.

175. К нарушениям сознания относят:

1. оглушение
2. брадифрению
3. алалию.

176. К каким заболеваниям относится рассеянный склероз по этиологическим факторам?

1. инфекционное заболевание
2. наследственное заболевание
3. мультифакториальное заболевание
4. сосудистое заболевание.

177. Сенсорная афазия возникает при поражении:

1. верхней височной извилины
2. средней лобной извилины
3. средней височной извилины.

178. Бульбарный синдром возникает за счет поражения ядер

1. IX X
2. IX X XI
3. IX X XII
4. VIII IX X XII
5. VIII IX X.

179. Укажите, что не относится к характеристикам астенического синдрома:

1. эмоциональная лабильность
2. повышенная утомляемость
3. гиперстезии
4. раздражительность
5. оглушенность.

180. Какая опухоль головного мозга может разрушить пирамидку височной кости?

1. опухоль мозжечка
2. опухоль лобной доли
3. опухоль задней черепной ямки
4. тератома
5. невринома 8 пары.

181. Алкогольная полиневропатия проявляется:

1. симптомами натяжения нервных стволов
2. вялым тетрапарезом
3. гипестезией по типу перчаток и носок
4. трофическими язвами
5. когнитивным снижением.

182. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов

1. Лицевого и подъязычного
2. Лицевого и отводящего
3. Лицевого и глазодвигательного
4. Языкоглоточного нерва и блуждающего
5. Подъязычного и добавочного.

183. Ганглионит Гассерова узла может проявляеться:

1. снижением вкуса
2. папулезными высыпаниями
3. локальным болевым синдромом
4. мимическим парезом
5. нарушением чувствительности на половине лица.

184. Противоэпилептические препараты (ПЭП) - «золотой стандарт»:

1. препараты вальпроевой кислотыкарбамазепины
2. габапентин прегабалин
3. фенобарбиталзонисамид
4. барбитуратыбензодиазепины.

185. Изменение риска развития рассеянного склероза при смене зон проживания происходит при миграции в возрасте:

1. до 5 лет
2. до 10 лет
3. до 15 лет
4. до 20 лет
5. до 30 лет.

186. К серозным менингитам относят:

1. менингококковый
2. туберкулезный
3. стафилококковый
4. пневмококковый.

187. Показанием для наблюдения у психиатра при депрессии является:

1. наличие суицидальных мыслей
2. биполярное расстройство
3. тяжелая депрессия с психотическими эпизодами
4. все перечисленное.

188. Мидриаз возникает при поражении

1. Верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва
2. Нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва
3. Мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва
4. Среднего непарного ядра
5. Ядра медиального продольного пучка.