Тест НМО с ответами по теме «Онкология: избранные вопросы» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Используется ли УЗИ молочных желез в качестве скрининга рака молочных желез?

1. Используется у женщин 25-39 лет среднего риска
2. Используется у женщин от 40 лет совместно с маммографией
3. Используется у женщин из группы высокого риска
4. Не используется.

2. В каком возрасте следует начинать скрининг КРР в группе среднего риска, согласно последним данным?

1. 55 лет
2. 50 лет
3. 45 лет
4. 40 лет.

3. Какой из перечисленных признаков не позволяет отнести пациента к группе высокого риска по развитию рака легкого?

1. 65 лет индекс курения 30 пачка/лет
2. 70 лет индекс курения 10 пачка/лет
3. Ни один не относится к группе высокого риска.

4. Что необходимо предпринять при ПСА выше верхней границы нормы у мужчины 46 лет?

1. Направить на биопсию предстательной железы
2. Направить на мультипараметрическое МРТ предстательной железы
3. Повторить анализ уровня ПСА крови
4. Все вышеперчисленное.

5. Какое утверждение относительно скрининга рака молочной железы при BRCA1/2 мутации является неверным?

1. Маммографию необходимо начинать с 25 лет
2. Для скрининга должно использоваться МРТ молочных желез с контрастированием
3. У женщин от 30 лет проводится МРТ молочных желез совместно с маммографией
4. Все утверждения верны
5. Оба относятся к группе высокого риска.

6. Заболеваемость злокачественными опухолями в РФ в течение последних 10 лет:

1. Непрерывно растет
2. Непрерывно падает
3. Не изменяется
4. Сначала растет затем падает.

7. Наибольший объем контингента больных формируется следующей локализацией:

1. Рак прямой кишки
2. Рак предстательной железы
3. Рак молочной железы
4. Ни одна из вышеперчисленных.

8. При какой из опухолей 5-летняя выживаемость не увеличилась за последние 50 лет?

1. Меланома
2. Аденокарцинома поджелудочной железы
3. Рак молочной железы
4. Колоректальный рак.

9. Основной метод оценки состояния эпителия шейки матки:

1. Цитологическое исследование
2. Кольпоскопия
3. Влагалищное исследование
4. ВПЧ-тест.

10. Бинзидиновая проба окажется положительной в следующих случаях:

1. Кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода
2. Инвазия паразитов
3. Опухолевые процессы в ЖКТ
4. Все перечисленное.

11. Низкодозная компьютерная томография используется как скрининг:

1. Опухоли молочной железы
2. Опухоли предстательной железы
3. Новообразования легких
4. Нет верного ответа.

12. Из каких отделов первичной кишки, с точки зрения эмбриогенеза, развиваются нейроэндокринные опухоли ЖКТ?

1. Переднего отдела
2. Среднего отдела
3. Заднего отдела
4. Всех отделов.

13. Самая частая локализация гастроэнтеропакреатических НЭО это:

1. Кишечник
2. Желудок
3. Поджелудочная железа
4. Пищевод.

14. Одним их проявлений инсулиномы является:

1. Гипогликемия
2. Гипергликемия
3. Гипокалиемия
4. Глюкагонемия.

15. Большинство нейроэндокринных опухолей бронхопульмональной системы — спорадические новообразования, однако приблизительно в 15—20 % случаев они могут:

1. Развиваться в рамках наследственного синдрома множественной эндокринной неоплазии 1-го и 2-го типов
2. Развиваться как следствие опухолей надпочечников
3. Развиваться как следствие опухолей щитовидной железы
4. Все вышеперечисленное.

16. У пациентов с карциноидами легких и тимуса карциноидный синдром встречается :

1. Часто (в > 42% случаев)
2. Не часто (в < 30% случаев)
3. Редко (в < 15 % случаев)
4. Очень редко (в < 2% случаев).

17. При подозрении на НЭО легких, в качестве биохимических маркеров крови оцениваются все, КРОМЕ:

1. Хромогранина А
2. Мозгового натрийуретического гормона
3. Серотонина
4. Нейронспецифической енолазы.

18. Контроль эффективности хирургической резекции феохромоцитомы проводится через

1. 2 недели
2. 2 дня
3. 1 неделю
4. 6 месяцев.

19. Иобенгуан I131 в лечении феохромоцитом не применяется при

1. Рефрактерных опухолях
2. Метастатических опухолях
3. Неоперабельных опухолях
4. Эффективном хиругическом удалении опухоли.

20. Медуллярная карцинома щитовидной железы состоит из

1. Стромальных клеток
2. С-клеток
3. Фолликулярных клеток
4. Базальных клеток.

21. К облигатным предраковым состояниям относится:

1. Актинический кератоз
2. Кожный рог
3. Приобретенный невус
4. Пигментная ксеродерма.

22. Для какого заболевания характерен клубничный рисунок дерматоскопической картины?

1. Болезни Боуэна
2. Актинического кератоза
3. Диспластичесуого невуса
4. Меланомы кожи.

23. Дерматоскопические паттерны, характерные для диспластического невуса:

1. Диффузная пигментная сеть
2. Неоднородная пигментная сеть
3. Периферическая пигментная сеть с гипопигментацией в центре
4. Верно все перечисленное.

24. Акрохордоны обычно возникают:

1. В местах трения
2. На конечностях
3. На волосистой части головы
4. На слизистой рта.

25. Типичная локализация папулезного черного дерматоза:

1. Конечности
2. Волосистая часть головы
3. Лицо и шея
4. Слизистая оболочка рта.

26. При помощи какого метода лечат крупные ангиомы?

1. Электрокоагуляция с использованием местной анестезии
2. Лазерная терапия
3. Криотерапия
4. Иссечение острым путем с использованием местной анестезии.

27. Факторы риска развития базальноклеточного рака кожи:

1. Миома матки
2. Воздействие УФ-излучения
3. Острое нарушение мозгового кровообращения в анамнезе
4. Пищевая аллергия.

28. Дерматоскопические особенности базальноклеточного рака кожи:

1. “Кленовый лист”
2. “Спицы колеса”
3. Древовидные сосуды
4. Все перечисленное.

29. Какой признак НЕ свидетельствует о повышенной вероятности возникновения плоскоклеточного рака кожи?

1. Светлая кожа
2. Темный цвет волос
3. Голубые глаза
4. Склонность к появлению веснушек.

30. Факторы риска развития базальноклеточного рака кожи:

1. Миома матки
2. Воздействие УФ-излучения
3. Острое нарушение мозгового кровообращения в анамнезе
4. Пищевая аллергия.

31. Частота метастазирования базальноклеточного рака кожи:

1. 10-12%
2. 20-25%
3. 00028-055%
4. 20-345%.

32. Дерматоскопические особенности базальноклеточного рака кожи:

1. “Кленовый лист”
2. “Спицы колеса”
3. Древовидные сосуды
4. Все перечисленное.

33. К деструктивным методам лечения базалиом относится:

1. Фотодинамическая терапия
2. Электрокоагуляция и кюретаж
3. Лучевая терапия
4. Хирургические методы.

34. Какой признак не свидетельствует о повышенной вероятности возникновения плоскоклеточного рака кожи?

1. Светлая кожа
2. Темный цвет волос
3. Голубые глаза
4. Склонность к появлению веснушек.

35. Что не является этиологическим фактором возникновения плоскоклеточного рака?

1. Воздействие на кожу ультрафиолетового излучения типа В и типа А
2. Иммуносупрессия
3. Наличие предсуществующих предопухолевых новообразований
4. Контакт с ртутью.

36. Какая гистологическая форма плоскоклеточного рака кожи встречается наиболее редко?

1. Кератоакантома
2. Веррукозный плоскоклеточный рак
3. Аденосквамозный рак
4. Псевдососудистый плоскоклеточный рак.

37. К факторам риска развития меланомы НЕ относится:

1. Меланома в анмнезе
2. V тип кожи по Фитцпатрику
3. Солнечные ожоги
4. Диспластические невусы.

38. Благоприятным прогностическим фактором при меланоме является:

1. Высокий уровень ЛДГ
2. Наличие изъязвления
3. Наличие TILs
4. 2 митоза на кв.мм.

39. Каким образом измеряется толщина меланомы по Бреслоу?

1. От шиповатого слоя до наиболее глубоко залегающей опухолевой клетки
2. От зернистого слоя до максимально глубокого инвазивного фронта меланомы
3. От зернистого слоя до наиболее глубоко залегающей опухолевой клетки
4. От шиповатого слоя до максимально глубокого инвазивного фронта меланомы.

40. Что понимается под подкатегорией "b" в критерии N?

1. Клинически оккультные метастазы
2. Клинически определяемые метастазы
3. Сателлиты и микросателлиты
4. Поражение нерегионарных лимфоузлов.