Тест НМО с ответами по теме «Фармация (вторая категория), 1й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В процессе упаковки изготовленных лекарственных препаратов осуществляется проверка, за исключением:

1. Общего вида упаковки
2. Правильности использования упаковочных материалов
3. Маркировки упаковки
4. Прочности упаковки.

2. Периодичность проведения генеральных уборок в производственных помещениях аптечной организации:

1. 1 раз в день
2. 1 раз в неделю
3. 1 раз в месяц
4. 2 раза в день.

3. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной  информацией о составе и (или) производителе, относятся к:

1. Фальсифицированным лекарственным средствам
2. Патентованному лекарственному средству
3. Наркотическому средству
4. Психотропному веществу.

4. Лицензия, является документом:

1. Разрешающим определенные виды деятельности
2. Определяющим соответствие условий и места деятельности
3. Гарантирующим качество лекарственного препарата
4. Разрешающим оказывать медицинскую помощь.

5. Лекарственные средства, для которых недопустимо замерзание при хранении:

1. Препараты инсулина
2. Противовирусные средства
3. Раствор аммиака
4. Камфора.

6. На первичной и вторичной упаковке ЛП, дается информация, за исключением:

1. Название лекарственного средства и международное  непатентованное название
2. Адрес и телефон аптечной организации
3. Доза и количество доз в упаковке
4. Срок годности.

7. Срок хранения кассовой ленты:

1. Не менее 1 года
2. Не менее 3 лет
3. Не менее 5 лет
4. Не менее 10 лет.

8. Лицензирующие органы не имеют права:

1. Проводить проверки соблюдения лицензиатом  соответствующих требований и условий
2. Запрашивать у лицензиата необходимые документы при  проведении проверок
3. Составлять на основании результатов проверок акты с указанием  конкретных нарушений
4. Освобождать руководителя от занимаемой должности.

9. К работе с наркотическими средствами (НС) и психотропными веществами (ПВ), не допускаются, за исключением:

1. Лиц не достигшие 18-летнего возраста
2. Лиц имеющие заключение Управления Внутренних Дел
3. Больные наркоманией токсикоманией и хроническим  алкоголизмом
4. Лиц которым предъявлено обвинение связанное с незаконным  оборотом НС и ПВ.

10. Вводный инструктаж проводится:

1. При приеме на работу
2. Один раз в квартал
3. Один раз в месяц
4. Дважды в месяц.

11. Фармацевт аптечной организации по изготовлению нестерильных лекарственных форм меняет санитарную одежду не реже:

1. 1 раза в неделю
2. 2 раз в неделю
3. 3 раз в неделю
4. Ежедневно.

12. Санитарный день в аптечных организациях  проводится:

1. 1 раз в неделю
2. 1 раз в 10 дней
3. 1 раз в месяц
4. 1 раз в квартал.

13. Ставка налога на доходы физических лиц составляет:

1. 13%
2. 24%
3. 15%
4. 5%.

14. Фармацевт аптечной организации по изготовлению стерильных лекарственных форм должен менять санитарную одежду не реже:

1. 1 раза в неделю
2. 2 раз в неделю
3. 3 раз в неделю
4. 1 раз в смену.

15. Плановая инвентаризация товаро-материальных ценностей проводится:

1. 1 раз в год
2. 1 раз в два года
3. 2 раза в год
4. Ежемесячно.

16. Комплекс специальных теоретических знаний и практических навыков, приобретенных в результате специальной подготовки и опыта работы, является:

1. Специальностью
2. Профессией
3. Должностью
4. Квалификацией.

17. По рецепту врача отпускаются:

1. Перевязочные средства
2. Спиртосодержащие ЛП
3. БАДы
4. Нейролептики и транквилизаторы.

18. Термометры и гигрометры в помещениях хранения лекарственных средств:

1. Размещают приборы на внутренней стене помещения
2. Показатели приборов регистрируют ежедневно в журнале
3. Размещают приборы в любом месте
4. Размещают по указанию руководителя.

19. Трудовая книжка аптечному работнику при его увольнении выдается:

1. В день увольнения
2. В трехдневный срок
3. Не позже одного месяца после увольнения
4. В 10 дневный срок.

20. Кнопкой для передачи тревожного сигнала в УВД должны быть оборудованы:

1. Рабочие места персонала производящего операции с НС и ПВ
2. Рабочие места персонала производящего операции с сильнодействующими и ядовитыми ЛС
3. Помещения для хранения НС и ПВ
4. Помещения для хранения сильнодействующих и ядовитых ЛС.

21. Система сохранения жизни и здоровья работников в процессе трудовой деятельности, называется:

1. Безопасными условия труда
2. Охраной труда
3. Инструкцией об охране труда
4. Коллективным договором.

22. Условия труда, при которых воздействие на работающих вредных и (или) опасных производственных факторов исключено, называют:

1. Безопасными условиями труда
2. Охраной труда
3. Инструкцией об охране труда
4. Коллективным договором.

23. С работником ведущим учет товарно-материальных ценностей на складе, заключается:

1. Коллективный договор
2. Договор о полной материальной ответственности
3. Договор комиссии
4. Трудовое соглашение.

24. Контроль температурного режима при хранении медицинских и биологических препаратов проводится:

1. 1 раз в день
2. 2 раза в день
3. 1 раз в неделю
4. 1 раз в месяц.

25. Цифровой код России по системе ЕАN состоит из:

1. 7 цифр
2. 8 цифр
3. 10 цифр
4. 13 цифр.

26. Первые 2-3 цифры штрихового кода обозначают:

1. код предприятия-изготовителя
2. код страны-производителя
3. код предприятия-фасовщика
4. контрольные цифры.

27. Государственной регистрации подлежат:

1. Лекарственные средства промышленного производства
2. Перевязочные материалы
3. Биологически активные добавки
4. Лекарственные препараты аптечного производства.

28. Специалисты с высшим и средним фармацевтическим образованием, не работающие по специальности более 5 лет, к практической деятельности:

1. Не допускаются
2. Допускаются после обучения в соответствующих учебных заведениях и получении сертификата специалиста
3. Допускаются после инструктажа
4. Допускаются после стажировки на рабочем месте.

29. Сертификат специалиста подтверждается:

1. Каждые 8 лет
2. Каждые 3 года
3. Каждые 5 лет
4. Ежегодно.

30. Инвентаризацию товаров рекомендуется проводить:

1. Ежемесячно
2. Ежеквартально
3. Не реже двух раз в год
4. Не реже одного раза в год.

31. Определение остатков лекарственных средств, находящихся на предметно-количественном учете, проводится:

1. Ежемесячно
2. Ежеквартально
3. Не реже двух раз в год
4. Не реже одного раза в год.

32. Отклонения в количестве и качестве товаров от сопроводительных документов при поступлении оформляются:

1. В приемном акте
2. В карточке учета претензий и недостач
3. В акте об установленном расхождении в количестве и качестве при приемке товара
4. В акте о приемке товара поступившего без счета поставщика.

33. Списание товарных потерь (боя, порчи) производится на основании:

1. Акта
2. Описи
3. Справки
4. Ведомости.

34. Противопожарные мероприятия в аптечной организации не включают:

1. Наличие плана эвакуации на случай пожара или стихийного бедствия
2. Наличие первичных средств пожаротушения
3. Разработку должностных инструкций
4. Проведение инструктажа по противопожарной безопасности.

35. Виды деятельности, на осуществление которых не требуется лицензия:

1. Фармацевтическая деятельность
2. Производство лекарственных средств
3. Деятельность связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ списка II и списка III
4. Деятельность связанная БАДами.

36. Соискатель лицензии:

1. Юридическое лицо или индивидуальный предприниматель имеющий лицензию на конкретный вид деятельности
2. Юридическое лицо или индивидуальный предприниматель обратившийся в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии на конкретный вид деятельности
3. Органы исполнительной власти субъекта РФ осуществляющие лицензирование
4. Министерство здравоохранения РФ.

37. Лицензия может быть аннулирована по решению:

1. Лицензирующего органа
2. Министерства здравоохранения субъекта РФ
3. Министерства здравоохранения РФ
4. Суда на основании заявления лицензирующего органа.

38. Перманганат калия относится к группе хранения:

1. Взрывчатые
2. Взрывоопасные
3. Легковоспламеняющиеся
4. Легкогорючие.

39. Требования к хранению иммунобиологических препаратов, за исключением:

1. Хранят отдельно по сериям и наименованиям
2. При температуре указанной на этикетке
3. Отдельном специально охраняемом помещении
4. Не допустимы перепады температуры.

40. Лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания:

1. Антибиотики
2. Сульфаниламидные препараты
3. Спиртовые экстракты и настойки
4. Лекарственное сырье содержащее сердечные гликозиды.

41. Хранить отдельно по сериям и срокам годности необходимо:

1. Пахучие вещества
2. Красящие вещества
3. Настойки и экстракты
4. МБЛП.

42. Показатели влажности и температуры в помещениях хранения проверяются не реже:

1. 1 раза в сутки
2. 1 раза в неделю
3. 1 раза в 10 дней
4. 1 раза в месяц.

43. При отсутствии в рецепте указания о концентрации этилового спирта используют:

1. Этиловый спирт 70%
2. Этиловый спирт 95%
3. Этиловый спирт 90%
4. Этиловый спирт 40%.

44. Срок хранения журналов регистрации операций, связанных с прекурсоров:

1. 3 года
2. 5 лет
3. 10 лет
4. 1 год.

45. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия влаги, хранят в прохладном месте при температуре:

1. До 15 град. C
2. До 8 град. С
3. До 10 град. С
4. До 12 град. С.

46. Предусмотрено ли выписывание лекарственных препаратов, в том числе не входящих в стандарты медицинской помощи, по торговым наименованиям?

1. Не предусмотрено
2. Предусмотрено в случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного наименования лекарственного препарата
3. Предусмотрено: в случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного наименования лекарственного препарата по решению врачебной комиссии медицинской организации
4. По требованию пациента.

47. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:

1. Врач
2. Провизор
3. Главный врач
4. Фельдшер.

48. Инвентаризацию товаров в аптечной организации рекомендуется проводить:

1. Ежемесячно
2. Ежеквартально
3. Не реже двух раз в год
4. Не реже одного раза в год.

49. Учредительный документ аптечной организации на правах хозяйственного ведения:

1. Устав
2. Учредительный договор
3. Устав и учредительный договор
4. Типовой договор.

50. Спецодежда и средства индивидуальной защиты не обладают:

1. Быть сертифицированными
2. Соответствовать росту и размеру работника
3. Обеспечивать безопасность труда
4. Противопожарным свойствам.

51. Порядок получения лекарственных средств отделениями медицинской организации требует всего, за исключением:

1. Наименования ЛС в требовании вписываются на латинском языке
2. В требовании указан способ применения ЛС
3. Лица получающие наркотические средства и психотропные вещества имеют допуск
4. Указаны фамилия пациентов.

52. Срок действия рецептов на лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 107-1/у:

1. 10 дней
2. 15 дней
3. 30 дней
4. 3 месяца.

53. Предметно-количественный учет товарноматериальных ценностей осуществляется:

1. Ежедневно
2. Еженедельно
3. Ежеквартально
4. Во время инвентаризации.

54. Рецепты на лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л), гражданам, достигшим пенсионного возраста, инвалидам первой группы и детям-инвалидам действительны со дня выписки в течение:

1. 90 дней
2. 10 дней
3. 15 дней
4. 1 месяца.

55. Документ, с которым товар поступает в аптечную организацию:

1. Приемный акт
2. Реестр приходных и расходных документов
3. Товарно-транспортная накладная (счет-фактура накладная)
4. Стеллажная карточка.

56. Права и социальная защита медицинских и фармацевтических работников регламентированы:

1. ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
2. Конституцией РФ
3. Основами законодательства РФ об охране здоровья граждан
4. Коллективным договором.

57. Изготовление индивидуальной лекарственной формы 3-недельному ребенку в аптеке осуществляется в:

1. Ассистентской
2. Асептической
3. Заготовочной
4. Аналитической.

58. В состав фито препаратов входят:

1. Индивидуальное действующее вещество
2. Термостабилизирующие добавки
3. Сопутствующие вещества
4. Комплексные соединения.

59. Оболочки на таблетки наносят с целью:

1. Облегчить процесс проглатывания
2. Модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства
3. Добиться однородности дозирования
4. Повысить механическую прочность.

60. Ответственность за соответствие цен на упаковке с ценой в документах несет:

1. Бухгалтер
2. Заведующий аптекой
3. Фармацевт асептического блока
4. Должностное лицо назначенное приказом руководителя аптечной организации.

61. Ректификация:

1. Процесс перегонки с водяным паром
2. Перегонка с частичной дефлегмацией
3. Многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров
4. Многократная дистилляция.

62. Метрологическая проверка весов и гирь, производится:

1. 1 раз в два года
2. 1 раз в год
3. 2 раза в год
4. 1 раз в 5 лет.

63. В журнале кассира-операциониста:

1. Исправления не допускаются
2. Неоговоренные исправления не допускаются
3. Исправления допускаются
4. Журнал ведется на латинском языке.

64. Выдача денег из кассы на подотчет оформляется:

1. Приходным кассовым ордером
2. Расходным кассовым ордером
3. Кассовым чеком
4. Справкой.

65. Во время инвентаризации выводится:

1. Фактический остаток
2. Приход всех товароматериальных ценностей за межинвентаризационный период
3. Расход всех товароматериальных ценностей за межинвентаризационный период
4. Книжный остаток.

66. Естественная убыль рассчитывается:

1. В аптечном киоске
2. В отделе ГЛФ
3. В РПО
4. В аптеке МО.

67. Договор поставки оформляется в:

1. 1 экземпляре
2. 2 экземплярах
3. 3 экземплярах
4. По распоряжению руководителя.

68. Книжные и фактические остатки при инвентаризации сравниваются в:

1. Требовании-накладной
2. Квитанции
3. Акте результатов инвентаризации
4. Описном листе.

69. Инвентаризация основных средств аптечной организации проводится:

1. 1 раз в месяц
2. 1 раз в квартал
3. 1 раз в год
4. 1 раз в 3 года.

70. Списание естественной траты производится:

1. Ежемесячно
2. 1 раз в квартал
3. 1 раз в год
4. Во время инвентаризации.

71. Нормы естественной убыли устанавливаются на покрытие потерь:

1. Лекарств с истекшим сроком годности
2. Неправильно приготовленных лекарств
3. При хранении перевозке изготовлении лекарств
4. По вине фармацевта.

72. Заключение инвентаризационной комиссии отражается в:

1. Описных листах
2. Акте результатов инвентаризации
3. Расчете естественной траты
4. Сводной ведомости.

73. Административная ответственность может быть применена к:

1. Администрации аптеки
2. Непосредственному исполнителю
3. Провизору-аналитику
4. Фармацевту.

74. Виды ответственности при нарушении фармацевтической деятельности:

1. Дисциплинарная
2. Административная
3. Уголовная
4. Материальная.

75. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если в их составе присутствуют вещества:

1. Пахучие
2. Гигроскопические
3. Выветривающие
4. Красящие.

76. Материальная ответственность оформляется:

1. Приказом по аптеке
2. Договором
3. Записью в трудовой книжке
4. Контрактом.

77. Признаками непригодности растворов являются приведенные, за исключением:

1. Изменение цвета
2. Помутнение
3. Появление хлопьев
4. Осадок исчезает при встряхивании.

78. По типу дисперсных систем мази не могут быть:

1. Гомогенными
2. Гетерогенными
3. Комбинированными
4. Смешанные.

79. К трудно измельчаемым лекарственным средствам не относят:

1. Тимол
2. Калия иодид
3. Магния оксид
4. Ментол.

80. Растворы защищенных коллоидов протаргола, колларгола, ихтиола изготавливаются методом:

1. Массо-объемным
2. По массе
3. Только объемным
4. Не имеет значения.

81. Жидкие лекарственные средства добавляют к измельченной смеси порошка в:

1. Последнюю очередь
2. Первую очередь
3. Любую
4. Не имеет значения.

82. В процессе упаковки изготовленных лекарственных препаратов осуществляется проверка, за исключением:

1. Общего вида упаковки
2. Правильности использования упаковочных материалов
3. Маркировки упаковки
4. Наличие адреса аптечной организации.

83. Декларация о соответствии на лекарственные средства действительна:

1. 1 год
2. 3 года
3. До истечения срока годности лекарственных препаратов
4. 2 года.

84. Книга отзывов должна находиться:

1. У работника первого стола
2. В торговом зале
3. У администратора аптеки
4. У дежурного администратора.

85. Контроль температурного режима при хранении ИБЛП проводится:

1. 1 раз в день
2. 2 раза в день
3. 1 раз в месяц
4. 2 раза в месяц.

86. В аптечной организации в удобных для ознакомления местах торгового зала размещают информацию, за исключением:

1. Копии лицензий на фармацевтическую деятельность
2. Информация о телефонах и адресах органов управления здравоохранением
3. Книга отзывов
4. Адрес и телефон ближайшего отделения полиции.

87. Серийное получение лекарственных средств в соответствии с правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств, называется:

1. Внутриаптечным изготовлением ЛП
2. Производством ЛП
3. Распределением ЛП
4. Розничной реализацией ЛП.

88. Надпись на упаковке лекарственного препарата, полученные из лекарственного растительного сырья:

1. «Продукция прошла радиационный контроль»
2. «Для клинических исследований»
3. «Для животных»
4. «Только для экспорта».

89. Лекарственные препараты подлежат государственной регистрации на территории РФ, за исключением:

1. Новые лекарственные средства
2. Новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных средств
3. Изготовленные в аптечной организации
4. ЛП зарегистрированные ранее но произведенные в других лекарственных формах с новой дозировкой или другим составом вспомогательных веществ.

90. Процесс расхода товаров называют:

1. Реализацией
2. Снабжением
3. Производством ЛП
4. Изготовлением ЛП.

91. При организации хранения иммунобиологических лекарственных препаратов для хранения хладоэлементов требуется места, от общего объема холодильника:

1. 1/3
2. 1/5
3. 1/6
4. 1/2.

92. Функции по изготовлению и реализации лекарственных средств в аптечном пункте должны выполнять:

1. фармацевты со стажем работы не менее 5 лет
2. специалисты с высшим фармацевтическим образованием
3. фармацевты имеющие профессиональный сертификат.

93. Транквилизаторы бензадиазепинового ряда назначают:

1. не более 1 недели
2. не более 2-х месяцев
3. курс лечения не ограничен.

94. К антибиотикам - макролидам не относят:

1. ампициллин
2. эритромицин
3. клацид
4. оксациллин.

95. В каком случае М-холиноблокаторы противопоказаны?

1. Почечная колика
2. Бронхиальная астма
3. Печёночная колика
4. Язвенная болезнь желудка
5. Атония кишечника.

96. Какой путь введения НЕ является характерным для бензилпециллина натриевой соли:

1. Внутривенный
2. Внутримышечный
3. Пероральный
4. В спинномозговой канал
5. В наружный слуховой проход.