Тест НМО с ответами по теме «Диагностика и лечение глютеновой энтеропатии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Куриная слепота» (гемералопия) появляется у больных глютеновой энтеропатией с синдромом мальабсорбции вследствие дефицита

1. витамина E
2. витамина K
3. витамина D
4. витамина А.

2. Генетическое исследование с целью выявления аллелей HLA-DQ2/DQ8 показано

1. в качестве скринингового метода при подозрении на глютеновую энтеропатию
2. для подтверждения диагноза глютеновой энтеропатии при отрицательных серологических тестах
3. при рефрактерной форме глютеновой энтеропатии
4. для подтверждения диагноза глютеновой энтеропатии при сомнительных результатах гистологического исследования.

3. Гипокальциемия при глютеновой энтеропатии проявляется

1. развитием остеопороза
2. аритмией
3. мышечной слабостью
4. миалгиями
5. судорогами в конечностях.

4. Глютеновая энтеропатия развивается в результате употребления в пищу растительного белка, содержащегося в

1. овсе
2. ячмене
3. пшенице
4. кукурузе
5. ржи.

5. Дефицит витамина РР (никотиновой кислоты) при синдроме мальабсорбции у больных глютеновой энтеропатией проявляется

1. хронической диареей
2. пеллагроидным дерматитом
3. гемералопией
4. деменцией
5. макроцитарной анемией.

6. Для глютеновой энтеропатии характерными признаками являются

1. развитие заболевания у генетически предрасположенных лиц
2. развитие полипоза тонкой кишки
3. нарушение иммунного ответа на растительные белки злаковых
4. развитие заболевания при употреблении продуктов приготовленных из злаковых
5. развитие атрофической энтеропатии.

7. Для периода неполной ремиссии глютеновой энтеропатии характерно

1. уменьшение выраженности основных симптомов
2. снижение титров специфических антител
3. полное купирование всех симптомов заболевания
4. наступление спустя 1-15 года после назначения строгой аглютеновой диеты
5. наступление спустя 3-6 месяцев после назначения строгой аглютеновой диеты.

8. Для периода полной ремиссии глютеновой энтеропатии характерно

1. наступление спустя 1-15 года после назначения строгой аглютеновой диеты
2. восстановление морфологической структуры слизистой оболочки
3. наступление спустя 3-6 месяцев после назначения строгой аглютеновой диеты
4. уменьшение выраженности основных симптомов
5. отсутствие специфических антител.

9. Для синдрома нарушенного всасывания 3 степени тяжести характерен дефицит массы тела

1. 3 кг
2. 5 кг
3. 5-10 кг
4. свыше 10 кг.

10. К внекишечным проявлениям синдрома мальабсорбции при глютеновой энтеропатии относится

1. диарея
2. железодефицитная анемия
3. флатуленция
4. метеоризм.

11. К группе риска по развитию глютеновой энтеропатии относят

1. больных хроническим панкреатитом
2. ближайших родственников больных глютеновой энтеропатией
3. больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки
4. больных герпетиформным дерматитом Дюринга
5. больных сахарным диабетом I типа.

12. К кожным проявлениям глютеновой энтеропатии относят

1. аcne vulgaris (обыкновенные угри)
2. алопецию
3. витилиго
4. атопический дерматит
5. герпетиформный дерматит.

13. К нарушениям репродуктивной функции при глютеновой энтеропатии относят

1. бесплодие
2. нерегулярный менструальный цикл
3. преждевременное половое созревание
4. задержку полового развития
5. сексуальные девиации.

14. К неврологическим проявлениям глютеновой энтеропатии относят

1. дорсопатию шейного отдела позвоночника
2. неврит лицевого нерва
3. сенсомоторную аксональную полинейропатию
4. мозжечковую атаксию.

15. К характерным гастроинтестинальным симптомам глютеновой энтеропатии относятся

1. флатуленция
2. метеоризм
3. полифекалия
4. периферические отеки
5. диарея.

16. Латентная форма глютеновой энтеропатии характеризуется

1. повышенным уровнем специфических антител
2. наличием характерных для глютеновой энтеропатии генетических маркеров
3. отсутствием клинических симптомов заболевания
4. отсутствием патологических изменений слизистой оболочки тонкой кишки
5. ультраструктурными изменениями слизистой оболочки тонкой кишки.

17. Наиболее часто встречающимся гематологическим проявлением глютеновой энтеропатии является

1. аутоиммунная гемолитическая анемия
2. железодефицитная анемия
3. фолиеводефицитная анемия
4. В12-дефицитная анемия.

18. Нарушение всасывания белков при синдроме мальабсорбции у больных глютеновой энтеропатией проявляется

1. гипопротеинемическими отеками
2. замедлением роста
3. гипергаммаглобулинемией
4. мышечной атрофией
5. гипогаммаглобулинемией.

19. Нарушение всасывания желчных кислот при синдроме мальабсорбции у больных глютеновой энтеропатией проявляется

1. усугублением нарушения всасывания жирорастворимых витаминов А D E K
2. нарушением энтерогепатической циркуляции желчных кислот (развитие ЖКБ)
3. развитием секреторной (холагенной) диареи
4. склонностью к запорам
5. нарушением эмульгирования жиров.

20. Нарушение всасывания жиров при синдроме мальабсорбции у больных глютеновой энтеропатией проявляется

1. стеатореей
2. дефицитом витаминов А D E K
3. оксалатурией
4. гиперхолестеринемией
5. гипохолестеринемией.

21. Оптимальным методом эндоскопической диагностики глютеновой энтеропатии является

1. двухбаллонная энтероскопия
2. капсульная видеоэндоскопия
3. колонофиброскопия
4. эзофагогастродуоденоскопия.

22. Основным методом лечения глютеновой энтеропатии является назначение

1. аглютеновой диеты
2. топических кортикостероидов
3. адсорбентов
4. пробиотиков
5. панкреатических ферментов.

23. Переход латентной формы глютеновой энтеропатии в манифестную (симптомную) провоцируют

1. эпизодический прием алкогольных напитков
2. беременность роды
3. преобладание в рационе питания животной пищи
4. введение прикорма грудных детей кашами
5. респираторная аденовирусная инфекция.

24. Повышенный риск развития глютеновой энтеропатии выявляется у пациентов с

1. персистирующим афтозным стоматитом
2. гипоплазией зубной эмали
3. остеопорозом
4. хроническим тонзиллитом
5. бесплодием.

25. Появление периферических отеков и асцита при глютеновой энтеропатии обусловлено

1. гипокальциемией
2. гипопротеинемией
3. гипогаммаглобулинемией
4. гипохолестеринемией
5. гипокалиемией.

26. При глютеновой энтеропатии в крови выявляются

1. антигладкомышечные антитела
2. антитела к эндомизию
3. антитела к париетальным клеткам
4. антитела к деамидированным пептидам глиадина
5. антитела к тканевой трансглутаминазе.

27. При глютеновой энтеропатии поражается

1. мышечный слой
2. серозный слой
3. подслизистая основа
4. слизистая оболочка.

28. При проведении скрининга в группах риска рекомендуется использовать определение в крови

1. антител к тканевой трансглутаминазе
2. антигладкомышечных антител
3. антинуклеарных антител
4. антимикросомальных антител.

29. При резистентности глютеновой энтеропатии к строго соблюдаемой аглютеновой диете показано

1. назначение курсовой терапии глюкокортикостероидами
2. выполнение резекции тонкой кишки
3. назначение курсовой терапии пробиотиками
4. назначение курсовой терапии антидиарейными препаратами
5. увеличение дозировки панкреатических ферментов.

30. Рефрактерная форма глютеновой энтеропатии характеризуется

1. сохранением или рецидивом симптоматики заболевания при строгом соблюдении аглютеновой диеты в течение 6-12 месяцев
2. высоким риском развития лимфомы тонкой кишки
3. сохранением симптоматики заболевания при строгом соблюдении аглютеновой диеты в течение 1-3 месяцев
4. низким риском развития лимфомы тонкой кишки.