Тест НМО с ответами по теме «Основные вопросы клинической фармакологии в практике провизора и фармацевта» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. К эндогенным факторам агрессии ЖКТ относятся:

1. НПВС
2. Соляная кислота
3. Желчные кислоты
4. Сурфактано-подобные вещества с гидрофобными свойствами
5. Helicobacter pylori.

2. К факторам защиты слизистой ЖКТ относятся

1. Желчные к-ты и лизолецитин
2. Пепсин
3. PgI2 PgE2
4. Миграция эпителиальных клеток регенерация пролиферация и дифференцировка клеток из желудочных желёз в функционально активные клетки.

3. Антацидные средства - это

1. средства нейтрализующие соляную кислоту в желудке
2. средства подавляющие секрецию соляной кислоты париетальными клетками желудка
3. это лекарственные средства которые в результате химических реакций влияют на продукцию соляной кислоты в желудке.

4. Механизм действия всасывающихся антацидов-

1. Кислото-нейтрализующее обволакивающее адсорбирующее действие
2. Прямая реакция нейтрализации  соляной кислоты в просвете желудка
3. Снижение протеолитической  активности пепсина.

5. Механизм действия невсасывающихся антацидов-

1. кислото-нейтрализующее обволакивающее адсорбирующее
2. прямая реакция нейтрализации  соляной кислоты в просвете желудка
3. снижение протеолитической активности пепсина
4. протективный эффект (связан со стимуляцией синтеза простагландинов секреции бикарбонатов и защитной мукополисахаридной слизи).

6. Невсасывающиеся антациды. Показания к применению:

1. симптомы связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом -диспептические явления такие как дискомфорт или боли в эпигастрии изжога кислая отрыжка возникающая после погрешностей в диете избыточного потребления этанола кофе никотина возникающие вследствие применения некоторых лекарственных средств
2. профилактика диспептических явлений
3. диспепсия беременных.

7. Антациды. Противопоказания:

1. гипокальциеми
2. тяжёлая почечная недостаточность
3. повышенная чувствительность к компонентам препарата
4. гиперфосфаемия.

8. При применении всасывающихся антацидов возможны следующие побочные эффекты:

1. Алкалоз
2. Гипокалиемия
3. Ощелачивание мочи и образование фосфатных камней
4. Молочно-щелочной синдром
5. Кальцификация тканей нефрокальциноз.

9. Наиболее частые нежелательные эффекты невсасывающихся антацидов:

1. При длительном применении алюминий содержащих антацидов - поражение костной ткани головного мозга и развитие нефропатии
2. Нарушение обмена костного кальция на фоне снижения абсорбции фосфатов в кишечнике
3. При длительном применении алюминий содержащих антацидов - поражение костной ткани головного мозга и развитие нефропатии.

10. Для совместного применения антацидов с другими ЛП характерно:

1. Влияние на абсорбцию (всасывание) большого числа ЛП
2. Нарушение всасывания фолиевой кислоты в кишечнике соединениями алюминия и магния
3. на абсорбцию лекарственных препаратов антациды влияния не оказывают.

11. Для невсасывающихся антацидов характерно:

1. Не могут быть использованы в качестве монотерапии при необходимости значимого контроля кислотности желудка
2. Быстрый но непродолжительный эффект
3. Не применяются у детей беременных пожилых и пациентов с сердечной и дыхательной недостаточностью.

12. Антисекреторный механизм действия H2 -блокаторов гистаминовых рецепторов осуществляется за счёт:

1. прямая реакция нейтрализации соляной кислоты в просвете желудка
2. конкурентного блокирования Н2-гистаминовых рецепторов в слизистой оболочке желудка
3. подавления базальной и стимулированной выработки пепсина.

13. Показания к применению H2 блокаторов гистаминовых рецепторов

1. Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни 12 п.к-ки и желудка
2. Лечение и профилактика симптоматических язв 12 п.к-ки и желудка (связанных с приёмом НПВП стрессовых послеоперационных)
3. Эрозивный гастродуоденит
4. Функциональная диспепсия ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка
5. Профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ.

14. Противопоказания к назначению H2 блокаторов гистаминовых рецепторов

1. Беременность период лактации
2. Печёночная недостаточность
3. Детский возраст
4. Ничего из перечисленного.

15. Н2 блокаторы. Недостатки и Побочные эффекты:

1. Эффект «кислотного рикошета» при отмене
2. Влияние на ЦНС (головные боли головокружение нарушение сознания сонливость инсомния вертиго тревога депрессия) чаще у лиц пожилого возраста
3. Кальцификация тканей нефрокальциноз
4. Отёки.

16. Для H2 блокаторов характерно:

1. По всем фармакологическим параметрам (кислотоподавление время действия число побочных эффектов и др) НЕ уступают ИПП
2. Применяются в антихеликобактерных схемах
3. Требуется постепенное снижение дозы для исключения синдрома отмены
4. Сравнимы по способности снижать кислотность
5. Все кроме циметидина сравнимы по безопасности.

17. Ингибиторы протонного насоса. Показания:

1. составе комбинированной терапии для эрадикации Helicobacter pylori
2. Лечение и профилактика язвенной болезни желудка и 12 п.к-ки
3. Первичная и вторичная профилактика неалкогольной жировой болезни печени
4. Лечение и профилактика НПВП -  гастродуоденопатии
5. Запор заболевания требующие облегчения дефекации.

18. Ингибиторы протонного насоса. Побочное действие:

1. Абсолютно безопасные препараты побочных эффектов нет
2. При длительном применении возможно увеличение риска развития переломов
3. Неврологические расстройства у новорожденных
4. Глаукома доброкачественная гиперплазия простаты тахиаритмия
5. При длительном применении-нарушение барьерной функции желудка и попадание микроорганизмов с развитием кишечного дисбиоза (C.difficile Campylobacter spp.Salmonella spp.) риск развития пневмонии.

19. Для ингибиторов протонного насоса справедливо:

1. Препараты выбора во всех случаях при необходимости значимого снижения кислотности желудка
2. Снижают тонус гладких мышц органов (жкт мочеполовой с-мы воздухоносных путей) и сосудов (как результат-сосудорасширяющее и спазмолитическое действие)
3. Свойственно большое количество взаимодействий связанных с механизмом действия (ФД) и метаболизмом (ФК) особенно омепразол.

20. Для спазмолитических лекарственных препаратов верно утверждение:

1. служат основным классом для купирования висцеральной абдоминальной боли
2. не только купируют боль но и восстанавливают пассаж содержимого из полого органа что ведет к улучшению кровоснабжениия его стенки
3. назначение спазмолитиков сопровождается непосредственным вмешательством в механизмы болевой чувствительности они  «затушевывают» боль и затрудняют диагностику острой хирургической патологии.

21. Особенности лекарственного препарата мебеверин:

1. напрямую блокирует натриевые каналы и ингибирует накопление внутриклеточного кальция ограничивает выход К из клетки
2. действует избирательно на гладкую мускулатуру не вызывает гипотонию толстой кишки и вторичную гипотензию к-ка
3. множество системных побочных эффектов в т.ч. холинергических
4. не может использоваться при функциональных нарушениях ЖКТ.

22. Особенности лекарственного препарата тримебутин:

1. Действует на энкефалинергическую систему кишечника (агонист опиатных рецепторов)
2. Может использоваться при функциональных нарушениях ЖКТ и желчных путей или как вспомогательное средство при органических заболеваниях ЖКТ
3. Регулирует моторику кишечника через влияния на ЦНС.

23. Для фармакотерапии аллергических болезней применяют:

1. блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов
2. блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов
3. стабилизаторы мембран тучных клеток
4. глюкокортикоиды.

24. Побочные эффекты  антигистаминных препаратов 1-го поколения

1. Понижение аппетита
2. Гипотензия головокружение рефлекторная тахикардия
3. Особые побочные эффекты у детей отсутствуют
4. ЦНС эффекты (седация когнитивные и психомоторные нарушения повышение аппетита).

25. Особенности применения антигистаминных препаратов 1 поколения

1. Ингибиторы МАО усиливают их антихолинергическую активность
2. Взаимодействие с алкоголем отсутствует
3. Усиливают действие лекарственных средств угнетающих ЦНС (снотворные седативные анксиолитики…)
4. Избегать УФО-облучения не требуется
5. Не вызывают снижение скорости психомоторных реакций сонливость головокружение нарушение зрения.

26. Особенности применения антигистаминных препаратов 2 поколения

1. высокая специфичность и высокое сродство к Н1 – рецепторам гистамина при отсутствии влияния на серотониновые и М-холинорецепторы
2. кардиотоксичны
3. ответ на аллергические кожные пробы подавляют кожные реакции
4. «не седативные».

27. Антигистаминные препараты при беременности

1. АГП должны применяться под строгим контролем врача
2. Все безопасны
3. Категория В – хлорфенирамин дифенгидрамин лоратадин цетиризин левоцетиризин.

28. Антигистаминные препараты у детей

1. Эффективны при лечении среднего отита у детей
2. Эффективны в лечении ОРЗ
3. Период полувыведения у детей почти вдвое короче чем у взрослых
4. Не эффективны в лечении ОРЗ
5. Особые ПЭ 1 поколения у детей: угнетение дыхания апноэ во сне парадоксальная стимуляция ЦНС (гиперактивность невроз судороги).

29. При аллергическом рините

1. новые препараты 2 поколения (левоцетиризин дезлоратадин фексофенадин) НЕ эффективны в уменьшении заложенности носа
2. 1 поколение не рекомендовано из-за седативного действия
3. анттигистаминные препараты 1 поколения и старые препараты 2 поколения (цетиризина и лоратадина) эффективны в уменьшении заложенности носа
4. 2 поколение уменьшает симптомы.

30. При аллергическом конъюнктивите

1. Антигистаминные препараты – ведущие средства для его лечения
2. Ведущие средства для его лечения системные ГКС
3. По сравнению с другими  ЛС назначение антигистаминных препаратов имеет более благоприятное соотношение польза/риск
4. Стабилизаторы мембран тучных клеток не эффективны.

31. Для антигистаминных препаратов при аллергической крапивнице справедливо утверждение

1. Оказывают противоспалительные эффекты (уменьшение продукции медиаторов факторов адгезии и хемотаксиса уменьшение воспаление в коже)
2. Уменьшают посткапиллярную вазодилатацию устраняя образование пузырей
3. Не оказывают противоспалительных эффектов (уменьшение продукции медиаторов факторов адгезии и хемотаксиса уменьшение воспаление в коже)
4. Механизм действия антигистаминных препаратов при аллергической крапивнице связан с блокадой Н1-рецепторов афферентных нервов кожи уменьшением зуда и жжения.

32. Антигистаминные препараты при атопическом дерматите

1. 1 поколение более эффективно устраняет зуд (за счет центральных эффектов)
2. Антигистаминные препараты полностью купируют симптомы атопического дерматита
3. 2 поколение неэффективно в лечении атопического дерматита.

33. Действие топических ГКС реализуется за счёт

1. противовоспалительного эффекта
2. антипролиферативного эффекта
3. сосудосуживающего эффекта
4. иммуностимулирующего эффекта.

34. Противопоказания к применению топических ГКС

1. период лактации (применение в больших дозах и/или в течение длительного времени)
2. беременность (лечение обширных участков кожи длительное лечение)
3. рак кожи розацеа невус меланома саркома трофические язвы голени
4. Острое инфекционное поражение кожи (бактериальная вирусная (вызванная Herpes simplex Herpes zoster в т.ч. ветряная оспа) или грибковая инфекция туберкулёзёз кожи кожные проявления сифилиса).

35. Побочное действие топических ГКС при продолжительном лечении или нанесении на обширные поверхности кожи

1. повышение массы тела
2. остеопороз
3. повышение АД
4. изъязвление слизистой оболочки ЖКТ
5. гипергликемия.

36. Для назальных глюкокортикостероидов справедливо

1. превосходят по силе действия антигистаминные средства системного действия и кромоглициевую кислоту (назальный препарат)
2. не способны эффективно уменьшать выраженность таких симптомов как заложенность носа зуд чихание ринорея за счет выраженного противоаллергического противовоспалительного и сосудосуживающего действия
3. пациентов с аллергическим ринитом в сочетании с аллергическим конъюнктивитом за счет торможения назоокулярного рефлекса оказывают положительное действие на глазные симптомы.

37. Побочные эффекты назальных ГКС

1. сухость слизистой носовые кровотечения
2. фарингит инфекции ВДП (местная грибковая инфекция носа или глотки)
3. ощущение раздражения слизистой оболочки глотки одышка бронхоспазм
4. при длительной терапии – возможна задержка роста у детей надпочечниковая недостаточность.

38. Особенности применения деконгестантов

1. Длительность применения не ограничена
2. Все монопрепараты и комбинированные противоаллергические лекарственные средства содержащие сосудосуживающий компонент применять не более 7 дней подряд
3. Лучше применять в монотерапии
4. Не применять с  ингибиторами МАО (одноврем-но или предшествующие 14 дней)
5. Подбирая назальный деконгестант при аллергическом рините лучше отдавать предпочтение комбинированным формулам которые действуют одновременно на несколько звеньев патологического процесса.

39. Монтелукаст. Показания к применению

1. Профилактика и длительное лечение БА у взрослых и детей (с 6 лет)
2. Лечение БА у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте
3. Предупреждение бронхоспазма вызванного физической нагрузкой
4. Фенилкетонурия
5. Купирование дневных и ночных симптомов сезонного и/или круглогодичного аллергического ринита у детей с рождения.

40. К основным возбудителям инфекций грамположительным аэробам  относятся

1. Enterococ. faecium Enterococ. Faecalis
2. Staphylococcus aureus (коагулазопозитивный) Staphylococcus epidermidis Staph. saprophyticus Staph. Haemoliticus
3. Escherichia coli Proteus spp. Klebsiella spp Pseudomonas aeruginosa
4. Clostridium botulinum C.tetani C.perfringens C.difficile.

41. К основным возбудителям инфекций грамотрицательным аэробам  относятся

1. Neisseria meningitis Neiss. Gonorrhoeae
2. Staphylococcus aureus (коагулазопозитивный) Staphylococcus epidermidis Staph. saprophyticus Staph. Haemoliticus
3. Escherichia coli Proteus spp. Klebsiella spp Pseudomonas aeruginosa
4. Риккетсии Хламидии Микоплазмы Легионеллы Спирохеты.

42. Механизм действия β-лактамных антибактериальных препаратов:

1. Ингибирование синтеза белка в рибосомах
2. Ингибирование синтеза клеточной стенки бактерий
3. Ингибирование синтеза нуклеиновых кислот
4. Ингибирование функций цитоплазматических мембран  в  рибосомах.

43. К факторам, влияющим на развитие резистентности бактерий к антибактериальным препаратам, относятся

1. профилактическое применение АБ при вирусных инфекциях
2. применение АБ широкого спектра действия по сомнительным показаниям
3. системное применение АБ при локальной инфекции
4. неадекватные низкие дозы АБ.

44. Пенициллины. Нежелательные эффекты.

1. Аллергические реакции (немедленного и замедленного типа)
2. Нейротоксические эффекты: галлюцинации бред нарушение регуляции АД судороги
3. Комбинированные ЛП содержащие клавулановую к-ту: транзиторная холестатическая желтуха острое поражение печени
4. Кардиотоксичность: удлинение интервала QT желудочковые аритмии внезапная сердечная смерть нарушение реполяризации
5. Гастротоксичность: дискомфорт в животе спазмы рвота диарея.

45. К особенностям применения цефалоспоринов 1 поколения относятся:

1. Применение при инфекциях мочевых и нижних дыхательных путей нецелесообразно
2. Не сочетать с нефротоксичными ЛП (полимиксины амфотерицин В ванкомицин ацикловир ганцикловир индометацин и тд)
3. Отсутствие антабусоподобного действия (одновременное употребление спиртных напитков безопасно)
4. Безопасно одновременное применение с антацидами.

46. Для макролидов характерно:

1. Преимущественно печеночный путь экскреции почечный путь - 5-10%
2. Не проникают через гематоэнцефалический барьер
3. Все макролиды кроме спирамицина метаболизируются в печени при участии цитохрома Р450
4. Преимущественно почечный путь экскреции
5. Показаны при гастродуоденальных заболеваниях ассоциированных с H. Pylori.

47. Макролиды. Побочные эффекты.

1. Кардиотоксичность:кларитромицин азитромицин эритромицин: удлинение интервала QT желудочковые аритмии сердечная смерть нарушение реполяризации
2. Аллергические реакции (немедленного и замедленного типа)
3. Нейротоксические эффекты: галлюцинации бред нарушение регуляции АД судороги
4. Гастроинтестинальная токсичность:обладают непосредственным прокинетическим действием
5. Гематотоксичность.

48. Для фторхинолонов характерно

1. Фототоксичность
2. Нейротоксичность (периферическая нейропатия центральная нейротоксичность)
3. Отсутствие нейротоксичности
4. Повреждение соединительной ткани
5. Не оказывают влияния на углеводный обмен
6. Ципрофлоксацин-ингибитор CYP 3A4 CYP 1A2-множественные взаимодействия
7. Взаимодействие с НПВС повышает риск судорог.

49. Для производных имидазола характерно

1. Не действуют на подавляющее большинство аэробных Гр и Гр- микроорганизмов
2. Их главное клиническое значение состоит в высокой активности против простейших и неспорообразующих анаэробов
3. Все существенно отличаются по фармакологическим характеристикам
4. Не проходят плацентарный и гематоэнцефалический барьеры
5. Риск взаимодействий с другими ЛС минимальный
6. Разрешены при беременности
7. Не обладают дисульфирамоподобным действием (все производные имидазола можно совмещать с алкоголем).

50. Для производных нитрофурана характерно

1. Не являются антибактериальными ЛС ("уросептики) применение абсолютно безопасно
2. Применение ограничено
3. Требуют коррекции при снижении функции почек
4. Имеют много показаний к применению
5. Не вызывают дисульфирамоподобных реакций (применение с алкоголем безопасно)
6. Лекарственные взаимодействия отсутствуют.

51. С помощью каких препаратов проводится лечение сахарного диабета 1 типа

1. Инсулин
2. Пероральные сахароснижающие препараты
3. Витамины
4. Антибактериальная терапия.

52. Какое начало действия характерно для инсулина сверхбыстрого действия?

1. через 1-10 минут
2. через 5-15 минут
3. через 1-2 часа
4. через 20-30 минут.

53. Какие препараты относятся к инсулинам ультракороткого действия?

1. Инсулин лизпро
2. Инсулин детемир
3. Инсулин глулизин
4. Инсулин гларгин.

54. Что относится к лечению сахарного диабета 2 типа?

1. пероральная сахароснижающая терапия
2. диетотерапия
3. физическая активность
4. только инсулинотерапия.

55. Какой механизм действия характерен для группы препаратов бигуанидов?

1. глюкозозависимая стимуляция секреции инсулина
2. снижение продукции глюкозы печенью
3. замедление опорожнение желудка
4. снижение инсулинорезистентности мышечной и жировой ткани.

56. Какими преимуществами обладают препараты группы бигуанидов?

1. низкий риск гипогликемии
2. улучшает липидный профиль
3. низкая цена
4. разрешен дтям с 9 лет.

57. Какими недостатками обладают препараты из группы сульфонил мочевины?

1. высокий риск гипогликемии
2. прибавка массы тела
3. быстрое развитие резистентности
4. периферические отеки.

58. Какими недостатками обладают ингибиторы НГЛТ-2?

1. риск урогенитальных инфекций
2. риск снижения массы тела
3. риск гиповолемии
4. риск гипертонического криза.

59. Какие понятия относятся к остеопорозу

1. метаболическое нарушение
2. снижение костной массы
3. переломы
4. недостаточность инсулина.

60. Какое количество кальция в мг необходимо получать беременным и кормящим женщинам?

1. 1000-1300
2. 700
3. 500
4. 900.

61. При каких состояниях противопоказано назначение препаратов кальция?

1. Гиперкальциемия
2. Гиперкальциурия
3. Нефрокальциноз
4. Сахарный диабет.

62. Какие побочные эффекты характерны для препаратов кальция?

1. нарушение стула
2. развитие желудочно-кишечного кровотечения
3. боли в эпигастральной области
4. нарушение зрения.

63. В сочетании с какими препаратами на фоне терапии кальцием, может развиваться гиперкальциемия?

1. тиазидные диуретики
2. антибактериальные препараты
3. сердечные гликозиды
4. ацетилсалициловая кислота.

64. При каких заболеваниях показана терапия препаратами кальция?

1. Остеопороз
2. Гипертоническая болезнь
3. Гипокальциемические состояния
4. Сахарный диабет 2 типа.

65. Какие противопоказания существуют для препаратов сульфонил мочевины (ПСМ)?

1. Сахарный диабет 1 типа
2. Беременность
3. Тяжелая почечная недостаточность
4. Сахарный диабет 2 типа.

66. К препаратам с антихолинэстеразным и холинергическим действием относятся:

1. Цитиколин
2. Пирацетам
3. Холина альфосцерат
4. Метамизол натрия.

67. К показаниям к применению цитиколина относятся:

1. Острый период ишемического инсульта
2. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта
3. Острый период ЧМТ
4. Гипертоническая болезнь.

68. До какого возраста противопоказан цитиколин

1. До 18 лет
2. До 3-х лет
3. До 10 лет
4. До 65 лет.

69. Какие противопоказания относятся к холину альфосцерату?

1. Острая стадия геморрагического инсульта
2. Сахарный диабет 2 типа
3. Детский возраст до 18 лет
4. Остеопороз.

70. К основным побочным эффектам пирацетама относятся:

1. Кровоточивость
2. Абдоминальные боли диарея
3. Гиперактивность
4. Геморрагический инсульт.

71. Какие возможные эффекты могут возникать при взаимодействии трийодтиронина+тироксина с пирацетамом?

1. Спутанность сознания
2. Раздражительность
3. Нарушение сна
4. Снижение агрегации тромбоцитов.

72. Какие меры предосторожности необходимо соблюдать при применении фонтурацетама:

1. Принимать не позднее 15:00
2. Панические атаки в анамнезе
3. Некотнтролируемая аретриальная гипертензия
4. Принимать на ночь.

73. К показаниям к применению винпоцетина относятся:

1. Хронические сосудистые заболевания сетчатки
2. Болезнь Меньера
3. Сосудистая деменция
4. Острая почечная недостаточность.

74. В каких случаях винпоцетин применяют с осторожностью:

1. синдром удлинения интервала QT
2. остеопороз
3. прием препаратов удлиняющих интервал QT
4. хроническая обструктивная болезнь легких.

75. Фонтурацетм может усиливает действие следующих препаратов:

1. Ноотропные препараты
2. Пероральные сахароснижающие препараты
3. Антидепрессаны
4. Противогрибковые препараты.

76. Какие общие показания существуют для полиеновых антибиотиков

1. Кандидоз кожи слизистых оболочек ЖКТ
2. Сахарный диабет 2 типа
3. Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационном периоде
4. Хронический аутоиммунный тиреоидит.

77. Какие препараты относятся к производным имидазола?

1. Миконазол
2. Клотримазол
3. Кетоконазол
4. Анидулафунгин.

78. Какие общие противопоказания существуют для комбинированной терапии миконазол+метронидазол?

1. органические поражения ЦНС (Эпилепсия)
2. лекопения (в т.ч. В анамнезе)
3. беременность (I триместр)
4. гипертоническая болезнь.

79. Кетоконазол показ в следующих случаях:

1. отрубевдный лишай (локальный)
2. вагинальный кандидоз
3. себорейный дерматит перхоть
4. лейкопения.

80. До какого возраста противопоказаны местные формы кетоконазола?

1. детский возраст до 12 лет (шампунь)
2. детский возраст до 10 лет (шампунь)
3. до 18 лет (суппозитории вагинальные)
4. детский возраст до 14 лет (суппозитории вагинальные).

81. К общим побочным эффектам кетоконазола относятся:

1. раздражение глаз повышенное слезотечение
2. эритема в месте нанесения
3. ангионевротический отек
4. повышение глюкозы крови.

82. До какого возраста противопоказано применение флуконазола?

1. До 18 лет
2. До 12 лет
3. До 10 лет
4. До 3-х лет.

83. Длительность лечения онихомикоза препаратом флуконазол (капсулы) составляет:

1. 150 мг 1 раз в неделю до замещения инфицированного (пальцы рук 3-6 мес пальцы стоп 6-12 мес)
2. 150 мг 1 раз в 3 дня в течение 3-6 мес до замещения инфицированного ногтя
3. 150 мг ежедневно в течение 12 месяцев не зависимо от состояния ногтевой пластины
4. 150 мг 1 раз в 2 недели до замещения инфицированного ногтя.

84. Применение флуконазола показано в следующих случаях:

1. острый и рецидивирующий вагинальный кандидоз
2. себорейный дерматит перхоть
3. онихомикоз
4. эритема.

85. К общим показаниям по применению клотримазола относятся:

1. дерматомикозы
2. грибковые инфекции наружного уха
3. разноцветный лишай
4. атопический дерматит.

86. Какие препараты относятся к производным бензимидазола:

1. Левамизол
2. Мебендазол
3. Албендазол
4. Клотримазол.

87. К клиническим признака аскоридоза можно отнести следующие:

1. тошнота отрыжка рвота
2. повышение артериального давления
3. неустойчивый стул - запоры диарея
4. повышение глюкозы крови.

88. Механизм действия левамизола обусловлен:

1. бактериостатическим эффектом
2. параличем мышц гельминта
3. угнетением ферментативной активности гельминта
4. подавление ДНК гельминта.

89. До какого возраста противопоказано применение левамизола

1. До 18 лет
2. До 3-х лет
3. Старше 65 лет
4. До 10 лет.

90. Применение мебендазола показано при:

1. энтеробиозе
2. аскаридозе
3. анкилостомидозе
4. обострении панкреатит.

91. В каких случаях противопоказано применение мебендазола:

1. язвенный колит
2. болезнь Крона
3. детский возраст до 3-х лет
4. детский возраст до 18 лет.

92. К побочным эффектам мебендазола относятся:

1. нейтропения агранулоцитоз
2. инфекции мочеполовой системы
3. повышение активности печеночных трансаминаз
4. подагрический артрит.

93. Применение метронидазола показано при:

1. псевдомембранозный колит ассоциированный с приемом антибиотиков
2. амебиаз
3. трихомониаз
4. острая двусторонняя пневмония.

94. В каких случаях противопоказано применение пирантела?

1. печеночная недостаточность
2. период грудного вскармливания
3. врожденная непереносимость фруктозы
4. язвенный колит.

95. В каких случаях показано применение гидроксихлорохина?

1. профилактика малярии
2. аскаридоз
3. ревматоидный артрит
4. энтеробиоз.

96. Применение варфарина показано при:

1. лечении и профилактики тромбозов и эмболии кровеносных сосудов
2. лечении и профилактики эмболии легочной артерии
3. вторичной профилактики инфаркта миокарда
4. лечении острого инфаркта миокарда.

97. К побочным эффектам варфарина относятся:

1. кровотечение
2. кровоизлияние в различные органы и ткани
3. нарушение кровообращения в конечностях или внутренних органах
4. себорейный дерматит.

98. В течение какого времени сохраняется эффект от приема варфарина?

1. от 2 до 5 суток
2. 12-72 часа
3. 36-42 часа
4. 48-52 часа.

99. Какие препараты усиливают эффект варфарина?

1. пенициллин
2. омепразол
3. ацетилсалициловая кислота
4. карбамазепин.

100. К прямым ингибиторам фактора Ха относятся?

1. ривароксабан
2. ацетилсалициловая кислота
3. апиксабан
4. варфарин.

101. Какие побочные реакции характерны для ривароксабана?

1. скрытые или явные кровотечения из органов и тканей
2. кровоизлияние в глаз
3. носове кровотечение
4. тромбоз.

102. В каких случаях показан прием ацетилсалициловой кислоты?

1. нестабильная стенокардия и стабильная стенокардия
2. профилактика повторного инфаркта миокарда
3. профилактика тромботических осложнений после операций
4. лечение ОНМК.

103. В каких случаях противопоказан прием ацетилсалициловой кислоты?

1. желудочно-кишечнок ровотечение
2. детский возраст до 18 лет
3. эрозивно-язвенные поражения ЖКТ
4. десткий возраст до 12 лет.

104. При приеме ацетилсалициловой кислоты характерно следующее

1. метаболизм осуществляется в печени
2. при одновременно приеме с пищей всасывание замедляется
3. проникает через плаценту и попадает в грудное молоко
4. не всасывается в желудочно-кишечном тракте.

105. Эффект варфарина снижают следующие препараты:

1. барбитураты
2. карбамазепин
3. азатиоприн
4. метформин.

106. Раздел клинической фармакологии о всасывании, распределении, метаболизме и экспрессии лекарств в сопоставлении с соответствующими фармакологическим, терапевтическим и токсическим эффектом у человека и животного

1. Фармакогенетика
2. Фармакодинамика
3. Фармакокинетика
4. Фармаконадзор.

107. Фармакокинетическая кривая отображает

1. Сmax – максимальная концентрация
2. Tmax – время достижения максимальной концентрации
3. Cl - клиренс
4. Vd – объем распределения.

108. Основные фармакокинетические процессы

1. связь с белками
2. биотрансформация/метаболизм
3. выведение
4. биодоступность.

109. Раздел клинической фармакологии, изучающий механизмы действия, характер, силу и длительность фармакологических эффектов ЛС, используемых в клинической практике

1. Фармакокинетика
2. Фармакодинамика
3. Фармаконадзор
4. Фармакогенетика.

110. Факторы, определяющие необходимость перерасчета режима введения препарата при ХПН

1. Почечный путь экскреции
2. Высокая степень экскреции в неизмененном виде (75%)
3. Связь препарата с белками
4. Биодоступность.

111. Факторы влияющие на скорость и полноту всасывания ЛП

1. Моторика ЖКТ
2. Состояние слизистой ЖКТ
3. pH среды (время приема пищи)
4. Время суток.

112. Пожилые пациенты имеют значимые особенности при приеме ЛП с точки зрения фармакокинетики и фармакодинамики

1. Низкая комплаентность
2. Сопутствующие заболевания
3. Возрастные изменения органов и систем участвующих во всасывании распределении метаболизме и выведении ЛС
4. Изменения в рецепторных системах определяющие фармакодинамические эффекты ЛС.

113. Какие особенности фармакокинетики лекарственных средств у лиц пожилого возраста

1. Увеличение водной массы тела и мышечной ткани уменьшение жировой ткани изменение тканевой перфузии
2. Уменьшение образования кислоты в желудке замедление опорожнения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)
3. Увеличение содержания альбумина в плазме крови
4. Уменьшение массы печени печеночного кровотока метаболической активности.

114. Особенности всасывания ЛП у пожилых пациентов связаны со следующими факторами

1. Слизистая желудка претерпевает атрофические изменения
2. Увеличение кровотока в  мезентериальных сосудах
3. Происходит замедление эвакуаторной способности желудка и ослабление моторики кишечника
4. Повышается кислотосекретирующая способность.

115. Особенности распределение у пожилых пациентов ЛП связаны со следующими факторами

1. Концентрация альбуминов в крови с возрастом уменьшается
2. Объем распределения липофильныеЛП уменьшается
3. Объем распределения водорастворимых лекарств у пожилых меньше
4. Концентрация белков крови с возрастом увеличивается.

116. Особенности пресистемного метаболизма ЛП у пожилых пациентов связаны со следующими факторами

1. Уменьшение биодоступности
2. Снижение активности микросомальных ферментов
3. Увеличение всасываемости
4. Атрофия паренхимы печени уменьшение количества активных гепатоцитов.

117. Особенности выведения ЛП у пожилых пациентов связаны со следующими факторами

1. Скорость клубочковой фильтрации измеряемая клиренсом креатинина снижается
2. Повышение канальциевой секреции
3. Повышение реабсорбции
4. Снижается канальциевая фильтрация.

118. Особенности фармакокинетики у пожилых пациентов бета-блокаторов

1. Увеличение биодоступности
2. Снижение пресистемного метаболизма
3. Снижение почечного клиренса
4. Увеличение максимальной концентрации
5. Увеличение периода полувыведения.

119. Особенности фармакокинетики у пожилых пациентов антагонистов кальция

1. Увеличение биодоступности
2. Снижение пресистемного метаболизма
3. Снижение почечного клиренса
4. Увеличение максимальной концентрации
5. Увеличение периода полувыведения.

120. Особенности фармакокинетики у пожилых пациентов иАПФ

1. Увеличение биодоступности
2. Снижение пресистемного метаболизма
3. Снижение почечного клиренса
4. Увеличение максимальной концентрации
5. Увеличение периода полувыведения.

121. Особенности фармакокинетики у пожилых пациентов сердечных гликозидов

1. Увеличение биодоступности
2. Снижение пресистемного метаболизма
3. Снижение почечного клиренса
4. Увеличение максимальной концентрации
5. Увеличение периода полувыведения.

122. Особенности фармакокинетики у пожилых пациентов диурентиков

1. Увеличение биодоступности
2. Снижение пресистемного метаболизма
3. Снижение почечного клиренса
4. Увеличение максимальной концентрации
5. Увеличение периода полувыведения.

123. Особенности фармакодинамики лекарств у пожилых связаны со следующими факторами

1. число специфических рецепторов уменьшается
2. чувствительность рецепторов к лекарственным воздействиям уменьшается
3. чувствительность к лекарственным воздействиям извращается.

124. Факторы определяющие скорость почечной экскреции

1. Объем мочи
2. Скорость клубочковой фильтрации
3. Степень зрелости ферментативных систем активного транспорта
4. Изменение pH мочи.

125. Препараты, влияющие на печеночный метаболизм- ингибиторы

1. Амиодарон
2. Теофиллин
3. Тетрациклин
4. Спиронолактон.

126. Выбор нестероидных противовоспалительных средств у больных с коморбидной патологией. Укажите основной механизм противовоспалительного и обезболивающего действия НПВС

1. блокадой фермента ЦОГ2
2. блокадой фермента ЦОГ1
3. блокадой ферментов ЦОГ2 и ЦОГ1
4. блокадой простагландина F2α.

127. Какие терапевтические эффекты НПВС связаны с блокадой ЦОГ2

1. жаропонижающий
2. антиагрегационный
3. противовоспалительный
4. токолитический
5. обезболивающий.

128. Какие терапевтические эффекты НПВС связаны с блокадой ЦОГ1

1. жаропонижающий
2. антиагрегационный
3. противовоспалительный
4. токолитический
5. обезболивающий.

129. Какие нежелательные эффекты НПВС связаны с блокадой ЦОГ2

1. снижение почечного кровотока задержка жидкости в организме
2. задержка срочных родов
3. удлинение времени кровотечения (повышение риска послеоперационных кровотечений)
4. проагрегационный (повышение риска тромбообразования).

130. Какие нежелательные эффекты НПВС связаны с блокадой ЦОГ1

1. проагрегационный (повышение риска тромбообразования
2. удлинение времени кровотечения (повышение риска послеоперационных кровотечений)
3. задержка срочных родов
4. ульцерогенное действие (НПВС-гастро- и -энтеропатия)
5. НПВС-ассоциированная диспепсия.

131. Какие препараты обладают выраженной селективностью в отношении ЦОГ2

1. мелоксикам
2. этодолак
3. кеторолак
4. сулиндак
5. эторикоксиб
6. целекоксиб.

132. Какие препараты обладают умеренной селективностью в отношении ЦОГ2

1. мелоксикам
2. этодолак
3. кеторолак
4. сулиндак
5. эторикоксиб
6. целекоксиб.

133. Какие препараты не удаляются из плазмы крови с помощью гемодиализа (выражено связываются с белками плазмы)

1. ибупрофен
2. целекоксиб
3. АСК
4. диклофенак
5. индометацин
6. парацетамол.

134. Время элиминации и продолжительность действия каких препаратов значительно удлиняется при выраженной почечной недостаточности

1. целекоксиб
2. ибупрофен
3. напроксен
4. кеторолак
5. эторикоксиб.

135. Укажите основные проблемы, связанные с коморбидностью

1. необходимость в назначении нескольких ЛС одновременно
2. повышение риска развития нежелательных эффектов лекарственной терапии
3. повышение инвалидизации больных
4. увеличение сроков госпитализации больных.

136. К какому виду коморбидности относится кровотечение из операционной раны на фоне приема НПВС в послеоперационном периоде

1. причинная коморбидность
2. осложнённая коморбидность
3. ятрогенная коморбидность.

137. Какими симптомами проявляется НПВС-гастропатия

1. гастралгии
2. тяжесть в эпигастрии после приема НПВС
3. язва желудка
4. кровотечение из язвы желудка
5. стриктуры верхних отделов жкт.

138. Какими симптомами проявляется НПВС-ассоциированная диспепсия

1. гастралгии
2. тяжесть в эпигастрии после приема НПВС
3. язвы жкт
4. кровотечение из язв
5. стриктуры верхних отделов жкт.

139. Железодефицитная анемия может быть проявлением

1. НПВС-гастропатии
2. НПВС-энтеропатии
3. НПВС-ассоциированной диспепсии.

140. Каков риск развития ЖКТ осложнений у больного 68 лет, регулярно принимающего НПВС и имеющего следующие анамнестические данные: курильщик, злоупотребляет алкоголем, периодически жалуется на тяжесть и дискомфорт в эпигастрии, принимает соталол для профилактики приступов мерцательной аритмии

1. высокий
2. умеренный
3. низкий.

141. Каков риск развития ЖКТ осложнений у больного 68 лет, регулярно принимающего НПВС и имеющего следующие анамнестические данные: курильщик, страдает стенокардией напряжения II ф.кл., принимает дабигатран по поводу постоянной формы мерцательной аритмии

1. высокий
2. умеренный
3. низкий.

142. Каков риск развития ЖКТ осложнений у больного 49 лет, регулярно принимающего НПВС и имеющего следующие анамнестические данные: страдает ИБС, год назад перенес инфаркт миокарда, постоянно принимает АСК в дозе 100 мг/д

1. высокий
2. умеренны
3. низкий.

143. Укажите препараты с низким риском развития ЖКТ осложнений

1. кетопрофен
2. целекоксиб
3. мелоксикам в дозе 75 мг
4. диклофенак
5. напроксен
6. нимесулид
7. ацеклофенак.

144. Больному с умеренным риском развития желудочнокишечных осложнений можно назначить

1. селективные ингибиторы ЦОГ2
2. неселективные НПВС
3. неселективные НПВС в комбинации с ингибиторами протонной помпы
4. селективные ингибиторы ЦОГ2 в комбинации с ингибиторами протонной помпы.

145. Больному с высоким риском развития желудочнокишечных осложнений в случае необходимости можно назначить

1. целекоксиб в комбинации с ингибиторами протонной помпы
2. эторикоксиб в комбинации с ингибиторами протонной помпы
3. мелоксикам в комбинации с ингибиторами протонной помпы
4. этодолак в комбинации с ингибиторами протонной помпы.

146. Укажите способы снижения риска системного действия НПВС на желудочно-кишечный тракт

1. изменение лекарственной формы препаратов для п/о введения (таблетки в кишечнорастворимой оболочке буферные растворы АСК)
2. подбор минимально эффективных доз НПВС
3. назначение НПВС в виде ректальных суппозиториев
4. назначение топических лекарственных форм НПВС (при возможности)
5. профилактическое назначение ингибиторов протонной помпы.

147. Укажите способы снижения риска местного действия НПВС на желудочно-кишечный тракт

1. изменение лекарственной формы препаратов для п/о введения (таблетки в кишечнорастворимой оболочке буферные растворы АСК)
2. назначение НПВС в виде ректальных суппозиториев
3. назначение топических или п/э лекарственных форм НПВС
4. профилактическое назначение ингибиторов протонной помпы.

148. Укажите основной механизм тромботических осложнений НПВС у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями

1. блокада ЦОГ2 и снижение синтеза простациклина сосудистого эндотелия (PGI2)
2. блокада ЦОГ1 и снижение синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах
3. блокада ЦОГ2 и снижение синтеза простациклина F2a.

149. Какие НПВС снижают антиагрегационное действия АСК

1. ибупрофен
2. диклофенак
3. напроксен
4. индомитацин.

150. Каков риск сердечно-сосудистых осложнений у больного, страдающего артериальной гипертонией (АД 160/95 мм.рт.ст.), сахарным диабетом 2-го типа и документированным атеросклеротическим поражением сонных сосудов

1. очень высокий
2. высокий
3. умеренный
4. низкий.

151. Каков риск сердечно-сосудистых осложнений у больного, перенесшего ОНМК и страдающего артериальной гипертонией (АД 160/95 мм.рт.ст.) и сахарным диабетом 2-го типа

1. очень высокий
2. высокий
3. умеренный
4. низкий.

152. Каков риск сердечно-сосудистых осложнений у больного, страдающего артериальной гипертонией (АД 160/95 мм.рт.ст.) и сахарным диабетом 2-го типа (без осложнений)

1. очень высокий
2. высокий
3. умеренный
4. низкий.

153. Каков риск сердечно-сосудистых осложнений у больного с уровнем общего холестерина 9 ммоль/л и ЛПНП 7 ммоль/л, страдающего артериальной гипертонией (АД 180-190/100-110 мм.рт.ст.)

1. очень высокий
2. высокий
3. умеренный
4. низкий.

154. Показателем умеренного риска развития сердечно-сосудистых осложнений является значение SCORE, равное

1. 1% и менее
2. 1-4 %
3. 5-9%
4. 10% и более.

155. Перечислите препараты с низким риском тромботических осложнений

1. напроксен
2. целекоксиб
3. ибупрофен (в дозе ≤ 1200 мг/д)
4. индометецин
5. диклофенак.

156. Какие препараты рекомендуются для назначения больным с очень высоким риском тромботических осложнений

1. любые НПВС
2. напроксен
3. целекоксиб
4. ибупрофен (≤ 1200 мг/д)
5. диклофенак.

157. Какие препараты рекомендуются для назначения больным с умеренным и высоким риском тромботических осложнений

1. любые НПВС
2. напроксен
3. целекоксиб
4. ибупрофен (≤ 1200 мг/д)
5. диклофенак.

158. Что является результатом одновременного приема АСК с напроксеном, ибупрофеном или индометацином

1. снижение риска сердечно-сосудистых осложнений при длительном применении НПВС
2. повышение риска желудочно-кишечных кровотечений
3. снижение антиагрегационного действие АСК
4. повышение антиагрегационного действие АСК.

159. Какой препарат можно назначить больному с умеренным или высоким риском развития тромботических осложнений и со средним риском желудочно-кишечных осложнений

1. целекоксиб
2. напроксен
3. напроксен ИПП (или ребамипид)
4. целекоксиб ИПП (или ребамипид).

160. Какой препарат можно назначить больному с умеренным или высоким риском развития тромботических осложнений и с высоким риском желудочно-кишечных осложнений

1. целекоксиб
2. напроксен
3. напроксен ИПП (или ребамипид)
4. целекоксиб ИПП (или ребамипид).

161. Какой препарат в особых случаях можно назначить больному с очень высоким риском развития тромботических осложнений и с высоким риском желудочно-кишечных осложнений

1. целекоксиб
2. напроксен
3. напроксен ИПП (или ребамипид)
4. целекоксиб ИПП (или ребамипид).

162. Каковы проявления неблагоприятного воздействия НПВС на сердечно-сосудистые заболевания

1. развитие и дестабилизация артериальной гипертензии
2. снижение эффекта антигипертензивных препаратов
3. развитие ИБС
4. развитие внезапной сердечной смерти
5. снижение эффектов антиангинальных препаратов
6. развитие ХСН
7. декомпенсация ХСН.

163. Укажите основной механизм неблагоприятного воздействия НПВС на сердечно-сосудистые заболевания

1. нарушения простагландиновых механизмов регуляции тонуса сосудов почек почечной фильтрации и реабсорбции а также механизмов почечной регуляции АД
2. прямое повреждающее действие на клетки сосудов и миокарда
3. стимуляция процессов ускоряющих развитие атеросклероз
4. нарушение простагландинового механизма регулирующего активность свертывающей и противосвертывающей системы.

164. Эффекты каких антигипертензивных средств снижаются на фоне регулярного прием НПВС

1. игибиторов АПФ
2. β-блокаторов
3. антагонистов кальция
4. диуретиков.

165. Лекарственные препараты глюкокортикостероиды являются

1. Синтетическими препаратами
2. Эндогенными гормонами
3. Полусинтетическими препаратами.

166. Механизм действия ГКС

1. Геномный
2. Негеномный
3. Клеточный.

167. Липокортин непосредственно ингибирует

1. Циклооксигеназу
2. Фосфолипазу А2
3. Липоксигеназу
4. Арахидоновую кислоту.

168. Геномный механизм характеризуется

1. Молекула ГКС проникает в клетку
2. Молекула ГКС связывается с рецептором в цитоплазме
3. Образовавшийся комплекс ГКС-рецептор перемещается в ядро клетки где взаимодействует с участками ДНК
4. Рецепторы связавшись со стероидом претерпевают конформационные изменения.

169. Простагландины вызывают

1. Агрегацию тромбоцитов
2. Расширение сосудов
3. Активацию функции лейкоцитов
4. Повышение проницаемости сосудов.

170. Тромбоксан вызывает

1. Агрегацию тромбоцитов
2. Сужение сосудов
3. Отек
4. Спазм бронхов.

171. Геномный механизм характеризуется

1. Молекула ГКС проникает в клетку
2. Молекула ГКС связывается с рецептором в цитоплазме
3. Образовавшийся комплекс ГКС-рецептор перемещается в ядро клетки где взаимодействует с участками ДНК
4. Рецепторы связавшись со стероидом претерпевают конформационные изменения.

172. ГКС короткого действия по Т1/2

1. бетаметазон
2. метилпреднизолон
3. дексаметазон
4. гидрокортизон
5. кортизон.

173. ГКС по продолжительности угнетения АКТГ длительного действия

1. гидрокортизон
2. дексаметазон
3. преднизолон
4. бетаметазон
5. триамцинолон.

174. Период полувыведения ГКС средней продолжительности действия при системном приеме

1. 18-36 ч
2. 8-12 ч
3. 36-54 ч
4. 72 ч.

175. ГКС длительно угнетающие АКТГ

1. 24-36 ч
2. 8-12 ч
3. Более 48 ч
4. 48 ч.

176. Влияние ГКС на углеводный обмен

1. блокада глюконеогенеза в печени
2. гипергликемия
3. гипогликемия
4. глюкозурия.

177. Влияние ГКС на белковый обмен

1. Угнетение синтеза белка
2. Ослабление процессов катаболизма
3. Активация синтеза белка.

178. Под действием ГКС преобладает липолиз в

1. Тканях шеи
2. Тканях конечностей
3. Тканях конечностей
4. Тканях плечевого пояса.

179. Под действием ГКС

1. Угнетается всасывание кальция в кишечнике
2. Усиливается почечная экскреция кальция
3. Повышается активность остеобластов
4. Снижается активность остеокластов.

180. Под действием ГКС

1. Увеличивается проницаемость капилляров
2. Снижается чувствительность адренорецепторов к катехоламинам
3. Повышается прессорное действие ангиотензина II.

181. ГКС вызывают изменения в крови

1. Повышение уровня эозинофилов
2. Повышение уровня моноцитов
3. Нейтрофильный лейкоцитоз
4. Лимфопения.

182. Побочные эффекты костно-мышечной системы при приеме ГКС

1. Стрии
2. Патологические переломы
3. Миопатия
4. Остеопороз.

183. Побочные эффекты со стороны кожи при приеме ГКС

1. Гирсутизм
2. Утолщение кожи
3. Стрии
4. Асептический некроз головки бедренной кости.

184. Побочные метаболические эффекты при приеме ГКС

1. Гипогликемия
2. Кушингоидный синдром
3. Снижение аппетита
4. Гиперлипидемия.

185. Мероприятия по профилактике нежелательных явлений ГКС

1. Контроль артериального давления
2. ЭКГ
3. Контроль биохимического анализа крови
4. Исследования глазного дна.

186. Медицинским работникам запрещается оформлять рецепты

1. При отсутствии у пациента медицинских показаний
2. На незарегистрированные лекарственные препараты
3. На лекарственные препараты которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению предназначены для применения только в медицинских организациях.

187. Виды вторичной упаковки

1. Групповая
2. Потребительская
3. Жесткая
4. Транспортная.

188. Материалы, применяемые для изготовления компонентов упаковки

1. Стекло
2. Бумага
3. Пластик
4. Дерево.

189. Критерии выбора упаковки для стерильных лекарственных средств

1. Упаковка должна обеспечивать сохранность массы (объема) стерильных лекарственных средств в течение установленных сроков годности
2. Материал упаковки должен быть пригодным или подготовленным для этикетирования или нанесения печати
3. Тара и укупорка должны быть удобными при транспортировке и применении
4. Упаковка негерметичная.

190. Маркировка лекарственного средства  включает в себя

1. Рисунок
2. Знаки
3. Текст.

191. Графическое оформление первичной упаковки

1. Наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или группировочное или химическое или торговое наименование)
2. Номер серии дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов)
3. Дозировка или концентрация объем активность в единицах действия или количество доз
4. Адрес владельца РУ (заявителя регистрации) и предприятия-изготовителя или организации осуществляющей выпускающий контроль качества.

192. Графическое оформление вторичной упаковки

1. Торговое название препарата
2. Международное непатентованное название (МНН)
3. Наименование владельца РУ (заявителя регистрации) и предприятия-производителя или организации осуществляющей выпускающий контроль качества
4. Штрих-код
5. Адрес владельца РУ (заявителя регистрации) и предприятия-изготовителя или организации осуществляющей выпускающий контроль качества.

193. Информация о составе ЛС может быть представлена в следующем объеме

1. Названия действующих веществ и их количества
2. Названия действующих веществ их количества и перечень названий некоторых вспомогательных веществ
3. Названия действующих веществ их количества и перечень названий всех вспомогательных веществ.

194. Основные цели маркировки для государства

1. Профилактика поступления в оборот и одномоментное изъятие из оборота в автоматизированном режиме на всей территории Российской Федерации недоброкачественных
2. Контроль адресности движения препаратов закупаемых за счет бюджета расходов на их приобретение
3. Оперативное планирование и управление запасами и резервами препаратов на всех уровнях включая стратегический
4. Снижение издержек за счет более эффективного управления логистикой уменьшение упущенной выгоды обусловленной контрафактной и фальсифицированной продукцией.

195. Маркировка лекарственных средств для клинических исследований

1. Надпись «Только для клинических исследований»
2. Код клинического исследования позволяющий идентифицировать исследовательский центр и исследователя
3. Адрес владельца РУ (заявителя регистрации) и предприятия-изготовителя или организации осуществляющей выпускающий контроль качества.

196. Нормативные документы, регулирующие санитарный режим аптечных организаций

1. СанПиН 3.3686–21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней»
2. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»
3. Постановление Главного Государственного Санитарного Врача  РФ № 44.

197. Процесс сохранения свойств лекарственных препаратов,  медицинских изделий и   других товаров аптечного ассортимента  до момента их использования в пределах установленного  производителем срока годности

1. Хранение
2. Уничтожение
3. Транспортировка.

198. Задачи хранения

1. Обеспечение стабильности
2. Обеспечение сохранности товаров
3. Создание определенных условий окружающей среды
4. Создание условий хранения обеспечивающих стабильность исходных свойств товаров.

199. Факторы внешней среды

1. Механические
2. Химические
3. Биологические.

200. Совокупность внешних воздействий окружающей среды, связанных с режимом хранения и размещением товаров в хранилище

1. Режим хранения
2. Условия хранения
3. Климатический режим.

201. Санитарно-гигиенический режим хранения

1. Показатели связанные с природой загрязнения (минеральное органическое микробиологическое биологическое)
2. Показатели связанные с местонахождением загрязнения (воздух пол стены потолок оборудование механизмы товары тара в местах для хранения и транспортных средствах)
3. Показатели температуры относительной влажности газовый состав воздуха воздухообмен и освещенность.

202. Зоны помещений для хранения лекарственных препаратов

1. Приемки лекарственных препаратов
2. Карантинного хранения лекарственных препаратов
3. Зона разгрузки.

203. Стеллажная карта, содержащая информацию о хранящемся ЛС

1. Наименование
2. Форма выпуска и дозировка
3. Номер серии Срок годности
4. Место производства.

204. Оборудование помещений для хранение лекарственных средств

1. Холодильные камеры и (или) холодильники
2. Термогигрометры (психрометры) или иное оборудование используемое для регистрации температуры и влажности
3. Системы контроля доступа
4. Система охлаждения.

205. Период, по истечении которого товар (работа) считается непригодным для использования по назначению (перечень товаров утверждается Правительством РФ)

1. Срок хранения
2. Дата изготовления
3. Дата истечения хранения
4. Срок годности.

206. Требования к системам хранения

1. Хранение огнеопасных и взрывоопасных лекарственных препаратов осуществляется вдали от огня и отопительных приборов
2. Хранение огнеопасных и взрывоопасных лекарственных препаратов осуществляется на  несгораемых и устойчивых стеллажах и поддонах
3. Ширина стеллажей не должна превышать 2 м
4. Стеллажи и поддоны устанавливаются на расстоянии 025 м от пола и стен.