Тест НМО с ответами по теме «Пневмоцистоз: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Pneumocystis jirovecii поражает

1. пневмоциты 1-го и 2-го порядка
2. щеточные альвеоциты
3. альвеолярные макрофаги
4. бронхоциты.

2. Альтернативная схема лечения пневмоцистоза предполагает назначение

1. клиндамицина примахина
2. ципрофлоксацина триметоприма
3. спирамицина примахина
4. джозамицина пириметамина.

3. Боль в грудной клетке при пневмоцистозе

1. присутствует всегда
2. появляется при развитии острого респираторного дистресс-синдрома
3. является признаком пневмоторакса
4. является признаком абсцедирования.

4. В биохимическом анализе крови при пневмоцистозе типично повышение показателей

1. лактатдегидрогеназы
2. трансаминаз
3. мочевины креатинина
4. щелочной фосфатазы.

5. В общем анализе крови при пневмоцистозе обычно регистрируют

1. лейкопению
2. лимфоцитоз
3. лейкоцитоз
4. тромбоцитоз.

6. Возбудителем пневмоцистоза человека является

1. Pneumocystis oryctolagi
2. Pneumocystis carinii
3. Pneumocystis jirovecii
4. Pneumocystis murina.

7. Группами риска для развития клинически выраженного пневмоцистоза являются больные с заболеваниями

1. желудочно-кишечного тракта
2. опорно-двигательного аппарата
3. онкологическими
4. нервной системы.

8. Диссеминация пневмоцист при СПИДе отмечается у ___ % больных

1. 60 – 80
2. 10 – 20
3. 30 – 50
4. 1 – 5.

9. Для манифестации пневмоцистоза критическим является снижение уровня CD4 ниже

1. 04×109/л
2. 03×109/л
3. 01×109/л
4. 02×109/л.

10. Для пневмоцистоза у взрослых больных характерно

1. острое начало болезни с быстрым повышением температуры
2. отсутствие признаков дыхательной недостаточности
3. постепенно нарастающая одышка
4. кашель с обильной мокротой с первых дней.

11. Жизнедеятельность Pneumocystis jirovecii приводит к

1. развитию бронхоэктазов
2. тромбозу альвеолярных капилляров
3. альвеолярно-капиллярному блоку
4. развитию абсцессов легких.

12. Жизненный цикл пневмоцист проходит в

1. долевых бронхах
2. терминальных бронхиолах
3. альвеолах
4. дольковых бронхах.

13. Количество разновидностей Pneumocystis jirovecii, известных в настоящее время, составляет

1. 50
2. 5
3. 4
4. 2.

14. Механизм передачи пневмоцист

1. контактный
2. трансмиссивный
3. аспирационный
4. фекально-оральный.

15. Наиболее частым осложнением пневмоцистоза является

1. инфекционно-токсический шок
2. гнойный плеврит
3. пневмоторакс
4. легочное кровотечение.

16. Наибольшее число заболеваний пневмоцистозом приходится на ___________ период

1. весенне-летний
2. зимне-весенний
3. летне-осенний
4. осенне-зимний.

17. Общими для пневмоцистоза и поражения легких при саркоме Капоши являются наличие

1. плевральных метастазов
2. лимфаденопатии подмышечных областей
3. одышки болей в грудной клетке кашля
4. лимфаденопатии средостения.

18. Общими для пневмоцистоза и токсоплазмоза легких являе(ю)тся

1. миокардиодистрофия
2. одышка кашель
3. поражения глаз
4. лимфаденопатия.

19. Общими для пневмоцистоза и туберкулеза легких являются

1. постепенное развитие заболевания
2. последующее развитие деструкции легочной ткани
3. верхнедолевое расположение процесса в начальных стадиях
4. внутригрудная аденопатия.

20. Общими для пневмоцистоза и цитомегаловирусной инфекции являются наличие

1. ретинита
2. лихорадки
3. гепатита
4. полирадикулопатии.

21. Основное значение в развитии манифестных форм пневмоцистоза имеет значение в первую очередь

1. агранулоцитоз
2. В-клеточный иммунодефицит
3. тромбоцитопения
4. Т-клеточный иммунодефицит.

22. Основным материалом для паразитологического исследования при пневмоцистозе является

1. кровь
2. мокрота
3. моча
4. кал.

23. Основным препаратом в лечении пневмоцистоза у взрослых является

1. триметоприм/сульфаметоксазол
2. моксифлоксацин
3. линкомицин
4. примахин.

24. Пневмоциста – это

1. бактерия
2. гриб
3. простейшее
4. микоплазма.

25. Пневмоцистоз легких у детей раннего возраста протекает по типу

1. бронхиальной астмы
2. интерстициальной пневмонии
3. абсцесса легкого
4. бронхиолита.

26. Пневмоцистоз отличается от поражения легких при саркоме Капоши

1. обстоятельствами развития заболевания – иммунодефицит стадия вторичных заболеваний ВИЧ-инфекции
2. отсутствием плевральных метастазов
3. наличием слабости потливости снижения веса
4. наличием изменений на компьютерной томографии по типу «матового стекла» и узелков в легочной ткани.

27. Пневмоцистоз отличается от токсоплазмоза легких

1. отсутствием гепатоспленомегалии
2. постепенным развитием заболевания
3. наличием повышения температуры тела слабости
4. наличием потливости снижения веса.

28. Пневмоцистоз отличается от туберкулеза легких

1. наличием одышки болей в грудной клетке кашля
2. отсутствием внутригрудной аденопатии
3. наличием иммунодефицита
4. наличием потливости.

29. Пневмоцистоз отличается от цитомегаловирусной инфекции

1. отсутствием предшествующих патологии в легких ретинита гепатита
2. постепенным развитием заболевания длительной лихорадки
3. «невыразительностью» аускультативной картины в легких
4. обстоятельствами развития заболевания – иммунодефицит стадия вторичных заболеваний ВИЧ-инфекции.

30. Пневмоцисты чувствительны к

1. цефалоспоринам
2. пенициллинам
3. сульфаниламидам в сочетании с пиримидинами
4. монобактамам.

31. Под влиянием Pneumocystis jirovecii происходит

1. снижение толщины межальвеолярных перегородок
2. повышение растяжимости легких
3. формирование бронхоэктазов
4. увеличение толщины межальвеолярных перегородок.

32. Показаниями для превентивной терапии пневмоцистоза при СПИДе является снижение содержания CD4+ ниже

1. 04×109/л
2. 03×109/л
3. 02×109/л
4. 01×109/л.

33. Показаниями для прекращения превентивной терапии пневмоцистоза является сохраняющийся в течение 3-х месяцев уровень CD4+-лимфоцитов выше

1. 02×109/л
2. 03×109/л
3. 04×109/л
4. 01×109/л.

34. Поражения легких при саркоме Капоши отличаются от пневмоцистоза наличием

1. лимфаденопатии подмышечных областей средостения корней легких
2. постепенного развития заболевания
3. повышения температуры тела
4. одышки болей в грудной клетке кашля.

35. Превентивную терапию пневмоцистной пневмонии прекращают на фоне антиретровирусной терапии при количестве CD4+-лимфоцитов 0,1 – 0,2×109/л и неопределяемом уровне РНК ВИЧ в течение

1. 6 месяцев
2. 2 месяцев
3. 1 месяца
4. 3 месяцев.

36. Превентивную терапию пневмоцистной пневмонии прекращают при повышении количества CD4+-лимфоцитов на фоне антиретровирусной терапии 0,2×109/л в течение

1. 2 месяцев
2. 4 месяцев
3. 1 месяца
4. 3 месяцев.

37. При лечении пневмоцистоза у детей без иммунодефицита триметоприм/сульфаметоксазол чаще сочетают с

1. фуразолидоном
2. амоксициллином
3. ципрофлоксацином
4. пириметамином.

38. Продолжительность ателектатической стадии пневмоцистной пневмонии составляет

1. 2 – 5 дней
2. 5 – 7 дней
3. 1 – 4 недели
4. 1 – 2 месяца.

39. Продолжительность лечения пневмоцистоза взрослых составляет

1. 21 день
2. 28 дней
3. 14 дней
4. 7 дней.

40. Продолжительность отечной стадии пневмоцистной пневмонии составляет

1. 1 – 4 дня
2. 7 – 10 дней
3. 1 – 2 месяца
4. 3 – 4 недели.

41. Путь передачи пневмоцист

1. воздушно-капельный
2. водный
3. пищевой
4. контактно-бытовой.

42. Рентгенологическая картина пневмоцистоза легких может соответствовать

1. фиброзно-кавернозному туберкулезу
2. абсцессу легких
3. цитомегаловирусной пневмонии
4. экссудативному плевриту.

43. Токсоплазмоз легких отличается от пневмоцистоза наличием

1. потливости снижения веса
2. иммунодефицита
3. хориоретинита конъюнктивита
4. одышки кашля.

44. Туберкулез легких отличается от пневмоцистоза наличием

1. очагового характера инфильтрации в начальных стадиях болезни
2. постепенного развития заболевания
3. повышения температуры тела
4. снижения веса.

45. Цитомегаловирусная инфекция отличается от пневмоцистоза наличием

1. постепенного развития заболевания длительной лихорадки
2. одышки болей в грудной клетке кашля
3. предшествующих патологии в легких ретинита гепатита эзофагита
4. рентгенологических изменений в легких по типу «матового стекла».