Тест НМО с ответами по теме «Аутоиммунный полигландулярный синдром» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Альфакальцидол применяют для лечения

1. гипопаратиреоза
2. гипотиреоза
3. надпочечниковой недостаточности
4. хронического кандидоза слизистых.

2. Аутоиммунные полигландулярные синдромы характеризуются

1. гиперфункцией эндокринных желез
2. гипофункцией эндокринных желез
3. нарушением пострецепторного сигналинга
4. нарушением структуры гормональных рецепторов.

3. Аутоиммунным полигландулярным синдромом 2 типа можно считать сочетание

1. аутоиммунного тиреоидита и хронического кожно-слизистого кандидоза
2. первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа
3. сахарного диабета 1 типа и аутоиммунного тиреоидита
4. сахарного диабета 1 типа и очаговой алопеции.

4. Аутоиммунным полигландулярным синдромом 2 типа можно считать сочетание

1. аутоиммунного тиреоидита и первичного гипогонадизма
2. гипопаратиреоза и хронического кожно-слизистого кандидоза
3. первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа
4. первичной надпочечниковой недостаточности и тиреоидита.

5. Аутоиммунным полигландулярным синдромом 3 типа можно считать сочетание

1. аутоиммунного тиреоидита и сахарного диабета 1 типа
2. гипопаратиреоза и кожно-слизистого кандидоза
3. первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа
4. первичной надпочечниковой недостаточности и тиреоидита.

6. Гипопаратиреоз встречается при

1. аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа
2. аутоиммунном полигландулярном синдроме 2 типа
3. синдроме множественных эндокринных неоплазий 1 типа
4. синдроме множественных эндокринных неоплазий 2А типа.

7. Для коррекции дефицита минералокортикоидов при первичной надпочечниковой недостаточности на фоне аутоиммунных полигландулярных синдромов назначают

1. дексаметазон
2. метилпреднизолон
3. преднизолон
4. флудрокортизон.

8. Для лечения пациентов с аутоиммунным полигландулярным синдром 2 типа показано использование

1. активных форм витамина Д
2. глюкокортикоидов
3. препаратов кальция
4. растворы глюкозы.

9. Для лечения хронического кожно-слизистого кандидоза при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа в первую очередь назначают

1. антибиотики
2. антимикотики
3. растворы глюкозы
4. цитостатики.

10. К развитию гипопаратиреоза и хронического кандидоза приводит нарушение работы гена

1. AIRE
2. CYP21A2
3. CYP24A1
4. MEN1.

11. Мутации в гене AIRE являются причиной

1. аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа
2. аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа
3. аутоиммунного полигландулярного синдрома 3 типа
4. аутоиммунного полигландулярного синдрома 4 типа.

12. Обнаружение мутаций в гене AIRE характерно для

1. аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа
2. аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа
3. синдрома множественный эндокринных неоплазий 1 типа
4. синдрома множественный эндокринных неоплазий 2А типа.

13. Одним из компонентов «классической» триады аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа является

1. аутоиммунный энцефалит
2. вторичный гиперпаратиреоз
3. первичная надпочечниковая недостаточность
4. сахарный диабет 2 типа.

14. Одним из компонентов «классической» триады аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа является

1. аутоиммунный тиреоидит
2. аутоиммунный энцефалит
3. сахарный диабет 2 типа
4. хронический кожно-слизистый кандидоз.

15. Одним из компонентов аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть

1. гиперкальциурическая гипокальциемия
2. гиперпаратиреоз
3. гипокальциурическая гиперкальциемия
4. гипопаратиреоз.

16. Основную роль в патогенезе аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа играет

1. нарушение гормонального сигналинга
2. нарушение центральной иммунологической толерантности
3. перенесенная аденовирусная инфекция
4. перенесенная пневмококковая инфекция.

17. Пациенту с сочетанием аутоиммунного гепатита, хронического кандидоза, аутоиммунного тиреоидита необходимо проведение дообследования с целью исключения

1. аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа
2. аутосомно-доминантной гипокальциемии
3. синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа
4. синдрома множественных эндокринных неоплазий 2А типа.

18. Пациенту с сочетанием хронического кожно-слизистого кандидоза, гипопаратиреоза и гепатита возможно установить

1. аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа
2. аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа
3. аутоиммунный полигландулярный синдром 3 типа
4. синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа.

19. Первичная хроническая надпочечниковая недостаточность может развиваться при

1. аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа
2. аутоиммунном полигландулярном синдроме 3 типа
3. синдроме множественных эндокринных неоплазий 1 типа
4. синдроме множественных эндокринных неоплазий 2А типа.

20. Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа подходит сочетание

1. аутоиммунного тиреоидита и гипопаратиреоза
2. первичной надпочечниковой недостаточности и аутоиммунного тиреоидита
3. сахарного диабета 1 типа и аутоиммунного тиреоидита
4. сахарного диабета 1 типа и очаговой алопеции.

21. При первичной надпочечниковой недостаточности на фоне аутоиммунного полигландулярного синдрома характерно

1. повышение уровня АКТГ
2. повышение уровня альдостерона
3. снижение уровня АКТГ
4. снижение уровня ренина.

22. При первичной надпочечниковой недостаточности на фоне аутоиммунного полигландулярного синдрома характерно

1. повышение уровня альдостерона
2. повышение уровня ренина
3. снижение уровня АКТГ
4. снижение уровня ренина.

23. Причиной аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа являются мутации в гене

1. AIRE
2. CYP21A2
3. CYP24A1
4. MEN1.

24. Развитие хронического кожно-слизистого кандидоза характерно для

1. аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа
2. аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа
3. синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа
4. синдрома множественных эндокринных неоплазий 2А типа.

25. Установить пациенту аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа позволяет сочетание

1. аутоиммунного тиреоидита и первичного гипогонадизма
2. гипопаратиреоза и хронического кожно-слизистого кандидоза
3. первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа
4. первичной надпочечниковой недостаточности и тиреоидита.

26. Установить пациенту аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа позволяет сочетание

1. гипопаратиреоза и первичной надпочечниковой недостаточности
2. первичной надпочечниковой недостаточности и подострого тиреоидита
3. первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа
4. подострого тиреоидита и аутоиммунного первичного гипогонадизма.

27. Установить пациенту аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа позволяет сочетание

1. первичной надпочечниковой недостаточности и аутоиммунного тиреоидита
2. первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа
3. подострого тиреоидита и первичного гипогонадизма
4. хронического кожно-слизистого кандидоза и первичной надпочечниковой недостаточности.

28. Установить пациенту аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа позволяет сочетание

1. аутоиммунного тиреоидита и первичного гипопаратиреоза
2. первичной надпочечниковой недостаточности и аутоиммунного тиреоидита
3. первичной надпочечниковой недостаточности и подострого тиреоидита
4. сахарного диабета 1 типа и аутоиммунной алопеции
5. сахарного диабета 1 типа и тиреоидита.