Тест НМО с ответами по теме «Антипсихотик-индуцированный паркинсонизм» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Американская психиатрическая ассоциация рекомендует контролировать появление первых признаков антипсихотик-индуцированного паркинсонизма, у пациентов с шизофренией каждые

1. 1 – 12 месяцев
2. 1 – 3 месяцев
3. 3 – 12 месяцев
4. 6 – 12 месяцев.

2. В качестве препаратов-корректоров наиболее эффективными для лечения антипсихотик-индуцированного паркинсонизма являются

1. агонисты дофаминовых рецепторов
2. антихолинергические препараты
3. препараты растительного происхождения
4. селективные ингибиторы МАО В-типа.

3. В случае неэффективности антихолинергических препаратов может быть назначен(а)

1. амантадин
2. леводопа
3. ротиготин
4. толкапон.

4. Двусторонняя симптоматика без развития постуральной неустойчивости по Хэн - Яру характерна для стадии болезни Паркинсона

1. 1
2. 2
3. 3
4. 4.

5. Для болезни антипсихотик-индуцированного паркинсонизма наиболее характерен

1. изометрический тремор
2. интенционный тремор
3. постуральный тремор
4. тремор покоя.

6. Для пациентов в группе высокого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1. отказ от приема антипсихотика
2. продолжить прием антипсихотика в средней терапевтической дозировке
3. снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной
4. снижение дозы антипсихотика на 50 % от начальной.

7. Для пациентов в группе низкого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1. отказ от приема антипсихотика
2. продолжить прием антипсихотика в средней терапевтической дозировке
3. снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной
4. снижение дозы антипсихотика на 50 % от начальной.

8. Для пациентов в группе среднего риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1. отказ от приема антипсихотика
2. продолжить прием антипсихотика в средней терапевтической дозировке
3. снижение дозы антипсихотика на 25% от начальной
4. увеличение дозы антипсихотика на 50% от начальной.

9. Забор крови для терапевтического лекарственного мониторинга при однократном приеме антипсихотика производят

1. 1 раз в сутки
2. 2 раза в сутки
3. 3 раза в сутки
4. 4 раза в сутки.

10. Золотым стандартом оценки антипсихотик-индуцированного паркинсонизма является шкала

1. ESRS
2. H&Y
3. SAS
4. UPDRS.

11. К немодифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированного паркинсонизма относится

1. женский пол
2. молодой возраст
3. мужской пол
4. наличие инсульта в анамнезе.

12. Лекарственно-индуцированный паркинсонизм также называют

1. паркинсонизмом минус
2. псевдопаркинсонизмом
3. скрытым паркинсонизмом
4. фальшивым паркинсонизмом.

13. Лекарственно-индуцированный паркинсонизм чаще возникает на фоне приема

1. антидепрессантов
2. антипсихотиков
3. нормотимиков
4. транквилизаторов.

14. Лидирующей теорией развития антипсихотик-индуцированного паркинсонизма является

1. блокада дофаминергических рецепторов D2
2. генетическая теория
3. окислительный стресс
4. холинергическая теория.

15. На ОФКЭТ головного мозга при антипсихотик-индуцированном паркинсонизме отмечается

1. асимметричное поглощение индикатора вследствие снижения плотности дофаминовых рецепторов в базальных ганглиях
2. асимметричное поглощение индикатора вследствие снижения плотности дофаминовых рецепторов в стриатуме
3. симметричное поглощение радиоактивного индикатора в базальных ганглиях с двух сторон
4. симметричное поглощение радиоактивного индикатора в стриатуме с двух сторон.

16. На сцинтиграфии миокарда при антипсихотик-индуцированном паркинсонизме регистрируется

1. накопление радиофармпрепарата в левом желудочке
2. накопление радиофармпрепарата в правом желудочке
3. накопление радиофармпрепарата в правом предсердие
4. норма ввиду сохранения функции симпатической вегетативной нервной системы.

17. Облигатным проявлением синдрома паркинсонизма является

1. гипокинезия
2. головокружение
3. ригидность
4. тремор покоя.

18. Паркинсонизм, как симптом, входит в состав

1. бульбарного синдрома
2. вестибулоатаксического синдрома
3. псевдобульбарного синдрома
4. экстрапирамидного синдрома.

19. Первой линией коррекции антипсихотик-индуцированного паркинсонизма является

1. назначение куркумина
2. назначение леводопы
3. назначение тригексифенидила
4. смена антипсихотика на альтернативный антипсихотик.

20. По МКБ-10 антипсихотик-индуцированный паркинсонизм относится к классу

1. A
2. F
3. G
4. M.

21. Под брадикинезией подразумевают

1. повышение мышечного тонуса
2. снижение скорости движения
3. снижение скорости мышления
4. упрощение двигательного рисунка.

22. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «интермиттирующий метаболизатор» рекомендовано 1 раз в

1. 12 месяцев
2. 3 месяца
3. 4 недели
4. 6 месяцев.

23. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «медленный метаболизатор» рекомендовано 1 раз в

1. 12 месяцев
2. 3 месяца
3. 4 недели
4. 6 месяцев.

24. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «экстенсивный метаболизатор» рекомендовано 1 раз в

1. 12 месяцев
2. 3 месяца
3. 4 недели
4. 6 месяцев.

25. Среди форм паркинсонизма лекарственно-индуцированный паркинсонизм занимает

1. второе место
2. первое место
3. третье место
4. четвертое место.

26. Среди форм паркинсонизма лекарственно-индуцированный паркинсонизм занимает второе место, уступая

1. болезни Паркинсона
2. злокачественному нейролептическому синдрому
3. постэнцефалитическому паркинсонизму
4. сосудистому паркинсонизму.

27. Средняя частота заболеваемости антипсихотик-индуцированного паркинсонизма в мире составляет

1. 26 %
2. 36 %
3. 46 %
4. 56 %.

28. Стандартной стратегией коррекции антипсихотик-индуцированного паркинсонизма является

1. назначение комбинации из двух антипсихотиков
2. повышение дозы используемого антипсихотика
3. полная отмена приема антипсихотика
4. снижение дозы используемого антипсихотика.

29. Суточная доза тригексифенидила, в качестве препарата корректора антипсихотик-индуцированного паркинсонизма

1. 12 - 15 г/сут
2. 12 - 15 мг/сут
3. 6 - 10 г/сут
4. 6 - 10 мг/сут.