Тест НМО с ответами по теме «Антибиотикорезистентность микоплазм: факты и механизмы» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Антибиотики, к которым микоплазмы чувствительны

1. гликопептиды
2. пенициллины
3. тетрациклины макролиды фторхинолоны
4. цефалоспорины.

2. Антигены микоплазм выявляют в клиническом материале

1. в реакции прямой иммунофлюоресценции
2. в реакции связывания комплемента
3. культуральным методом.

3. Антитела в пробах сыворотки крови выявляют

1. биохимическими тестами
2. в полимеразной цепной реакции
3. культуральным методом
4. с помощью иммуноферментного анализа.

4. В организме человека живут

1. 17 видов микоплазм
2. 4 вида микоплазм
3. 6 видов микоплазм
4. более 20 видов микоплазм.

5. Время генерации клеток микоплазм

1. 1 час
2. 15 - 2 часа
3. 10 - 20 минут
4. 5 - 7 минут.

6. Геном микоплазм представлен

1. кольцевой двуспиральной ДНК
2. линейной молекулой
3. односпиральной ДНК
4. структура генома зависит от вида микоплазм.

7. Для диагностики урогенитальных микоплазменных инфекций используют

1. мазки из цервикального канала влагалища мочу
2. отделяемое бронхов
3. пробы сыворотки крови
4. слюну.

8. Другими механизмами антибактериальной резистентности у микоплазм являются

1. внеклеточные везикулы являющиеся переносчиками устойчивости к препаратам
2. низкий уровень изменчивости
3. образование биопленок в которых изменяется чувствительность к препаратам
4. отсутствие вариабельности у мембранных липопротеинов.

9. Источниками заражения человека артритогенными микоплазмами являются

1. грызуны
2. домашние животные
3. люди
4. насекомые-переносчики.

10. Источники микоплазменных инфекций

1. домашние животные
2. загрязненная вода
3. почва
4. человек.

11. Классификация микоплазм создана на основе

1. биохимических данных
2. последовательности генов в 16S рРНК
3. серологических данных
4. фенотипических особенностей.

12. Количество существующих видов микоплазм

1. около 16
2. около 200
3. около 25
4. около 4.

13. Культуральный метод редко используют для диагностики респираторного микоплазмоза из-за

1. высокой стоимости питательной среды
2. необходимости работать с патогенным возбудителем
3. необходимости трёхнедельной инкубации посевов
4. отсутствия стандартных диагностикумов.

14. Методами диагностики микоплазменных инфекций являются

1. биохимические
2. культуральный серологические молекулярно-генетический
3. электронно-микроскопический
4. эпидемиологические.

15. Механизм действия макролидов определяется

1. нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны
2. нарушением синтеза белка
3. нарушением синтеза клеточной стенки
4. эффлюксом.

16. Механизм действия тетрациклинов определяется

1. нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны
2. подавлением синтеза белка
3. подавлением синтеза клеточной стенки
4. эффлюксом.

17. Механизм устойчивости микоплазм к тетрациклинам определяется

1. защитой рибосомы с помощью tetM от действия тетрациклинов
2. предотвращением синтеза клеточной стенки
3. предотвращением тетрациклином перекисного окисления липидов в мембране микоплазм
4. приобретением tetM детерминант на транспозоне Tn916.

18. Микоплазменные инфекции впервые были описаны

1. в 40-х годах ХХ века
2. в конце ХIХ века
3. в начале ХХ века
4. в начале ХХI века.

19. Микоплазмы отличаются от вирусов способностью

1. путями распространения
2. размножаться вне эукариотической клетки
3. способностью формировать колонии
4. чувствительностью к антибиотикам.

20. Микоплазмы произошли от

1. Л-форм бактерий
2. вирусов
3. грамположительных бактерий
4. простейших.

21. Микоплазмы распространяются

1. заражением от домашних животных
2. от человека к человеку воздушно-капельным и контактно-бытовым путём
3. с загрязненной водой
4. с помощью насекомых-переносчиков.

22. Микоплазмы человека преимущественно живут

1. в клетках крови и лимфы
2. в костях
3. в нервных ганглиях
4. в эпителиальных клетках респираторного и урогенитального трактов.

23. Микоплазмы человека размножаются

1. в митохондриях
2. в перинуклеарном пространстве клеток
3. в ядре клетки
4. на мембранах инфицированных клеток.

24. Микоплазмы – это

1. бактерии
2. вирусы
3. грибы
4. простейшие.

25. Мишенями антибиотиков в клетке являются

1. блокировка синтеза ДНК
2. блокировка синтеза белка
3. блокировка синтеза клеточной стенки
4. подавление синтеза ферментов и РНК.

26. Основные особенности микоплазменных инфекций

1. кофакторная роль
2. острое течение
3. отсутствие генерализации процесса
4. отсутствие патогномонических признаков.

27. Основные требования к лечебным антибактериальным препаратам

1. доступность
2. наличие кумулятивного эффекта
3. способность быстро выводиться из организма
4. этиотропность.

28. Основными биологическими особенностями микоплазм являются

1. малый размер генома
2. неспособность мутировать
3. отсутствие клеточной стенки
4. способность к размножению только в культурах клеток.

29. Оценка роли микоплазм в развитии бронхиальной астмы

1. не причастны
2. причастны
3. этиологическими агентами являются другие бактерии
4. являются этиологическими агентами.

30. Первой, выделенной от человека микоплазмой, была

1. Mycoplasma genitalium
2. Mycoplasma hominis
3. Mycoplasma pneumoniae
4. Ureaplasma urealyticum.

31. Перенос генетической информации о резистентности к антибиотикам осуществляют

1. бактериофаги
2. митохондрии
3. транспозоны.

32. По патогенности микоплазмы относятся

1. к III группе (все виды)
2. к III и IV группам патогенности (группа патогенности зависит от вида)
3. к IV группе
4. ко второй группе.

33. Преимущественными зонами обитания микоплазм в организме человека являются

1. желудочно-кишечный тракт
2. костные ткани
3. печень селезёнка
4. эпителиальные ткани.

34. При исследовании одной пробы сыворотки крови невозможно датировать начало микоплазменной инфекции

1. из-за несовершенства тест-систем
2. из-за перекрестных реакций с антигенами тканей человека
3. из-за перекрестных реакций с другими бактериями
4. так как антитела IgM и IgG сохраняются несколько месяцев.

35. Применение антибиотиков при гриппе, ОРВИ, других вирусных инфекциях

1. может оказать пагубное влияние на организм
2. нецелесообразно
3. при наступлении улучшения можно не доводить курс антибиотикотерапии до конца
4. следует оставить на выбор пациента.

36. Причины более широкого распространения резистентных штаммов по сравнению с чувствительными

1. естественный отбор резистентных штаммов
2. неправильное использование антибиотиков: дозы низкое качество препаратов неправильные схемы введения препаратов
3. широкое использование антибиотиков в профилактических целях.

37. Пути борьбы с лекарственной устойчивостью

1. использование препаратов ранее уже используемых
2. повышение уровня применения антибиотиков
3. создание новых препаратов с другим механизмом действия
4. удлинение срока использования антибиотиков.

38. Резистентность микоплазм к макролидам связана

1. с мутациями в 23S рРНК в определённых позициях
2. с мутациями в рибосомном белке L4
3. с подавлением синтеза клеточной стенки
4. с подавлением эффлюкса.

39. Резистентность микоплазм к фторхинолонам связана

1. с действием фторхинолона
2. с мутациями в генах целевых белков генов ДНК-гиразы и топоизомеразы
3. с уровнем накопления препарата в клетке
4. со стабильностью генома.

40. Респираторный микоплазмоз передаётся

1. воздушно-капельным путём
2. загрязненной водой и продуктами питания
3. контактно-бытовым путём
4. насекомыми-переносчиками.

41. Респираторным микоплазмозом болеют чаще других

1. дети до года
2. лица в закрытых и полузакрытых коллективах: дети в детских садах школах новобранцы
3. люди преклонного возраста
4. члены одной семьи.

42. С инфицированием Mycoplasma genitalium связывают следующие виды патологии

1. нарушения со стороны кровеносной системы
2. нарушения со стороны лимфатической системы
3. нарушения со стороны центральной нервной системы
4. преждевременные роды самопроизвольные выкидыши.

43. Симптомами респираторного микоплазмоза являются

1. панкреатит
2. подъём температуры головная боль упорный малопродуктивный кашель пневмония
3. резкое повышение скорости оседания эритроцитов
4. холецистит.

44. Состав белков, у резистентных и чувствительных к антибиотикам штаммов микоплазм

1. различается
2. различий нет
3. различия в количественном составе всех белков
4. различия несущественны.

45. Урогенитальные микоплазменные инфекции передаются

1. внутриутробно
2. половым путём
3. трансмиссивно
4. фекально-орально.

46. Урогенитальными микоплазменными инфекциями болеют чаще люди

1. девственницы и девственники
2. перенесшие венерические заболевания
3. переносящие сопутствующие инфекции
4. с беспорядочным сексуальным поведением.

47. Устойчивость к тетрациклинам связана с

1. мутациями GRDR региона хромосомы
2. мутациями в 23S рРНК
3. мутациями в тетрациклиновом блоке 16S рРНК
4. не связана с мутациями.

48. Фторхинолоны являются наиболее популярными препаратами, так как

1. вызывают мутации только при высоких концентрациях препарата
2. геном микоплазм не мутирует под действием фторхинолона
3. не проявляют перекрёстную устойчивость к препаратам
4. оказывают бактерицидное действие.

49. Эпидемии гриппа от вспышек респираторного микоплазмоза отличаются

1. возрастным показателем болеющих
2. зависимостью от вакцинации против микоплазм
3. сезонностью
4. стремительностью развития.

50. Эпидемиологический анализ показывает, что респираторный микоплазмоз регистрируется

1. в виде вспышек через 4 - 5 лет
2. в виде серьёзных эпидемий
3. в виде смешанных микоплазма–вирусных эпидемий
4. в виде спорадических случаев.