Тест НМО с ответами по теме «Актуальные вопросы рака яичников: перспективы гормоно- и иммунотерапии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. LAG-3 - это

1. ген лимфоцитарной активации-3
2. Т-клеточный иммуноглобулин
3. рецептор запрограммированной клеточной смерти-1.

2. Адекватность и вовремя выполненное хирургическое вмешательство, соблюдение сроков начала химиотерапии первой линии рака яичников, дозировок, графика введения цитостатических агентов и правильное назначение поддерживающего лечения

1. повышают шансы безрецидивного течения рака яичников
2. повышают шансы повторных курсов химиотерапии
3. повышают шансы полной циторедукции.

3. В Европе и США при раке яичников в качестве поддерживающей терапии зарегистрированы

1. поддерживающая терапия цетуксимабом у всех больных
2. комбинация олапариба и бевацизумаба для больных с мутацией в генах BRCA1/2 и при наличии HRD опухоли
3. поддерживающая терапия олапарибом у пациенток с наличием мутации в генах BRCA1/2.

4. В России для всех больных раком яичников III-IV стадий вне зависимости от статуса BRCA и HRD после эффективной 1-й линии химиотерапии к применению одобрены

1. олапариб
2. дурвалумаба
3. бевацизумаб.

5. В России одобрена комбинация олапариба и бевацизумаба для всех больных раком яичников III-IV стадий вне зависимости от статуса BRCA и HRD после эффективной

1. 4-й линии химиотерапии
2. 2-й линии химиотерапии
3. 3-й линии химиотерапии
4. 1-й линии химиотерапии.

6. В России при раке яичников одобрена комбинация олапариба и бевацизумаба для всех больных

1. вне зависимости от статуса BRCA и HRD после эффективной 1-й линии ХТ
2. в зависимости от статуса BRCA и HRD после эффективной 1-й линии ХТ
3. раком яичников I-II стадий
4. раком яичников III-IV стадий.

7. В исследование NINJA III фазы включались пациентки с платинорезистентными рецидивами рака яичников (N=316), где больные рандомизировались на 2 группы

1. ниволумаб 240 мг в/в каждые 2 недели
2. бевацизумаб 75 мг/кг в/в каждые 3 недели
3. химиотерапия по выбору врача (гемцитабин или пегелированный доксорубицин)
4. химиотерапия по выбору врача (цисплатин или пегелированный доксорубицин).

8. В исследовании MEDIOLA были включены больные раком яичников

1. с герминальной мутации BRCA1/2
2. с платиночувствительным рецидивом
3. с платинорезистентным рецидивом
4. без герминальной мутации BRCA1/2.

9. В исследовании при раке яичников ICON8 сравнивались режимы

1. стандартный режим ХТ первой линии – паклитаксел и карбоплатин
2. стандартный режим ХТ второй линии – паклитаксел и цисплатин
3. стандартный режим ХТ четвертой линии – доксорубицин и карбоплатин
4. карбоплатин каждые 3 недели и паклитаксел еженедельно.

10. В исследовании рака яичников PAOLA-1 изучался в поддержке после 1-й линии химиотерапии PARP-ингибитор олапариб в комбинации с

1. бевацизумабом
2. цетуксимабом
3. нирапанибом
4. транстузумабом.

11. В качестве гормонотерапии при раке яичников тамоксифен назначается в дозах

1. 75 мг
2. 50 мг
3. 20 мг
4. 85 мг.

12. В качестве гормонотерапии при раке яичников тамоксифен назначается в дозе

1. 60 мг
2. 70 мг
3. 100 мг
4. 40 мг.

13. В работе по поддерживающей гормонтерапии рака яичников Gershenson D.M. с соавторами в 2017 г. критериями включения были

1. светлоклеточный рак яичников
2. высокодифференцированный рак яичников
3. II-IV стадий рак яичников
4. после циторедуктивной операции.

14. Всем больным с серозными и эндометриоидными карциномами высокой степени злокачественности при раке яичников показано определение патогенных мутаций генов

1. KRAS
2. BRAS
3. BRAF
4. BRCA1 / 2.

15. Выводом исследования ICON8 при раке яичников является

1. режим доцетаксел и цисплатин с еженедельным введением не улучшает отдаленные результаты по сравнению с режимом иринотекан каждые 2 недели
2. режим карбоплатин в монорежиме раз в 3 недели не улучшает отдалённые результаты по сравнению с доксорубицина каждые 2 недели
3. режим паклитаксел и цисплатин с еженедельными введением переносим но не улучшает отдаленные результаты по сравнению с режимом карбоплатин каждые 2 недели
4. режим паклитаксел и карбоплатин с еженедельными введениями переносим но не улучшает отдаленные результаты по сравнению с «золотым стандартом» паклитакселом и карбоплатином каждые 3 недели.

16. Диагноз рака яичников устанавливается на основании

1. клинической картины
2. ПЭТ/КТ
3. гистологического исследования материала полученного во время операции или при биопсии на дооперационном этапе
4. компьютерной томографии.

17. Для женщин моложе 40 лет для исключения герминогенных опухолей яичников необходимо определение концентрации в плазме крови

1. β - ХГЧ
2. РЭА
3. СА19-9
4. АФП.

18. Для женщин моложе 40 лет для исключения стромальных и герминогенных опухолей яичников необходимо определение концентрации в плазме крови

1. ингибина
2. РЭА
3. β - ХГЧ
4. АФП.

19. Задачей исследования ICON8 рака яичников было

1. сравнить продолжительность жизни пациентов с раком яичников I-III стадии с мутацией BRCA 1/2
2. изучить эффект нирапаниба при I-II стадии рака яичников
3. сравнить режим еженедельного применения карбоплатина и паклитаксела
4. оценить токсичность препарата доксорубицина.

20. Исследование MEDIOLA – это исследование рака яичников II фазы по изучению комбинации олапариба, дурвалумаба и бевацизумаба против

1. олапариба
2. транстузумаб
3. дурвалумаба
4. бевацизумаб.

21. Исследование при раке яичников ICON8 сравнило

1. стандартный режим ХТ первой линии – паклитаксел и карбоплатин
2. стандартный режим ХТ второй линии – паклитаксел и цисплатин
3. паклитаксел и карбоплатин еженедельно
4. стандартный режим ХТ четвертой линии – доксорубицин и карбоплатин.

22. К ингибиторам PD-L1\ PD-1 относится

1. бевацизумаб
2. алпелисиб
3. пембролизумаб
4. олапариб.

23. К ингибиторам PD-L1\ PD-1 относятся

1. атезолизумаб
2. транстузумаб
3. алперисиб
4. авелумаб.

24. Какой препарат используется в качестве гормонотерапии при раке яичников?

1. актрапид
2. эксеместан
3. тамоксифен
4. анастрозол.

25. На фоне применения Циклофосфамида в низких дозах можно добиться

1. деплеции NK-клеток
2. деплеции эффекторных Т-клеток
3. деплеции Т-регуляторных клеток.

26. Олапариб в комбинации с бевацизумабом при раке яичников назначаются после проведённой химиотерапии

1. неадъювантной
2. паллиативной
3. первой линии
4. второй линии.

27. Олапариб в лечении рака яичников используется в качестве

1. симптоматической терапии
2. паллиативной терапии
3. лечебной терапии
4. поддерживающий терапии.

28. Олапариб используется в качестве поддерживающей терапии при лечении рака яичников после

1. второй линии химиотерапии
2. третьей линии химиотерапии
3. первой линии химиотерапии
4. адъювантной химиотерапии.

29. Оперативное лечение больных раком яичников преследует цель

1. установление объёма повторной операции
2. установление стадии заболевания
3. установление дальнейшей тактики лечения
4. установление количества курсов адъювантной ХТ.

30. Определение в опухоли MSI при раке яичников необходимо для планирования

1. гормонотерапии
2. химиотерапии
3. иммунотерапии
4. таргетной терапии.

31. По результатам таких исследований как SOLO1, PAOLA1, PRIMA в Европе и США при раке яичников были зарегистрированы

1. поддерживающая терапия олапарибом у пациенток с наличием мутации в генах BRCA1/2
2. поддерживающая терапия нирапарибом у всех больных
3. поддерживающая терапия цетуксимабом у всех больных.

32. Поддерживающая терапия при раке яичников позволяет

1. продлить безрецидивный промежуток
2. продлить общую выживаемость
3. улучшить переносимость 2й линии химиотерапии
4. улучшить общее состояние пациента.

33. После окончания первой линии терапии рака яичников больным рекомендуется поддерживающее лечение

1. бевацизумабом у пациенток с наличием мутации в генах ALK
2. цетуксимабом у пациенток с наличием мутации в генах BRAS
3. пертузумабом у пациенток с наличием мутации в генах KRAS
4. олапарибом у пациенток с наличием мутации в генах BRCA1/2.

34. Препараты, ингибирующие путь PD-L1\ PD-1

1. дурвалумаб
2. олапариб
3. бевацизумаб
4. алпелисиб.

35. Препараты, используемые в анти PD-L1\ PD-1терапии

1. дурвалумаб
2. пембролизумаб
3. транстузумаб
4. алперисиб.

36. При изучении поддерживающей терапии при раке яичников, своей задачей исследователи ставят

1. максимальное увеличение светлого промежутка до возникновения рецидива
2. максимальное улучшения самочувствие пациента
3. максимальное уменьшения токсичности платиновых препаратов
4. максимальный объем возможный повторной циторедукции.

37. При невозможности выполнения на первом этапе оперативного вмешательства или биопсии лечение начинается с предоперационной химиотерапии, в этом случае диагноз рак яичников может быть установлен на основании данных

1. компьютерной томографии
2. цитологического исследования уровня СА - 125 и клинической картины
3. ПЭТ/КТ.

38. При невозможности выполнения на первом этапе оперативного вмешательства или биопсии при раке яичников лечение начинается с

1. гормонотерапии
2. предоперационной химиотерапии
3. иммунотерапии
4. таргетной терапии.

39. При отсутствии BRCA-мутации рака яичников должна назначаться

1. платиносодержащая химиотерапия
2. поддерживающая терапия бевацизумабом
3. поддерживающая терапия олапарибом.

40. При подтвержденной BRCA-мутации рака яичников должна назначаться

1. поддерживающая терапия бевацизумабом
2. платиносодержащая химиотерапия
3. поддерживающая терапия олапарибом.

41. При подтвержденной BRCA-мутации рака яичников должна назначаться платиносодержащая химиотерапия, в дальнейшем с поддерживающей терапией

1. олапарибом
2. рукапарибом
3. нирапарибом.

42. При раке яичников определение РЭА и СА - 19.9 в крови проводится при подозрении на

1. муцинозную карциному
2. эндометриоидную карциному
3. серозную карциному
4. светлоклеточную карциному.

43. Результаты исследования SOLO1 позволили зарегистрировать олапариб при раке яичников при наличии мутации

1. KRAS
2. BRCA2
3. BRAS
4. BRCA1.

44. Рецепторы PD-1 и B7.1 представляют собой

1. положительные регуляторы активации В-лимфоцитов
2. положительные регуляторы активации Т-лимфоцитов
3. отрицательные регуляторы активации В-лимфоцитов
4. отрицательные регуляторы активации Т-лимфоцитов.

45. Рецепторы PD-1 и B7.1 экспрессируются

1. эозинофилами
2. Т-лимфоцитами
3. плазмоцитами.

46. Связывание PD-L1 с PD-1 и B7.1 приводит к

1. подавлению пролиферации Т-лимфоцитов
2. активации пролиферации Т-лимфоцитов
3. не влияет на пролиферацию Т-лимфоцитов.

47. Связывание PD-L1 с рецепторами PD-1 и B7.1 подавляет

1. миграцию лимфоцитов
2. апоптоз лимфоцитов
3. рециркуляцию лимфоцитов.

48. Стандартом лекарственной терапии распространенного рака яичников в первой линии являются режимы химиотерапии, содержащие

1. алкилирующие препараты и производные нитрозомочевины
2. платиновые производные и таксановые препараты
3. таргетные препараты
4. антиметаболиты и антибиотики.

49. У больных раком яичников с герминальными мутациями для планирования иммунотерапии желательно

1. определение в опухоли PDL1
2. определение в опухоли CTL4
3. определение в опухоли MSI
4. определение в опухоли PD1.