Тест НМО с ответами по теме «Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Американская психиатрическая ассоциация рекомендует контролировать появление первых признаков антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии, у пациентов с шизофренией каждые

1. 1 – 12 месяцев
2. 1 – 3 месяцев
3. 3 – 12 месяцев
4. 6 – 12 месяцев.

2. Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия сопровождается наличием

1. гиперкинезов
2. интенционного тремора
3. снижением памяти
4. тремора покоя.

3. Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия, как синдром, входит в состав

1. бульбарного синдрома
2. вестибулоатаксического синдрома
3. псевдобульбарного синдрома
4. экстрапирамидного синдрома.

4. Дифференциальную диагностику антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии необходимо проводить с

1. антипсихотик-индуцированном паркинсонизмом
2. болезнью Альцгеймера
3. передозировкой амфетамином
4. поздней акатизией.

5. Для оценки антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии применяется шкала

1. AIMS
2. ESRS
3. H&Y
4. UPDRS.

6. Забор крови для терапевтического лекарственного мониторинга при однократном приеме антипсихотика, производят

1. 1 раз в сутки
2. 2 раза в сутки
3. 3 раза в сутки
4. 4 раза в сутки.

7. Золотым стандартом оценки антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является шкала

1. AIMS
2. BARS
3. ESRS
4. SAS.

8. Из ингибиторов VMAT2 на территории Российской Федерации зарегистрирован

1. вальбеназин
2. дейтретрабеназин
3. клоназепам
4. тетрабеназин.

9. К модифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии относятся

1. высокие дозы антипсихотика
2. генетическая предрасположенность
3. мужской пол
4. пожилой возраст.

10. К немодифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии относятся

1. генетическая предрасположенность
2. женский пол
3. наличие инсульта в анамнезе
4. этнос.

11. Критерием постановки диагноза «антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия» является наличие гиперкинезов не менее

1. 4 дней
2. 4 лет
3. 4 месяцев
4. 4 недель.

12. Лидирующей теорией развития антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является

1. блокада дофаминергических рецепторов D2
2. генетическая теория
3. окислительный стресс
4. холинергическая теория.

13. Методом коррекции антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является

1. Cefaly
2. когнитивно-поведенческая терапия
3. установка баклофеновой помпы
4. электросудорожная терапия.

14. На КТ головного мозга при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии наблюдается

1. атрофия коры головного мозга
2. единичные очаги глиоза
3. отсутствие изменений на КТ-картине
4. сливные очаги глиоза.

15. На КТ головного мозга при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии регистрируется

1. атрофия белого вещества головного мозга
2. мелкие очаги глиоза
3. норма
4. опущение миндалин мозжечка ниже уровня затылочного отверстия на 5 мм.

16. На ОФКЭТ головного мозга при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии отмечается

1. повышенный метаболизм глюкозы в бледном шаре и постцентральной извилине
2. повышенный метаболизм глюкозы в бледном шаре и прецентральной извилине
3. сниженный метаболизм глюкозы в бледном шаре и постцентральной извилине
4. сниженный метаболизм глюкозы в бледном шаре и прецентральной извилине.

17. Пик заболеваемости в мире приходится на

1. Китай
2. Российскую Федерацию
3. США
4. Японию.

18. По МКБ-10 злокачественный нейролептический синдром относится к классу

1. A
2. F
3. G
4. M.

19. Препаратами первой линии при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии являются

1. антиоксиданты
2. антихолинергические препараты
3. блокаторы глутаматных NMDA-рецепторов
4. ингибиторы VMAT2.

20. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «интермиттирующий метаболизатор» рекомендованного проводить 1 раз в

1. 12 месяцев
2. 3 месяца
3. 4 недели
4. 6 месяцев.

21. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «медленный метаболизатор» рекомендовано проводить 1 раз в

1. 12 месяцев
2. 3 месяца
3. 4 недели
4. 6 месяцев.

22. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «экстенсивный метаболизатор» рекомендованного проводить 1 раз в

1. 12 месяцев
2. 3 месяца
3. 4 недели
4. 6 месяцев.

23. Средняя частота заболеваемости антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезией в России составляет

1. 05 %
2. 5 %
3. 50 %
4. 55 %.

24. Стандартной стратегией коррекции антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является

1. назначение комбинации из двух антипсихотиков
2. повышение дозы используемого антипсихотика
3. полная отмена приема антипсихотика
4. снижение дозы используемого антипсихотика.

25. Суточная доза клоназепама в качестве препарата корректора антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии

1. 05 - 4 г/сут
2. 05 - 4 мг/сут
3. 5 - 6 г/сут
4. 5 - 6 мг/сут.

26. Термин «поздняя дискинезия» первое время обозначал наличие

1. гиперкинезов верхних конечностей
2. оромандибулярных гиперкинезов
3. орофарингеальных гиперкинезов
4. торсионных гиперкинезов.

27. Тетрабеназин при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии назначают

1. внутривенно
2. внутримышечно
3. перорально
4. ректально.

28. У пациента в группе высокого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1. отказ от приема антипсихотика
2. продолжение приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке
3. снижение доза антипсихотика на 50 % от начальной дозы
4. снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной дозы.

29. У пациента в группе низкого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1. отказ от приема антипсихотика
2. продолжение приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке
3. снижение доза антипсихотика на 50 % от начальной дозы
4. снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной дозы.

30. У пациента в группе среднего риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1. отказ от приема антипсихотика
2. продолжение приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке
3. снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной дозы
4. увеличение дозы антипсихотика на 50 % от начальной дозы.