Тест НМО с ответами по теме «Особенности педиатрических ЛОР-заболеваний» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Обструкция дыхательных путей, проявившаяся при рождении, характерна для фиксированных анатомических сужений – нос:

1. Микрогнатия
2. Ринит
3. Стеноз
4. Киста носослезного канала.

2. Характеристика тератомы:

1. Сопровождаются гидрамнионом и обструкцией пищевода
2. Часто выявляются перинатально при УЗИ и в 30%
3. Вызывают больше симптомов
4. Содержат все три эмбриональных слоя.

3. Бронхиальная аномалия киста это:

1. Эмбриональный остаток без наружного или внутреннего сообщения выстлан чешуйчатым эпителием
2. Эмбриональный остаток с внутренним (аэродигестивный тракт) и наружным (кожа) сообщением выстлана также столбчатым мерцательным эпителием
3. Эмбриональный остаток с наружным дренированием как правило на коже часто выстлан мерцательным столбчатым эпителием.

4. Бронхиальная аномалия синус это:

1. Эмбриональный остаток без наружного или внутреннего сообщения выстлан чешуйчатым эпителием
2. Эмбриональный остаток с наружным дренированием как правило на коже часто выстлан мерцательным столбчатым эпителием
3. Эмбриональный остаток с внутренним (аэродигестивный тракт) и наружным (кожа) сообщением выстлана также столбчатым мерцательным эпителием.

5. Симптомы надвигающейся респираторной угрозы:

1. Надключичная и межреберная ретракции
2. Сужение ноздрей
3. Абдоминальное дыхание/участие вспомогательной мускулатуры
4. Обильное потоотделение
5. Двухфазный стридор или тихое дыхание после удлиненной фазы стридора и повышенная дыхательная нагрузка.

6. Возникновение расщелины губы связано с нарушением слияния:

1. Задержки или остановки их элевации
2. Дефект роста небных выступов
3. Нарушение мезенхимальной консолидации и дифференцировки
4. Нарушение подвижности черпаловидных хрящей
5. Нарушения в исчезновении эпителиальных клеток медиального шва.

7. Характеристики тератомы:

1. Обычно затрагивается подбородок смещается с кожей
2. Срединная кистозная распространяется на дно полости рта
3. Поднимается при глотании
4. Твердая кальцинаты на КТ на шее возникает редко.

8. Характеристики псевдоопухоли новорожденных:

1. Заполнена воздухом пролабирует через щитовидную мембрану сопровождается охриплостью кашлем визуадизируется на КТ
2. Поднимается при глотании
3. Твердая безболезненная обособленная веретенообразная
4. Твердая кальцинаты на КТ на шее возникает редко.

9. Псевдопухоль новорожденных чаще всего появляется:

1. На 2-3-й неделе после рождения
2. На 7-8-й неделе после рождения
3. На 5-6-й неделе после рождения
4. На 1-й неделе после рождения.

10. Последовательность Робина:

1. Чаще всего изолированная
2. Возникает из-за единичного события в эмбриогенезе между 65-й и 10-й неделями развития
3. Широкая U-образная расщелина неба встречается в большинстве
4. Обструкции верхних дыхательных путей при рождении проявляется высоким и задним положением язычка по отношению к ротоглотке.

11. Основные характеристики деформации носа при классической расщелине:

1. Спинка носа отклонена в сторону от расщелины со сходным смещением каудальной перегородки от расщелины и компенсаторной гипертрофией нижней носовой раковины на стороне расщелины
2. Укороченная колумелла с основанием отклонением в сторону от расщелины
3. Нижний латеральный хрящ на стороне расщелины ротирован или смещен латерально к кончику носа с коллабированием медиальной ножки внизу и коллапсом изгиба латеральной ножки
4. Удлиненная колумелла с основанием отклонением в сторону от расщелины.

12. Обследование двустороннего паралича гортани:

1. Генетическое консультирование на предмет хромосомных нарушений
2. МРТ для выявления внутричерепных аномалий
3. КТ
4. Ларингоскопия с пальпацией перстнечерпаловидных суставов для дифференциальной диагностики двустороннего паралича гортани и анкилоза.

13. Синдромы, при которых расщелины губы\неба являются одним из симптомов

1. Синдром Жильбера
2. Синдром Тричера Коллинза
3. Синдром Стиклера
4. Синдром Гольденхара или гемифациальная микросомия
5. Синдром Апера.

14. Возникновение расщелины губы связано с нарушением слияния:

1. Нарушение мезенхимальной консолидации и дифференцировки
2. Медиальной носовой и максиллярной проминенций
3. Латеральной носовой проминенцией

15. Характеристики наружного ларингоцеле:

1. Поднимается при глотании
2. Заполнена воздухом пролабирует через щитовидную мембрану сопровождается охриплостью кашлем визуализируется на КТ
3. Срединная кистозная распространяется на дно полости рта
4. Твердая кальцинаты на КТ на шее возникает редко.

16. Двухфазный стридор:

1. Обычно вызван обструкцией дистальной трахеи или бронхов
2. Более пролонгирован звучный и сочетается с удлинением фазы выдоха
3. Имеет инспираторный и экспираторный компоненты и симптоматичен для фиксированных образований обычно в подголосовом отделе
4. Прохождение воздуха на вдохе и выдохе через неподвижное сужение и вызывает звук.

17. Характеристики кисты жаберной щели:

1. Твердая кальцинаты на КТ на шее возникает редко
2. Глубоко от переднего края грудинно-ключично-сосцевидной мышцы
3. Срединная кистозная распространяется на дно полости рта
4. Обычно затрагивается подбородок смещается с кожей.

18. На 5 неделе гестации:

1. Формируется фронтоназальное возвышение включающее носовые плакоды
2. Затем плакода инвагинирует и формирует носовые углубления
3. Носовая плакода состоит из эктодермальных утолщений находящихся на латеральной части возвышения
4. Фронтоназальная проминенция поднимается и формирует медиальную и латеральную носовые эминенции вокруг носовой плакоды.

19. Рентгенологические находки характерные для эпиглотита:

1. Симптом «большого пальца» на боковой рентгенограмме шеи
2. Симптом шпиля на рентгенограмме по фронтальной плоскости
3. Сужение на поскладковом уровне
4. Утолщение и округление надгортанника с потерей нормальный воздушности в валлекул.

20. Обструкция дыхательных путей, проявившаяся при рождении, характерна для фиксированных анатомических сужений – трахея:

1. Атрезия
2. Трахеальный стеноз
3. Атрезия кисты и опухоли
4. Сосудистое сдавление извне.

21. Экспираторный стридор:

1. Обычно вызван обструкцией дистальной трахеи или бронхов
2. Имеет инспираторный и экспираторный компоненты и симптоматичен для фиксированных образований обычно в подголосовом отделе
3. Прохождение воздуха на вдохе и выдохе через неподвижное сужение и вызывает звук
4. Более пролонгирован звучный и сочетается с удлинением фазы выдоха.

22. Тяжи Симонара:

1. Тонкая тканевая складка на дне полости рта разделяющая медиальные и латеральные элементы губы вдоль расщелины
2. Тонкая тканевая складка в области неба разделяющая медиальные и латеральные элементы губы вдоль расщелины
3. Тонкая тканевая складка на дне преддверия носа разделяющая медиальные и латеральные элементы губы вдоль расщелины
4. Ткань может состоять из кожи и\или слизистой оболочки и подкожной ткани с небольшим количеством мышечных волокон или без них.

23. Причина двустороннего паралича гортани:

1. Гидроцефалия
2. Аномалия Арнольда - Хиари
3. Ангина Симановского-Плаута-Венсана
4. Церебральный паралич
5. Родовая травма.

24. Реконструкция Тэннисона-Рэнделла:

1. Медиальный элемент ротируют книзу и затем латеральный элемент продвигают в образовавшийся дефект губы
2. Квадрилатеральный лоскут формируют из латерального элемента губы и подводят для улучшения медиального элемента
3. Лоскут колумеллы используют для ее наращивания и формирования преддверия носа
4. Медиальный элемент губы удлиняют введением треугольного лоскута из нижней части латерального элемента губы.

25. Стридор:

1. Грубый высокочастотный звук похожий на скрип или свист
2. Является не симптомом а диагнозом
3. Респитаторный звук производимый турбулентностью воздушного потока в дыхательных путях
4. Стридорозное дыхание напоминает храп и характеризует обструкцию глотки.

26. Возможные причины носовой обструкции новорожденных и детей первого года жизни:

1. Атрезию хоан
2. Ринофима
3. Образование средней линии носа
4. Кисты носослезных путей
5. Стеноз грушевидного отверстия.

27. Бронхиальная аномалия фистула это:

1. Эмбриональный остаток без наружного или внутреннего сообщения выстлан чешуйчатым эпителием
2. Эмбриональный остаток с наружным дренированием как правило на коже часто выстлан мерцательным столбчатым эпителием
3. Эмбриональный остаток с внутренним (аэродигестивный тракт) и наружным (кожа) сообщением выстлана также столбчатым мерцательным эпителием.

28. На 4 неделе гестации:

1. Формируется фронтоназальное возвышение включающее носовые плакоды
2. Носовая плакода состоит из эктодермальных утолщений находящихся на латеральной части возвышения
3. Фронтоназальная проминенция поднимается и формирует медиальную и латеральную носовые эминенции вокруг носовой плакоды
4. Затем плакода инвагинирует и формирует носовые углубления.

29. Характеристика дермоидной кисты:

1. Состоят из эктодермы и мезодермы
2. Уменьшаются со временем
3. Заполнены сальными массами и при операции выглядят заполненными «сыровидным» содержимым
4. Формируются из эпителия эмбрионального слияния (средняя линия).

30. Синдромные причины возникновения расщелин губы и неба:

1. Хромосомные аберрации
2. Имеют неменделевскую схему наследования
3. Трансмиссия одиночного гена
4. Тератогенные воздействия и влияния окружающей среды.

31. Характеристики кисты щитоподъязычного протока:

1. Поднимается при глотании
2. Срединная кистозная распространяется на дно полости рта
3. Обычно затрагивается подбородок смещается с кожей
4. Твердая кальцинаты на КТ на шее возникает редко.

32. Анатомические отличия гортани у детей:

1. Диаметр подголосового пространства у детей составляет 35 мм в то время как у взрослых – 10-14 мм
2. Составляет 1/3 размеров взрослой
3. Находится на уровне II-III шейных позвонков
4. Подголосовое пространство является самой узкой частью сравнимой с голосовой щелью у взрослых.

33. Ларингомаляция:

1. Проявляется в виде коллапса надскладкового отдела ведущего к инспираторному стридору
2. Редко встречающаяся патология гортани
3. Может возникать из-за укорочения черпалонадгортанных складок избытка надскладковых тканей и/или гипотонуса.

34. Характеристики погруженной гранулы:

1. Твердая кальцинаты на КТ на шее возникает редко
2. Поднимается при глотании
3. Обычно затрагивается подбородок смещается с кожей
4. Срединная кистозная распространяется на дно полости рта.

35. Реконструкция Мийяра (ротационное продвижение):

1. Квадрилатеральный лоскут формируют из латерального элемента губы и подводят для улучшения медиального элемента
2. Лоскут колумеллы используют для ее наращивания и формирования преддверия носа
3. Медиальный элемент ротируют книзу и затем латеральный элемент продвигают в образовавшийся дефект губы
4. Медиальный элемент губы удлиняют введением треугольного лоскута из нижней части латерального элемента губы.

36. Несиндромные причины возникновения расщелин губы и неба:

1. Имеют неменделевскую схему наследования
2. Трансмиссия одиночного гена
3. Не существует полного понимания факторов вызывающих возникновение расщеплин губы\неба
4. Значительная генетическая составляющая однако внешние факторы тоже играют существенную роль.

37. Характеристики лимфангиомы:

1. Срединная кистозная распространяется на дно полости рта
2. Поднимается при глотании
3. Твердая кальцинаты на КТ на шее возникает редко
4. Мягкая сдавливается визуализируется на КТ/МРТ.

38. Анатомические отличия гортани у новорожденных:

1. По мере роста гортань опускается к взрослому возрасту до уровня VII шейного позвонка
2. Создает условия для питания новорожденного (сосательно-глотательно-дыхательный паттерн)
3. Надголосовой отдел контактирует с мягким небом4) Находится на уровне I шейного позвонка
4. Находится на уровне I шейного позвонка.

39. Закрытие небного дефекта:

1. После 5 недель жизни (в случае недоношенности сроки корректируются) снижается процент осложнений связанных с общей анестезией
2. Обычно реконструкцию выполняют в возрасте 2-6 мес
3. Эффективное питание набор массы тела хорошее общее здоровье являются существенными критериями хирургического лечения
4. После 10 недели жизни (в случае недоношенности сроки корректируются) снижается процент осложнений связанных с общей анестезией.

40. Инспираторный стридор:

1. Более пролонгирован звучный и сочетается с удлинением фазы выдоха
2. Обычно высокочастотный прискладковой локализации может быть более низким (стерторозное дыхание) при обструкции над голосовыми складками (глотка надголосовой отдел)
3. Обычно вызван обструкцией дистальной трахеи или бронхов
4. Отражает дыхательное нарушение над или на уровне голосовых складок.

41. Характеристики дермоидной кисты:

1. Твердая кальцинаты на КТ на шее возникает редко
2. Поднимается при глотании
3. Срединная кистозная распространяется на дно полости рта
4. Обычно затрагивается подбородок смещается с кожей.

42. Основные характеристики деформации носа при классической расщелине:

1. Гипоплазированная верхняя челюсть на стороне расщелины ведущая к латерализации крыльной области и расширению ноздрей
2. Широкая спинка носа
3. Горизонтальное положение при разгибании головы
4. Отсутствие стеноза или коллапс носового клапана на стороне расщелины.

43. Самая высокая встречаемость расщелины губы и неба:

1. У азиатов
2. У афроамериканцев
3. У американских индейцев
4. У латиноамериканцев.

44. Дермоид носа:

1. Обычно сопровождается углублением по средней линии с ростом волос внутри
2. Представляет собой несдавливаемый массив над спинкой носа в любых отделах между глабеллой и колумеллой
3. Самое частое образование
4. Хирургическое лечение не показано.

45. Обструкция дыхательных путей, проявившаяся при рождении, характерна для фиксированных анатомических сужений – гортани:

1. Синдром Дауна
2. Паралич голосовых складок
3. Микрогнатия
4. Ларингомаляция
5. Атрезия кисты и опухоли.