Тест НМО с ответами по теме «Практические рекомендации по назначению Г-КСФ с целью профилактики развития фебрильной нейтропении» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. I степени нейтропении соответствует следующее абсолютное число нейтрофилов

1. 1.0-0.5 * 10⁹
2. 1.5-1.0 * 10⁹
3. 2.0-1.5 * 10⁹
4. 2.5-2.0 * 10⁹.

2. II степени нейтропении соответствует следующее абсолютное число нейтрофилов

1. 1.0-0.5 * 10⁹
2. 1.5-1.0 * 10⁹
3. 2.0-1.5 * 10⁹
4. 2.5-2.0 * 10⁹.

3. III степени нейтропении соответствует следующее абсолютное число нейтрофилов

1. 1.0-0.5 * 10⁹
2. 1.5-1.0 * 10⁹
3. 2.0-1.5 * 10⁹
4. 2.5-2.0 * 10⁹.

4. IV степени нейтропении соответствует следующее абсолютное число нейтрофилов

1. 1.5-1.0 * 10⁹
2. 2.0-1.5 * 10⁹
3. 2.5-2.0 * 10⁹
4. <0.5 * 10⁹.

5. В исследовании Neu Cup, было показано, что

1. первичная профилактика пэгфилграстимом менее эффективна «настоящей практики» - группа сравнения в отношении частоты госпитализаций связанных с ФН
2. первичная профилактика пэгфилграстимом одинакова по эффективности с группой сравнения «настоящая практика» в отношении частоты госпитализаций связанных с ФН
3. первичная профилактика пэгфилграстимом эффективнее «настоящей практики» - группа сравнения в отношении частоты госпитализаций связанных с ФН.

6. Вторичная профилактика Г-КСФ проводится в следующих ситуациях

1. вероятность возникновения опасной для жизни инфекции во время следующего курса химиотерапии
2. если нарушение режима лечения (интервал дозы) приводит к уменьшению эффективности лечения времени без прогрессирования и общей выживаемости
3. невозможно изменить протокол лечения (редукция доз цитостатиков ниже порогового уровня или увеличение интервала между курсами химиотерапии)
4. нейтропения не позволяет начать химиотерапию
5. отсутствия вероятности возникновения опасной для жизни инфекции во время следующего курса химиотерапии.

7. Какое из определений фебрильной нейтропении является правильным?

1. фебрильная нейтропения (ФН) – это повышение температуры измеренной в аксилярной области > 372°C на протяжении часа и более при абсолютном числе нейтрофилов (ANC) < 0.5 х 109 (<500 кл/мкл)
2. фебрильная нейтропения (ФН) – это повышение температуры измеренной в аксилярной области > 38°C на протяжении часа и более
3. фебрильная нейтропения (ФН) – это повышение температуры измеренной в аксилярной области > 38°C на протяжении часа и более при абсолютном числе нейтрофилов (ANC) < 0.5 х 109 (<500 кл/мкл).

8. Механизм саморегуляции концентрации препарата в крови характерен для

1. ленограстима
2. пэгфилграстима
3. филграстима.

9. Молекулы какого препарата содержат в своей структуре этиленгликоль?

1. ленограстим
2. липэгфилграстима
3. филграстима.

10. Первичная профилактика фебрильной нейтропении проводится

1. при режимах ХТ сопровождающихся риском развития ФН более 10-20%
2. при режимах ХТ сопровождающихся риском развития ФН более 20%
3. при режимах ХТ сопровождающихся риском развития ФН менее 10%.

11. Период полувыведения филграстима

1. быстрее чем у пэгфилграстима
2. медленее чем у пэгфилграстима
3. не отличается от пэгфилграстима.

12. По данным исследований частота фебрильной нейтропении на 1 курсе химиотерапии составляет

1. 26%
2. 32%
3. 461%
4. 589%.

13. По данным исследования CrawfordJ, et al, Г-КСФ (филграстим) необходимо вводить

1. в первые 24-72 часа
2. только в первые 24-48 часов
3. только до 24 часов.

14. По данным исследования Holmes FA, et al

1. частота ФН при использовании филграстима выше чем у пэгфилграстима
2. частота ФН при использовании филграстима не отличается от пэгфилграстима
3. частота ФН при использовании филграстима ниже чем у пэгфилграстима.

15. По данным исследования Lyman GH, et al, интенсивность лечения <85% была

1. У 46% пациентов
2. у 385% пациентов
3. у 555% пациентов
4. у 613% пациентов.

16. По данным исследования SPROG, процент пациентов с RDI ≥ 85% на фоне применения пэгфилграстима, составил

1. 75%
2. 803%
3. 851%.

17. По данным мета-анализа 2013 года применение Г-КСФ

1. не влияет на выживаемость но снижает риск смерти
2. увеличивает выживаемость снижает риск смерти
3. ухудшает результаты выживаемости и не влияет на риск смерти.

18. По данным мета-анализа Katy L Cooper 2011, пэгфилграстим снижает риск фебрильной нейтропении на

1. 38%
2. 43%
3. 56%
4. 70%.

19. По данным мета-анализа Kuderer N, et al, какой из препаратов эффективнее в отношении профилактики фебрильной нейтропении?

1. оба препарата показали одинаковую эффективность
2. пэгфилграстим
3. филграстим.

20. Почечная экскреция характерна для

1. липэгфилграстима
2. пэгфилграстима
3. филграстима.

21. Практическая значимость применения Г-КСФ заключается в

1. возможности применения при инфекциях не связанных с нейтропенией
2. возможности применения при нейтропенических осложнениях
3. снижении риска фебрильной нейтропении
4. снижении частоты инфекционной летальности
5. увеличении выживаемости пациентов.

22. Преимуществом пэгфилграстима перед филграстимом является

1. более короткий период полувыведения
2. не требует ежедневных введений
3. необходимость ежедневного введения
4. почечный клиренс.

23. При использовании Г-КСФ

1. повышается митотическая активность гранулоцитарных прогенераторов
2. повышается митотическая активность простых бластов
3. сокращается период созревания постмитотических клеток.

24. Применение филграстима

1. не влияет на длительность нейтропении
2. уменьшает длительность нейтропении
3. уменьшает степень и длительность нейтропении
4. уменьшает степень нейтропении.

25. Рецепторно-опосредованный эндоцитоз и почечный клиренс характерен для

1. липэгфилграстима
2. пэгфилграстима
3. филграстима.

26. Снижение RDI < 85%

1. негативно влияет на общую и безрецидивную выживаемость
2. негативно влияет только на безрецидивную выживаемость
3. негативно влияет только на общую выживаемость.

27. Укажите последствия фебрильной нейтропении

1. изменение чувствительности к препаратам
2. инфекционные осложнения
3. риск смерти
4. снижение эффективности лечения.

28. Частота фебрильной нейтропении на первом цикле ХТ у пациентов старше 65 лет составляет

1. 16%
2. 24%
3. 28%
4. 32%.

29. Что такое RDI?

1. базовая суточная доза
2. доза назначенная на данном курсе
3. доза назначенная на курс лечения
4. относительная интенсивность дозы.